苯酚降解菌的固定化及其降解特性的研究

以海藻酸钠为载体,对苯酚降解菌进行细胞固定化,并对其降解特性进行了研究。通过单因素实验确定较佳的固定化条件为:海藻酸钠质量浓度3.0%、CaCl2质量浓度4.0%、湿菌体量0.4 g/10 mL海藻酸钠溶液;固定化细胞降解苯酚的最适条件为:温度30℃、pH值7.0、NaCl质量浓度低于2.5%,该菌株固定化细胞的降解苯酚能力和耐受苯酚能力均大于游离细胞,800 mg.L-1苯酚降解48 h,降解率可达99%以上。     

CMC-膨润土固定化微生物降解对硝基苯酚废水的研究

为提高废水中的对硝基苯酚的降解效率,选择固定化微生物方法处理对硝基苯酚废水,以羧甲基纤维素钠和膨润土作为固定化原料,运用包埋法将从活性污泥中筛选出来的对硝基苯酚高效降解菌进行固定,并对其对对硝基苯酚的降解性能进行研究。结果表明:固定化微生物颗粒降解对硝基苯酚的最佳固液比为0.12,最适温度为35℃,适宜p H为9~12。在对硝基苯酚浓度为10 mg/L时,固定化微生物颗粒对其的降解率可达97.84%,在浓度不超过150 mg/L时,降解率均能保持在80%以上。研究表明,该固定化微生物颗粒可在碱性条件下有效降解对硝基苯酚废水。     

苯酚降解菌MW-1的分离及其降解特性研究

用以苯酚为唯一碳源和能源的无机盐驯化液对沈阳某煤气厂土壤进行驯化培养,从中分离筛选到1株苯酚降解菌,编号为MW-1。该菌株最高可耐受1600 mg/L苯酚,其降解性能研究表明:该菌具有较强的苯酚降解能力,在30°C,pH 5.5~7.5,装液量为60 mL,接种量20%,摇床振荡速度120 r/min的条件下,振荡培养6 h后可使400 mg/L的苯酚降解率达80%以上。虽然葡萄糖对该菌体的生长及降解苯酚均有一定的抑制作用,但有葡萄糖(600 mg/L)存在的情况下,该菌对苯酚的降解率仍接近60%。这对处理含有其它碳源的含酚废水具有一定的意义。     

高效苯酚降解菌群的选育及降解特性研究

通过富集驯化获得具有高效降解苯酚能力的苯酚降解菌群PDBC-1,对菌群降解苯酚的性能及影响因素进行了分析。结果表明,红球菌属细菌是该菌群中的优势菌种。在初始苯酚质量浓度低于1 200mg/L时,菌群能够在72 h内完全降解苯酚,但在更高苯酚浓度下,苯酚对菌群生长造成明显抑制,苯酚降解能力显著下降。该菌群降解苯酚的适宜盐度为0~5%,温度为25~40℃,pH为7.0~8.0。     

一株苯酚降解菌的分离及降解特性

利用以苯酚为唯一碳源和能源的无机盐溶液作为驯化液,对某废水处理厂活性污泥进行驯化培养,从中分离筛选到1株苯酚降解菌,编号为BW-1.该菌株最高可耐受2000mg/L的苯酚.对该苯酚降解菌降解性能研究表明:该菌具有较强的苯酚降解能力,在35℃、pH值为6.0～7.5、装液量为60mL、接种量20%,摇床振荡速度120r/min的条件下,反应6h后可使400mg/L的苯酚降解率达80%以上;葡萄糖对菌体的生长及苯酚降解能力均有一定的影响;当葡萄糖浓度是600mg/L时,该菌对苯酚的降解率仍在60%以上.该研究对处理含有其它碳源的含酚废水具有一定的意义.     

降解氟苯生产废水中苯酚的菌株分离、鉴定及降解特性的研究

从氟苯生产废水流经的下水道污泥中筛选到一株高效苯酚降解菌株FH-12,以苯酚为唯一碳源的无机盐培养基培养该菌株,能在48h内将1200mg/L的苯酚完全降解,经形态学观察、生理生化研究和16SrDNA菌株鉴定,初步断定其为产碱菌属。通气、温度30℃、pH8.0最有利于该菌降解苯酚,高浓度的氟化钠和苯胺的存在对该菌降解苯酚几乎无影响,添加适量无机盐菌株FH-12在40h内能将氟苯生产废水中含量约为1000mg/L的苯酚完全降解。     

