1,2,4—三甲氧基苯和3个单—氘代甲氧基—1,2,4—三甲基苯的质谱研究

本文报道了１，２，４－三甲氧基苯和３个单－氟代甲氧基－１，２，４－三甲氧基苯的质谱。根据高分辨质谱和Ｂ／Ｅ联动扫描质谱揭示了这些化合物的质谱裂解途径。     

1，2，4－三甲氧基苯和3个单－氘代甲氧基－1，2，4－三甲氧基苯的质谱研究

本文报道了１，２，４－三甲氧基苯和３个单－氘代甲氧基－１，２，４－三甲氧基苯的质谱。根据高分辨质谱和Ｂ／Ｅ联动扫描质谱揭示了这些化合物的质谱裂解途径。     

用GC／MS测定大葱挥发油中的化学成分

本工作采用水蒸汽蒸馏法，分别从大葱的葱白、葱叶、葱花中提取挥发油，用毛细管气相色谱－质谱法定性鉴别了挥发油中的１８种化学成分。主要成分有：二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、甲基丙基二硫醚、甲基丙基三硫醚、甲基丙烯基二硫醚、甲基丙烯基三硫醚、丙基丙烯基二硫醚、丙基丙烯基三硫醚、二丙基三硫醚等含硫化合物，以及２－甲基－２戊烯醛、２－十三酮等含氧化合物。文中还比较了大葱挥发油和洋葱挥发油中化学成分的相对含量。     

相似分析/质谱法识别十四碳共轭二烯-1-醇双键位置异构体的研究

由于不饱和化合物的双键在质谱测定中发生位移,导致双键位置异构体的质谱非常相似,并且质谱中离子的强度随测定条件的变化在一定范围内变动。从某种意义上说,双键位置异构体的质谱具有一定的模糊性。到目前为止,还很难用质谱方法直接区别双键位置异构体。本研究组通过对脂肪族不饱和醇及乙酸酯质谱的研究,建立了相似分析／质谱法鉴定昆虫性信息素双键位置的方法。本文应用这种方法鉴别了十四碳共轭二烯－１－醇的１０个双键位置异构体。ＨＯ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ２）ｍ－Ｈ１相似分析方法通过对１０个异构体…     

MAT－251质谱计在~（13）CO_2呼气检查法中的应用

本文简要介绍了ＭＡＴ－２５１气体质谱计的结构特点、测试方法及其主要性能指标，并从１３ＣＯ２呼气检查法的试验方法以及对质谱仪器的性能指标要求两个方面阐述了ＭＡＴ－２５１气体质谱计在１３ＣＯ２呼气检查法中的应用。     

利用时间串联质谱方法测定高脂肪食品中低于PPT级的2,3,7,8氯代？…

离子阱串联质谱方法的检出限道的对花生油，羔羊脂肪和黄油中２，３，７，８多氯代二苯二恶英（ＰＣＤＤｓ）和多氯代二苯呋喃（ＰＣＤＦｓ）的反复测定进行了评价，在黄油中可测到１０种同系物（范围０．２７－２．５ｐｇ／ｇ），羔羊脂肪中可测到９种（范围０．０９－２．６ｐｇ／ｇ）并且所得结果精确性良好，在高脂肪食品中，对大多数的多氯代二苯二恶英／呋喃，可在０．５ｐｇ／ｇ的水平达到准确和可重复的结果（七氯代二七二恶     

