高效液相色谱测定化妆品中的紫外线吸收剂

研究了用甲醇－甲氢呋喃－水作为流动相，从Ｃ１８柱上分离和测定羟苯甲酮－５－磺酸（ＭＳ４０）水杨酸钠，水杨酸苯酯（Ｓａｌｏｌ）羟苯甲酮（Ｍ４０）对－二甲酸氨基苯甲酸－２－乙基己酯（６００７）４－叔丁基－４－甲氧基二苯甲酸甲烷（１７８９）对－甲氧基肉桂酸－２－乙基己酯（ＭＣＸ），水氧酸－２乙基己酯（５８７）等８种紫外线吸收剂的色谱条件，建立了用ＨＰＬＣ测定上述物质的方法，其保留时间从２．８３ｍｉｎ（Ｍ     

高效液相色谱测定化妆品中的紫外线吸收剂

研究了用甲醇－四氢呋喃－水作为流动相,从Ｃ１８柱上分离和测定羟苯甲酮－５－磺酸（ＭＳ４０）、水杨酸钠、水杨酸苯酯（Ｓａｌｏｌ）、羟苯甲酮（Ｍ４０）、对－二甲酸氨基苯甲酸－２－乙基己酯（６００７）、４－叔丁基－４－甲氧基二苯甲酸甲烷（１７８９）、对－甲氧基肉桂酸－２－乙基己酯（ＭＣＸ）、水氧酸－２－乙基己酯（５８７）等８种紫外线吸收剂的色谱条件,建立了用ＨＰＬＣ测定上述物质的方法。其保留时间从２．８３ｍｉｎ（ＭＳ４０）到１５．８９ｍｉｎ（５８７）之间,回收率为９６．１％～１００．６％,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜改性聚醚酮醚酮酮的研究

将新单体－４，４′－二（β－萘氧基）二苯砜（ＢＮＯＤＰＳ）和对苯二甲酰氯、４，４′－二苯氧基二苯甲酮进行傅－克酰化聚合，制得了一系列主链含萘环的聚醚酮醚酮酮／聚醚砜醚酮酮（ＰＥＫＥＫＫ／ＰＥＳＥＫＫ）共聚物。研究表明，ＰＥＳＥＫＫ含量小于４０ｍｏｌ％时，可制得结晶聚合物。共聚物具有比ＰＥＫＥＫＫ更优异的耐热性，随着主链中ＰＥＳＥＫＫ含量增加，共聚物Ｔｇ逐渐升高，Ｔｍ、结晶度逐渐降低，仍具有很好的耐溶剂性。     

4—氨基—3,5—二氯—2′—溴苯乙酮制备方法的改进

４－氨基－３,５－二氯－２′－溴苯乙酮是合成氨哮素及其衍生物的重要中间体。氨哮素及其衍生物广泛用于治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎和肺气肿等疾病［１］,也是国外近年来开发的一种新型动物饲料添加剂［２］。４－氨基－３,５－二氯－２′－溴苯乙酮一般是以...     

阻燃CPE热收缩材料的研制

盐酸普罗帕酮在ｐＨ７．０的乙醇－水介质中进行测定，激发光波长３２３ｎｍ，发射光波长４１８ｎｍ。在１－６０μｇ／ｍｌ浓度范围内，荧乐强度与浓度呈线性关系。最低检测浓度０．０４μｇ／ｍｌ。本法测定成本低，选择性好，灵敏度高。     

4-异丙基-5,5-二甲基-间-二氧杂环己-2-酮的合成

改进了中间产物２,２,４－三甲基－１,３－戊二醇的合成技术,使其收率显著提高,并采用新方法合成了环状碳酸酯４－异丙基－５,５－二甲基－间－二氧杂环己－２－酮。     

耐高温耐腐蚀树脂聚苯硫醚酮（PKS）的合成

本文研究了以４，４＇－二氯二苯酮和硫化钠为原料，在催化剂的作用下合成了耐高温耐腐蚀树脂聚苯硫醚酮（ＰＫＳ）。用正交设计的方法优化出单体４，４＇－二氯二苯酮和聚苯硫醚酮合成的较优工艺条件；用红外光谱和裂解色谱分析了聚苯硫醚酮（ＰＫＳ）的结构式，其熔点和热稳定性均比ＰＰＳ高，接近ＰＥＥＫ，且比ＰＥＥＫ成本低。     

新型高效毛细管电泳手性整体柱拆分普罗帕酮

以双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,采用HPCE法考察该柱对手性药物普罗帕酮(Propafenone)的手性拆分能力,并对其拆分条件进行优化。结果表明:在最佳条件下,普罗帕酮两对映体分离度RS达到52.82,建立了一种有效的普罗帕酮两对映体分离分析新方法。     

