Ce_2O_3掺杂对白云石烧结性能的影响

以天然白云石为原料,添加不同含量Ce_2O_3粉末,通过二步煅烧法制备白云石熟料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及显气孔体密测定仪分析Ce_2O_3粉末对白云石熟料烧结性能、物相组成、微观结构影响。结果表明,在白云石中添加Ce_2O_3粉末有利于提高白云石烧结致密性,促进CaO、MgO晶粒长大。未添加Ce_2O_3粉末时,压制圆柱形试样经1 600℃保温3 h高温烧结前后线变化率为26%,显气孔率为2.4%,体积密度为3.13 g/cm~3, MgO晶粒尺寸为3.38μm;加入质量百分数为0.75%Ce_2O_3粉末时,由于高温烧结过程中,Ce_2O_3可以与CaO发生固溶反应,引起CaO晶格畸变,降低晶体活化能,导致试样烧结前后线变化率增大为30%,制备白云石熟料体积密度为3.25 g/cm~3,显气孔率为1.0%,MgO晶粒尺寸为5.89μm。     

应用数理统计法预测叶蜡石中Al_2O_3的含量

Al_2O_3是叶蜡石的主要成份。采用化学分析法测定叶蜡石中Al_2O_3的含量,时间长、费用高。尤其对大矿样的测定,难度更大。叶蜡石中Al_2O_3的含量与其视比重之间存在着一定的数学关系。若采用数理统计中的线性回归方程,预测叶蜡石中Al_2O_3的含量,具有实用价值。日方川铁商事株式会社有关人员来我矿考察期间,曾采用此法。现根据我们的分析和体会,将其依据与具体测定步骤分述如下。一视比重测定     

烧结法制备Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系复合材料

研究了利用本钢南芬铁尾矿粉通过反应烧结法制备Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系复合材料的工艺方案。结果表明,通过合理的成分调整后控制熔制温度1500℃保温1h后的水淬液态试样,磨细后制得的粉末压制成型后放入高温电炉中升温至750℃核化1h后在860℃条件下晶化1h可制备出相主体组成为透辉石和硅灰石、性能优良的Al_2O_3-CaO-SiO_2-MgO系微晶玻璃复合材料产品。     

同位素稀释质谱法测定U_3O_8中痕量铅

本文研究了IDMS法测Pb的发射剂用量及降低空白等关键问题,建立了测定U_3O_8中亚ppm量级Pb的分析方法。本法的空白值为0.193μgPb,检出限为1.73×10~(-8)g。测定Pb含量为0.524ppm的U_3O_8试样时,方法的精密度为±2.6％。     

高含量碳酸氢根-碳酸盐砂岩铀矿CO_2+O_2浸出技术研究

某矿山为高含量碳酸氢根-碳酸盐砂岩型铀矿床,地下水存在较高质量浓度的碳酸氢根,为铀的配合浸出提供了有利条件。采用CO_2+O_2浸出工艺可充分利用矿层碳酸盐含量高的特点,不仅抑制了矿层渗透性的降低,而且补充了地下水中碳酸氢根的消耗。现场抽注试验表明,用CO_2+O_2浸出高含量碳酸盐-碳酸氢根矿床可以取得较好的浸出效果。研究中进一步优化和完善了CO_2+O_2浸出工艺在该矿床的应用,为该矿床的开发提供技术支持。     

Fe_2O_3-NiO-TiN体系的初期烧结动力学

利用高温真空热膨胀仪,采用恒升温速率法研究了升温速率和纳米TiN添加量对NiFe_2O_4陶瓷基惰性阳极材料初期烧结行为的影响。结果表明,较低的升温速率可以促进烧结的致密化;纳米TiN可以降低Fe_2O_3-NiO体系的烧结颈温度,加快体系的致密化过程,TiN添加量为1%时,试样的线收缩率最大;TiN可以使得Fe_2O_3-NiO体系的初期烧结机制由晶界扩散转变为体积扩散,同时也可以降低体系的烧结活化能,在TiN的添加量为1%时,体系的烧结活化能从未添加时的446.3kJ/mol降低到了217.4kJ/mol。     

Al_2O_3对低碳镁碳材料抗渣侵性能的影响

为了提高低碳镁碳材料的抗渣性能,向低碳镁碳材料中引入板状刚玉粉、活性α-Al_2O_3微粉和预合成尖晶石粉体,对比各试样的抗渣性能。结果表明:引入4%活性α-Al_2O_3微粉有利于原位生成镁铝尖晶石,所产生的体积膨胀效应提高了材料的致密度,增强了材料的抗炉渣侵性能。     

2.7 NaF·AlF_3-Al_2O_3-CaF_2-MgF_2-RE_2O_3(变量)-LiF(变量)和Al-RE合金熔体的密度

2.7NaF·AlF_3—Al_2 O_3(4wt%)—CaF_2(2wt%)—MgF_2(1.5wt%)—LiF(变量)—RE_1 O_3(变量)熔体的密度随 RE_2 O_3 浓度增加而增大,随 LiF 浓度和温度升高而下降。电解生产铝稀土合金时,液志铝和电解质之间的密度差,比生产普通铝时更显著,这对提高电流效率有利。     

