METASTABLE EXTENSION OF SOLID SOLUBILITY OF CERTAIN TRANSITION METALS IN Ag UNDER MELT QUENCHING

用点阵参数法测定了熔体淬火条件下过渡金属Fe,Co,Ni,Cr,Mn和Zr在Ag中固溶度的扩展。在10~5-10~6K/s冷却速度下,它们在Ag中亚稳极限固溶度C_(eq)~s分别为1.0,1.5,1.5,3.0,48和6at.-％。提出了不同的亚稳扩展机制,讨论了共晶系,包晶系和偏晶系三种类型Ag合金系亚稳扩展的规律,并用表面张力理论和元胞电子密度说明和描述了偏晶系合金液态溶解度和亚稳固溶度的规律。     

METASTABLE EXTENSION OF SOLID SOLUBILITY OF CERTAIN SIMPLE METALS OR METALLOIDS IN Ag

用点阵参数法研究了在熔体淬火条件下若干简单金属与类金属在Ag中固溶度的亚稳扩展。发现与Ag发生一系列包晶反应的二元合金的固溶度扩展符合电子浓度规律,并结合相图特征讨论了包晶系固溶度扩展的规律。简单共晶合金的固溶度扩展并不满足电子浓度规律,用Miedema理论解释了Si在Ag中固溶度低的原因。     

若干简单金属与类金属在Ag中固溶度亚稳扩展的研究

用点阵参数法研究了在熔体淬火条件下若干简单金属与类金属在Ag中固溶度的亚稳扩展。发现与Ag发生一系列包晶反应的二元合金的固溶度扩展符合电子浓度规律,并结合相图特征讨论了包晶系固溶度扩展的规律。简单共晶合金的固溶度扩展并不满足电子浓度规律,用Miedema理论解释了Si在Ag中固溶度低的原因。     

熔体淬火条件下若干轻稀土金属在Ag中固溶度亚稳扩展的研究

以点阵参数法测定了轻稀土金属La,Ce,Pr,Nd和Gd于熔体淬火条件下在Ag中固溶度的扩展.在10~5—10~6 K/s冷却速度下,它们在Ag中的亚稳极限固溶度分别为1.0,1.5,2.5,3.0和6.0at.-%。这些合金的固溶度扩展与镧系收缩成正比,并且符合作者早先对α(A)-A_mB_n型共晶系所提出的扩展机理和规律,还进一步讨论了平衡态固溶度的规律。     

METASTABLE EXTENSION OF SOLID SOLUBILITY OF CERTAIN LIGHT RARE-EARTH METALS IN Ag

以点阵参数法测定了轻稀土金属La,Ce,Pr,Nd和Gd于熔体淬火条件下在Ag中固溶度的扩展.在10~5—10~6 K/s冷却速度下,它们在Ag中的亚稳极限固溶度分别为1.0,1.5,2.5,3.0和6.0at.-％。这些合金的固溶度扩展与镧系收缩成正比,并且符合作者早先对α(A)-A_mB_n型共晶系所提出的扩展机理和规律,还进一步讨论了平衡态固溶度的规律。     

元素在Ag中固溶度亚稳扩展的研究

本文研究在转鼓法所达到的熔体淬火冷却速率下一些简单金属和类金属在银中固溶度的亚稳扩展,并对固溶度亚稳扩展的规律和影响因素作了讨论.元素在银中固溶度的亚稳扩展主要采用X射线衍射仪精密测定固溶体点阵常数来确     

快速凝固Ag—Gd合金的固溶度与时效硬化

采用锤—砧急冷装置制备了厚0.05～0.07mmAg—Gd系列合金箔试样,冷却速度10~6K/s。采用X射线衍射分析和TEM观察确定合金相结构。亚稳过饱和固溶度达到5.0at％Gd。在快速凝固合金中形成Ag_3Gd六方结构亚稳相。快速凝固Ag—Gd合金具有明显固溶强化和时效强化效应,时效析出相为Ag_(51)Gd_(14)。根据本试验结果建立了快速凝固条件下富Ag端亚稳Ag—Gd相图略图。     

