高碘酸的钠盐和钾盐的制备

在本刊八卷十期内曾刊载‘用过碘酸快速测定甘油法’一文,其后有许多读者来信询问关于偏高碘酸钾KI0_4和仲高碘酸二氢钠Na_3H_2IO_6的详细制备方法,兹介绍于下。     

科技动态

饲料碘酸钙合成新工艺研制成功湖北省化工研究设计院近期开发成功饲料碘酸钙合成新工艺。碘酸钙是饲料添加剂碘源的优选品种,采用富碘饲料喂养鸡、鸭、鹅等家禽,可生产高碘蛋,而高碘蛋具有较好的医疗保健作用,目前国内饲料用碘酸钙多以碘酸钾与钙盐复分解反应制得,一般成本较高,而用碘化钾、碘化钠及其矿物质制成的饲料预混料,产品稳定性较低,在湿空气中易潮解,甚至     

鄂研制成功饲料碘酸钙合成新工艺

湖北省化工研究设计院最近开发成功饲料碘酸钙合成新工艺.碘酸钙是饲料添加剂碘源的优选品种,采用富碘饲料喂养鸡、鸭、鹅等家禽,可生产具有较好的医疗保健作用的高碘蛋.目前国内饲料用碘酸钙多以碘酸钾与钙盐复分解反应制得,一般成本较高.而用碘化钾、碘化钠及其矿物质制成的饲料预混料,产品稳定性较     

高碘酸的制备及其对钾的定量分析的应用

高碘酸及其盐类在分析化学上是一种重要的试剂,用途很广。例如在无机分析中,高碘酸及其盐类是一种很好的锰的定量试剂,可用容量法或比色法来测定,尤其适用于用比色法来测定微量的锰。此外,也可以应用在碘化物(I~-)和汞的定量分析,在Cl~-,Br~-和I~-共存的情况下,可用高碘酸法来测定其中的I~-,结果亦甚准确。汞(Hg~(+2)在微酸性溶液中可以定量地沉淀成仲高碘酸汞Hg_5(IO_6)_2,可直接称量,也可用容量法来测定。在有机化学上,高碘酸及其盐类能与许多有机化合物起作用,能氧化分子结构中联结在两个相邻碳原子上的羟基(-OH)、氨基(-NH_2)及碳酰基(>C=0),使两个相邻碳原子间的键断裂。这种特性常用来测定碳水化合物及其他化合物的结构式,以及制造新的化合物,在分析上已非常成功地应用在二元醇类、多元醇类、羟胺类、碳水化合物等方面化合物的测定。在某些应用中,可用高碘酸的钾盐或钠盐,但在某些方面必须用高碘酸。例如,在制造某些化合物要使氧化后的产物分离时,用了高碘酸就可使产物易于分离,且可获较高的得量。现在把高碘酸的制备方法及其对钾的定量分析方面的应用写在后面。     

吸附法去除电解用氯化钠中微量碘离子

在离子膜法制碱过程中,盐水中的碘离子会在电解过程中被氧化成碘酸根或高碘酸根,与盐水中的钠离子、钡离子、钙离子、镁离子等形成碘酸盐沉淀或高碘酸盐沉淀,造成膜堵塞、膜使用寿命缩短、电解电流效率降低、电压升高等问题。本文采用溶胶凝胶法制备了有机胺类碘离子吸附剂,研究了动态吸附氯化钠中微量碘离子的去除性能和吸附柱循环再生性能,结果表明：吸附柱可将盐水中碘离子含量降至0.2mg/L以下,碘离子与氢离子物质的量比为1∶2、料液流速为6.4mL/（g·min）、碘离子含量为10mg/L时,采用0.01mol/L的Na₂CO₃洗脱再生循环5次,吸附剂处理盐水体积约在3.0～3.6L/g之间。同时,考察了盐水中共存离子对除碘性能的影响,结果表明：盐水中共存离子Br^-、SO₄^2-、Mg²⁺、Fe²⁺会使吸附柱可处理盐水体积降低,为保证吸附柱除碘效率,盐水除碘步骤应在精制除钙镁、除铁之后。     

