用甲基橙指示剂改进离子交换法测定水泥中SO3

在离子交换酸碱滴定法测定水泥SO3的过程中,采用甲基橙为指示剂替代酚酞,并用硫酸钡重量法进行对比分析。结果表明,以酚酞为指示剂时测定结果的误差在0.17%~0.54%之间,标准偏差为0.09%;以甲基橙为指示剂时测定结果的误差在-0.03%~0.08%之间,标准偏差为0.05%。以甲基橙替代酚酞,可有效避免游离硅酸的干扰,且终点更加敏锐,重现性和准确性都显著提高。     

铈盐滴定法测定铸造轴承合金中锑的含量

采用硫酸—硫酸钾溶解试样,以定量滤纸作还原剂,亚甲基蓝、甲基橙为指示剂,建立了硫酸铈铵滴定法测定铸造轴承合金中锑的分析方法。对测定条件、共存离子干扰进行了试验,方法的相对标准偏差在0.59%~1.42%之间,加标回收率在在97.4%~102.8%之间,标准样品测定值与标准值的相对误差在0.25%~1.71%之间,满足铸造轴承合金中1.5%~20%锑含量的测定。     

水中碱度测定的研究

水中碱度测定采用多种指示剂进行对比测试研究。实验表明,采用酚酞、茜素红-甲基红混和指示剂有良好的测试效果。采用酚酞、甲基橙有较好的测试效果;采用百里酚蓝-甲酚红、溴甲酚绿-甲基红混和指示剂的测试效果较差。提出采用酚酞、茜素红-甲基红混合指示剂作为水中碱度测定的新指示剂。     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的连续测定方法

研究了在测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸时所用的掩蔽剂,以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加亚铁氰化钾掩蔽亚铁离子,以酚酞作指示剂,继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸二氢根。该方法能有效消除亚铁离子对测定结果的影响,明显优于其它分析方法。     

水样总碱度的测定

碱度是一种水的综合性特征指示,代表能被强酸滴定物质的总和。在生产和生活中有十分重要的意义,文章以酚酞和甲基橙为指示剂,采用连续滴定的方法测定自来水、锅炉水和蒸馏水中酚酞碱度、甲基橙碱度和总碱度,测得总碱度分别为:130.02 mg/L,88.85 mg/L和15.17 mg/L。结果表明,不仅终点颜色变化明显,而且精密度高,RSD=2.02%。     

混合碱测定指示剂的改进

混合碱测定中第一计量点及第二计量点的判断,由于酚酞,甲基橙指示剂终点不敏锐,效果不佳,作者通过实验比较,选择了二组混合指示剂,可使测定的准确度提高一个数量级。     

HGR-1多功能拉丝润滑剂中硫含量的测定

采用重量法测定了HGR-1多功能拉丝润滑剂中的硫含量.取1.5g样品,用热水溶解,以甲基橙作指示剂,用盐酸酸化,以氯化钡作沉淀剂,测得试样硫含量为0.42%,硫回收率在96.1%-101.2%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合标准要求.     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

试论水溶性酸及碱的测定

用蒸馏水抽提润滑油中的水溶性酸及碱，用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出液颜色的变化情况，或用酸度计测定抽提物的PH值，以判断有无水溶性酸或碱的存在。     

水中碱度测定结果的计算：数学模式推导法

测定水中的碱度是用一定浓度的盐酸标准滴定液进行滴定。指示剂用酚酞(变色范围pH=8.2～10)和甲基橙(变色范围pH=3.1～4.4),酚酞终点耗酸量用“P”表示,甲基橙终点耗酸量用“M”表示~#。滴定过程中酚酞终点可将OH~-离子和1/2CO_3~-离子滴至等当点,甲基橙终点可将OH~-、HCO_3~-、CO_3~-离子全滴至等当点。     

CO2对酸碱滴定终点现象影响分析的讨论

文章较详细讨论了CO2对以酚酞为指示剂的NaOH滴定HCl终点的影响,对微红色持续30 s不褪为终点这一传统的方法提出了质疑;解释了以酚酞为指示剂NaOH分别滴定HCl和邻苯二甲酸氢钾溶液终点颜色持续时间不同的原因;讨论了CO2对以甲基橙为指示剂的NaOH滴定HCl终点颜色变化的影响。     

