2－重氮－1－萘醌－5－磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５～４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系数为０．９９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

含碳Fe－Mn－Si－Cr－Ni合金形状记忆效应的研究

研究了碳加入后对Ｆｅ－１４Ｍｎ－５Ｓｉ－８Ｃｒ－４Ｎｉ合金形状记忆效应（ＳＭＥ）的影响。结果表明，碳元素的适当加入，有助于合金的可愎复应变的提高。在３．７５～７．５％变形量时，含碳量为０．１２％的合金的可恢复应变量可达２．５～３％，高于超低碳合金（Ｃ＜０．０２％）     

用光化学旋转反应器测定酚醛树脂型感光剂的光量子产率

本文采用光化学旋转反应器,分别测定了重氮醌磺酰氯和酚醛树脂型重氮萘醌磺酸酯感光剂的光量子产率。测定了重氮萘醌磺酚氯和５０％酯化比的感光剂的光量子产率分别为０．３０４和０．２２１。对实验数据均采用线性回归方法进行处理,其相对误差和置信区间均在标准误差范围之内,实验结果表明：该类型感光剂的光分解反应符合一级反应动力学规律。５０％酯化比的感光剂不但具有较好的溶解度和稳定性,而且光量子产率仅比磺酰氯降低了２７．３％,仍具有良好的感光性。     

热处理对Ti_3Al－Nb合金显微组织与拉伸性能的影响

研究了Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ合金（Ｔｉ－２４Ａｌ－１４Ｎｂ－３Ｖ－０．５Ｍｏ）在不同固溶温度，不同冷却速度以及时效条件下的显微组织与性能之间的关系，结果表明，Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ合金冷轧板材经α２＋β两相区固溶（９４０℃～１１００℃×１ｈ）水淬处理，其显微组织由初生α２相、β２相和“０”相组成。随着固溶温度的升高，初生α２相逐渐减少，室温力学性能σｂ、σ０．２和δ均相应提高，当初生α２相约为３０％时，可以使合金获得良好的综合性能：σｂ＝９８４，５Ｍｐａ，σ０．２＝７８５．５ＭＰａ，δ＝５．９％。当固溶温度继续升高时，上述性能开始下降。     

硫酸盐－氯化物体系电沉积枪黑色锡－镍合金

提出了一种电沉积枪黑色锡一镍合金的新工艺：以硫酸镍、氯化亚锡为主盐；柠檬酸三钠、Ｎａ２ＥＤＴＡ为Ｓｎ２＋的络合剂，甘氨酸为Ｎｉ２＋的去极化剂；一种含有羧基的芳香族化合物作为发黑剂。在ｐＨ＝２．８～３．５、ｔ＝３０～５０℃、Ｄｋ＝１．０～５．０Ａ／ｄｍ２、ｔ＝０．５～３．０ｍｉｎ的条件下，可得到表面细致、均匀、耐蚀性能良好的枪黑色锡－镍合金沉积层。     

Pb（Ni_（1／3）Nb_（2／3））O_3－PbZrO_3－PbTiO_3三

对Ｐｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３Ｏ３－ＰｂＺｒＯ３－ＰｂＴｉＯ３，即ｘＰｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－（１－ｘ）Ｐｂ（ＺｒδＴｉ１－δ）Ｏ３（０．２≤ｘ≤０．６，０．２≤δ≤０．５）三元系固溶体的压电性能进行了研究，结果表明材料压电活性较高的配方位于准同型相界（ＭＰＢ）附近，压电常数ｄ３１值可达２６０×１０－１２Ｃ／Ｎ．讨论了结构相变对压电性能的影响．     

HT－7托卡马克的八管弹丸注入器

介绍了用于ＨＴ－７托卡马克的的八管弹丸注入器的物理、工程设计原理和结构特点及配置的各种诊断手段。注入器采用气动发射技术，弹丸为１ｍｍ×１ｍｍ，１．２ｍｍ×１．２ｍｍ，１．５ｍｍ×ｌ．５ｍｍ圆柱体氢丸，丸速０．８～１．５ｋｍ／ｓ工作频率１～８Ｈｚ。     

改性酚醛环氧－PTFE耐磨防蚀涂层

介绍了一种改性酚醛环氧－ＰＴＦＥ耐磨防蚀涂层。这种涂层在Ｔｉｍｋｅｎ（环－块）试验机上于３１２Ｎ、２．５ｍ／ｓ下耐磨寿命可达１３５００ｍ／μｍ，摩擦系数为０．１６～０．２０；在试验机上３ＭＰａ、０．２ｍ／ｓ、干燥空气和相对湿度为５０％中耐磨寿命均大于２．５×１０５周。经５％ＮａＣｌ盐雾试验１００ｈ后，底材与涂层的粘结强度、抗冲击强度及柔韧性等良好，低碳钢底材无锈蚀，可广泛应用于耐磨及防蚀等场合。     

