酶催化荧光法测定盐酸肾上腺素

利用盐酸肾上腺素对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸肾上腺素的新方法。研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为1．5×10^-7-2．2×10^-6,检出限为3．4×10^-8mol／L。对浓度为1．2×10^-6mol／L的盐酸异丙嗪进行11次平行测定,其相对标准偏差为2．7％。该法已成功的应用于药物制剂中盐酸异丙嗪含量的测定。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

金属表面预先防腐蚀处理用涂料

涂料组分稀释到1．5％的铬，再与浓度为7．0×10^-3的Zn（PO4）2·4H2O混合，所得混合物20℃贮存1个月无变化，黏度小于10^-2Pa·s，在镀锌钢板上形成11μm涂层，具有较好的耐腐蚀性、耐水性和耐磨性。     

微乳液增敏动力学光度法测定试样中的铁

在n-C7H16/n-C4H9OH/CPC/H2O微乳液介质中,以邻菲哕啉(Phen)为活化剂时,Fe(Ⅲ)对H202氧化亚甲基蓝褪色反应具有催化作用,据此建立了动力学光度法测定Fe(Ⅲ)的新方法.该方法的最佳实验条件为0.6mL亚甲基蓝溶液(1.0×10-3 mol/L),0.2 mL H2O2(20%),1.4 mL Phen(1.0×10-3 mol/L),1.8 mL微乳液,2.0 mL HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4).对Fe(Ⅲ)测定的线性范围为1.0～40 μg/L,检出限为8.4×10-7 g/L.100 ℃时的反应速率常数为0.028 0 min-1,表观活化能为36.22 kJ/mo1,可用于环境水样中Fe(Ⅲ)的测定.     

石墨电极上甲基纤维素膜固载辣根过氧化物酶的直接电化学

用甲基纤维素（MC）将辣根过氧化物酶（HRP）固定在热裂解石墨电极表面,制备了HRP-MC膜修饰电极.包埋在甲基纤维素膜中的辣根过氧化物酶可以与电极直接传递电子.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的辣根过氧化物酶辅基血红素Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ）电对氧化还原峰,式电势为-0.349 V（vs SCE）.其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-40.0 mV/pH,说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了HRP-MC膜修饰电极对H2O2、NO的电催化性质.     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

基于盐酸利多卡因对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定盐酸利多卡因的新方法。该方法的线性范围为8．0×10^-8～5．0×10^-6g／mL,检出限为1．2×10^-4g／mE。对5．0×10^-7g／mE的盐酸利多卡因进行11次平行测定,相对标准偏差2．5％,方法简单、快速、灵敏。该法已用于针剂中盐酸利多卡因含量的测定。     

TBA-Pb2＋-hemin模拟酶催化显色法测定水中痕量铅

在pH 7.5的Tris-HC1缓冲液中,凝血酶适体（TBA）与Pb2＋形成复合物,再与氯化血红素（hemin）配位结合,形成辣根过氧化物模拟酶,能催化H2O2氧化2,2＇-连氮-双（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）（ABTS）,生成蓝绿色自由基产物,导致体系在415 nm处吸光度值增加,且在1.07 × 10-10～6.01 ×l0-7 mol/L范围内△A值与pb2浓度有良好线性关系,其回归方程为△A=0.409 c（×10-9 mol/L）＋40.7,相关系数r=0.996 6,检出限为3.21×10-11 mol/L,相对标准偏差在0.67％～3.45％.用于环境水样测定,回收率在98.2％～102.7％.该方法特异性好、灵敏度高.     

零流电位法研究孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的结合参数

用一种新的电化学方法一零流电位法（zelocurrentpotentiometry）研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白（BSA）相互作用。在浓度为4×10^-7～4×10^-8mol·L^-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数细[BsA]符合下列线性关系：Escp（V）=O．1424＋0．012log[BSA]（R=0．992,n=5）。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为（2．5±1）×10^4L·mol^-1,结合比m为0．8±O．2。     

四、生活橡胶制品和胶乳制品

长贮存期共聚型胶乳 本专利介绍的这种共聚型胶乳包括如下组分：（A）100份共聚型乳液,它包含由芳族乙烯基单体衍生出的结构单元和由以共轭二烯为主的单体衍生出的结构单元组成的共聚物;（B）1．0×10^-3～5．0×10^-2份2-甲基4-异噻唑啉-3-酮（I）;（C）2．0×10^-4-1．0×10^-2份辛基-4-异噻唑啉-3-酮（II）。     