游离和固定化恶臭假单胞菌对含酚废水的处理

采用恶臭假单胞菌,以活性炭纤维为载体,以聚乙烯醇(PVA)为包埋剂制成固定化恶臭假单胞菌,对含酚废水的降解效果进行研究。与游离恶臭假单胞菌相比,固定化恶臭假单胞菌小球的运行周期长,对苯酚的降解效果好。讨论了外部环境因素包括苯酚的初始质量浓度、pH和温度对固定化恶臭假单胞菌降解苯酚效果的影响。结果表明,随着苯酚质量浓度的增加,固定化恶臭假单胞菌对苯酚具有良好的降解效果;当苯酚初始质量浓度大于200 mg/L时,固定化恶臭假单胞菌降解苯酚的效果远远优越于游离态的;固定化恶臭假单胞菌对高质量浓度的苯酚、pH和温度的变化表现出了较好的耐受力;当pH为7～9,温度在30～35℃,固定化恶臭假单胞菌对苯酚的降解效果达到93%。     

固定化高效复合菌群JHD降解苯酚特性及其动力学研究

为了高效利用复合菌群在降解苯酚方面的应用,以尼龙6为载体固定化高效复合菌群,对其降解苯酚工艺进行了优化.结果表明,固定化时间2d,固定化细胞投入量为2.0 g·L-1苯酚培养基,pH为7.0、30℃时达到最佳降酚率,固定化JHD降解苯酚的降解效率要明显优于游离JHD,且其耐酚性显著增强.其动力学研究的试验数据与Andrews方程参数拟合较好,其动力学参数qmx=1 5.65h-1、Ks=8.536 g·L-1、Ki=27.14 mg·L-1,最佳苯酚初始质量浓度为0.481 3 g·L-1.     

诺卡氏菌株C-14-1对苯酚降解特性的研究

从腈纶废水处理构筑物中分离筛选到1株高效降解烷烃和丁二腈的菌株C-14-1,经驯化发现其对苯酚也有很好的降解能力。通过紫外吸收测定菌液生长值以及安替比林比色法测定苯酚浓度,考察了不同底物浓度、pH、通气量对苯酚降解的影响以及苯酚降解的动力学分析。结果表明,该菌生长的迟滞期随苯酚浓度的增大而延长,但比同类报道的苯酚降解菌要短;600mg·L^-1苯酚浓度的完全降解时间在20h之内,该菌株降解苯酚基本发生在对数期,对苯酚降解适宜条件为温度35℃、pH7～8,该菌为好氧菌,通气有利于苯酚的降解。在最适条件下其降解苯酚的动力学特征符合Andrews模型。     

苯酚降解菌的筛选与降解特性研究

以沈阳北部废水处理厂活性污泥为菌源,经过驯化、培养、筛选出一种降解能力较强的菌株GP6,该菌为球菌,革兰氏染色阴性,能以苯酚为唯一碳源和能源生长,降解苯酚的最佳条件为：温度30℃,pH7．0,振荡转速150r／min,好氧。进而研究了氮源和碳源等因素对苯酚生物降解的影响。     

复合高效菌种降解焦化废水中氰化物的特性研究

选用2株氰化物高效菌种NGTD-3、XGCS-1构建复合菌种FHJ-1,在间歇反应器中考察了摇床转速、温度、pH值、接种量等因素对FHJ-1降解焦化废水中的氰化物的影响。试验结果表明,在加菌量5mL、摇床转速130r/min、温度30℃、pH值为9的最佳条件下,FHJ-1对氰化物的降解率可达82.5%,与NGTD-3和XGCS-1单菌株作用效果相比,氰化物的平均降解速率分别提高了17.7%和24%。     

固定化菌种降解丁二腈的研究

分别用海藻酸钠与聚乙烯醇为载体,对前期研究中获得的丁二腈高效降解菌进行包埋固定。研究了不同载体包埋固定的菌种对废水中丁二腈的降解效果。结果表明,采用海藻酸钠包埋固定的菌种在30℃,pH=6.5,摇床转速为250r/min的条件下,当菌的质量浓度为lg/L和2g/L时,丁二腈的降解率均达80%以上。     

聚氨酯泡沫固定化Alcaligenes sp.DN25去除苯酚的研究

载体材料是构建固定化体系的基础,其中孔结构直接影响固定化的生物量及降解结果,开展了制备不同孔径聚氨酯泡沫材料并考察其固定化产碱杆菌DN25降解苯酚的研究。结果表明,孔隙结构的聚氨酯泡沫材料在孔径均值为150 μm时所固定的生物量达到最大值（0.0253±0.0010） g,固定化细胞能在48 h内完全降解1160 mg·L^-1苯酚,而游离细胞则完全受到抑制,并且发现载体材料PUF在降解前12 h内吸附苯酚的平衡吸附率为56.1%。进一步研究固定化细胞在初始pH6.0~9.0,NaCl浓度0~4.0%条件下降解900 mg·L^-1苯酚的情况,固定化细胞对苯酚的去除率受pH、NaCl浓度的影响不显著。并且,固定化细胞重复使用11个批次对500 mg·L^-1苯酚的去除率仍能保持100%,反映了PUF-固定化细胞体系对苯酚处理浓度和系统稳定性两方面的强化作用。     

