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利用盐酸肾上腺素对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸肾上腺素的新方法。研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为1.5×10^-7-2.2×10^-6,检出限为3.4×10^-8mol/L。对浓度为1.2×10^-6mol/L的盐酸异丙嗪进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.7%。该法已成功的应用于药物制剂中盐酸异丙嗪含量的测定。 相似文献
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基于痕量铁(Ⅲ)在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0.7~80ng·mL^-1检出限为2.96×10^-1g·L^-1。回收率为98.37%~101.56%。该法用于自来水中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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在n-C7H16/n-C4H9OH/CPC/H2O微乳液介质中,以邻菲哕啉(Phen)为活化剂时,Fe(Ⅲ)对H202氧化亚甲基蓝褪色反应具有催化作用,据此建立了动力学光度法测定Fe(Ⅲ)的新方法.该方法的最佳实验条件为0.6mL亚甲基蓝溶液(1.0×10-3 mol/L),0.2 mL H2O2(20%),1.4 mL Phen(1.0×10-3 mol/L),1.8 mL微乳液,2.0 mL HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4).对Fe(Ⅲ)测定的线性范围为1.0~40 μg/L,检出限为8.4×10-7 g/L.100 ℃时的反应速率常数为0.028 0 min-1,表观活化能为36.22 kJ/mo1,可用于环境水样中Fe(Ⅲ)的测定. 相似文献
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用甲基纤维素(MC)将辣根过氧化物酶(HRP)固定在热裂解石墨电极表面,制备了HRP-MC膜修饰电极.包埋在甲基纤维素膜中的辣根过氧化物酶可以与电极直接传递电子.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的辣根过氧化物酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.349 V(vs SCE).其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-40.0 mV/pH,说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了HRP-MC膜修饰电极对H2O2、NO的电催化性质. 相似文献
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在pH 7.5的Tris-HC1缓冲液中,凝血酶适体(TBA)与Pb2+形成复合物,再与氯化血红素(hemin)配位结合,形成辣根过氧化物模拟酶,能催化H2O2氧化2,2'-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS),生成蓝绿色自由基产物,导致体系在415 nm处吸光度值增加,且在1.07 × 10-10~6.01 ×l0-7 mol/L范围内△A值与pb2浓度有良好线性关系,其回归方程为△A=0.409 c(×10-9 mol/L)+40.7,相关系数r=0.996 6,检出限为3.21×10-11 mol/L,相对标准偏差在0.67%~3.45%.用于环境水样测定,回收率在98.2%~102.7%.该方法特异性好、灵敏度高. 相似文献
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用一种新的电化学方法一零流电位法(zelocurrentpotentiometry)研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。在浓度为4×10^-7~4×10^-8mol·L^-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数细[BsA]符合下列线性关系:Escp(V)=O.1424+0.012log[BSA](R=0.992,n=5)。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为(2.5±1)×10^4L·mol^-1,结合比m为0.8±O.2。 相似文献
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在p H 10.0的Na2B4O7-Na OH缓冲溶液中,以四羧基铁酞菁作为模拟酶催化过氧化氢氧化苯酚,然后再与4-氨基安替比林偶联显色,产物在505.0 nm处有最大吸收,据此建立了一种测定苯酚的新方法。在最佳条件下,苯酚在2.55×10-7~7.15×10-5mol/L浓度范围内与吸光度的增加值(ΔA)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔA=1.089×104c+0.006 5(c为苯酚的浓度,mol/L),r=0.999 0,检出限为8.78×10-8mol/L,将方法用于水样中苯酚含量的测定,结果令人满意。 相似文献
11.
在HAc—NaAc缓冲溶液(pH=4.0)中,孔雀石绿在-0.745V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1.27×10^-7~1.78×10^-5mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9988,检出限为2.54×10^-8mol/L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98.0%。101.2%和71.0%.83.0%。 相似文献
12.
过氧化氢模拟酶的理论研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
因为过氧化氢酶可以快速无污染地除去H2O2,近年来对过氧化氢酶的生物模拟成为化学工作者研究的重要课题。本文综述了不同活性中心(FeCAT和MnCAT)的模拟酶的活性中心结构,催化作用机理的研究进展,并对该领域存在的问题及其前景作了概述。 相似文献
13.
