10%硝磺草酮SC防治玉米田抗性杂草试验初报

应用10%硝磺草酮SC不同剂量防治玉米田抗性杂草,总结出最佳防治剂量及对玉米的安全性进行试验。田间试验表明,在玉米出苗后3叶期,用10%硝磺草酮SC100ml/667m2,对玉米生长安全,对藜[Chenopo天ium album L.]、苘麻[Abutilon theophrasti L.]和苣荬菜[Sonchus arvensis L.]等杂草防效为100%,对狗尾草[Setaria viri天is(L.)Beauv.]防效在37.8%~89.7%。     

利用SSR标记鉴定油菜杂交品种沣油737种子纯度的研究

纯度鉴定是油菜种子质量控制的关键环节。本研究通过对甘蓝型油菜基因组上72个SSR标记进行筛选,获得1对能将沣油737杂交种与母本区分开的SSR引物CB10373,其扩增产物带型清晰、差异明显、扩增稳定。利用该引物对沣油737的16个杂交制种样品进行纯度分析,并与田间种植鉴定结果进行对比分析,结果表明利用SSR标记鉴定油菜杂交种纯度是准确可靠地,可满足油菜种子纯度快速检测的需要。     

ISSR标记在扁玉螺中的初步应用

以扁玉螺基因组DNA为材料,分析了Mg2 、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PcR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉螺的ISSR-PCR反应体系.该反应体系包括:2.0mmol/L的Mg2 ,0.25mmol/L的dNTP,0.8U的Taq DNA聚合酶,0.2μmol/L的ISSR引物和40ng模板DNA.利用优化后的反应体系,从30条ISSR引物中筛选出了13条扩增效果较好的引物,这为进一步利用ISSR标记研究扁玉螺的遗传多样性打下了基础.     

液相色谱-串联质谱法分析大鼠血液中基因组DNA羟甲基化水平

5-羟甲基胞嘧啶（5-hydroxymethylcytosine,5hmC）是由TET蛋白家族催化氧化5-甲基胞嘧啶-（5-methylcytosine,5mC）生成的,对哺乳动物的基因转录和表达发挥着重要的调控作用。本研究建立了血液样品中5hmC的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法,采用试剂盒法提取血液基因组DNA,在甲酸环境下加热裂解,采用HILIC色谱柱分离,电喷雾电离和多反应监测模式定量。结果表明：5hmC在0.1~50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4;高、中、低3个加标水平的平均回收率为95.87%,日内和日间的相对标准偏差分别为3.42%和4.12%;5hmC的检出限（LOD,S/N=3）为0.050 μg/L,定量限（LOQ,S/N=10）为0.100 μg/L。该方法准确、快速、稳定、灵敏,可用于血液样品全基因组中5-羟甲基胞嘧啶的检测分析。     

DNA分析仪的研制及性能考查

自行研制DNA分析仪,采用毛细管电泳分离DNA片段,激光诱导荧光技术进行检测。检测部分设计为共焦光路,488 nm的Ar＋激光器激发DNA片段上标记的荧光染料,发射的荧光信号由光电倍增管收集检测,激发光路和收集光路可三维调节。优化毛细管电泳-激光诱导荧光检测装置的设计和分析参数,实现了高分辨率、高灵敏度的DNA样品分析。实验结果表明,对于分析标准DNA样品pGEM-3Zf（＋）/HaeⅢMarkers和pBR322 DNA/HaeⅢMarker,标记的2种荧光染料分别为Thiazole Orange（TO）和SYBR GreenⅠ,本分析仪均获得了高信噪比的毛细管电泳图谱,较好地实现了单碱基分辨,检测灵敏度为2.4×10^-11mol/L。     

基于格式塔理论多体位协同的肺结节检测算法

针对计算机在CT序列图像辅助检测肺结节方面漏检率和假阳率高的问题,提出基于格式塔理论多体位协同的肺结节检测算法。该算法模拟人眼认识事物过程,对轴位图像序列依次建立各向同性的矢状位和冠状位图像序列,再逐个对三体位进行平均密度投影(AIP)融入局部三维信息,最后利用肺结节特征对AIP图像进行检测,标记出肺结节区域。为检验算法有效性,以2名专业医师采用独立盲法标记的372个肺结节(直径2~5 mm)为检测参考依据。该算法检测检出率达到98%,假阳率为2%。依据参考,其中有2个疑似区域出现误检和漏检,后经医师复查确定算法检测结果正确。所以本算法可辅助医师对肺结节进行检测,并且低漏检率和假阳率。而对于灰度较弱且体较小的肺结节仍存在漏检的风险,需要后续进一步研究。     