电镀规范对Fe－Ni－P合金硬度和耐磨性的影响

研究了不同电镀规范的Ｆｅ－Ｎｉ－Ｐ合金层显微硬度和摩擦学性能。镀液中Ｆｅ／（Ｆｅ＋Ｎｉ）浓度比增大或电流密度增加，镀层的硬度上升，耐磨性提高；粮液的ｐＨ值或温度增大，镀层的显微硬度下降，耐磨性降低。镀液ＮａＨ２ＰＯ２·Ｈ２Ｏ浓度为５ｇ／Ｌ时，镀层硬度和耐磨性最高。宜选用的工艺参数为ｐＰＨ值１．０～１．２，温度６０～７０℃，电流密度１０～２０Ａ／ｄｍ２。Ｆｅ－Ｎｉ－Ｐ非晶合金的耐磨性比Ｎｉ－Ｐ非晶合金高２倍，摩擦系数低２０％。     

一种复合缓蚀剂地硫酸溶液中碳钢的缓蚀行为

利用ＤＪＳ－２９２型恒电位仪测定碳钢于酸洗溶液中的阳极极化曲线,以比浊定量法测定酸雾含量。结果表明,缓蚀剂（ＣＡ）抑雾作用强,耗酸量低,加速酸洗速度,无过腐蚀现象,缓蚀效率可达９６％。ＣＡ组成（％）;酒石酸２．５－３．５,硫脲２－４,抑雾剂２．０,苯胺０．５－２．０,表面活性剂２．０,Ｃｌ０．５－１．０,水余量、ＣＡ属于混全抑制型缓蚀剂,吸附自由能△Ｇ为负值。     

NZ－918碱性锌－镍合金锭液的工艺性能

采用ＮＺ－９１８系列添加剂、络合剂，在０．５～６．０Ａ／ｄｍ２的阴极电流密度范围内，获得了外观光亮、含镍８％～１０％的Ｚｎ－Ｎｉ合金镀层。溶液中金属离子的浓度是影响镀层中镍含量的主要因素。     

RS高强Al－Zn－Mg－Cu系合金热处理温度与性能的关系

本文系统研究了ＲＳ高强Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ－Ｃｕ系合金淬火温度、时效温度与性能关系，同时还分析了合金的微观组织。试验得出在４７０℃淬火峰时效（Ｔ６）的拉伸性能达到σ_ｂ＝７４０ＭＰａ，σ_（０．２）＝７０２ＭＰａ，δ_５＝１０％；双级时（Ｔ７３）可获得σ_ｂ＝６３３ＭＰａ，σ_（０．２）＝６０６ＭＰａ，δ_５＝１１．５％。合金的弥散强化相是Ｃｏ_２Ｎ_９、Ａｌ_３Ｚｒ，沉淀强化相为ＧＰ区、η＇和η。     

对氯甲苯氯化制2，4－二氯甲苯

用正交试验法研究了由对氯甲苯经催化氯化制取２，４－二氯甲苯的最佳反应条件。反应温度３３３Ｋ，催化剂《ＳｂＣｌ＿３）用量１．５％时，对氯甲苯转化率为５９．７％，２，４－二氯甲苯的收率为４５．１３％。     

RS高强Al－Zn－Mg－Cu系合金热处理温度与性能的关系EI

本文系统研究了ＲＳ高强Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ－Ｃｕ系合金淬火温度、时效温度与性能关系，同时还分析了合金的微观组织。试验得出在４７０℃淬火峰时效（Ｔ６）的拉伸性能达到σ_ｂ＝７４０ＭＰａ，σ_（０．２）＝７０２ＭＰａ，δ_５＝１０％；双级时（Ｔ７３）可获得σ_ｂ＝６３３ＭＰａ，σ_（０．２）＝６０６ＭＰａ，δ_５＝１１．５％。合金的弥散强化相是Ｃｏ_２Ｎ_９、Ａｌ_３Ｚｒ，沉淀强化相为ＧＰ区、η＇和η。     

O＋HO2反应碰撞的理论研究

使用多体项展式分析势能函数，研究了Ｏ＋ＨＯ２反应碰撞的经典轨迹，指出存在二个反应通道，即（１）Ｏ＋ＨＯ２→ＯＨ＋Ｏ２和（２）Ｏ＋ＨＯ２→ＨＯ２＋Ｏ。在室温下，求得反应（１）的近似速度常数为（４．１±０．０６）×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｃｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１，与实验值（５．４±０．９）×１０＾１１符合甚好；反应（２）的速度常数为５．４×１０＾－１３。对反应（１），总能量的７２．５％分配于产物     