普钙生产新型混合反应装置

本文测定了慢性常压缺氧、缺氧伴ＣＯ２潴留及对照组大鼠红细胞变形能力与红细胞膜收缩蛋白二聚体和四聚体的相对含量。结果表明，Ⅱ、Ⅲ组红细胞变形指数和ＳＰ－Ｄ、ＳＰ－Ｔ相对含量与Ⅰ组均有显著差异，且Ⅱ、Ⅲ组的ＤＩ与ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ比值呈显著负相关。提示膜收缩蛋白的异常，可能是导致慢性缺氧人伴ＣＯ２潴留大鼠红细胞变形能力降低的重要因素之一。     

杂多酸盐TiSiW12O40／TiO催化合成邻苯二甲酸二（2—乙在己基）酯

用自制的杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为催化剂催化合成邻苯二甲酸二（２－乙基己基）酯（ＤＯＰ），结果表明，该催化剂对ＤＯＰ的合成具有催化活性高，可多次重复使用、不污染环境等优点。讨论了原料配比、酯化时间、催化剂用量及其重复使用次数对酯化率的影响。     

杂多酸盐TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

用自制的杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为催化剂催化合成邻苯二甲酸二（２－乙基己基）酯（ＤＯＰ）,结果表明,该催化剂对ＤＯＰ的合成具有催化活性高,可多次重复使用、不污染环境等优点。讨论了原料配比、酯化时间、催化剂用量及其重复使用次数对酯化率的影响。     

9－甲基－1，2，3，9－四氢－4H－咔唑－4－酮的合成

以间苯二酚为起始原料，经催化氢化得１，３－环己二酮，与Ｎ－甲基－Ｎ－苯肼反应形成单踪，再用ＰＰＡ环合制得标题化合物。三步总收率为４６．６％。     

不同龄期稻黑尾叶蝉对杀虫剂的第三性测定

采用植株浸渍处理法测定了不同龄期的稻黑尾叶蝉若虫分另对吡虫啉、齐墩螨素和噻嗪酮敏感性,生测结果表明,黑尾叶蝉对吡虫啉、齐墩螨素和噻嗪酮的敏感性随着虫龄的增大而降低,其ＬＣ５０值从小到大的顺序为１－２龄〉３－３龄〉５龄。     

无毒增塑剂乙酰基柠檬酸三（2－乙基己）酯应用试验报告

作为ＰＶＣ医用材料的主增塑剂－乙酰基柠檬酸三（２－乙基己）酯，无毒性、无致突变作用，使用安全，其增塑的ＰＶＣ薄膜与ＤＯＰ相比，具有耐迁移、低挥发和耐老化等明显优点，对小鼠和家兔的试验，均未见异常和刺激反应．     

2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备

以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基(1,3-环己二酮),该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)纯度为99.8%(质量分数),收率为92.8%;考察了反应温度、时间、pH及提纯用碱的种类对反应产物收率和纯度的影响;最佳制备条件为:20℃2、.5 h、pH=6、弱碱NaHSO3中和,整个制备过程操作简单,成本较低。     

PVP对α-Fe_2O_3纳米粒子形状和大小的影响

本文采用聚乙烯吡咯啉酮表面吸附物,研究对ａ－Ｆｅ２Ｏ３纳米粒子大小的影响。实验表明,ａ－Ｆｅ２Ｏ３纳米粒子的长轴与ＰＶＰ的含量成反比。     

单扫描示波极谱法测定盐酸普罗帕酮

建立了盐酸普罗帕酮(Propafenone Hydrochloride,心律平,简称PPF)的单扫描极谱分析方法,在0.12mol.L-1NH3.H2O-NH4Cl(pH=9.25)溶液中,盐酸普罗帕酮得到一良好的二阶导数还原峰,Ep(vs.SCE)=-1.424V。峰电流与浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9994,n=11),检出限为2.0×10-7mol/L。并研究了该波的性质及电极反应机理。用该方法测定盐酸普罗帕酮,结果令人满意。     

PVP对α—Fe2O3纳米粒子形状的大小的影响

本文采用聚乙烯吡咯啉酮表面吸附物，研究对α－Ｆｅ２Ｏ３纳主粒子大小的影响。实验表明，α－Ｆｅ２Ｏ３纳米粒子的长轴与ＰＶＰ的含量成反比。     

2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）的制备

以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基（1,3-环己二酮）,该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2＇-亚甲基双（1,3-环己二酮）纯度为99.8%（质量分数）,收率为92.8%;考察了反应温度、时间、pH及提纯用碱的种类对反应产物收率和纯度的影响;最佳制备条件为：20℃、2.5 h、pH=6、弱碱NaHSO3中和,整个制备过程操作简单,成本较低.     

2,2''''-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备

以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基(1,3-环己二酮),该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2'-亚甲基双(1,3-环己二酮)粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2'-亚甲基双(1,3-环己二酮)纯度为99.8%(质量分数),收率为92.8%;考察了反应温度、时间、pH及提纯用碱的种类对反应产物收率和纯度的影响;最佳制备条件为20℃、2.5 h、pH=6、弱碱NaHSO3中和,整个制备过程操作简单,成本较低.