在线基体消除-离子色谱法测定甲醇汽油中的无机阴离子

建立一种在线消除基体、直接进样测定甲醇汽油中无机阴离子的离子色谱(IC)方法。样品经90%(V/V)甲醇溶解、稀释后直接进样,通过在线基体消除和预富集,采用IonPac AS23(250×4mm)分析柱分离,淋洗液为4.5mmol/L Na2CO3-0.8mmol/L NaHCO3,流速1.2 mL/min,采用Dionex DS6电导检测器检测,外标法定量。Cl-和SO42-的线性范围分别为0.05～5.0 mg/L,0.5～10 mg/L,相关系数分别为0.9998和0.9999,加标回收率为92.5%～96.7%,相对标准偏差RSD(n=8)<2.0%,检出限(以信噪比S/N=3计)分别为0.02 mg/L,0.08 mg/L。该方法用于甲醇汽油中无机阴离子的测定,结果令人满意。     

烟叶复烤机的回潮工艺参数优化

采用正交试验,对直接影响烤后烟叶水分和温度的三种回潮方式之间的工艺参数组合进行分析,并结合统计过程控制方法对过程进行监控,以验证正交试验结果的有效性,为提高复烤工艺水平和实现智能控制提供参考。试验结果表明,纯蒸汽、混合水、雾化水对烤后烟叶水分和温度的影响程度依次为纯蒸汽混合水雾化水,其最佳组合为:纯蒸汽开度80%,混合水开度80%,雾化水频率10Hz;由质量控制图表明,在最佳组合条件下加工的烟叶的平均水分为12.9%,平均温度为57.4℃,满足工艺标准要求,过程处于稳定受控状态,表明所选工艺参数具有较强的合理性和重复性。     

全自动双通道离子色谱仪的研制与应用

本文研制了一种用来同时检测环境水中的阴、阳离子含量的全自动离子色谱仪。本文首先介绍了仪器的结构和电控系统,接着对仪器的性能进行了测试。应用该仪器对阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-）和阳离子（Na＋、NH4＋、K＋、Mg2＋、Ca2＋）的含量进行测定,各种离子的检出限（S/N=3）和相对标准偏差分别为0.0005 mg/L和1.20%,0.0007 mg/L和1.02%,0.0032 mg/L和0.98%,0.0023 mg/L和0.95%,0.0804 mg/L和0.78%,0.0051 mg/L和0.77%,0.0016 mg/L和0.75%,0.0021 mg/L和0.28%,0.0073 mg/L和0.33%,0.0229 mg/L和0.92%,0.0161 mg/L和0.17%,0.0190 mg/L和0.93%;样品的加标回收率在91.6%～104.0%之间。使用配对t检验,将自动进样法和手动进样法测定结果进行对比,结果显示没有显著差异。     

手机保护套制品的一种修边解决方案

以手机保护套为探讨对象,通过采用L9(34)正交表进行试验设计,探讨如何利用液氮修边机快速且有效地寻找影响制品修边效果的主次因素,即依次为工作温度、运作时间、喷射速度。并通过抽取手机保护套样品来检测其在冷冻修边前后的拉伸强度,得知测试数值并无明显变化,全部样品通过力学性能测试。     

离子色谱法测定药物提取物中的对甲苯磺酸

对甲苯磺酸在流速为1.5ml/min,淋洗液为7.5mmol/L的Na2CO3和15%的甲醇的混合溶液在离子色谱仪Dionex(DX-100)上能较好的检测.其检测下限为2.04μg/mL(S/N=3.0);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0.4752%、1.9376%、1.480%;在线性范围1～300μg/mL,峰面积、峰高的线性回归系数分别为0.9988和0.9936.在此条件下,常规阴离子对对甲苯磺酸的测定没有干扰.对土壤样品进行测定,回收率为105.1%(峰面积).这种方法快速、灵敏,结果令人满意.     