共晶系固溶度亚稳扩展与相图的关系

讨论了共晶系合金固溶度亚稳扩展与相图的关系.提出了固溶度亚稳扩展程度的判据:当参数J>10(J=(C_m-C_(eu))/(C_(eu)-C_(eq)),C_m,C_(eu)和C_(eq)分别为第二相浓度、共晶浓度和平衡固溶度)时,合金获过共晶扩展,亚稳极限固溶度C_(eq)~s大于共晶浓度,当J≤10,合金只能有亚共晶扩展,C_(eq)~s相似文献   

超音速气雾化Ag5Fe粉末的微观分析

利用超音速气雾化的方法制备了液态微溶、固态不互溶的Ag5Fe粉末。利用电弧在放电时的高温使Fe熔解于Ag中，在随后的快速凝固过程中形成含有亚稳合金相的Ag5Fe粉末。扫描电镜观察显示：Ag5Fe粉末的粒度较均匀、细小，呈正态分布，大部分集中在25-55μm；取典型颗粒放大处理后发现：颗粒的富Ag基体中高度弥散分布着粒度在纳米级的Fe相，在富Fe基体中亦有粒度为纳米级的弥散分布的Ag相。计算结果表明：经超音速气雾化之后Ag-Fe合金颗粒有固溶，且粉末颗粒越细小固溶扩展越大。Fe在富银区域中的固溶度亚稳扩展至0-3at％～0．6at％；且在忽略少数粒度较大的粉末颗粒条件下，粉末颗粒越细，亚稳固溶度越大。     

超音速电弧喷射雾化银合金粉体的亚稳固溶扩展

采用超音速电弧喷射雾化(UAS)制备Ag-10Cu、Ag-28Cu、Cu-10Ag、Ag-10Ni和Ag-5Fe快速凝固合金粉末,用XRD对银合金粉末的亚稳固溶扩展进行研究.结果表明:Ag-10Cu、Ag-28Cu和Cu-10Ag合金粉末的平均亚稳固溶度分别为7.09%、20.11%和3.06%(摩尔分数);当粉末粒度不大于50 (m时,Ag-28Cu共晶合金粉末形成完全亚稳固溶体,而Ag-10Cu和Cu-10Ag未形成完全固溶体;Ag-10Ni和Ag-5Fe粉末(65～15 (m)的亚稳固溶度分别为0.72%～1.30%Ni和0.29%～0.57%Fe,亚稳固溶度随粉末粒度减小而增加.合金生成热和冷却速率分别是判断亚稳固溶扩展能力的热力学参数和动力学参数,合金生成热越小、冷却速率越高, 亚稳固溶度就越大.超音速电弧喷射雾化有利于降低合金生成热和获得很高的冷却速率,因此,银合金粉末获得大的亚稳固溶扩展.     

Tb在快速凝固Ag合金中固溶度扩展

采用电弧熔化快速锤砧急冷技术制备含Tb直到10at.-%的Ag-Tb合金箔,厚度0.05—0.08mm,其冷却速度为10~6K/s数量级,采用晶格参数法确定Tb在快速凝固Ag-Tb合金中亚稳扩展固溶度可达到5at-%,确定亚稳共晶中的第二相为Ag_3Tb,观察了快凝Ag-Tb合金的显微结构与缺陷。     

稀土元素在Al中固溶度亚稳扩展研究

采用锤—砧技术制备了厚0.04—0.06mm快速凝固Al—RE(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb)合金箔试样,冷却速度达10~6K/s,用点阵参数法测得上述稀土元素在Al中亚稳扩展固溶度分别为0.4,0.15,0.21,0.21,0.3,0.5,0.1,0.6,0.65,0.7,0.75和0.2at.—%测定了Al—轻稀土(包括Eu)系中第二相是Al_4RE;Al—重稀土(包括Y)系中第二相是Al_3RE,原子尺寸因素是控制RE在Al中固溶度亚稳扩展的主要因素。     

