聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料.紫外-可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达40 nm(由460 nm到420 nm).同时,DSC、X射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构.     

聚—N—乙基—4—乙烯基吡啶／甲基橙复合物染料的合成及性？…

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚－Ｎ－乙基－４－乙烯基吡啶／甲基橙复合物高分子染料。紫外－可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达４０ｎｍ。同时,ＤＳＣ、Ｘ射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构。     

乙二醇解聚废弃聚酯纤维制备偶氮分散染料

以乙二醇为解聚剂,醇解废弃聚酯纤维得到中间产物对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)单体,再经过硝化、还原、重氮反应得到重氮盐,重氮盐与1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合制备偶氮分散染料,可用于涤纶、锦纶等纤维及其制品的染色,实现废弃聚酯的资源化再利用。合成的染料呈黄色,与其紫外光谱中最大吸收波长为395~398nm相符。将合成的染料配制为pH值3.5~6.0的染液对锦纶长丝染色,并分析了不同pH值条件下的上染率和L*、a*、b*值。     

乙二醇解聚废弃聚酯纤维制备偶氮分散染料

以乙二醇为解聚剂,醇解废弃聚酯纤维得到中间产物对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)单体,再经过硝化、还原、重氮反应得到重氮盐,重氮盐与1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合制备偶氮分散染料,可用于涤纶、锦纶等纤维及其制品的染色,实现废弃聚酯的资源化再利用。合成的染料呈黄色,与其紫外光谱中最大吸收波长为395~398nm相符。将合成的染料配制为pH值3.5~6.0的染液对锦纶长丝染色,并分析了不同pH值条件下的上染率和L*、a*、b*值。     

聚合物在pH传感器中的应用

综述了聚合物基pH传感器的研究现状:聚合物作为敏感层、衬底或传输基材广泛应用于最常见的光、电流、电位、电导等pH值传感系统;一些非响应性高分子材料既可作为传感器光纤,也可用于荧光染料的固定。重点介绍了pH敏感性高分子的响应机理即pH敏感性高分子如聚电解质、水凝胶、导电高分子、半导体高分子等对pH值变化具有体积、电导率、阻抗、电位、电流等响应,总结了聚合物基pH传感器在真实测量领域的应用并对聚合物基pH传感器今后的研究趋势进行了分析。     

N,O-羧甲基壳聚糖改性水溶性高分子染料的制备与表征

通过在碱性条件下K型活性艳红(K-2BP)与具有两性聚电解质性质的N,O-羧甲基壳聚糖的反应制得了新型水溶性高分子染料。FT-IR和1H-NM R的表征表明,染料分子接枝到了N,O-羧甲基壳聚糖的骨架上。通过可见光分光光度法测定了K-2BP在0.1 m o l/L N a2CO3-0.1 m o l/L N aHCO3缓冲溶液中的最大吸收波长为526 nm,摩尔消光系数ε=18918.0 L/(m o l.cm),并以此为基础确定了K-2BP型高分子染料的接枝度为1∶10.4。     

不可逆温敏变色油墨的显色动力学探究

目的 探究温敏变色油墨对时间、温度的响应情况,以及不同制备配方对其动力学参数的影响。方法 利用光生酸剂的分解反应使结晶隐性紫染料开环显色,以此作为变色体系置于丝网油墨中,制备出可随时间–温度累积进行不可逆变色的智能温敏标签。利用分光密度仪测量标签b*值,以标签b*值变化作为测量指标,将其与变色时间进行拟合,探讨油墨组分对标签变色性能的影响。并探究不同组配方下b*值对温度变化的响应,以及不同配方对反应活化能的影响。结果 随着时间的积累,油墨印刷标签b*值逐渐减少,标签颜色由浅黄色变成深蓝色;同时,当温度升高,标签的变色速率也随之加快,温度越高,标签所测量的b*值越低,呈现出的蓝色越深。相同温度下标签|Δb*|值较高时,标签的活化能较低。结论 该标签对时间、温度的积累均有响应,制备的标签活化能在11.453～27.676kJ/mol波动,具有应用在食品品质智能监控领域的潜力。     

感绿X光片用防光晕染料的合成

本文合成了3个用于感绿X光片的防光晕染料，其吸收波长在515～550m之间。并利用紫外、红外、高效液相色谱对其结构进行了鉴定。其中合成的不对称染料的最大吸收波长不是相应两个对称染料最大吸收波长的算数平均值，扩大了防光晕染料的选择范围。     

