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相似文献
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1.
姜凌  杨牡丹  张文娟 《应用化工》2010,39(6):837-839
以乙二醇和水(体积比1∶1)作为发动机防冻液的基础液,研究了缓蚀剂硼砂、苯并三氮唑、苯甲酸钠、硝酸钠对多种金属的防腐性能。结果表明,乙二醇型防冻液中缓蚀剂的最佳配方为:100 mL防冻液中添加1.05 g硼砂、0.23 g苯并三氮唑、0.12 g苯甲酸钠、0.29 g硝酸钠,调节pH值到7.5,可以有效地抑制锡、铝、铜、钢、铁的腐蚀,各金属腐蚀率全部满足SH/T0085—91的行业标准,且无一产生可见孔蚀和局部腐蚀现象。  相似文献   

2.
《应用化工》2022,(2):308-311
以煤制乙二醇副产物的浓缩液与水混合作为防冻液的基础液,研究了缓蚀剂苯骈三氮唑、硼砂、磷酸二氢钠、癸二酸及苯甲酸对多种金属的防腐性能。结果表明,此煤制乙二醇副产物制得的防冻液最佳配方为:根据防冻液基础液质量的百分比,加入苯骈三氮唑为0.5%,硼砂0.2%,磷酸二氢钠3%,癸二酸0.8%,苯甲酸1%,将pH调至7.40,可以有效的抑制铝、铜、钢、焊料和铁的腐蚀,各金属腐蚀情况与行业SH/T 0085—91标准相比全部达标。  相似文献   

3.
《应用化工》2016,(2):308-311
以煤制乙二醇副产物的浓缩液与水混合作为防冻液的基础液,研究了缓蚀剂苯骈三氮唑、硼砂、磷酸二氢钠、癸二酸及苯甲酸对多种金属的防腐性能。结果表明,此煤制乙二醇副产物制得的防冻液最佳配方为:根据防冻液基础液质量的百分比,加入苯骈三氮唑为0.5%,硼砂0.2%,磷酸二氢钠3%,癸二酸0.8%,苯甲酸1%,将pH调至7.40,可以有效的抑制铝、铜、钢、焊料和铁的腐蚀,各金属腐蚀情况与行业SH/T 0085—91标准相比全部达标。  相似文献   

4.
为提高防冻液的防腐和抑菌性能,开发出一种抑制性乙二醇防冻液ECH-IEG-1.试验结果表明,该抑制性乙二醇防冻液对各金属的缓蚀性能均优于非抑制性乙二醇防冻液,对碳钢的腐蚀性只是非抑制性乙二醇防冻液的1/200到1/1000.该防冻液具有良好的缓蚀性能,能有效提高设备的使用年限,对环境完全友好.  相似文献   

5.
为了改性市面上常见的乙二醇-水型防冻液基础液,主要研究了丙三醇、1,2-丙二醇,乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、二甘醇等防冻剂对防冻液基础液冰点的影响,通过单因素实验、正交试验得到防冻液基础液最佳配方。实验结果表明:配方为乙二醇34%、乙二醇甲醚2.5%、丙二醇甲醚8.5%、丙三醇0.5%、蒸馏水54.5%时,防冻液基础液冰点达到了-31.6℃,与改性前相比降低了有机物总含量,同时降低了基础液冰点。  相似文献   

6.
防冻液广泛用于坦克、各种型号的汽车、推土机、拖拉机、吊车等液冷式内燃机水箱的防冻,代替电冰箱及气制冷机的盐水做循环液,可大大降低工作温度,减少腐蚀,延长使用寿命。国外几乎都采用防冻液冷却代替水冷却,但我国目前使用还不普遍,使用者也多采用进口防冻液。由于国产防冻液本身还存在一些缺点,如腐蚀问题。加之国产防冻液牌号品种少,致使国产防冻液销量受到影响。目前我们急需要解决防冻液的腐蚀问题。国内外常用的防冻液有半挥发性和不挥发性两种。半挥发性如酒精-水型,不挥发性如甘油-水型、乙二醇-水型。  相似文献   

