环氧树脂柔性固化剂研究综述

环氧树脂柔性固化剂种类众多,主要介绍改性脂肪族胺、脂环族胺、柔韧性酸酐、聚合物类环氧树脂柔性固化剂研究进展。认为对固化剂分子进行没计,开发合成柔性固化剂来增韧环氧树脂,可提高环氧固化物性能。     

环氧树脂用---天然长链取代酚醋胺固化剂

作为环氧树脂的固化剂,天然长链承代酚醛胺兼有脂肪胺和聚胺的特点,它与环氧树脂制砀的涂料具有低温快速固化,适用期长,良好的耐水性、柔性和附着性,以及低ＶＯＣ与低成本等优点。     

壬基酚改性胺固化剂的合成及性能研究

壬基酚改性胺固化剂是由壬基酚、甲醛、胺经过曼尼希反应制成的环氧树脂固化剂。本文介绍了采用不同胺,不同反应配比进行的合成反应,并通过TAG-DTA研究了不同胺制成的固化剂与环氧树脂固化反应过程的热效应。表明采用壬基酚合成曼尼希碱,反应比较温和,易于控制,产品可用作环氧树脂固化剂。     

水性环氧树脂固化剂的研究进展

从水性环氧树脂固化剂的改性原理出发,介绍了现有制备胺类水性环氧树脂固化剂技术的三种改性方法,比较了酰胺化多胺、聚酰胺、多胺-环氧加成物等用作水性环氧树脂固化剂的优势与不足之处,并简单地归纳了水性环氧树脂固化剂研究与发展进程。     

试析不同芳香胺固化剂与环氧树脂的固化性能

在精细化工中,经常使用的固化剂为芳香胺和环氧树脂,环氧树脂固化剂的具有良好的固化性能,粘合性较强,具有非常高的强度、耐热性、稳定性等性能,芳香胺固化剂的固化性能也相对的较好,为了更好的认识不同芳香胺固化剂和环氧树脂固化剂的固化性能,本文对其进行实验分析。     

环氧树脂粘接剂中固化剂的最新动向

1.前 言 环氧树脂粘接剂由于其性能优异,应用越来越广。它由环氧树脂、固化剂、改性剂、稀释剂、填充剂等组份构成。对粘接性能影响最大的组份是环氧树脂及其固化剂。 2.固化剂及其混配量 环氧树脂类粘接剂大致分为以脂肪多胺、聚酰胺为固化剂的二液性室温固化剂和以芳香族多胺、双氰胺为固化剂的一液性加热固化剂。为了使固化剂都能获得良好的粘接性能,理论上将环氧树脂和固化剂进行科学混配是十分重要的。人们已搞清楚多胺和酸酐类的固化剂的分子结构,可以按当量法     

新型柔性固化剂的合成与性能表征

环氧树脂具有优良的热稳定性、电绝缘性能和物理、机械性能,但其固化后较脆、不耐冲击和容易应力开裂。本文提出在合成一种新型柔性环氧树脂固化剂,通过与环氧树脂固化反应后提高环氧树脂韧性的改性思路,达到提高环氧树脂韧性而不降低树脂固化物的强度和模量的目的。研究结果表明,当柔性固化剂的用量为质量百分含量在10%~15%之间时韧性达到最大。对于使用柔性固化剂固化环氧树脂,当柔性固化剂的用量为环氧树脂质量百分含量的10%时达到最大值,冲击韧性和断裂韧性分别比纯环氧树脂提高了33.3%和96.3%。柔性固化剂的用量为环氧树脂质量百分含量的10%时,在-50℃时冲击韧性大小为19.5k J·m-2,而此时纯环氧树脂的冲击韧性仅为7.96k J·m-2。     

环氧树脂固化用腰果酚型酚醛胺的制备及其固化动力学研究

以腰果酚、甲醛和二乙烯三胺为原料通过曼尼希反应合成了腰果酚醛胺固化剂，通过红外光谱和凝胶渗透色谱分别对其化学结构和相对分子质量进行了分析，并研究了腰果酚醛胺固化剂对环氧树脂的固化动力学。结果表明：制备的腰果酚醛胺固化剂的数均、重均相对分子质量均在 1 250左右，且相对分子质量分布较窄。通过将非等温 DSC曲线数据拟合 Kissinger方程、 Ozawa方程、 Crane方程，得到环氧树脂 /二乙烯三胺固化体系表观活化能为 71. 40 kJ/mol，环氧树脂 /腰果酚醛胺固化剂的表观活化能低于前者为 56. 72 kJ/mol，固化反应级数没有变化，均为 0. 93。因此，相比于传统固化剂二乙烯三胺，腰果酚型酚醛胺能使得环氧树脂在更低的温度下，更快地进行固化，符合研究预期结果。     