辐射变色薄膜紫外剂量计研究

以聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为基质,以高敏性类丁二炔化合物为主要有机染色材料,添加适当比例光引发剂,成功研制了一种高感度新型辐射变色膜.用CL-1000型紫外线交联仪进行紫外线辐照后,薄膜颜色由粉红渐变为蓝色,且随着辐照剂量的增加颜色深度递增.经分光光度计测试其吸收光谱,发现主吸收峰值出现在650nm附近,且在相同的紫外线能量密度下,吸收峰处的响应吸光度与辐照时间成线性响应关系.在相同的辐照时间内,吸收峰处的响应吸光度与紫外线能量密度亦成线性关系.染色材料中添加适当比例的光引发剂,可以提高薄膜的响应吸光度,进而提高其响应灵敏度.对于变色层厚度为30～60μm的辐射变色膜,敏感层厚度与吸光度响应成正相关性.室温下避光贮存60天内,此新型辐射变色膜具有较好的稳定性与可重复性.     

溴化十六烷基吡啶改善二甲酚橙指示剂性能的研究

本文研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在使二甲酚橙(XO)作配位滴定指示剂的性能得到改善的情况。发现CPB的加入可以使XO的最大吸收波长入_(max)兰移约5nm,使Pb~(2)—XO和Zn~(2+)—XO配合物的最大吸收波长入_(max)红移约4nm,增大了滴定终点变色的对比度(使△入增大约9nm),终点锐度增大滴定误差减少。同时还发现,CPB的存在可以使XO的应用pH范围从pH≤6扩大到pH≤9.8。因而确认CPB-XO是优于XO的配位滴定指示剂。试验表明加入CPB的适宜浓度为0.007～0.008%,即每100mL溶液中,加0.1％CPB7～8mL.     

正交实验法优化磁性纳米树形高分子对染料RBk5的吸附条件

利用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并与纳米树形高分子结合,最终形成具有磁性的树形高分子复合材料(MNP-Gn,n为树形高分子的分子代)。采用氮气等温吸附-脱附比表面积及孔径测定仪对MNP-Gn的比表面积及孔隙体积进行了测试,采用VSM、EDS和XRD等设备对MNP-Gn的磁性、元素组成和晶型结构进行了表征分析。结果表明,该复合材料中含有Fe3O4,具有磁性,可以通过外加磁场将MNP-Gn吸附剂高效回收。由正交实验可知,在p H值、温度、染料浓度和吸附剂添加量4个影响吸附量的因素中,pH值的影响性显著,其次是温度的影响较大,同时得出最佳的吸附条件为pH值为5,温度为25℃,染料浓度为30 mg/L,吸附剂添加量为0.8 g/L。     

改性花青素涂覆聚丙烯新鲜度指示膜的制备与研究

以乙酸为酰化剂对玫瑰茄花青素改性处理制得新鲜度指示剂,选用聚乙烯醇(PVA)为基液,与改性花青素共混制得新鲜度指示液,以聚丙烯(PP)为基膜采用旋涂法制备食品新鲜度指示膜。对改性花青素进行红外光谱及紫外-可见光光谱分析,对指示膜pH响应性、热稳定性和光照稳定性进行了研究。结果表明,红外光谱显示玫瑰茄花青素成功引入酰基;紫外-可见光谱显示改性后的花青素溶液在可见光区域最大吸收峰下的吸光度突变区间由pH值2～3迁移到pH值3～4;指示膜pH响应测试显示随着pH值升高指示膜由红变浅粉再变绿;所制备改性花青素指示膜在光照和不同温度下的颜色稳定性均高于未改性花青素指示膜。     

碳量子点的一步合成及其发光性质的研究

本文采用油浴加热柠檬酸一步法合成碳量子点,用HRTEM透射电镜和FTIR红外光谱对其形貌和结构进行表征。研究该碳量子点的荧光性质,初步探讨了其发光的可能机理。实验结果表明,该方法合成的碳量子点粒径大小为3~5 nm,在360 nm处有一个很强的紫外吸收峰,最大激发波长和发射波长分别为365 nm和460 nm,其光学稳定性良好,在pH5.0~7.0范围内,碳量子点的荧光强度随pH的变化比较敏感。     