锡矿中锡的X荧光光谱测定——散射线作内标法

采用波长等于0.577■的散射线作内标,对粉末试样加入强吸收剂Bi_2O_3和稀释剂H_3BO_3,补偿了样品中待测的高含量重元素——锡的自吸收效应和其它共存元素的基体效应,使本法适用于不同矿区的多种锡矿的测定,分析的浓度范围是0.2—63%。达到选矿工艺流程对于分析的准确、快速、经济的要求。     

H_3PW_(12)O_(40)-Fe_2O_3/膨润土的制备及其可见光-Fenton降解金橙Ⅱ

以机械活化预处理的Fe_2O_3/膨润土为载体,由等体积浸渍具有可见光响应活性的H_3PW_(12)O_(40),制得可见光-Fenton催化用H_3PW_(12)O_(40)-Fe_2O_3/膨润土催化剂。通过考察H_3PW_(12)O_(40)浸渍负载量、浸渍时间、焙烧温度、焙烧时间对H_3PW_(12)O_(40)-Fe_2O_3/膨润土催化性能的影响,确定最佳的制备工艺条件为:H_3PW_(12)O_(40)浸渍负载量20%、浸渍时间60 min、焙烧温度350℃、焙烧时间150 min。H_3PW_(12)O_(40)有效提高了所制备催化剂的可见光-Fenton反应催化活性,对金橙Ⅱ的催化降解在150 min时达到反应平衡,去除率为87.2%。金橙Ⅱ的H_3PW_(12)O_(40)-Fe_2O_3/膨润土可见光-Fenton催化反应符合一级动力学模型,速率常数k为0.0141 min-1。     

新疆菱镁矿基本性能及合成MgO-CaO-Fe_2O_3砂

以新疆和静菱镁矿为原料,研究了该菱镁矿的基本性能,添加CaO和Fe_2O_3,采用一步烧结法制备MgO-CaO-Fe_2O_3合成砂,分析了合成砂的化学、矿物组成及显微结构特征。结果表明,不同外观性状的菱镁矿石中元素Ca、Fe、Al和Si赋存状态不同,但CaO含量均较高(1.08%),SiO2含量均极低(0.25%),为高钙低硅菱镁矿。在成型压力100 MPa、焙烧温度1 600℃、保温时间为3 h条件下,制备的MgO-CaO-Fe_2O_3合成砂综合性能最好,合成砂颗粒体积密度为3.42 g/m~3,吸水率为0.7%,物化指标满足并优于YB/T 101-2018标准要求。合成砂中MgO晶体多为圆形或椭圆形粒状,晶粒尺寸20~60μm,晶体间均匀分布2CaO·Fe_2O_3结合相,杂质SiO2主要以3CaO·SiO2形式聚集嵌布于结合相中,Al2O3以4CaO·Al2O3·Fe_2O_3形式均匀分布于结合相中。     

分光光度法测定SiO_2-Al_2O_3型耐火原料中硅的含量

介绍了分光光度法同时测定SiO2 -Al2 O3 型耐火原料中高低含量硅的方法。通过回归分析和对多种标样的分析 ,该方法测定结果与标样结果均在国标允许误差内 ,不仅提高了检测效率 ,而且重现性好 ,满足了科研和生产的需要。     

Na_2S_2O_3对镍钴电池负极材料电化学性能的影响

通过向镍钴电池的电解液中加入不同浓度Na_2S_2O_3,并研究了其对镍钴电池负极材料电化学性能的影响,采用SEM和XRD分析了沉淀产物的微观形貌和结构。结果表明,通过对钴电极的充放电性能测试发现,当Na_2S_2O_3浓度为0.04mol/L时,Co电极的最大放电容量高达411.1mA·h/g,当Na_2S_2O_3浓度0.02mol/L时,Co电极的循环稳定性最好,其容量保持率为86.16%,比未加Na_2S_2O_3时的容量保持率高出30.71个百分点。结合循环伏安特性曲线(CV)和交流阻抗图谱(EIS)分析得知,Na_2S_2O_3能够有效抑制CoOOH的形成,提高活性物质的利用率,从而实现放电容量和循环稳定性的提高。     

Sb_2S_3与Sb_2O_4两固相的交互反应动力学

在450～600℃范围内研究了Sb_2S_3与Sb_2O_4两固相的交互反应动力学,此固-固相反应通过气态中间产物而发生,假设它为两气-固反应的叠加即: 并设Sb_2S_3(2)在Sb_2O_3(3)产物层内部的扩散为总速率的控制环节,推导了动力学方程。反应速率随温度的升高、Sb_2O_4粒度的减小而增加。     

渗金属融盐中Cr~0,CrCl_2,CrCl_3及Cr_2O_3的分离与测定

本文研究了一个新的铬化合物的化学物相分析方法。指出,当有CrCl_2,CrCl_3,Cr和Cr_2O_3同时存在时,可分别用KBrO_3—HAc,V(Ⅱ)-HCl与H_2SO_4(1+9)依次浸出分离,而后测定之。这一简便的方案已成功地用于渗金属融盐中铬化合物的分析。     