过渡金属在金中固溶度亚稳扩展

用Ｘ射线衍射测定点阵常数法，研究了在１０＾６Ｋ／ｓ的快速凝固条件下过渡金属Ｔｉ、Ｚｒ，Ｈｆ，Ｗ，Ｒｅ，Ｒｕ，Ｒｈ在金中的亚稳扩展固溶度，分别为Ｔｉ、１８．２，Ｚｒ：１３，Ｈｆ：１３．４ａｔ％，而Ｗ，Ｒｅ，Ｒｕ，Ｒｈ则很小。认为上述情况是与金形成相图的特徵有关，形成上包晶型合金有较明显的固溶度扩展，形成偏晶相图的合金难于用快速凝固方法使固溶度扩展，采用机械合金化办法可能更有利于形成亚稳固溶体。     

稀土元素在金中固溶度亚稳扩展研究

用Ｘ射线衍射测定点阵常数法研究了在１０＾６Ｋ／ｓ的快速凝固条件下，稀土元素在Ａｕ中的亚稳扩展固浓度，Ｃｅ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｅｒ、Ｙｂ和Ｙ在Ａｕ中的亚稳扩展固溶度分别为０．３、０．４、１．５、９．０、１３．１３．４和１０ａｔ％。稀土元素的固溶度随它们与金原子半径相对差的减少而明显增大，用稀土与Ａｕ合金化时发生电子从稀土原子向金原子转移来说明稀土在Ａｕ中较大的固溶度。比较和讨论了稀土在Ａｕ、Ａｇ、Ａ     

中国贵金属合金相图研究现状概述

中国贵金属合金相图的研究工作自1980年以来发展迅速。主要工作集中在银合金相图和铂族金属合金相图的研究;预测并合成一些新的金属间化合物:对合金化元素在银中固溶度的亚稳扩展作了系列研究。近年来对贵金属—稀土合金相图研究特别受到重视。已研究的银合金相图包括:Ag-Cu-Me(Me=Al,Cu,In,P,Zr),Ag-Zr,Ag-Al-Sn和Ag-Sb-Sn系。在Ag-Cu-Zr三元系中发现了一个高硬度的三元中间相,成分为Cu_(66.6)Ag_(16.7)Zr_(16.7)。已研究的铂族金属合金相图包括Pd-RE(RE=Ce,Nd,Pr,RE≤50 at％),Pd-Gd-Me(M=Ag、Pt),Ru-Te及Os~-Ru-Te系。合成了一些新金属间化合物并测定它们的晶格常数,它们是:NdIr_3,GdIr_3,DyIr_3,SmPd_5,EuPd_5,PrPd_5,LaPd_5,RuTe_2,M-OsTe_2,GdPtIn_2及RuS·RuS_2·10H_2O。对Pt_(83.34)Cu_(16.66)研究确定,这种合金发生有序Spinodal分解。研究了微量Y在Pt中的固溶度。研究了三类合金化元素在银中固溶度的亚稳扩展,这些元素是:①简单金属,包括Al、Bi、Cd、Ga、Go、In、Pb、Sb、Sn、Zn;②稀土金属,包括Y,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er;③过渡金属,包括Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Zr。讨论影响亚稳扩展的因素和相图类型的关系及规律。并出版了《贵金属合金相图》(中英文),和行将出版《贵金属合金相图第一补编》(中英文)。     

超音速电弧喷射雾化制备AgNi15复合颗粒(英文)