模拟酶催化分光光度法测定水中苯酚

在p H 10.0的Na2B4O7-Na OH缓冲溶液中,以四羧基铁酞菁作为模拟酶催化过氧化氢氧化苯酚,然后再与4-氨基安替比林偶联显色,产物在505.0 nm处有最大吸收,据此建立了一种测定苯酚的新方法。在最佳条件下,苯酚在2.55×10-7~7.15×10-5mol/L浓度范围内与吸光度的增加值(ΔA)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔA=1.089×104c+0.006 5(c为苯酚的浓度,mol/L),r=0.999 0,检出限为8.78×10-8mol/L,将方法用于水样中苯酚含量的测定,结果令人满意。     

孔雀石绿的电化学行为研究及应用

在HAc—NaAc缓冲溶液（pH=4．0）中,孔雀石绿在-0．745V（vs．SCE）处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1．27×10^-7～1．78×10^-5mol／L范围内呈线性关系,相关系数为0．9988,检出限为2．54×10^-8mol／L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98．0％。101．2％和71．0％．83．0％。     

过氧化氢模拟酶的理论研究进展

因为过氧化氢酶可以快速无污染地除去H2O2,近年来对过氧化氢酶的生物模拟成为化学工作者研究的重要课题。本文综述了不同活性中心（FeCAT和MnCAT）的模拟酶的活性中心结构,催化作用机理的研究进展,并对该领域存在的问题及其前景作了概述。     

共沉淀法合成小粒径单分散Fe3O4纳米颗粒

研究以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为原料,NH3·H2O作为沉淀剂,采用共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,利用IR（红外光谱）、XRD（X射线衍射）等表征手段对割得的纳米颗粒进行了表征。结果表明：制备的纳米Fe3O4粒子粒径较细,且粒径分布较窄。据此找出制备纳米Fe3O4粒子的最佳实验条件为：铁盐溶液浓度为0．5mol／L,沉淀剂溶液浓度为0．2mol／L,Fe^2＋：Fe^3＋：OH^-=1．00：1．00：6．00,反应温度为30℃。制备纳米Fe3O4粒子粒径在10-20mm,且分散性较好;通过XRD谱图可以得出产物为具有立方晶系的纳米Fe3O4粒子。     

不同培养条件对云芝(Coriolus versicolor)木质素降解酶产酶影响的研究

本文研究了不同培养条件对云芝（Coriolusversicolor）三种木质素降解前产酶的影响，发现三种木质素降解酶即水质素过氧化物酶（Lip）、赖锰标木质素过氧化物酶，（Mnp）和漆酶的产生和培养条件关系很大，添加黎芦醇（VOH）能显著地提高三种酶的产量，当VOH浓度为1mmol／L时，可使木质素过氧化物酶产量提高10倍，添加Mn2＋对赖锰木质素过氧化物酶有促进作用，但对木质素过氧化物酶有抑制作用。提高其它微量元素（Cu2+，Fe2+,Zn2+，Ca2+）等同样能显著促进三种酶的产生。采用30信浓度时，赖锰木质素过氧化物酶的量要比1培浓度时提高6倍。三种酶的最适产酶pH相差很大，木质素过氧化物酶在pH4．5～5．5左右，赖锰木质素过氧化物酶在PH5．5～6.5左右，而漆酶则抵达pH3．5～4．0．Tween80在低浓度时（0.01％-0.02％）有一定的促进作用，而在高浓度则有抑制作用。C／N比则是影响产酶的另一因素，低碳培养基比低氮培养基更适宜三种木质素降解酶的产生。同时，在低氮培养基和低碳培养基下，上述因素对三种酶产生的影响也存在显著差异。这有可能是云芝的木质素降解酶在不同的C／N下其产生机理存在差异。     

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中．以Fe^2＋-1,10菲罗啉（Fe（phen）3^2＋）为指示剂,用Ce（SO4）2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0．2％,相对标准偏差为0．19％。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。     

