2─异噁唑啉衍生物质谱中的M＋2或M＋3峰

在研究２－异唑啉衍生物的电子轰击（（ＥＩ）质谱时，发现在四极质谱仪上测试，其质谱图中不出现分子离子峰而产生非常特征的Ｍ十３峰，而在高分辨磁质谱仪上测试，则出现Ｍ＋２峰，同样没有分子离子峰，这种现象在一般有机化合物的质谱中是罕见的。在磁质谱仪上研究了样品汽化温度对［Ｍ＋２］峰的影响，并利用高分辨质谱数据研究其裂解机理。     

5—三氟甲基咪唑衍生物的质谱研究

本文报过一系列1-取代-5-三氯甲基咪唑-4-磷酸二乙酯和4-羧酸乙酯化合物的质谱，并利用高分辨质谱和亚稳跃迁技术研究其裂解机理。4-位为磷酸二乙酯的化合物，分子离子的裂解方式为：二乙基磷酸酯的断裂形成[M-C2H4] 、[M-C2H5] 、[M-OC2H4] [M-C2H5] 和[M-C2H4] 等离子，另外从分子离子失去三氟甲基生成[M-CF2] 离子．有趣的是发生乙基和乙烯的重排，同时发生C-P键断裂，形成一系列重排离子。当个位为羧酸乙酯时，分子离子的裂解主要发生在羧酸酯的断裂。     

α,β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的质谱研究

本文报道α、β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ），并利用高分辨质谱（ＨＲＭＳ）数据和ＭＳ／ＭＳ联用技术研究了该类化合物的裂解规律，还研究了直接进样探头温度对谱图的影响。     

有机化合物化学电离正、负离子质谱

本文包括两部分:(1)三取代环丙烷和含氟炔酮;(2)膦酸酯和膦酰化物。报导了11个三取代环丙烷和4个合氟炔酮的甲烷和异丁烷化学电离正、负离子质谱,还报导了一些对位取代苯乙腈膦酸酯和膦酰化物的EI正离子和甲烷化学电离正、负离子质谱。     

环丙烷衍生物的质谱研究

本文报道一系列环丙烷衍生物的EI质谱,借助亚稳跃迁和高分辩质谱讨论了断裂途径,总结了断裂规律。反式-3-乙炔基-反式-2-苯甲酰基-1-取代苯基环丙烷(1～7)和反式-3-三甲硅基乙炔基-反式-2-苯甲酰基-1-取代苯基环丙烷(8～15)的分子离子峰都很弱,主要离子有[M—COC_6H_5]~ 和C_6H_5CO~ 。化合物(1～7)还出现[M—CO]~ 离子,同时发生苯基重排。而化合物(8～15)则为三甲硅基的重排并生成[M—Me_3SiOH]~ 离子。反式(或顺式)-3-三甲硅基-反式-2-苯甲酰基-1-取代苯基环丙烷(16～25)的分子离子峰很强,有些为基峰。另外还生成[M—MeSiO]~ 和[M—MeSiOH]~ 离子。苯环上的取代基团X对分子离子和一些碎片离子的强度有明显的影响:随X电负性的增强,相应离子的强度下降。     

质谱的数据处理及分析

本文介绍了对所测质谱数据和谱图的分析方法和步骤,遇到一些特殊情况时应采取的措施并举例说明。     

胞壁酰肽及其类似物的FABMS研究

本文报道１２个合成的胞壁酰肽及其类似物的ＦＡＢＭＳ。所有化合物都出现质子化分子离子［Ｍ＋Ｈ］＾＋和［Ｍ＋Ｎａ］＾＋峰，碎片离子的形成主要是由ＭＨ＾＋脱水或脱保扩基，可以清晰地观察到序离子，另外由分子离子失去完整的吡喃糖可生成乳酸肽链离子。     

1,2-氧硼杂戊环衍生物的质谱研究

本文报道24个1,2-氧硼杂戊环衍生物的质谱,研究不同取代基对质谱断裂的影响。2-氧取代基-1,2-氧硼杂戊环,如果在取代基的β-位有杂原子存在,则杂原子对硼有配位作用,可形成分子内络合物结构,其配位键的强弱次序为N>O>Br>Cl。不同的轻氧基(OR),分子离子峰的强度也明显不同。2-苯基-1,2-氧硼杂戊环有强的分子离子峰及骨架重排离子m/z 91,从质谱图上可观察到这个化合物在空气中的自氧化现象。双-1,2-氧硼杂戊环衍生物能在生成稳定的1,2-氧硼杂戊环离子,两环中间为碳链时,容易发生环外碳氧键和碳碳键断裂,当两环中间为苯环时,分子离子峰较强,邻位、间位和对位三种异构体的质谱不同。