辐射变色薄膜剂量计的退火效应

制备了一批辐射变色薄膜,利用紫外线辐照该薄膜,辐照后薄膜由无色变为蓝色,并在670nm处出现一吸收峰,吸收峰的吸光度对辐照剂量有良好的线性响应关系。对辐照后的薄膜进行了退火实验,当温度升高到45℃后,出现一新的吸收峰(545nm),随着温度进一步升高670nm峰逐渐消失,545nm峰逐渐升高。当温度达到110℃时,670nm峰完全消失,545nm峰达到稳定,薄膜也相应地由蓝色变为粉红色。薄膜颜色的变化主要是由于其内部分子结构发生了变化:由碳碳三键共轭(无色)变为辐照后的碳碳三键和碳碳双键不在一个平面内的共轭(蓝),最后变为退火后的碳碳三键和碳碳双键在一个平面内的共轭(粉红)。进一步的红外光谱分析也证实了对薄膜结构变化的解释。     

WO_3电变色涂层的研究

本文对真空热蒸发 WO_3涂层的电变色特性进行了研究,在室温、真空度为7.5×10~(-7)～7.5×10~(?)Pa 条件下,蒸发沉积的 WO_3涂层为无定形氧化物,经热处理后,无定形氧化物可转化为结晶型。该涂层于液态电解质中,加电场后具有可逆的变色和褪色效应。X 光衍射实验发现,变色后的涂层由原来的三斜 WO_3晶体变成了 H_(0.1)WO_3斜方晶体。本文还用扫描电子显微镜对热处理前后涂层的表面形貌进行了分析。     

阴极恒电流法电沉积SnS薄膜

用阴极恒电流沉积法制备SnS薄膜。研究了溶液的pH值、离子浓度比、电流密度等电沉积参数对薄膜组分的影响,得出制备SnS薄膜的理想的工艺条件为:pH=2.7,Sn2+:S2O32-=1:5,J=3.0mA·cm-2,t=1.5h,并制备出了成分为Sn0.995S1.005的膜层。用扫描电镜观察了该薄膜的表面形貌,用X射线衍射分析了其物相结构,表明它是具有正交结构的SnS多晶薄膜,晶粒大小不一,在200-800nm之间。用分光光度计测量了该薄膜在400-3000nm波段的透射光谱和吸收光谱,发现其在400-900nm波段的透过率较低,在950-1000nm附近有明显的吸收边,在波长大于1000nm后其透过率较大。     

不对称防光晕染料的合成

合成了4个用于感绿X光片的不对称防光晕染料,其吸收波长在515～550nm之间,并利用紫外、红外、质谱、液相对其结构进行了鉴定。不对称染料的合成扩大了防光晕染料的选择范围,可减少染料用量。     

介孔纳米羟基磷灰石对刚果红染料吸附性能的研究

以氯化钙、磷酸氢二铵、十六烷基三甲基溴化铵为原料，采用水热合成工艺制备了介孔纳米羟基磷灰石，并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和比表面积分析仪对其进行物相、形貌和结构进行表征，然后着重研究了介孔纳米羟基磷灰石在各种不同条件下对刚果红染料的吸附性能。结果表明：介孔纳米羟基磷灰石的微观形貌为针棒状，比表面积为29.7376m²/g,平均孔径为41.558nm,孔体积为0.325196cm³/g。介孔纳米羟基磷灰石材料对刚果红染料具有较好的吸附性能，当溶液pH为7时，介孔纳米羟基磷灰石对刚果红吸附效果最好，最大吸附量可达183.77mg/g。通过模型拟合可知介孔纳米羟基磷灰石对刚果红的吸附过程符合准二级动力学模型和朗格缪尔等温吸附模型，属于自发的吸热过程。因此，介孔纳米羟基磷灰石可以作为绿色生物吸附剂用于染料的吸附。     

谷壳对水体中刚果红的吸附研究

本文研究了谷壳对水体中阴离子染料刚果红的吸附行为,分别考察了平衡时间、溶液pH值、吸附剂用量、刚果红溶液初始浓度及温度等因素对吸附性能的影响。     

用标准加入光度法同时测定镀液中的Co2+与Ni2+

为寻找合金镀液中Ni2 ,Co2 快速、准确的测定方法,进行了用标准加入光度法同时测定镀液中的钴和镍的研究.用钴的等吸收点波长490 nm和530 nm作为测定波长,以镍为标准加入组分,用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)作显色剂,溶液pH值为9～10.在镀液样品中进行加标回收试验,平均回收率钴为100.4%,镍为101.5%,最大相对标准偏差钴为6.1%,镍为4.6%;还探讨了测定条件对结果的影响.结果表明,该方法操作简单,可行性强,准确度较高.