巴斯夫推出胺类环氧固化剂

巴斯夫（BASF）在2007年上海“第10届中国国际胶粘剂及密封剂展览会”上，展示了Baxxodur TM品牌适用于环氧树脂的品种齐全的胺类固化剂，包括聚醚胺、脂肪胺、脂环胺等系列产品。目前巴斯夫正从事开发环氧树脂的新型固化剂，以满足环氧树脂行业客户不断增长的需求。     

环氧树脂室温固化用柔性固化剂的制备与性能研究

首先将聚醚多元醇和甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行酯交换反应,然后利用多元胺与烯双键的加成反应原理,将多乙烯多胺与甲基丙烯酸酯进行反应,合成了含甲基丙烯酸聚醚多元醇酯柔性基团的新型环氧树脂室温固化剂。通过FT-IR等方法对产物结构进行表征,探讨并优化了各种反应条件,最后考察了该柔性固化剂对环氧树脂性能的影响。研究结果表明,柔性固化剂合成反应的优化条件是n(聚醚多元醇)∶n(MMA)为1∶5,n(催化剂)∶n(聚醚多元醇+MMA)为2∶100,n(聚醚多元醇酯)∶n(多乙烯多胺)为1∶2.0,反应时间为8h;在此条件下所得固化剂的产率和收率分别为96.3%和96.38%;改性固化剂/环氧树脂体系的凝胶时间仅为29min,拉伸剪切强度达到30MPa。     

环氧树脂增韧改性技术研究进展

综述了通过基体树脂和柔性固化剂两个角度增韧改性环氧树脂技术的研究进展并介绍了各种增韧方法的机理和特点。其中基体树脂增韧包括采用橡胶、热塑性树脂、聚硅氧烷、核-壳聚合物、刚性粒子、液晶聚合物、膨胀性单体、无机纳米粒子以及树枝型高分子等。柔性固化剂包括胺类、酸酐、聚合物等。     

环氧树脂增韧的研究进展

概述了近年来利用柔性链段固化剂,核壳聚合物法,液晶增韧法,互穿网络法,纳米粒子增韧等改性环氧树脂的几种方法以及相关的增韧机理,并在此基础上总结了环氧胶粘剂的增韧方法,指出了存在的问题和发展的方向。     

环氧树脂增韧方法的研究进展

概述了增韧环氧树脂的现状,详细介绍了各种增韧方法、机理以及研究进展,包括传统的橡胶增韧法,近几年常见的热塑性树脂、热致液晶聚合物、互穿网络聚合物、核壳聚合物、无机纳米粒子以及柔性链段固化剂增韧法,绿色环保生物质增韧法,其他新型增韧方法等,并对未来环氧树脂的增韧方法进行了展望。     

环氧树脂增韧研究

综述目前环氧树脂增韧的几种最新机理,如分散相的撕裂和塑性拉伸、钝化基体树脂裂纹、裂纹钉铆、逾渗理论及其他几种增韧机理。探讨了橡胶弹性体、热塑性树脂、柔性链段固化剂、刚性纳米粒子、热致液晶(TLCP)、核-壳结构(CSP)、互穿网络(IPN)等增韧环氧树脂的方法及其相应机理,并指明了今后环氧树脂增韧研究发展方向。     

环氧树脂增韧改性研究进展

介绍了几种增韧改性环氧树脂的方法,包括互穿网络增韧、液晶聚合物增韧、核壳结构增韧、嵌段共聚物增韧及柔性固化剂增韧,分析了其机理,综述了上述改性方法的国内外研究进展。     

架空导线用碳纤维复合芯固化剂应用研究

将甲基四氢苯酐固化剂与柔性固化剂按一定比例复配,用于碳纤维复合芯环氧树脂基体的增韧改性。采用傅里叶变换红外光谱分析固化剂的结构;研究了固化剂对碳纤维复合芯冲击强度、卷绕性能、剪切强度及耐温性的影响。结果表明,柔性固化剂含有长链结构的柔性链段,提高了碳纤维复合芯冲击强度、卷绕性能及表观剪切强度,并且对碳纤维复合芯的耐温性影响较小。     

柔性不饱和聚酯树脂的研究进展

综述了主链结构、接枝引入柔性链段、交联剂对柔性不饱和聚酯树脂（UPR）性能的影响和进一步提高UPR柔韧性的一些途径，如弹性体增韧、无机物增韧、互穿网络（IPN）增韧，并对柔性UPR的发展趋势进行了预测。     

环氧树脂增韧方法的研究进展

综述了环氧树脂增韧方法的研究进展,包括橡胶、热塑性树脂、液晶聚合物、互穿聚合物、超支化聚合物、无机纳米粒子、柔性链固化剂等环氧树脂的增韧方法.     

环氧树脂增韧改性新技术

综述了环氧树脂的增韧改性研究，着重介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂、无机纳米材料改性和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。     

环氧树脂增韧改性的研究进展

系统地介绍了环氧树脂的增韧改性方法,对橡胶增韧、热塑性树脂增韧、互穿网络结构增韧以及树枝形分子增韧环氧树脂等的增韧机理进行了分析,重点介绍了“柔性链段”增韧机理和方法。