首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

2-氟-4-碘-苯甲醚的合成研究
引用本文:黄锁义,田华.2-氟-4-碘-苯甲醚的合成研究[J].精细化工中间体,2004,34(4):21-22,30.
作者姓名:黄锁义  田华
作者单位:1. 右江民族医学院化学教研室,广西,百色,533000;华东师范大学化学系,上海,200062
2. 华东师范大学化学系,上海,200062;宁夏大学化学化工学院,宁夏,银川,750021
基金项目:教育部高等学校访问学者基金资助(国内访问学者基金[200209]),广西壮族自治区教育厅课题(桂教科研[2003]22号)
摘    要:以邻氨基苯甲醚为原料,经Schiemann反应生成邻氟苯甲醚,然后在苯环上4 位硝化后再还原成4 氨基 2 氟 苯甲醚,再经Sandmeyer反应碘代合成2 氟 4 碘 苯甲醚,该化合物是合成L 3 氟-酪氨酸的中间体。

关 键 词:2-氟-4-碘苯甲醚  Schiemann反应  硝化  还原  Sandmeyer反应
文章编号:1009-9212(2004)04-0021-02

Synthesis of 2-Fluoro-4-iodo-anisole
HUANG Suo-yi.Synthesis of 2-Fluoro-4-iodo-anisole[J].Fine Chemical Intermediates,2004,34(4):21-22,30.
Authors:HUANG Suo-yi
Affiliation:HUANG Suo-yi~
Abstract:2-Fluoro-4-iodo-anisole was synthesized from o-amino- anisole by Schiemann reaction.Resulting in o- fluoro-anisole,then nitating and reduction at 4-position of aromatic ring followed by Sandmeyer reaction of iodo.It is the intermediate of L-3-F-tyrosine. 
Keywords:2-fluoro-4-iodo-anisole  schiemann reaction  nitating  reducting  sandmeyer reaction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号