研究以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为原料,NH3·H2O作为沉淀剂,采用共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,利用IR(红外光谱)、XRD(X射线衍射)等表征手段对割得的纳米颗粒进行了表征。结果表明:制备的纳米Fe3O4粒子粒径较细,且粒径分布较窄。据此找出制备纳米Fe3O4粒子的最佳实验条件为:铁盐溶液浓度为0.5mol/L,沉淀剂溶液浓度为0.2mol/L,Fe^2+:Fe^3+:OH^-=1.00:1.00:6.00,反应温度为30℃。制备纳米Fe3O4粒子粒径在10-20mm,且分散性较好;通过XRD谱图可以得出产物为具有立方晶系的纳米Fe3O4粒子。 相似文献
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不同培养条件对云芝(Coriolus versicolor)木质素降解酶产酶影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了不同培养条件对云芝(Coriolusversicolor)三种木质素降解前产酶的影响,发现三种木质素降解酶即水质素过氧化物酶(Lip)、赖锰标木质素过氧化物酶,(Mnp)和漆酶的产生和培养条件关系很大,添加黎芦醇(VOH)能显著地提高三种酶的产量,当VOH浓度为1mmol/L时,可使木质素过氧化物酶产量提高10倍,添加Mn2+对赖锰木质素过氧化物酶有促进作用,但对木质素过氧化物酶有抑制作用。提高其它微量元素(Cu2+,Fe2+,Zn2+,Ca2+)等同样能显著促进三种酶的产生。采用30信浓度时,赖锰木质素过氧化物酶的量要比1培浓度时提高6倍。三种酶的最适产酶pH相差很大,木质素过氧化物酶在pH4.5~5.5左右,赖锰木质素过氧化物酶在PH5.5~6.5左右,而漆酶则抵达pH3.5~4.0.Tween80在低浓度时(0.01%-0.02%)有一定的促进作用,而在高浓度则有抑制作用。C/N比则是影响产酶的另一因素,低碳培养基比低氮培养基更适宜三种木质素降解酶的产生。同时,在低氮培养基和低碳培养基下,上述因素对三种酶产生的影响也存在显著差异。这有可能是云芝的木质素降解酶在不同的C/N下其产生机理存在差异。 相似文献
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过氧化氢含量准确测定方法的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中.以Fe^2+-1,10菲罗啉(Fe(phen)3^2+)为指示剂,用Ce(SO4)2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0.2%,相对标准偏差为0.19%。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。 相似文献
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本文用纳米碳管和纳米二氧化硅修饰的玻碳电极以1mol/LH2SO4为底液测定Cu^2+,方法是先在-0.5V进行预还原120s,然后用示差脉冲伏安法进行阳极扫描,发现在-0.04V(vs.SCE)处出现铜的氧化峰,且峰电流与Cu^2+的浓度在5.0×10^-8~1.0×10^-2mol/L范围内呈良好的线性关系,该方法的检出下限为1.0×10^--8mol/L。用标准加入法测得回收率范围为92.3%~104.2%,相对标准偏差(RSD)为3.5%。将此电极用于实际样品的测定,取得较好的结果。 相似文献
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Fenton氧化去除榨菜生产废水COD 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了Fenton氧化处理技术对榨菜废水COD去除的可行性,考察了反应时间、初始pH、初始Fe(Ⅱ)浓度及H2O2用量等因素对榨菜生产废水COD去除率的影响。结果表明,Fenton氧化技术可以有效实现对榨菜废水COD的去除,其最佳条件是:反应时间为120.0min,反应初始pH为3.0,c0(Fe(Ⅱ))=50.0mmol·L^-1,c0(H2O2)=16.7mg·L^-1,在此条件下,榨菜废水COD去除率可达76.0%;当H2O2投加总量不变时,改变过氧化氢的投加方式,去除率随着投加次数的增多而增大,四次投加时,COD的去除率达到82.2%。 相似文献
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《硅酸盐学报》2012,40(2)
采用固相烧结反应法制备(MghCaDzAhSi5018陶瓷。XRD测试结果表明:0≤x〈0.2时,陶瓷以(Mg,Ca)2A14Si5O18堇青石单-相固溶体形式存在;0.2≤x<0.8时,陶瓷以Mg2AhSis018/CaAl2Si208两相复合形式存在;0.8≤x〈1.0时,陶瓷以单-相(Ca,Mg)A12Si2O8固溶体形式存在。SEM结果显示:Ca^2+掺杂可以有效地降低堇青石陶瓷的气孔率与微裂纹,并能有效地控制Mg2AhSi5018/CaAl2Si208复相陶瓷的颗粒分布与晶粒尺寸。微波介电性能测试结果表明:O≤x≤O.4时,(Mg1-xCax)2A14Si5O18陶瓷介电常数εt为7.0左右;O.6≤x≤1.0时,&从7.0增加到8.6,然后又降低到6.9。随着x增加,品质因数Qf值从24100GHz降低到4400GHz。但是,在x=0.6时,由于[Si,A1O4]四面体中A1/Si原子排列的有序化,(Mg0.4,Ca06)2A14Si5018陶瓷Qf值(Qf=S500GHz)比两侧x值成分点∥值有较大提高。(Mg1-x,Cax)2A14Si5O18陶瓷谐振频率温度系数在整个X值范围内保持在-20×10^-6--35×10^-6℃^-1。 相似文献
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制备了[Fe(Ⅲ)(salen)Cl]、[Mn(Ⅲ)(salen)Cl]和[Co(Ⅱ)(salen)]3种催化剂,并将其应用于环己烷催化氧化的工艺中。实验以H2O2和过氧化氢叔丁基为氧化剂,乙腈或丙酮作为溶剂,在60℃温度下进行了反应。结果表明,在以丙酮为溶剂、[Co(Ⅱ)(salen)]为催化剂的过氧化氢体系中反应6h,环己烷的转化率达62.5%。 相似文献