GB/T 601-2016中盐酸标准滴定溶液标定浓度的不确定度评定

通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析，根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定，建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型，确定不确定度的各种来源，量化各不确定度分量以及合成标准不确定度，最终确定扩展不确定度，为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导，具有较强的实用性和可操作性，可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定，也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。     

硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度不确定度评定

在理化分析中,一切测量结果都不可避免地具有不确定度。硫代硫酸钠标准滴定溶液是一种常用化学定量参比物质,其标定值的准确性直接影响常规分析质量。现以GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》为依据配制并标定硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.1mol/L）,并根据JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》对其标定浓度平均值进行不确定度评定,     

氢氧化钠标准滴定溶液的标定及其不确定度评定

本文通过对氢氧化钠标准滴定溶液标定过程的分析,分析标定过程中不确定度的来源,确定各主要不确定度分量并进行评定,从而找出影响氢氧化钠标准滴定溶液浓度的最大不确定度分量。     

离子色谱法标定盐酸标准滴定溶液浓度

盐酸标准滴定溶液按照国标方法要求制备,稀释1000倍,注入离子色谱柱,0.8mmol/L NaHCO3+4.5mmol/L Na2CO3淋洗液等度淋洗,流速1.0ml/min,抑制电导检测Cl-浓度,保留时间定性,外标法峰面积定量,标准曲线上给出的Cl-质量浓度换算成盐酸标准滴定溶液的摩尔浓度。在1.0-50.0mg/L范围内,Cl-浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9997),加标回收率为98.63%-101.22%,方法精密度RSD0.70%,经t检验与国标法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度无显著性差异。该方法简便快速、价廉、无干扰、灵敏度高,标定结果准确度、精密度高,节省人力物力,适合在具备离子色谱仪的检测实验室代替容量法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度。     

硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度不确定度的评定

在国家标准GB／T601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中,已对标准滴定溶液浓度平均值的不确定度计算提出了指导性程序。为使操作者尽快掌握标准滴定溶液浓度的不确定度评定,本文随机选取了我单位标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的一组实测数据,按GB／T601—2002的程序对其浓度值进行了不确定度评定。     

烘干法水分测定仪用标准溶液的制备与标定

为制备符合烘干法水分测定仪检定水分误差用的5%±0.02%的氯化钠标准溶液，文章依据JJG 658—2010《烘干法水分测定仪》、GB/T 601—2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》、GB/T 9725—2007《化学试剂电位滴定法通则》中的方法，对硝酸银标准滴定溶液、氯化钠标准溶液的制备与标定进行了详述，标定过程采用全自动电位滴定仪，并对硝酸银标准滴定溶液、氯化钠标准溶液测量不确定度进行了评定，分析结果表明，所制备的氯化钠标准溶液扩展不确定度为0.014%(k=2),满足MPE:±0.02%的技术要求，可用于烘干法水分测定仪的检定或校准，为烘干法水分测定仪用标准溶液的制备与标定提供了参考。     

JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》讨论之三十 酸碱滴定测量不确定度评定中的若干问题

1一般过程与数学模型 设通过用NaOH溶液来滴定HCl溶液，被测量为HCl的物质的量浓度C（HCl），以邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定NaOH溶液，再以NaOH溶液来标定HCl溶液。过程为：     

碳酸钠标准滴定液两种不确定度评定法的比较

碳酸钠标准滴定液的配制引用GB/T 601—2016标准中4. 4. 2的规定,碳酸钠标准滴定液浓度有直接计算和标定计算两种方法,由此与之对应就有两种不确定度的评定方法。本文通过数据分析得出直接计算法浓度c1=(0. 4986±0. 0003) mol/L,k=2,相对扩展不确定度0. 06%;标定计算法浓度c2=(0. 4986±0. 0016) mol/L,k=2,相对扩展不确定度0. 31%。两种不确定度评定方法得出的结果相差甚大,结论为碳酸钠标准滴定液的配制直接计算法优于标定计算法。     

切莫轻视“滴定度”

1.概念的区别“滴定度”是滴定分析用标准滴定溶液浓度的一种表示方法,定义为每毫升标准滴定溶液相当于被滴定物质的质量;“质量浓度”是指每升溶液中所含特定溶质的质量。为避免二者的混淆,学术界对是否采用“滴定度”争论很长一段时间。《中华人民共和国国家标准标准编写规则     

氢氧化钾溶液标定的不确定度评定

本文依据GB6 0 1- 88对氢氧化钾溶液进行标定 ,系统分析了该法标定过程中的不确定度来源 ,采用代数法计算滴定终点的不确定度 ,介绍了采用该法标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法。     