7.
以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH 570)改性阴离子型聚丙烯酰胺(APAM),探讨了p H值和蒸馏水用量对APAM合成反应的影响以及乙二醇用量和KH 570用量对改性APAM絮凝效果的影响。结果表明,当蒸馏水用量为8 g、p H值为6时,得到的APAM的黏均摩尔质量最优,水溶性最好;乙二醇用量为0.3 g、KH 570用量为0.1 g时,改性APAM的黏均摩尔质量最优,且对煤泥水的絮凝速率较改性前提高近1倍,絮凝沉降率几乎达100%。  相似文献   

8.
采用O3-内电解组合工艺处理实际高浓蜡染废水,探讨了臭氧协同内电解处理蜡染废水中臭氧量、铁碳比、反应时间、p H值等因素对反应的影响。结果表明当臭氧量为12 g/L,p H值为5,铁碳体积比为1∶2,反应时间为60 min时,废水的色度去除率达到95%,COD去除率达到了75%。  相似文献   

9.
袁鹰  刘明源 《化学与粘合》2014,36(6):427-429
以水为溶剂,用过硫酸铵一次磷酸盐引发体系合成的AA-MA-AMPS水质稳定剂在p H值较宽的范围都有较好的阻垢缓蚀效果;对钙硬度、碱度、CI-、SO42-有较好的宽容度,在一般水质条件下,这些离子对阻垢缓蚀性能没有太大影响,而总Fe、Cu2+对该稳定剂的缓蚀性能有较为显著的影响,总Fe高于3mg/L、Cu2+高于0.05mg/L时,稳定剂的缓蚀性能显著降低。  相似文献   

10.
《应用化工》2022,(3):466-469
通过腐蚀失重法研究了缓蚀剂对20#碳钢在柠檬酸溶液中腐蚀的缓蚀性能,并通过电化学极化分析对缓蚀剂的缓蚀机理进行了研究。结果表明,该缓蚀剂在2%8%柠檬酸中具有优良的缓蚀效果。在酸洗温度(95±2)℃,p H值为3.58%柠檬酸中具有优良的缓蚀效果。在酸洗温度(95±2)℃,p H值为3.54.0,酸洗时间6 h,缓蚀剂添加量0.3%的条件下,缓蚀率达95%以上,且对三价铁离子具有很好的抑制效果。  相似文献   

11.
《粉煤灰》2016,(4)
从柠檬酸钠、偏磷酸钠、硼砂、骨胶四种缓凝剂中优选出柠檬酸钠在藻钙胶凝材料中缓凝特性最好,系统考察不同掺量下对藻钙胶凝材料水化凝结性能,并进一步考察了实际应用中温度、p H值的影响因素。研究结果表明:柠檬酸钠在0.03%低掺量内,即可获得适宜的凝结性,2 h强度损失20%,干强损失5%。在实际应用中,温度12℃、温度28℃、p H值7.66、p H值10.8时,对藻钙胶凝材料凝结特性有显著性影响,柠檬酸钠的掺量应适宜调整。  相似文献   

12.
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,马来酸酐(MA)和丙烯酰胺(AM)为单体,溶液法合成了MA-AM交联共聚物,采用傅里叶变换红外光谱表征了其结构,并以原子吸收光谱法为检测手段,研究了交联共聚物的物料比、吸附时间、体系p H值及温度等对Cu2+,Fe3+,Zn2+,Pb2+,Ni3+吸附性能的影响。结果表明,n(AM)∶n(MA)为1∶4时,交联共聚物的吸附性能最佳,且对Zn2+的吸附量最大。Zn2+的最佳吸附条件为35℃,吸附时间1.5 h,p H值为5时,最大吸附量达到99.4 mg/g。  相似文献   