P_2O_5粉体抑制瓦斯爆炸的实验研究

为测定NH_4H_2PO_4的受热分解产物P_2O_5对CH_4爆炸的抑制作用,采用20 L近球形密闭式气体爆炸实验系统对3种不同浓度的P_2O_5粉体进行CH_4爆炸试验,研究P_2O_5的抑爆性能及抑爆机理。试验结果表明:P_2O_5粉体对CH_4爆炸有一定的抑制作用;理论分析认为,P_2O_5分子的多孔网状结构能够有效吸附爆炸中产生的活性自由基,从而抑制CH_4爆炸。     

硅藻土负载纳米Fe_2O_3复合材料的光催化性能研究

本研究选择提纯后的硅藻土充当Fenton催化剂基础载体,采用水解沉淀法将纳米Fe_2O_3颗粒负载在硅藻壳体表面制备得到一种新型的非均相Fenton复合材料,以罗丹明B作为染料废水检验催化剂的催化性能,研究结果表明,在光照条件下加入硅藻土负载Fe_2O_3催化剂和H_2O_2,反应120 min后,罗丹明B的脱色率可达到98.33%。     

Al_2O_3粉体添加对烧结钕铁硼磁体结构与磁性能的影响

研究了在磁体制备过程中添加Al_2O_3粉体对(PrNd)31(AlCoCuGaZr)1.55B0.98Fe合金磁体密度、微观结构和磁性能的影响。结果表明,随着Al_2O_3粉末添加量的增加,磁体密度和矫顽力都呈先上升后下降趋势,剩磁与最大磁能积缓慢下降。Al_2O_3粉末添加量为0.1%时,磁体密度提升0.01g/cm3,继续添加,磁体密度开始下降;当Al_2O_3添加量为0.2%时,磁体矫顽力显著提升(提高5%),综合磁性能最佳。显微组织分析结果表明,适量添加Al_2O_3可使磁体晶粒平均尺寸减小,能改善磁体显微组织,促进磁体致密化。此外,分布在晶界中的Al_2O_3/RE2O3能够钉扎晶界,细化晶粒,使晶粒尺寸均匀,提高磁体磁性能。     

Gd_2O_2SO_4:Tb~(3+)纳米荧光粉的共沉淀合成及光致发光

以L-半胱氨酸为硫源,通过共沉淀法成功合成了Gd_2O_2SO_4∶Tb~(3+)纳米荧光粉。采用X射线衍射(XRD)、差热热重分析(DSC-TG)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和光致发光(PL)光谱对产物的结构、形貌和发光性能进行表征。研究pH值、反应物的摩尔比和Tb~(3+)浓度对产物相组成、形貌和发光性能的影响。结果表明,当Gd~(3+)∶SO_4~(2-)=2∶3、pH=7.5时,合成的前驱体在800℃煅烧2h可获得单相Gd_2O_2SO_4纳米粉体。该粉体呈近球形,团聚较严重,平均粒径约为30nm。在230nm紫外光激发下,Gd_2O_2SO_4∶Tb~(3+)纳米荧光粉具有优异的发光性能,主发射峰位于544nm,归属于Tb~(3+)的~5 D_4→~7F_5跃迁。当Tb~(3+)浓度达到12%时,Gd_2O_2SO_4∶Tb~(3+)发光强度达到最大值。Gd_2O_2SO_4∶Tb~(3+)衰减过程符合双e指数衰减行为,对应的荧光寿命为τ1=0.177μs,τ2=0.119μs。     

从废弃稀土荧光粉中再生Y_2O_3:Eu~(3+)红粉

浙江某照明公司回收的废弃稀土荧光粉中Y与Eu的含量分别为36.47%和6.22%。采用盐酸浸出、组合试剂除杂、稀土草酸沉淀及焙烧、水热法合成工艺从该废弃荧光粉中回收再生出Y_2O_3:Eu~(3+)红粉,并对所得Y_2O_3:Eu~(3+)样品的晶体结构、表面形貌及发光性能进行表征。结果表明,1在双氧水加入量为0.2 m L/g、盐酸浓度为4mol/L、浸出温度为60℃,浸出时间为4 h时,废弃荧光粉中Y、Eu的浸出率分别达99.56%、92.39%。2浸出液加氨水将p H终点调至4.5时,Al~(3+)、Fe~(3+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)可除尽。3草酸沉淀试验中,在草酸浓度为100 g/L,沉淀时间为0.5 h,温度为60℃时,稀土纯度可达99.60%。4水热反应温度为180℃时制备的Y_2O_3:Eu~(3+)发光强度最高,其最大发射峰位于614 nm,对应着Eu~(3+)的5D0-7F2电偶极跃迁。SEM测试表明,Y_2O_3:Eu~(3+)荧光粉的形貌逐渐由球状转变为针管状,结晶度良好,长度分布均匀,微管长度平均为30μm,有轻微烧结团聚现象。