乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

合成钒醇盐研制V2O5导电膜

以Ｖ２Ｏ５、Ｃ２Ｈ５ＯＨ和ＳＯＣｌ２为原料，用氨法合成了钒的醇盐ＶＯ（ＯＣ２Ｈ５）３。将玻璃在其乙醇溶液中浸涂、热处理后，得到表面无定形Ｖ２Ｏ５导电膜。浸涂液中乙醇和钒醇盐体积比为１４，水和钒醇盐摩尔比为２或３时，导电膜均匀、透明，并具良好的导电性。随着热处理温度的升高及热处理时间的延长，涂膜的厚度减少，膜与基体玻璃的结合增强，膜的电导率逐渐上升，在３２０℃时达到最大值，为３．５×１０＾－２Ω＾－     

钛酸钡制备新方法研究

用ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３作反应物,（ＮＨ４）２ＣＯ３作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了（Ｎ４）２ＣＯ３和ＢａＣｌ２．２Ｈ２ｏ及ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。     

乳酸酯化催化剂比较

用ＦｅＣｌ３、ＳｎＣｌ２、ＳｎＣｌ４、ＮｉＣｌ２、ＡｌＣｌ３、ＣｒＣｌ３、Ｈ２ＳＯ４、ＣｕＳＯ４、ＺｎＳＯ４、强酸性离子离子交换树脂，固体 强酸在〈１００℃及元搅拌下进行的乳酸和乙醇催化酯化反应实验，结果表明各种不同均相催化剂催化的反应液中乳酸乙酯含量最低值为最高的７２％左右。相对而言效果最好的依次为Ｈ２ＳＯ４，ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３等。     

杀虫双蟥化工艺优化

在磺化反应前将（ＣＨ３）２ＮＣＨ２ＣＨＣｌＣＨ２Ｃｌ．ＨＣｌ进行蒸馏处理后，溶于有机溶剂，然后加入ＮａＯＨ调节ｐＨ值，溶液在６０℃左右回流４～５ｈ反应结束回收溶剂后，冷却至－５～０℃，结晶得到白色晶体，产品有明显提高，同时异构体含量也降低不少。     

丙醇－水／氯化钙体系汽液平衡测定和关联

利用改进的Ｏｔｈｍｅｒ釜测量了０．１０１３ＭＰａ下的ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＣａＣｌ２和ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＯａＣｌ２体系恒定盐摩尔分率下ＶＬＥ数据。测定结果用优先溶剂化法、Ｆｕｒｌｅｒ方程及本文提出的Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式进行了关联。其中Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．０１２。     

标定HCl标准溶液的一种简便准确方法

标定ＨＣｌ标准溶液的一种简便准确方法史仍震，孙艳华山东省金乡第二水泥厂（２７２２１１）水泥厂化验室使用的０．５０Ｎ的ＨＣｌ标准溶液与０．２５Ｎ的ＮａＯＨ标准溶液，其通常标定的方法是：用苯二甲酸氢钾标定０．２５Ｎ的ＮａＯＨ标准溶液，然后再用配好的ＮａＯ...     

新戊二醇的制法

新戊二醇的制法在装有强碱性阴离子交换剂（作催化剂用）的反应器中，异丁醛与甲醛（用甲醇作溶剂）反应来制备新戊二醇。例如，在反应器中装入ＷｏｆａｔｉｔＳＢＷ交换剂，然后输入Ｍｅ２ＣＨＣＨＯ和ＨＣＨＯ的水溶液，反应后，得新戊二醇，转化率为９９％，选择性亦为...     

单一底液连续测定色素糖精的极谱法

本文提出用单一底液经６ｍｏｌ／ｌ ＨＣｌ调节酸度，能分阶段连续完成食用合成色素和糖精钠的测定，从而进一步发挥了示波极谱法在这方面检测的优越性。     

混凝法处理高浊度水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ，无水ＡｌＣｌ３，ＫＡｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ，Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ，ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混凝剂和用无机铝盐（铁盐）与聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）联合处理高浊度水的混凝性能。研究表明，使用无机混凝剂和有机高分子混剂复合处理的混凝效果优于单独处理，且前者的投药顺以混凝效果和再稳作用有影响，以先加无机混凝剂，后加有机高分了混凝剂时的效     

氯化锂-醇-水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ３ Ｈ７ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 及 Ｌｉ Ｃｌ（ Ｃ Ｈ３ ）２ Ｃ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为：汽相摩尔分率｜Δｙ｜＝ ０．０１６,泡点温度｜Δ Ｔ｜＝ ０．４７ Ｋ 和平衡压力｜Δ Ｐ｜＝ ０．１０ ｋ Ｐａ。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。     