利用时间串联质谱方法测定高脂肪食品中低于PPT级的2，3，7，8氯代二苯二恶英和氯代二苯呋喃

离子阱串联质谱方法的检出限通过对花生油、羔羊脂肪和黄油中２，３，７，８多氯代二苯二恶英（ＰＣＤＤ_s）和多氯代二苯呋喃（ＰＣＤＦｓ）的反复测定进行了评价，在黄油中可观测到１０种同系物（范围０．２７一２．５ｐｇ／ｇ），羔羊脂肪中可测到９种（范围０．０９－ ２ ６ｐｇ／ｇ），并且所得结果精确性良好。在高脂肪食品中，对大多数的多氯代二苯二恶英／呋喃，可在 ０．５ ｐｇ／ｇ的水平达到准确和可重复的结果（七氯代二苯二恶英和七氯代二苯呋喃为１．０ｐｇ／ｇ，八氯代二苯呋喃为２．０ｐｇ／ｇ），而对于２，３，７，８四氯代二苯二恶英和２，３，７，８四氯代二苯呋喃可达到０．２ｐｇ／ｇ。离子阱串联质谱方法在分析鲶鱼和鸡蛋中的２，３，７，８四氯代二苯二恶英方面性能卓越，所分析的样品来自美国大陆的大多数地区。该方法还用于羔羊脂肪、黄油和取自Ｋａｚａｋｈｓｔａｎ乡村的棉子油中的四氯代二苯二恶英污染的测定。由该方法对鲶鱼和鸡蛋样品的重复分析表明其结果可与高分辨质谱方法相媲美。     

3－取代芳基－2－吲哚基膦酸酯的质谱研究

本文报道３－取代芳基－２－吲哚基膦酸酯的质谱研究。发现３－取代芳基－２－吲哚基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中也产生γ－烷基重排反应，同时讨论了这类化合物的质谱碎裂行为。用电子轰击碰撞活化质量分析离子动能谱（ＥＩ－ＣＡ－ＭＩＫＥＳ）和高分辨精确质量测量技术（ＡＭＭＴ）作了进一步的研究     

非芳香性1，2，4－三嗪衍生物质谱研究

本文对１０种非芳香性１，２，４－三嗪衍生物的质谱裂解规律进行了研究，发现主要裂解方式是ｂ－ｅ裂解。对６－乙氧羰基－３－巯基－５－羟基－１，２，４－三嗪进行了ＥＩ－ＭＩＫＥＳ研究，发现脱掉６位取代基后容易发生ｂ－ｅ和ａ－ｃ等开环裂解方式。     

2─异噁唑啉衍生物质谱中的M＋2或M＋3峰

在研究２－异唑啉衍生物的电子轰击（（ＥＩ）质谱时，发现在四极质谱仪上测试，其质谱图中不出现分子离子峰而产生非常特征的Ｍ十３峰，而在高分辨磁质谱仪上测试，则出现Ｍ＋２峰，同样没有分子离子峰，这种现象在一般有机化合物的质谱中是罕见的。在磁质谱仪上研究了样品汽化温度对［Ｍ＋２］峰的影响，并利用高分辨质谱数据研究其裂解机理。     

苯甲酸酯类液晶的CI、EI质谱研究及比较

通过对苯甲酸酯类液晶的化学电离 ( CI)、热电离 ( EI)质谱研究及其比较可以发现 ,苯甲酸酯类液晶的EI质谱无分子离子峰 ,碎片离子明显 ,而 CI质谱分子离子峰几乎均为基峰且有苯甲酸类、醇类的互补离子峰。这为解决该类化合物的结构剖析有着重要的意义     

四苯基卟啉的激光等离子体质谱研究

在自制的仪器上记录了四苯基卟啉的激光等离子体质谱。在正离子质谱中不仅出现了准分子离子峰(M H)~ ,而且出现了单、双、三吡咯碎片峰,这些谱峰间每相差一个非氢原子的碎片离子的谱峰也都能观察到。各负离子则是由碎片离子和自由基进一步离子—分子反应后生成的簇团离子,具有明显结构规律。研究结果显示激光等离子体质谱不仅是一种有效的结构分析手段,还能产生与研究各种簇团离子。     

