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汽车内饰用反应型聚氨酯热熔胶的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚酯多元醇和二苯基甲烷4,4' -二异氰酸酯(MDI)为主要原料合成端NCO基的汽车内饰用反应型聚氨酯热熔胶,考察了多元醇结构、nNCO/nOH、萜烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和催化剂对其性能的影响.结果表明,当nNCO/nOH为3.2时,添加质量分数20%的EVA和萜烯树脂混合物进行改性,并使用辛酸亚锡和二吗啉二乙基醚为催化剂时,热熔胶表干时间为3 min,剪切强度为7.9 MPa,拉伸强度为9.3 MPa,初粘强度为0.43 MPa,可满足汽车内饰用胶粘剂的要求. 相似文献
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洛非 《精细与专用化学品》1995,(3)
萜烯树脂是一种优良的增粘剂,其增粘性能优于松香、松香改性物及石油树脂等,可广泛应用于橡胶、塑料、油墨、涂料、胶粘剂、油漆、包装、食品等工业。液体萜烯树脂不但是高分子材料的优良增塑剂及化肥、农药的理想配合组分,同时也是一种高温热载体。 相似文献
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萜烯树脂是通过萜烯的阳离子催化聚合而制得的低分子碳氢化合物,是一种优良的增粘剂,广泛地应用于热熔涂料、胶粘剂、橡胶、油墨等工业部门。国内基本上都是以优级松节油为原料生产萜烯树脂,迄今还未见有关松油醇副产物制备萜烯树脂的报道。萜烯树脂为淡黄色透明脆性固体、易溶于苯、甲苯、松节油等机溶剂,不溶于水甲醇、乙醇等,软化点大于等于80℃。色泽小于等于10(铁钴法)。1聚合工艺路线2实验操作2.1原料精制红细含宁烯90%溶剂甲苯化学纯催化剂Lewis酸催化体系2.2萜烯树脂的制备在装有搅拌器的500m… 相似文献
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本文介绍α-萜烯树脂生产的改进工艺,即:使用盐或碱液来洗涤除去催化剂AlCls,在蒸馏过程中根据不断取样测定软化点以控制分馏终点,提高产品质量和经济效益。 相似文献
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4.萜烯系列树脂萜烯系列树脂同样是热熔胶粘剂和橡胶系列胶粘剂中常用的系列增粘树脂;它通常是指萜烯树脂、萜烯酚树脂和改性萜烯树脂三大类的总称。 (1)萜烯树脂用松节油聚合可制成从低软化点的液态树脂到高软化点的固态树脂的多种类型的萜烯树脂。作为增粘剂树脂与橡胶及其它弹性体配成的胶粘剂,其粘着 相似文献
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阐述了C5石油树脂的结构、性能及聚合机理;综述了氯铝酸离子溶液等新型催化剂、合成技术、加氢改性工艺和新型精制催化剂的研究进展,以及C5石油树脂用作柴油降凝剂和路标漆的最新应用研究。指出了加氢精制技术生产高软化点、无色的石油树脂是今后C5石油树脂的发展方向。 相似文献
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丁酸异戊酯合成中的催化剂研究 总被引:3,自引:1,他引:3
评述了利用硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水二氯化锡、十八水硫酸铝、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛等催化剂催化合成丁酸异戊酯的方法。 相似文献
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评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、树脂固载三氯化铝、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸铁、固体超强酸、杂多酸、钛酸酯、铌酸和分子筛等催化剂催化合成马来酸二丁酯的方法。认为氨基磺酸、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、铌酸、分子筛和固载型催化剂等是合成马来酸二丁酯具有实用价值的催化剂。 相似文献
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Miaoying Zheng Shuyi Zhu Quanli Jia Gaoyang Jia Xinhong Liu 《Ceramics International》2019,45(4):4520-4525
We report a large scaled fabrication of AlN nanowires via a chloride-assisted chemical vapor reaction technique at 1100?°C in flowing N2 atmosphere using aluminum powders as starting materials. The as-obtained hexagonal AlN nanowires had the length of hundreds of microns and diameter of 20–100?nm, and indicated a single crystalline characteristic. The yield production was significantly increased with ammonium chloride and aluminum chloride addition because of the formation of intermediate gaseous AlCl and HCl. The addition of ammonium chloride and aluminum chloride also promoted the formation of ferric chloride, which served as the catalyst and further facilitated the growth of AlN nanowires. The vapor–liquid–solid and vapor–solid growth mechanism are proposed and discussed in details. 相似文献