γ射线辐照HDPE及其与绢英粉共混体系的流变性能

采用高压毛细管流变仪及平行板流变仪研究了γ射线辐照高密度聚乙烯(γ-HDPE)及其与绢英粉(STC)共混体系的流变性能。结果表明,γ射线辐照使HDPE发生氧化降解,导致表现黏度降低;与HDPE／STC共混体系相比,γ-HDPE／t—STC(硅烷偶联荆处理的绢英粉)共混体系的熔体表观剪切应力、表现黏度和HDPE／STC基本相同,出现不稳定流动的临界剪切速率提高．γ-HDPE／t—STC共混体系的复数黏度、储能模量、损耗模量均略高于HDPE／STC共混体系,说明辐照增加了HDPE分子的极性,使HDPE分子链与t—STC粒子之间的界面相互作用增强,从而导致材料力学性能的提高。     

HDPE紫外辐照改性及其与PVA共混体系的力学性能

研究了紫外辐照对高密度聚乙烯（HDPE）结构与性能以及HDPE/聚乙烯醇（PVA）短纤维共混体系力学性能的影响。结果表明,在空气中通过紫外辐照可在HDPE分子链上引入C=0、C-0含氧基因,使HDPE分子量下降、熔点降低、结晶度增大并产生凝胶。以辐照HDPE为增容剂,增强了HDPE与PVA相界面的相互作用,共混物的拉伸屈服强度和缺口冲击强度得到提高。     

电子束辐照对HDPE/PA6共混体系的影响

通过电子束辐照的方法，在高密度聚乙烯（HDPE）分子链上引入含氧极性基团，增加了HDPE分子的极性，改善了HDPE与PA6的界面相容性，本文通过FT－IR，SEM，接触角、DSC等方法对电子束辐照HDPE／PA6体系的界面相互作用及其对共混体系结构与性能的影响进行了研究，结果表明，HDPE经电子束辐照后，在其分子链上引入了含氧极性基团，提高了HDPE的极性，增加了表面自由能，从而改善了其与PA6界面相容性，随着辐照剂量的增大，PA6分散相的粒径变小，在HDPE基体中的分散更均匀。     

γ射线辐照HDPE/微晶白云母填充体系力学性能的研究

采用γ射线辐照在DPE分子链上引入含氧极性基团，增加了HDPE与微晶白云母的界面相容性，研究了界面增容剂对γ－HDPE／微晶白云母体系力学性能的影响，通过SEM对该体系的形态结构进行了研究，探讨了界面增容剂的作用；研究了粒径对γ－HDPE／微晶白云母填充体系力学性能的影响，结果表明，通过γ射张辐照增容，该体系的强度和韧性明显提高。粒径5000mesh，在体系中含量为40％（质量）的微晶白云母可使该体系的屈服强度和缺口冲击强度从HDPE的24．2MPa和210J/m分别提高到32．8MPa和388J／m。     

高密度聚乙烯官能化和增容作用的研究

通过红外光谱分析、与水的接触角测定、力学性能测定,研究了空气中不同环境温度下紫外线辐照对高密度聚乙烯(HDPE)结构与性能的影响以及紫外辐照官能化HDPE对HDPE/聚乙烯醇(PVA)纤维体系的增容作用。实验结果表明,紫外辐照后,HDPE分子链上引入了—C(C=O)CH₃,—CH₂C(=O)CH₂—,—C(=O)O—等含氧官能团,实现了HDPE的官能化。提高环境温度可提高HDPE官能化速度。紫外辐照后,HDPE的杨氏模量和拉伸屈服强度提高,但断裂伸长率和缺口冲击强度下降。官能化HDPE对HDPE/PVA纤维共混体系有增容作用,增容后的共混物的拉伸屈服强度提高和缺口冲击强度得到提高。     

超声波对γ射线辐照高密度聚乙烯／绢英粉体系力学性能的影响

采用γ射线在空气中时高密度聚乙烯(HDPE)进行辐照．在其分子链上引入了含氧极性基团,改善了HDPE与无机填料绢英粉(STC)共混体系的界面相互作用,大幅度提高了γ射线辐照HDPE(γ-HDPE)／STC／界面改性刺体系的力学性能。在此基础上,通过超声波处理绢英粉／界面改性剂浆料,利用超声波强大的分散功能使团聚的STC粒子得到良好的解团聚、分散,界面改性剂能更有效地包覆STC,使其在γ-HDPE基体中得到良好的分散,进一步提高了γ-HDPE／STC／界面改性剂体系的力学性能。     

TPU与HDPE共混体系的γ-辐照增容

以乙烯醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)做增容剂,采用双螺杆挤出机熔融共混法制备了热塑性聚氨酯(TPU)与高密度聚乙烯(HDPE)的共混物.研究了真空和空气中γ辐照对共混物力学性能的影响,结果表明适当剂量的辐照改善了TPU/EVA-g-MAH/HDPE的力学性能.     