饲料添加剂——碘酸钙研制成功

广西化工研究所科技人员经过两年多的努力,完成了“饲料添加剂——碘酸钙”的研制,并于一九八七年十月二十四日通过小试技术鉴定。该项目是采用氧化法的工艺路线进行研究的,在国内尚无报导。所得产品的质量达到美国化学药典的质量指标要求,饲料添加剂级碘酸钙[一水碘酸钙或无水碘酸钙]的研制成功,填补了国内同类产品的一项空白。该产品不仅可作为常用微量元素添加剂,以超微量喂鸡可培育出高碘蛋,亦可作食盐碘     

石黑基体二氧化铅(GSLD)阳极的制备和应用

GSLD阳极的出现,为氯酸盐和高氯酸盐的生产,提供了适合于高电流强度电槽使用的阳极。本文叙述了这种阳极在制备氯酸盐和高氯酸盐中的工作特性,同时也包括了在制备其他无机物如溴酸盐、碘酸盐和高碘酸盐等方面的应用。     

海带浸泡液中碘离子的新型氧化工艺的研究

采用亚硝酸钠-过氧化氢混合氧化剂将海带浸泡液中的碘离子氧化为碘酸根离子,并以其为氧化剂进一步氧化海带浸泡液中的碘离子生成单质碘,达到回收碘的目的。研究了利用混合氧化剂制备碘酸根离子的反应条件,得到最佳反应条件为：100 mL的含碘量为498 mg/kg的海带浸泡液需要加入混合氧化剂的量分别为50 μL 8%（质量分数）亚硝酸钠溶液、150 μL 30%（质量分数）过氧化氢（过氧化氢与碘离子物质的量比为3.5∶1）。将制得的碘酸根离子作为氧化剂氧化碘离子,考察了pH、碘离子与碘酸根离子物质的量比、反应时间对海带浸泡液中碘离子氧化率的影响。结果表明,在pH为2.0、碘离子与碘酸根离子物质的量比为5∶1、反应时间为30 min的最优条件下,碘的氧化率为94.96%。     

合成碘酸钙的研究

碘酸钙是动物饲料中微量元素添加剂。由海带提碘的解吸液或粗碘合成碘酸钙,工艺简单、操作容易、经济效益明显。     

直接微量法測定氧

原理最近几年来,有机化合物直接微量測定氧的方法已广泛地应用。这个方法是J.Unterzaucher在1940年建立的,应用的原理如下:在氮气气流中,物貭妥热气化,經过900℃的鉑-炭反应炉,便氧轉变为一氧化碳,并用氫氧化鉀除去干扰气体,然后一氧化碳与五氧化碘在120℃溫度下反应,轉变为二氧化碳和碘。用氫氧化鈉溶液吸收碘,用溴水氧化碘成碘酸,最后用甲酸破坏剩余的溴,加入碘化鉀和硫酸,析出的碘用硫代硫酸鈉滴定。1 毫克的氧(?)7.5毫升0.02N的硫代硫酸鈉本法用3～5毫克标准样品,准确度为士0.2%,測定     

2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯的合成与性质表征

以4-甲基苯乙醇和醋酸酐为原料合成4-甲基苯乙酸乙酯。然后,在所得的4-甲基苯乙酸乙酯中加入高碘酸和碘单质最终合成目标产物,2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯。通过1H NMR、FT-IR对所合成的物质的结构进行了表征。     

采用二-正丁基二硫代磷酸锌和2-巯基苯并噻唑并用促进剂进行天然橡胶的硫黄硫化

对于硫黄硫化体系，促进剂是非常重要的化学助剂。在化学上，它们属于不同类型的有机化合物。其用量最大的是从胺合成的化合物（次磺酰胺、秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐）。这类化学助剂在硫化过程中会生成亚硝基仲胺。目前，正在按计划逐步消除或减少橡胶产品中的亚硝基仲胺，而无胺促进剂已成为其有用的替代品。各种类型的磷酸化合物，如二烷基硫代氨基甲酸的磷酸盐；     

碘酸盐的应用及其合成技术

碘酸盐的应用及其合成技术１碘酸盐的应用碘酸盐，是卤族元素碘的含氧酸中化学性质最稳定的酸──碘酸（ＨＩＯ３）的金属盐，在医药卫生制品、食品与饲料添加剂、化学化工分析等领域都有广泛的应用。１．１医药一般作为碘质补充药，最具代表性的品种为碘酸钾（ＫＩＯ３）...     