采用超音速电弧喷射雾化法(UASA)制备高熔点、难互溶的AgNi15复合颗粒,采用筛分法测量复合颗粒粒度分布,使用SEM、EDS和XRD分析颗粒形貌、凝固组织结构和亚稳固溶扩展。结果表明:采用UASA制备的AgNi15复合颗粒具有球形度高和分散性好的特点,直径小于74和55μm颗粒的质量分数分别为99.5%和98%。复合颗粒凝固组织结构为富镍相β(Ni)球形颗粒弥散分布在富银相α(Ag)基体中,而较大的β(Ni)颗粒中又弥散分布着α(Ag)颗粒。Ag和Ni相互实现了亚稳固溶扩展,在室温条件Ni在Ag中的固溶度在0.16%~0.3%之间(摩尔分数)。     

热压致密化块体纳米晶Ag50Ni50合金的显微组织

采用机械合金化,随后在620℃,58MPa下热压制备了致密的块体亚稳态纳米晶Ag50Ni50合金,用X射线衍射仪、扫描电镜和透射电镜研究了其组织结构.晶格常数的精确测定结果表明,球磨200h后Ag在Ni中固溶度为4.96%±0.21%(摩尔分数),Ni在Ag中固溶度为0.84%±0.30%(摩尔分数),热压以后仍具有过饱和固溶度,Ag在Ni中为0.45%±0.11%(摩尔分数),在相近温度下稳定化处理后进一步脱溶.600～700℃时Ag在Ni中固溶度为(0.21～0.24)%±0.11%(摩尔分数),Ni在Ag中固溶度小于0.1%(摩尔分数).机械合金化粉末的晶粒度约为6nm,热压后长大至40～60nm,退火后又长大至100～110nm.探讨了晶粒度与内应力同时作用下X射线衍射峰的展宽问题和纳米晶结构对快速致密化的作用.     

溶解氧对P92钢超临界水环境中应力腐蚀开裂的影响

在600℃/25 MPa超临界水(SCW)环境下采用慢拉伸试验(SSRT)与断口形貌分析技术研究了溶解氧(DO)对国产P92钢应力腐蚀开裂的影响规律。SSRT结果表明,P92钢在0~500μg/L溶氧溶度范围具有应力腐蚀开裂敏感性,且随溶氧溶度升高敏感性增强。通过扫描电镜(SEM)对试样断口截面及侧面形貌进行分析,结果表明随着溶氧溶度的升高,材料表面氧化层厚度增大,裂纹扩展速率增大;断口扩展区在高溶解氧含量下出现沿氧化物颗粒边界扩展的二次裂纹,其形成可能由氧化层内部萌生的微裂纹扩展至表面所致。     

Ag与周期表元素的相互作用及键参数分析

本文总结了Ag与周期表元素相互反应的一般特性，用米德玛的合金生成热键参数φ（米德玛电负性）－n（维格纳－赛兹元胞电子密度）分析了二元Ag合金生成热△Hf＞＋10kJ/mol时，Ag合金在液态出现偏晶反应或分层，在固态不固溶或固溶度很小；当生成热△Hf＞－10kJ/mol时，Ag合金中出现一至多个稳定化合物；当生成热介于两者之间即－10kJ/mol＜△Hf＞＋10kJ/mol时，Ag合金形成连续固溶体、简单共晶、简单包晶或形成电子化合和物、低温有序相等具有较宽均相区的中间相。     

超音速电弧喷雾Ag-Ni、Ag-Fe粉末的快速凝固组织特征

采用超音速电弧喷射雾化制备Ag-10Ni、Ag-5Fe合金粉末,采用SEM对合金粉末的快速凝固组织特征进行研究.结合相图和X射线能谱(EDS)对快速凝固组织形成机制进行分析.结果表明:Ag-10Ni、Ag-5Fe粉末的快速凝固组织特征为α(Ag)+β(Ni)+Ni、α(Ag)+β(Fe)+Fe,α(Ag)、β(Ni)、β(Fe)为亚稳扩展固溶体;α(Ag)为树枝晶组织,二次枝晶间距约0.2 (m;β(Ni)、β(Fe)是弥散分布在α(Ag)中的微纳米球形粒子;直径较大的β(Ni)、β(Fe)中互弥散分布着纳米α(Ag)和Ag.