微波强化臭氧氧化降解苯酚水溶液

The degradation of phenol in aqueous solution with the combination of microwave and ozone（MW/O₃）was studied with laboratory-scale experiments.Effects of ozone dose,pH value,initial phenol concentration and reaction temperature on the reaction kinetics were investigated.In all cases,the degradation of phenol follows a pseudo-first-order kinetics relation.MW/O₃ combined technology is favorable for enhancing the removal efficiency of phenol,with the enhancement factor of the first-order kinetics constant being around 3.6.Experimental results showed that the synergetic effect of MW/O3 combined technology was obvious and up to 99 % of phenol was removed after 30 min reaction with initial phenol concentration of 100 mg·L^-1,ozone dose of 1.1 mg·min^-1,pH value of 9—11,and reaction temperature of 25℃.     

超重力-电催化耦合法降解含酚废水

将自制的超重力多级同心圆筒电解装置应用于电催化降解含酚废水的过程中, 解决电化学法处理废水存在"气泡效应"和"传质受限"导致的废水处理效率降低的难题。考察了超重力因子、电流密度、电解时间、电解质浓度、液体循环流量、苯酚初始浓度对废水降解效果的影响, 确定了超重力-电催化耦合法处理含酚废水的最佳工艺条件。结果表明:超重力因子为30、电流密度为200A/m²、电解质浓度为3g/L、液体循环流量为80L/h、电解时间为7h时, 处理初始浓度100mg/L的含酚废水, 苯酚去除率可达99.1%, COD去除率可达24.7%。超重力电催化法强化了离子传质过程, 实现了废水中苯酚的高效去除, 为含酚废水的处理研究探索了一种新途径。     

ILs-TiO_2光催化性能及其降解苯酚废水动力学研究

以低浓度模拟苯酚废水为处理对象,研究了自制ILs-TiO2光催化剂的光催化活性,考察了苯酚废水的初始浓度、光催化剂投加量、紫外光照强度等条件对降解效率的影响,并初步探讨了其反应动力学。结果表明,ILs-TiO2光催化剂对苯酚的光催化降解反应符合一级动力学方程,光催化降解速率随苯酚的初始浓度增加而降低,催化剂的最佳投加量为300 mgTiO2/L,随着光照强度的增加,降解速率增高。     

苯酚介质中双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂降解工艺与动力学研究

以苯酚为反应介质,在温度280~340℃、时间30~300 min条件下,研究了双酚A缩水甘油醚/乙二胺(DGEBA/EDA)环氧树脂的降解反应,考察了温度、时间等因素对降解的影响。通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)和高效液相色谱(HPLC)对液相产物进行了定性和定量分析。结果表明:降解产物为40余种C5-C20有机化合物,相对分子量为93~318,主要组分是苯酚、对异丙基苯酚、双酚A及少量酚类化合物和含氧基团有机物等;温度越高,时间越长,降解程度越大,主要单体收率越高。340℃,70 min时,主产物对异丙基苯酚和双酚A的收率总量最大,分别为25.9%和28.1%。根据反应体系压力随时间的变化曲线初步推断探讨了降解反应的机理,通过实验数据关联,得出降解反应级数为一级,降解反应活化能为100.3 kJ mol 1,对比可知双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂在有机相苯酚中的降解能够降低其反应活化能。最后得到降解反应速率方程为d[ER]/dt=4.5×107exp(1.0×105/RT)[ER]。     

Tailoring polymeric composite gel beads-encapsulated microorganism for efficient degradation of phenolic compounds

Phenol and its derivatives are highly toxic pollutants in industrial wastewater for the ecological environ-ments, so there is essential attention to develop effective means of removing these harmful substances from water. In this work, the microorganism was immobilized into polymeric composite gel beads pre-pared by the effective recombination of natural abundant chitosan (CS) and industrial polyvinyl alcohol (PVA) for treating phenolic compounds. The degradation rate of 99.5％ can be achieved to treat 100 mg·L-1 of phenol at 30 ℃ using the fresh resultant immobilized microorganism, where only 21.1％degradation rate was obtained by the free microorganism under the identical conditions. The recycling experiments of repeated 90 times to treat 100 mg·L-1 of phenol displayed that the degradation rate of phenol was stable to 99％with the appearance of beads unchanged significantly, indicating the immobi-lized microorganism possessed excellent operating stability. Moreover, while the phenol derivatives of 100 mg·L-1 were treated catalytically including p-methylphenol, catechol, and o-aminophenol for 24 h by the immobilized microorganism, the degradation rates were all above 95％. The immobilized microor-ganism into PVA-CS polymeric composite with excellent operating stability and degradation activity would provide a feasible solution for treating phenolic compounds in water in industrial applications.