浅析中碱玻纤配合料中纯碱测定指示剂的调整

通过溴甲酚绿-甲基红指示剂和甲基橙指示剂分别在基准物质和配合料中的滴定结果的分析对比,论证了配合料中纯碱测定所用指示剂——甲基橙指示剂调整为溴甲酚绿-甲基红指示剂的可行性,提高了试验的准确性和精确度。     

氨浸液中总铡及碳酸根的测定

总铵的测定,是用过量浓硫酸与碳酸盐作用,将产生的二氧化碳赶尽。再以甲基橙为指示剂,用氢氧化钠中和多余的硫酸后,甲醛法测定总銨。金属离子的干扰,测空白值扣除。碳酸根的测定,加氯化钡,煮沸使碳酸钡凝聚,并赶除部份游离氨,残留的游离氨用酚酞为指示剂,以盐酸滴定除去后,加入甲基红一次甲基兰混合指示剂,用盐酸标准溶液滴定,绿色变为红色即为终点。     

镀锌线除油槽中氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的测定

在镀锌线除油液样品中,用草酸钾掩蔽锌离子,用氯化钡掩蔽碳酸钠和磷酸三钠,以酚酞作为指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.用盐酸将试液滴定至甲基橙指示剂由黄色变为红色,煮沸除去二氧化碳,冷却后加草酸钾掩蔽锌离子,以酚酞作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸二氢钠,然后换算成磷酸三钠的含量.用草酸钾掩蔽锌离子,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的总量,以差减法计算碳酸钠的质量浓度.测定结果的相对平均偏差和回收率满足对槽液监控的要求.     

循环水中硝酸铵含量测定方法的改进

用甲醛法测定循环水中硝酸铵含量,长期以来都是用甲基红和酚酞两种指示剂。而采用这两种指示剂,终点变色不敏锐,拖尾现象严重,分析人员确定滴定终点困难,分析结果误差大。改用溴甲酚绿和酚酞为指示剂后,无拖尾现象,误差小。经实验,效果显著。     

酸碱指示剂用于不同样品测定的规律研究

在不同的反应中,要选择不同的指示剂.比如氢氧化钠的测定选择酚酞指示剂,碳酸钠的测定却选择溴甲酚绿-甲基红指示剂.同样为碱,为何氢氧化钠的测定要选择pH值为8.0～9.6的酚酞指示剂,而碳酸钠的测定却要选择pH值为5.0～5.2的溴甲酚绿-甲基红指示剂?通过实验与计算,对这些现象做了分析.     

乙二醇锑中锑含量的快速测定

建立了溴酸钾滴定法测定乙二醇锑中锑含量的方法。试料用盐酸溶解,通过加入水控制酸度,甲基橙作指示剂,用溴酸钾标准滴定溶液直接滴定乙二醇锑中锑含量。考察了称样量、温度、酸的种类及用量等因素的影响,并进行了准确度、精密度实验。结果表明:方法的回收率为99.32%~100.46%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.17%~0.34%,与硫酸铈滴定法相比,结果吻合,操作简便、快速。可满足乙二醇锑中锑的快速测定。     

容量法测定磷酸中五氧化二磷的方法改进

研究了以百里香酚蓝 -酚酞为指示剂 ,直接用碱滴定磷酸中五氧化二磷的新方法。相对标准偏差小于 0 .6 % ,回收率为 99.5%～ 10 1.5%。本方法用于测定磷酸中五氧化二磷的含量 ,获得满意结果。     

涤纶片基羧端基含量的测定

本工作选用苯胺为溶剂,酚酞为指示剂,氢氧化钠乙醇溶液为滴定剂,对涤纶片基中竣端基含量进行测定。分析结果重复性较好,相对标准偏差为1.40%。     

硝酸异辛酯酸度测定方法探讨

比较了测定方法、指示剂、指示剂灵敏度对硝酸异辛酯酸度测定结果的影响,试验结果表明,以沸腾乙醇为抽提溶剂,碱性蓝6B为指示剂测定终点颜色变化较酚酞、甲基红明显,易于观察;测定结果更准确;不同厂家碱性蓝6B指示剂灵敏度会有差异,灵敏度差测定结果偏高,灵敏度差的指示剂经过处理后可以得到较准确地测定结果。