三正辛胺/无机酸萃取体系的界面性质──Ⅰ.三正辛胺盐酸盐/正庚烷/水三元体系中的有序聚集山东省自然科学基金

绘制了２９８Ｋ下三正辛胺盐酸盐（ＴＯＡ·ＨＣｌ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）－水（Ｈ２Ｏ）体系的三元相图．富盐相中分子的有序聚集均为层状排列．这种层状结构中,盐对水和正庚烷的饱和增溶量为ＴＯＡ·ＨＣｌ：Ｈ２Ｏ：Ｃ７Ｈ１６＝１：２：３（摩尔比）．ＴＯＡ·ＨＣｌ的表面性质和增溶能力决定了体系的相行为．在整个范围内未发现有球状或其它形状聚集体的生成．     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ为原料，直接法合成ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２的新工艺．采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ＿３Ｃｌ适量分解产生ＨＣｌ．而且还能促进ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２，由小试和４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２含量＞１５％，（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２＞５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ３Ｃｌ为原料?直接法合成ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２的新工艺。采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ３Ｃｌ适量分解产物ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２，由小试和φ４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２含量〉１５％，（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ２〉５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

PVC接枝MMA反应规律的研究

本文研究了ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律以及用脱ＨＣｌ后的ＰＶＣ（简称ＤＰＶＣ）接枝ＭＭＡ的反应规律。对碱液浓度、反应时间对ＰＶＣ脱ＨＣｌ的影响以及ＭＭＡ／ＤＰＶＣ的配比、反应时间、ＢＰＯ用量、溶剂环己酮用量对接枝度的影响进行了探讨，结果表明，采用离子选择性电极研究ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律效果较好，碱液浓度是影响ＰＶＣ脱ＨＣｌ的主要因素；ＤＰＶＣ接枝ＭＭＡ的最佳条件是：反应温度８     

HCl和FeCL2在阴离子交换膜中扩散速度的测定

本文依据Ｆｉｃｋ扩散定律提出了测定ＨＣｌ和ＦｅＣｌ２在阴离子交换膜中扩散速度的方法。测定结果显示,在１％～１０％ＨＣｌ、０％～２１％ＦｅＣｌ２和水温１４℃～１６℃条件下,Ｄ膜和Ｓ２０３膜ＨＣｌ平均扩散速度分别为８．４６×１０－３ｍ／ｈ和３．２６×１０－３ｍ／ｈ,ＦｅＣｌ２平均扩散速度分别为３．５×１０－４ｍ／ｈ和１．４×１０－４ｍ／ｈ,预示两膜都能实现废酸中ＨＣｌ与ＦｅＣｌ２的有效分离。用Ｓ２０３组装的扩散器分离废酸结果表明,盐酸回收率大于８３％,回收酸中Ｆｅ２＋小于３ｇ／Ｌ。     

顺,反异构钼硫簇合物[（C2H5）4N]2[Mo2S4（SCH2CH2S）2]的合成,结构和性质...

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，Ｃｏｃｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺Ａ，反Ｂ异构体的原子族化合物「（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ」２，ＰＭｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２「的晶体。     

用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数

本文用无液接电势电池：Ｎａ－ＩＳＥ（或Ｋ－ＩＳＥ）｜（ＮａＣｌ（ｍＡ），ＫＣｌ（ｍＢ），Ｈ２Ｏ｜Ｃｌ－ＩＳＥ同时测定了２９８．１５Ｋ，溶液离子强度Ｉ：０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ／ｋｇ时，钠电极与氯电极组成的电池和钾电极与氯电极组成的电池的可逆电势值，根据Ｎｅｒｎｓｔ方程分别求出ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中，ＮａＣｌ和ＫＣｌ的平均活度系数。用Ｐｉｔｚｅｒ方程拟合两套实验数据，求出两套基本一致的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数θＮａ－Ｋ和。将混合参数代回Ｐｉｔｚｅｒ方程，分别求出另一组分的平均活度系数，计算值与实验值比较，标准偏差分别为：０．００８１（ＮａＣｌ）和０．００７３（ＫＣｌ）。     

离子交换循环法生产高纯KOH的研究

用离子交换２循环法制备高纯ＫＯＨ获得较高的树脂交换容量和较大的转化率;同时副产高纯ＮＨ４Ｃｌ。     

乳酸酯化催化剂比较

用 Ｆｅ Ｃｌ３ 、 Ｓｎ Ｃｌ２ 、 Ｓｎ Ｃｌ４ 、 Ｎｉ Ｃｌ２ 、 Ａｌ Ｃｌ３ 、 Ｃｕ Ｃｌ２ 、 Ｃｒ Ｃｌ３ 、 Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 、 Ｃｕ Ｓ Ｏ４ 、 Ｚｎ Ｓ Ｏ４ 、强酸性离子交换树脂、固体超强酸在＜ １００℃及无搅拌下进行的乳酸和乙醇催化酯化反应实验,结果表明各种不同均相催化剂催化的反应液中乳酸乙酯含量最低值为最高值的 ７２ ％ 左右。相对而言效果最好的依次为 Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 、 Ｓｎ Ｃｌ４ 、 Ａｌ Ｃｌ３ 等。