HDPE的紫外辐照官能化研究

通过FT-IR、凝胶分析、水接触角和力学性能测定,研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构变化、亲水性和紫外辐照官能化HDPE对HDPE／PVA共混体系的增容作用。在相同的紫外辐照时间下,随环境温度提高,引入HDPE分子链的C=O和C--O含氧基团的含量增加,其HDPE的亲水性变好,但它的凝胶含量也有所增加。与HDPE／PVA体系相比,经过紫外辐照官能化HDPE增容的HDPE／PVA体系的拉伸强度和缺口冲击强度均得到提高。     

HDPE紫外辐照接枝MMA及接枝物对绢英粉填充体系的影响

用紫外光辐照接枝的方法在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝极性单体甲基丙烯酸甲瑟(MMA)。讨论了光照时间、反应温度、单体用量和光敏剂用量对接枝反应的影响，并用FT-IR、NMR等技术对接枝产物(HDPE-g-MMA)进行了表征。同时，研究了将接枝产物作为HDPE／STC填充体系的界面改性剂时其用量对填充体系力学性能的影响。     

不同无机填料对高密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯共聚物共混膜性能的影响EI北大核心CSCD

以高密度聚乙烯(HDPE)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为共混膜基体树脂,分别以改性后的膨润土、高岭土、硅藻土作为填料,研究了3种改性填料对HDPE/EVA共混塑料膜拉伸、阻湿阻氧性能的影响,重点研究了改性硅藻土对质量比为65/35的HDPE/EVA共混膜的拉伸性能、阻湿阻氧性能的影响。结果表明,当3种无机填料的添加量较小(质量分数≤4.8%)时,能提高共混膜的拉伸强度,最大提高量达23.8%;添加填料对薄膜阻湿阻氧能力的影响随HDPE/EVA比例的不同而相异。     

紫外线辐照HDPE\PVA短纤维共混物相容性及力学性能的研究

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ＼ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了＞Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角变小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提高。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ降解严重，共混物的韧性突降。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

Ionomer Toughened Polyolefine

The morphology and properties of HDPE blends with Zn-SEPDM and GR were studied through SEM and mechanical property test. The results show that as Zn-SEPDM/GR content amounts to 20%, the blend becomes an IPN in structure, and that a rather high impact and tensile strength of HDPE may be obtained after blending. The antistatic effect, the softening point,and HDT of the blend are higher as compared to HDPE/Zn-SEPDM/ZnSt (zinc stearate).The effect of Zn-SEPDM on the compatibility the morphology and properties of IPP blends were studied by DSC, TEM and mechanical properties test. The results show that as Zn-SEPDM content exceeds 20%. Zn-SEPDM in the blend becomes continuous and an abrupt change in impact strength is incurred there from. Owing to the incorporation of ionic groups into EPDM.the strong interactions betWeen the chains make both the impact and the tensile strength of IPP remarkably higher     

不同生物酶改性处理对麦秸秆纤维/高密度聚乙烯复合材料性能的影响

以麦秸秆纤维(WF)和高密度聚乙烯(HDPE)为原料，利用混炼和注塑成型的方法制备WF/HDPE复合材料。考察了木聚糖酶、漆酶、脂肪酶、木聚糖酶与脂肪酶复合处理对WF/HDPE复合材料力学性能、热稳定性、吸水率的影响，通过FTIR分析了酶处理前后的WF化学官能团变化，利用SEM观察了酶处理前后的WF表面形貌和WF/HDPE复合材料拉伸断裂面。结果表明:当WF/HDPE复合材料经木聚糖酶与脂肪酶复合处理后，吸水率最低且WF/HDPE复合材料的力学性能最好，其拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量分别达到23.4 MPa、34.0 MPa、1 944.6 MPa；TG结果表明WF/HDPE的热分解过程分两个部分:WF的分解过程和HDPE的分解过程，酶能有效提高WF/HDPE的热稳定性；FTIR显示经酶处理后，WF的羟基振动峰微弱减小，在1 706~1 290 cm?1处光谱上出现部分小峰，SiO₂的振动峰变得平缓；SEM显示经酶处理后，WF表面变粗糙，WF与HDPE结合紧密，其中经木聚糖酶和脂肪酶共同处理后两者界面结合性能最好。      

四种植物纤维/高密度聚乙烯木塑复合材料耐海水腐蚀性能比较

为比较桉木、杨木、竹粉和稻壳为改性相的高密度聚乙烯（HDPE）基四种木塑复合材料耐海水腐蚀性能,对其进行模拟海水加速腐蚀试验,测试四种HDPE基木塑复合材料腐蚀前后力学性能和色差值,分析其腐蚀前后微观形貌和官能团变化。结果表明:模拟海水腐蚀导致四种HDPE基木塑复合材料两相结合质量变差（裂隙和空洞增多）,力学性能下降,色差值变大（桉木/HDPE、杨木/HDPE和稻壳/HDPE复合材料趋于变白、变黄和变绿,竹粉/HDPE复合材料趋于变白、变蓝和变绿）,羟基含量增多。模拟海水腐蚀21天,四种HDPE基木塑复合材料弯曲强度和弯曲模量降幅为:桉木/HDPE复合材料分别为12.94%和23.18%;竹粉/HDPE复合材料分别为15.45%和23.20%;稻壳/HDPE复合材料分别为18.53%和25.15%,杨木/HDPE复合材料分别为18.52%和34.21%。模拟海水腐蚀后,力学性能下降和颜色变化及断面裂隙和孔洞缺陷最少的是桉木/HDPE复合材料,最多的是杨木/HDPE复合材料。      

正应力支配下混合顺序对PA6/HDPE/CNTs体系结构及性能的影响EI北大核心CSCD

利用自行研制的叶片式混炼装置,实现了正应力支配下聚合物复合体系的熔融共混。实验研究了混合顺序以及混合时间对高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)/碳纳米管(CNTs)共混物的微观结构、流变特性、热性能及宏观力学性能的影响。结果表明:正应力支配作用能在短混合时间内实现PA6粒子和CNTs的均匀分散,分散效率高;相比于将HDPE,PA6,CNTs三者同时共混或者是先将PA6与CNTs混炼制成母料,再与HDPE共混这两种混合顺序,先将HDPE与CNTs混炼制成母料,再与PA6共混制得的共混物中分散相PA6粒径最小,分散更均匀,共混物的热性能以及力学性能更好。