基于ATA100的塞斯纳172R机队故障调查分析

采集具有代表性的机务维修数据,按照ATA100对故障数据编码,全面调查塞斯纳172R机队故障分布情况。该机队全年累计发生1 169次故障,单架飞机每年平均发生10.63±5.29次故障,服从正态分布(Z=0.829,P=0.483)。按故障次数对发现故障的时机进行降序排列,依次为:空中飞行、航线维护、机组飞行前检查、定期维护。按照ATA100规定的航空出版物章节号对故障进行归类得出,发生故障较多的前十个ATA章节依次为第32、74、34、77、27、33、24、25、23和28章,占全部故障的85.29%。基于ATA章节号定期调查机队故障分布特征,可为民航机务精细化管理提供数据支持。     

光镊技术及其在染色体研究中的应用

引入并介绍光镊的物理原理及其进展,结合详细的医学研究工作,总结了光镊技术在染色体中的具体应用情况。由于光镊具有无直接接触、无损伤等诸多优点,且光镊产生的力在皮牛顿量级,正好落在生物大分子相互作用力的范围,故用光镊捕获染色体的不同成分,可实现了DNA分子的扭转和打结,并实现了对人类染色体操控和鉴别。光镊技术有望成为在分子水平上对各种活细胞的检测、诊断的先进工具,具有非常广阔的前景。     

RRLC-Q-TOF-MS法研究人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学行为

建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为。实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈（90∶10,V∶V）溶液,流动相B为水-乙腈（10∶90,V∶V）溶液,两种流动相内均含15 mmol/L甲酸铵,流速0.3 mL/min,进样量5 μL,二元线性梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下进行质谱检测。结果表明,20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1的定量线性范围分别为0.24~39.00 mg/L和0.035~7.80 mg/L,定量限分别为0.20和0.03 mg/L,方法的检测限（S/N=3）分别为0.10和0.02 mg/L。精确度与精密度结果显示：两者的日内精确度分别为89.54%~95.79%和88.76%~94.33%,相对偏差小于5%;日间精确度分别为88.16%~92.41%和88.49%~94.35%,相对偏差小于5%。低、中、高3个浓度的提取回收率均大于90%。该方法可用于分离测定20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1,从而进行人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学研究。     

腰椎小关节骨性关节炎与小关节角度及不对称性的关系

目的探讨下腰椎小关节骨性关节炎(facet joint osteoarthritis,FJOA)严重程度与小关节角度及小关节不对称性之间的关系。方法回顾性分析97例50~80岁腰腿痛患者的多层螺旋CT(MSCT)资料,评定L3/4、L4/5、L5/S1水平两侧的FJOA等级,共分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级,再分为FJOAⅠ-Ⅱ级组和FJOAⅢ-Ⅳ级组。根据两侧FJOA程度是否对称分为FJOA对称组(两侧均为FJOAⅠ-Ⅱ级或两侧均为FJOAⅢ-Ⅳ)和FJOA不对称组(一侧为FJOAⅠ-Ⅱ级,另一侧为FJOAⅢ-Ⅳ)。在MSCT轴位骨窗上测量、比较两侧小关节角,评价两侧FJOA等级与小关节角及小关节不对称性的关系。结果 97例患者中,L3/4、L4/5、L5/S1水平两侧FJOA严重程度不对称分别为29(29.9%)、21(21.6%)、25(25.8%)例,各水平间FJOA不对称所占百分比无统计学差异(P均>0.05)。在FJOA不对称组,L4/5、L5/S1水平两侧小关节角存在统计学差异(PL4/5=0.011和PL5/S1=0.029)。在FJOA不对称组,L5/S1水平上小关节不对称百分比为83.1%,与FJOA对称组同水平相比具有统计学差异(PL5/S1=0.001);在L3/4、L4/5水平,小关节不对称百分比在FJOA对称组与不对称组间无统计学差异(PL3/4,PL4/5均>0.05)。在FJOA对称组,在L4/5、L5/S1水平上,小关节不对称百分比在两侧均为FJOAⅢ-Ⅳ级组高于两侧均为FJOAⅠ-Ⅱ级组,两者存在统计学差异(PL4/5=0.046,PL5/S1=0.022)。结论老年患者下腰椎MSCT影像中常可发现两侧FJOA严重程度不对称的现象。FJOA程度越重,小关节角越大,关节面越倾向矢状面;两侧FJOA程度不对称时两侧小关节不对称的发生率较高,且随小关节骨性关节炎程度的加重小关节不对称的发生率增高。     