单柱离子色谱法测定化学镀镍液中的HPO32-和H2PO-2

应用ＨＩＣ－６Ａ型离子色谱仪,以１．５ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸钠作淋洗液,可快速分离和测定化学镀镍液中的ＨＰＯ３＾２－和Ｈ２ＰＯ２＾－的线性范围分别为１０￣２５０ｍｇ／Ｌ和１５￣１２０ｍｇ／Ｌ,精密度分别为０．５％和１．３％,最低检出浓度分别为０．７ｍｇ／Ｌ和０．８ｍｇ／Ｌ。     

超负磁致伸缩晶体Sm－Fe、Sm－Dy－Fe和Sm－Dy－Fe－Al的研究

本文研究了轻稀土负磁致伸缩ＳｍＦｅ＿ｘ（１．４０＜ｘ＜１．９４），Ｓｍ＿ｘＤｙ＿（１－ｘ）Ｆｅ＿ｙ（０．８４＜ｘ＜０．９２．１．８０＜ｙ＜１．９０），Ｓｍ＿（０．９０）Ｄｙ＿（０．１０）（Ｆｅ＿（０．９５）Ａｌ＿（０．０５））＿（１．８０）晶体的制备、热处理及磁学性能，发现ＳｍＦｅ＿ｘ合金的λ－ｘ曲线存在两个峰值，峰值的ｘ点随热处理发生的变化有一定的规律性，还比较了热处理前后，Ｓｍ－Ｆｅ、Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ和Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ－Ａｌ的相组成对性能的影响。热处理用于改善磁致伸缩性能，并且制得了高磁致伸缩性能的ＳｍＦｅ＿２和（Ｓｍ，Ｄｙ）Ｆｅ＿２合金。     

Q相—C2S系统中V2O5对β—C2S稳定性的研究

本文研究了Ｑ相－Ｃ２Ｓ配合料中Ｖ２Ｏ５对β－Ｃ２Ｓ的稳定性问题,结果表明,微量Ｖ２Ｏ５可以稳定β－Ｃ２Ｓ,使Ｑ相与β－Ｃ２Ｓ可在常温下共存;Ｑ相－Ｃ２Ｓ配合料中Ｖ２Ｏ５／Ｃ２Ｓ在０．８～１．０％的范围内Ｖ２Ｏ５稳定β－Ｃ２Ｓ的效果最好。     

氮对纳米硅氮薄膜晶化的影响

在电容式耦合等离子体化学气相沉积系统中，用高氢稀释硅烷和氮气为反应气氛制备纳米硅氮（ｎｃ－ＳｉＮｘ２Ｈ）薄膜，结果表明，当Ｎ２／ＳｉＨ４气体流量比（Ｘｎ）从Ｉ增加为４时，薄膜的晶态率从５８％降至１４％，晶粒尺寸从１０ｎｍ降至５ｎｍ，Ｎ／Ｓｉ含量比从０．０３增至０．１２，当Ｘｎ≥５，则生成非晶硅氮（ａ－ＳｉｕＮｘ２Ｈ）薄膜，当Ｘｎ从１增加为１０时，薄膜暗电导率从１０＾－５（Ωｃｍ）＾－１降至１０＾－     

Li_2SO_4－Li_2O－P_2O_5体系非晶态Li~＋离子导体的研究

本文给出了非晶态Ｌｉ￣＋离子导体Ｌｉ＿２ＳＯ＿４－Ｌｉ＿ｂＯ－Ｐ＿２Ｏ＿５体系的制备条件、导电性以及差热分析（ＤＴＡ）结果，同时还对其晶化过程进行了研究。结果表明，首先成功地制备出了以Ｌｉ＿２ＳＯ＿４为基质的非晶态离子导电材料，并且在３５０℃时组成为Ｌｉ＿２ＳＯ＿４－０．３０Ｌｉ＿２Ｏ－０．７０Ｐ＿２Ｏ＿５样品的电导率最大（σ＝６．７８×１０￣（－３）Ω￣（－１）ｃｍ￣（－１）），这一结果与ＤＴＡ测量结果取得一致，ＳＥＭ证明是由于非晶母体部分晶化造成的。采用液氮温区急冷技术已成功的将该状态稳定到了室温，稳定后的态再重测其电导率随温度变化关系，相应的电导率提高３０％左右，如果找到某种合适的稳定剂使其一直处于微晶态，将为高电导率离子导体的制备提供一条新路。