13.
以自制曼尼希碱(A)和对丙烯酰胺苯甲酸钠(B)为单体原料,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠为复合引发剂,采用水溶液自由基聚合法制得聚合物(AB);利用响应面法优化合成工艺条件,确定其最佳工艺条件为n(曼尼希碱A)∶n(对丙烯酰胺苯甲酸钠B)为1.3∶1,聚合时间为6.5h及聚合温度为80℃。采用Tafel极化曲线、AFM、XPS对该聚合物的缓蚀性能进行了研究,同时考察了该聚合物对油田废水的除油效果。结果表明:在50℃,聚合物的投加量为0.9%时,A3钢在20%的盐酸溶液中缓蚀剂率达到98.9%,且该聚合物为抑制阳极为主的缓蚀剂;当聚合物加入量为50mg/L、温度60℃、p H=5时,除油率达到90.3%。  相似文献   

14.
主要通过失重法即测量金属试样浸入腐蚀介质一定时间后的质量变化来测定腐蚀速率,从而研究肉桂醛及其复配体系在盐酸介质中对铁的缓蚀性能,并讨论了用量、温度、时间、肉桂醛浓度对铁缓蚀性的影响,结果表明,肉桂醛、邻苯二胺与1,10-菲罗啉三者以1.2:1:1的质量比复配时,对铁丝的缓蚀效果最佳,缓蚀率为94.5%.  相似文献   

15.
通过电化学方法,测定了在冷却水中单纯加入钼酸钠、苯骈三氮唑、以及二者配合使用时的缓蚀效果。结果表明钼酸钠与苯骈三氮唑对碳钢具有力同缓蚀效应.  相似文献   

16.
转移催化法合成苯甲酸苄酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
主要研究了由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能。实验表明:季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵((C4H9)4NI)对合成苯甲酸苄酯反应的催化性能较好,在原料配比(苯甲酸钠:氯化苄)为1:1.3,反应温度110℃,反应时间2.5-3.0h,催化剂用量为苯甲酸钠的6%,体系pH值为5-6时,苯甲酸苄酯的产率超过了90%。  相似文献   

17.
由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能.结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠)∶n(氯化苄)为1∶1.3、反应温度为110℃、反应时间为2.5~3.0 h、催化剂用量为苯甲酸钠摩尔量的6%、体系pH值为5~6时,苯甲酸苄酯的产率超过了90%.  相似文献   

18.
以八角金盘花为原料,采用乙醇-硫酸铵双水相体系提取多糖。考察体系中乙醇-硫酸铵用量、料液比(g/m L,下同)、p H值、提取温度、提取时间等因素对提取率的影响,确定最佳提取工艺条件。结果表明:在双水相体系中,当乙醇用量为14.0 m L,硫酸铵用量为7.5 g,料液比为0.023,p H为6.0,提取温度为60℃,提取时间为2.0 h时,多糖的提取率最高,可以达到7.61%。该方法简便、快速,测定准确度高。  相似文献   

19.
采用混凝沉淀-Fenton氧化处理垃圾渗滤液生化处理出水,通过单因素试验研究了混凝沉淀和Fenton氧化中各因素对去除CODCr的影响,试验结果表明,最佳混凝试验工艺条件为:复合混凝剂比例n(无机组分)∶n(有机组分)为4.0∶1、p H值为8.5、混凝剂投加量0.6 g/L,CODCr的去除率可达到88.6%。Fenton氧化阶段,当体系p H值为4.0、H2O2投加量为16 mg/L、Fe SO4·7H2O投加量为6 g/L、反应时间为110 min时,CODCr去除率高达95.9%。  相似文献   

20.
肖峥  李海燕  孟斐 《上海化工》2013,38(1):20-22
建立了气相色谱分析防冻液中乙二醇含量的方法。采用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-INNOWAX 60 m×0.32 mm×0.25μm毛细管色谱柱,以乙腈为溶剂,1,3-丁二醇为内标。内标法测定防冻液中的乙二醇含量,乙二醇浓度与内标浓度的比值在0.5∶1~2.5∶1(g)范围内的线性相关系数为0.9997,平均回收率99.81%,样品测定的标准偏差0.072,变异系数为0.25%。  相似文献   

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