溴甲酚紫褪色光度法测定食盐中的碘

在磷酸介质中,碘酸根在溴化钾存在下可使溴甲酚紫褪色, 且褪色的程度与碘酸根的量在一定浓度范围内呈线性关系.据此建立了测定微量碘的新方法.碘酸根浓度在0.4～4.4 μg/mL范围内符合比耳定律,检出限1.08×10-3 μg/mL, 方法简单,用于加碘食盐中碘的测定, 结果令人满意.     

碘酸钙废液利用的研究

研究了利用碘酸钙废液回收氯化钾、碘酸钙和碘的工艺技术。其主要成分氯化钾,经浓缩、除杂质离子、还原、树脂交换回收碘、精制等工艺过程得到了高度提纯。应用本工艺既消除了废水污染,也提高了产品的综合经济效益。     

盐水纯度对离子交换膜性能的影响

1 绪言 盐水中的钙、镁、碱土金属、镍等阳离子对离子膜的影响,引起人们的关注。生产经验和研究结果证明,这些阳离子杂质是以氧化物沉淀来损害交换膜的。对于硫酸根对电流效率的影响,以及二氧化硅(硅酸)、碘(高碘酸盐)作为有害阴离子,这是毫无疑问的,在电解槽的交换膜中,这些杂质生成沉淀的位置,特别是高碘酸盐是随机而变化的,变化机     

甲醛测定方法的一些改进

用碱性碘溶液氧化的方法,特别适用于测定水溶液中甲醛的含量。它既经济、又简便,是分析甲醛的理想方法。标准碘溶液在强碱(NaOH)作用下发生自氧化还原作用,生成碘酸钠和碘化钠。     

日本1985年无机化工产品进口量

产品名称进口量(公斤)人造冰晶石2025氟担酸钾335074氯化锌、氯化钡4501000氯化视153e3其他氯化物9050309澳化钾、澳化锉159419其他澳化物354000碘化物、碘氧化物3883次澳酸盐100氛酸钾、高氯酸钾4415。。其他氯酸盐、高氯酸盐“1工了38澳酸盐、过澳酸盐337100碘酸盐、过碘酸盐10。三硫化锑55了10斗姜他硫化物了6了686连二亚硫酸盐5886。。次硫酸盐542。。亚硫酸盐、硫代硫酸盐635158硫酸钾334265。金额(千美元),{{:: 1 203 469 255 5 23 2 74 1 3433 557 8 34 2 1 55 4 73 448 1 34 1 18G了4第1期无机盐工业47一~一.一一一一一-一一-~-一…     

伯胺喹啉用作无机分析试剂Ⅱ.微量金(Ⅲ)的分光光度测定

扑疟喹啉,学名6-甲氧-8-(4’-二乙氨基-1’-甲丁基)氨基喹啉曾用于铬(VI)、铈(IV)、金(III)、钒(V)、碘酸根和高碘酸根等的检定,其同类衍生物伯胺喹啉(I),学名6--甲氧-8-(4’-氨基-1’-甲丁基)氨基喹啉,最近曾用于铈(IV)的点滴检定。     

三仲丁基硼氢化锂四氢呋喃溶液的制备

三仲丁基硼氢化锂是一种新型的氢化物还原剂,它具有还原能力强,区域和立体选择性高的特点。本文采用二步骤的合成路线,第一合成了三仲丁基硼,第二步由三仲丁基硼和氢化铝锂在三乙烯二胺存在下,反应生成了三仲丁基硼氢化锂。这是一条新的合成路线,制备了浓度为1mol/L的三仲丁基硼氢化锂—四氢呋喃溶液。