盐酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定

按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L盐酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当盐酸标准滴定溶液浓度为0.9987mol/L时,扩展不确定度为0.0022mol/L。     

氢氧化钾溶液标定的不确定度评定

本文依据GB601—88对氢氧化钾溶液进行标定，系统分析了该法标定过程中的不确定度来源，采用代数法计算滴定终点的不确定度，介绍了采用该法标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法。     

过硫酸铵氧化容量法测定铬量不确定度的评定

过硫酸按氧化容量法为化学分析中的一种常见方法,分析原理为试样经酸溶解后,在硫酸、磷酸介质中,以硝酸银作催化剂,用过硫酸钱将铬氧化成六价,用硫酸亚铁按滴定溶液滴定。该方法误差主要来源于称量过程中使用的天平被码,分析过程中采用的量简、量瓶、移液管、滴定管等。在标准溶液配制、滴定溶液的标定、铬量测定过程中均存在不确定度影响因素,每一过程都包含测量不确定度分量。对各类影响因素进行分析,评定其测量不确定度,能够帮助实验分析人员确定测定结果的可信程度,确保结果的准确可靠。一、重错国钾标准溶液的配制称取经（14…     

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定

依据GB/T601-2016 《化学试剂标准滴定溶液的制备》中乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的制备方法和计算公式,按着CNAS-GL006:2018《化学分析中不确定度的评估指南》对乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的不确定度进行评定,分析不确定度的主要来源,得到浓度为0.05003mol/L的标准滴定溶液的扩展不确定度为0.00062mol/L。     

如何提高标准溶液浓度的准确性

要保证标准溶液浓度的准确性和可靠性 ,除严格按ＧＢ６０１标准的规定外 ,在实际中还应注意以下几方面的具体要求。一、标准溶液的配制１ 配制标准溶液及实验室用蒸馏水必须符合ＧＢ６６８２标准中规定的三级用水要求 ,即蒸馏水电导率≤５ ０μｓ／ｃｍ ,不能采用软水（除去了离子杂质 ,未除去非离子杂质） ,更不能采用自来水代替。２ 所配制溶液的浓度尽量接近欲配溶液的浓度 ,一般相差±５%之内 ,这样就可避免标定和使用中出现误差。３ 所需的试剂应是分析纯（ＡＲ级）以上的 ,而且在有效的使用时间内。当确属分析工作需要使用分析级以下…     

激光跟踪仪测角误差的位移标定法

提出了激光跟踪仪测角误差的位移标定方法,通过在跟踪仪的切向位置上引入标准位移量,根据余弦定理对跟踪仪的角度码盘的误差进行标定.在小位移的情况下,跟踪仪角度的变化量很小,由此引入的非线性误差可以忽略,测角误差可以通过位移误差直接反映出来,当给定的标准位移测量不确定度已知时,其角度标定的不确定度可以直接估算出来.     

几种含氢气体标准物质相互标定的探讨

采用气相色谱法寻找浓度范围在(10.0×10~(-6)~10.0×10~(-2))mol/mol的氢气体标准物分别在PDHID检测器和TCD检测器上的响应曲线,以氩中氢气体标准物质作为参考标准,采用外标法对氮中氢和空气中氢气体标准物质进行标定。对影响标定结果的不确定度因素进行了分析,评定了该方法的不确定度,通过对氮中氢和空气中氢气体标准物质测量结果与实际值的一致性考察,验证了标定结果及不确定度。结果表明,用氩中氢气体标准物质对浓度接近的氮中氢和空气中氢样品进行标定是可行的,标定结果的扩展不确定度为3%(k=2)。     

测量不确定度评定在分析检测中的应用

一、测量不确定度评定在分析检测中的具体应用 本文以用标准邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定氢氧化钠（NaOH）溶液为例进行分析。     

一种易于实现的气敏传感器动态标定系统设计

针对研究气敏传感器时使用不同浓度值标准气体来标定的需要,分析了几种传统的标定方法后,提出了基于质量流量控制器的动态标定配气方法,并对其不确定度进行了分析。此方法可以轻松实现多个浓度的气体配置,方便研究性试验的标定工作,具有很好的应用价值。     

用多齿分度台标定激光小角度干涉仪

提出一种用多齿分度台发生标准角直接标定激光小角度干涉仪的新方法。这种方法缩短了溯源链，显改善了不确定度。同时还提出正反测角差调整小角度干涉仪初始零位，从而现实可行地实现了初始零位的精确调整。用上述方法标定中国计量科学研究院新研制的激光小角度干涉仪，标定不确定度达到0．03″(k=2)。