MALDI-MS法中多电荷单体和单电荷多聚体分子离子形成机理的研究之二──负离子质谱的研究

本文通过观察不同样品浓度、不同基体、不同基底所形成MALDI—MS负离子谱图中多电荷单体及单电荷多聚体的情况,了解其形成的规律。实验结果发现随着样品浓度增加,谱图中单电荷多聚体增加;不导电的硝化纤维膜基底比导电良好的银片基底谱图中多电荷离子增加。以上两种现象与正离子谱基本相似。对比α—氰基—4—羟基肉桂酸和阿魏酸两种基体的负离子谱图,发现与正离子谱图相同,在α—氰基—4—羟基肉桂酸谱图中多电荷离子明显多于阿魏酸。对上述实验结果分别就其形成机理作了讨论。     

3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的质谱研究

研究一系列4-取代5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮化合物的电子轰击质谱,利用VG ZAB-HS倒置型高分辨双聚焦磁质谱仪的分辨能力和亚稳联动扫描技术,测定这些化合物的分子离子、碎片离子精确质量,建立母离子与子离子之间的关系,获得此类化合物质谱裂解规律,主要质谱离子得到归属。     

HPLC-ESI/MS鉴定十字花科植物中完形硫代葡萄糖甙

采用高效液相色谱 -电喷雾电离串级质谱 (HPLC-ESI/MSn,n=1～ 2 )分别测量羽衣甘蓝及苔菜和样准样品中完型硫代葡萄糖的保留时间和负离子质谱 ,并用这种比较方法确认十字花科植物中 8种未知硫化葡萄糖甙。在 MS质谱中观察到硫代葡萄糖甙峰 [M-K]-,在 MS2 质谱中所有硫代葡萄糖甙都产生 m/z 75和m/z97的碎片峰 ,分别是 [S=C=N-OH]-和 [HSO4]-离子。另外还观察到了和硫代葡萄糖甙侧链有关的 [R-(C=NOH) -S]-离子。     

α,β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的质谱研究

本文报道α、β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ），并利用高分辨质谱（ＨＲＭＳ）数据和ＭＳ／ＭＳ联用技术研究了该类化合物的裂解规律，还研究了直接进样探头温度对谱图的影响。     

两个具有新骨架结构的二萜生物碱的质谱研究

利用电子轰击质谱（ＥＩＭＳ）、高分辨质谱（ＨＲＭＳ）和碰撞活化谱（ＣＡＭＳ）等方法研究了两个具有新骨架结构的二萜生物碱的质谱，为其质谱裂解规律性研究提供了依据。     

灰黄霉素及其在兔尿中代谢物的质谱研究

本文报导了灰黄霉素及其在兔尿中代谢物（６－Ｏ－ＤＭＧ）的ＥＩ质谱，并根据高分辨质谱（ＨＲＭＳ）数据讨论了它们的主要碎片裂解途径．     

有机质谱学在厚朴酚与和厚朴酚结构确定中的应用

采用超临界CO₂ 提取方法对厚朴药材的化学物质进行提取，用毛细管气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对提取物进行分析。在厚朴酚与和厚朴酚的质谱中，其分子离子峰M^•+(m/z 266)均为基峰，主要碎片峰 m/z 237、184、165、91、77都相一致，而碎片峰 m/z 247是区别厚朴酚与和厚朴酚化学结构的典型质谱特征。     

真空紫外光电离质谱研究稻壳和稻秆的热解

利用同步辐射真空紫外光电离质谱（SVUV PIMS）对稻壳和稻秆的热解过程进行了研究。通过改变光子能量,获得了随光子能量变化的质谱图,并鉴定了热解过程的主要产物。本工作测量了不同热解温度下的产物质谱图,并结合热重分析,对两种样品热解产物与温度的关系进行对比研究。稻壳与稻秆的热重曲线非常相近,但二者的产物质谱图却差异明显,主要表现在m/z 114和m/z 96等几种半纤维素产物丰度随温度变化的趋势不同。本工作还测量了若干特征产物随时间变化的谱图,结果表明,半纤维素在低温下就开始出现,且生成速度较快,而大部分的木质素分解速度较慢,温度区间也相对较宽,其分解伴随着整个热解过程。