尼莫司汀和卡莫司汀导致细胞中DNA股间交联的高效液相色谱-电喷雾质谱联用研究

氯乙基亚硝基脲(CENUs)是临床常用的烷化剂类抗癌药物,主要通过导致DNA股间横向交联(dG-dC交联)发挥其抗癌作用。为建立高灵敏度的细胞中交联物的检测方法,评价不同种类CENUs的抗癌活性及耐药性,本研究使用尼莫司汀(ACNU)和卡莫司汀(BCNU)对具有不同O⁶-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶(AGT)活性的NIH/3T3和L1210两种细胞进行药物处理,利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱 (HPLC-ESI-MS/MS) 联用技术对经不同浓度药物处理后细胞中的dG-dC交联进行定量分析。该方法的检测限(S/N=5)和定量限(S/N=17)分别达到2 fmol和8 fmol,回收率为92.5%~107.4%,灵敏度和准确性均满足定量分析的要求。结果表明：ACNU导致的dG-dC交联率高于BCNU;经相同浓度的同种药物作用后,L1210细胞中交联率显著高于NIH/3T3细胞。这可为新型CENU类烷化剂的抗癌活性评价提供可靠的实验方法。     

热脱附/气相色谱-质谱法测定环境空气中的挥发性有机物

建立了能同时测定环境空气中34种挥发性有机物(VOCs)的热脱附-气相色谱质谱联用技术分析方法。该方法在25～200ng范围内呈现良好的线性关系(r0.999),加标量为25、100和200ng的回收率在81.72%～117.57%之间,相对标准偏差为1.76%～7.33%。当采样体积为30L时,34种VOCs的方法检出限为0.02～0.10μg/m~3。该方法灵敏度高、重现性好、准确度高且操作便捷,针对不同环境空气质量的实际样品应用效果较好,满足环境空气中34种VOCs的同时检测分析。     

液相色谱-串联质谱法快速检测干血点样品中尿酸

建立了一种高通量液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测干血点(DBS)样品中尿酸(UA)的方法。采用自动液体操作平台对样品进行高通量自动化前处理,首先用含有UA-1,3-¹⁵N₂稳定同位素内标的Tris水溶液进行萃取,然后用含有0.1%甲酸、0.05%三氟乙酸的乙腈溶液沉淀蛋白质。处理后的样品经CN色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行LC-MS/MS分析。结果表明,在DBS样品中,UA在7.8~1 000 μmol/L浓度范围内的线性关系良好(R²＝0.999);检出限为3.1 μmol/L (S/N=3);定量限为12.5 μmol/L(S/N=10);平均回收率为95%~101%;日内相对标准偏差(RSD)为4.2%~12%;日间RSD为5.3%~14%。以样品中UA检测结果的总体RSD不超过15%来考察样品稳定性,分别将样品在-20 ℃保持30天、在37 ℃保持7天、反复冻融5次,样品中UA检测结果总体RSD小于10%,表明样品稳定性良好。将该方法与传统生化分析方法相比较,并分析了204份血样,相关性较好(R²＝0.946)。此方法可为有限采血条件下UA的检测及UA相关疾病的大规模筛查提供新途径。     

铁谱分析技术在发动机早期磨损检测中的应用

介绍了利用铁谱分析技术对工作一段时间后的发动机润滑油用磁性方法把混于其中的铁质磨粉分离出来,并按其尺寸大小依次、不重叠地沉淀到一块透明的基片上,以进行定性分析的应用方法。对发动机的早期磨损进行随时检测,及时发现问题,解决问题。保证汽车发动机在磨合期的早期磨损中尽量减少非正常磨损。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定环境水体中3种典型“三高”药物残留

建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定地表水和污水中3种典型"三高"药物硝苯地平、格列吡嗪和吉非罗齐的分析方法。水样采用Oasis HLB小柱,通过固相萃取方式进行富集、净化,经甲醇/二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱后,UPLC-MS/MS进行检测。硝苯地平、格列吡嗪和吉非罗齐在标准曲线溶液中的线性相关系数r2分别为0.9989、0.9996和0.9998。对于地表水样品,3种目标药物的回收率范围分别为95%～103%、111%～126%和91%～98%,检测限(MQLs,S/N10)范围为0.13ng/L～0.79ng/L,基质效应范围为-3.2%～13%;对于污水样品,3种目标药物的回收率范围分别为71%～80%、87%～113%和105%～112%,MQLs范围为3.35ng/L～6.32ng/L,基质效应范围为-14%～19%。方法应用于环境污水样品,检测出硝苯地平浓度为8.7ng/L。本方法灵敏可靠,可用于环境水体中典型"三高"药物的多残留筛查与痕量检测。