纳米碳管和纳米二氧化硅修饰玻碳电极示差脉冲伏安法测微量铜

本文用纳米碳管和纳米二氧化硅修饰的玻碳电极以1mol/LH2SO4为底液测定Cu^2＋,方法是先在-0．5V进行预还原120s,然后用示差脉冲伏安法进行阳极扫描,发现在-0．04V（vs．SCE）处出现铜的氧化峰,且峰电流与Cu^2＋的浓度在5．0×10^-8～1．0×10^-2mol/L范围内呈良好的线性关系,该方法的检出下限为1．0×10^--8mol/L。用标准加入法测得回收率范围为92．3％～104．2％,相对标准偏差（RSD）为3．5％。将此电极用于实际样品的测定,取得较好的结果。     

丁香酚在活化玻碳电极上的电化学行为

用循环伏安法和差分脉冲溶出伏安法研究了丁香酚在活化玻碳电极于醋酸-醋酸钠（pH=6．0）缓冲溶液中的电化学行为。结果表明,丁香酚在该电极上于0．188V、0．485V有一对氧化还原峰,表明该电极对丁香酚有催化作用。在pH=6．0的醋酸-醋酸钠缓冲液中,用差分脉冲溶出伏安法在该电极上测定了丁香酚,线性范围为4．00×10^-6-2．58×10^-4mol／L。检测限为1．96×10^-6mol／L。成功用于样品的测定。     

Fenton氧化去除榨菜生产废水COD

研究了Fenton氧化处理技术对榨菜废水COD去除的可行性,考察了反应时间、初始pH、初始Fe（Ⅱ）浓度及H2O2用量等因素对榨菜生产废水COD去除率的影响。结果表明,Fenton氧化技术可以有效实现对榨菜废水COD的去除,其最佳条件是：反应时间为120．0min,反应初始pH为3．0,c0（Fe（Ⅱ））=50．0mmol·L^-1,c0（H2O2）=16．7mg·L^-1,在此条件下,榨菜废水COD去除率可达76．0％;当H2O2投加总量不变时,改变过氧化氢的投加方式,去除率随着投加次数的增多而增大,四次投加时,COD的去除率达到82．2％。     

Compositional Phases and Microwave Dielectric Properties of （Mg1-xCax）2A14Si5O18 Ceramics

采用固相烧结反应法制备（MghCaDzAhSi5018陶瓷。XRD测试结果表明：0≤x〈0．2时,陶瓷以（Mg,Ca）2A14Si5O18堇青石单-相固溶体形式存在;0.2≤x＜0．8时,陶瓷以Mg2AhSis018／CaAl2Si208两相复合形式存在;0．8≤x〈1．0时,陶瓷以单-相（Ca,Mg）A12Si2O8固溶体形式存在。SEM结果显示：Ca^2＋掺杂可以有效地降低堇青石陶瓷的气孔率与微裂纹,并能有效地控制Mg2AhSi5018／CaAl2Si208复相陶瓷的颗粒分布与晶粒尺寸。微波介电性能测试结果表明：O≤x≤O．4时,（Mg1-xCax）2A14Si5O18陶瓷介电常数εt为7．0左右;O．6≤x≤1．0时,＆从7．0增加到8．6,然后又降低到6.9。随着x增加,品质因数Qf值从24100GHz降低到4400GHz。但是,在x=0．6时,由于[Si,A1O4]四面体中A1／Si原子排列的有序化,（Mg0.4,Ca06）2A14Si5018陶瓷Qf值（Qf=S500GHz）比两侧x值成分点∥值有较大提高。（Mg1-x,Cax）2A14Si5O18陶瓷谐振频率温度系数在整个X值范围内保持在-20×10^-6--35×10^-6℃^-1。     

Salen金属配合物催化氧化环己烷制备环己酮

制备了[Fe（Ⅲ）（salen）Cl]、[Mn（Ⅲ）（salen）Cl]和[Co（Ⅱ）（salen）]3种催化剂,并将其应用于环己烷催化氧化的工艺中。实验以H2O2和过氧化氢叔丁基为氧化剂,乙腈或丙酮作为溶剂,在60℃温度下进行了反应。结果表明,在以丙酮为溶剂、[Co（Ⅱ）（salen）]为催化剂的过氧化氢体系中反应6h,环己烷的转化率达62．5％。