共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
3.
以十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂,十六醇(CA)为助乳化剂,盐酸和十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂, 过硫酸铵为引发剂,采用乳液聚合法合成了导电聚苯胺(PAn).研究了反应温度、反应时间及苯胺、十二烷基磺酸、十六醇、盐酸和过硫酸铵配比对聚苯胺电导率的影响.研究结果表明,较佳的工艺条件为:反应温度为7 ℃,反应时间为6 h,较佳的原料物质的量的比为苯胺∶十二烷基苯磺酸∶十六醇∶盐酸∶ 过硫酸铵=0.05∶0.028∶0.04∶0.01∶0.05;以十六醇为助乳化剂,采用十二烷基苯磺酸和盐酸为掺杂剂,提高了聚苯胺的导电性.同时对聚苯胺导电机理进行了分析. 相似文献
4.
5.
采用沉淀聚合法,以乙醇为乳化液合成了钒钛酸掺杂的聚苯胺,讨论了合成条件对聚苯胺的阻抗特性的影响。结果表明,在反应温度0℃,氧化剂的用量0.6g,钒钛酸与苯胺物质的量比2.3∶1,浸渍1次,浸渍时间15min时,湿敏元件的阻抗特性较好,变化了3个数量级。 相似文献
6.
通过在聚苯胺(PAN)链上引入磺酸基团.能有效地改善聚苯胺在普通有机溶剂和水中的溶解性。通过改变不同的磺化条件制备了可溶性磺化聚苯胺(SPAN),该聚苯胺的电导率最高达到0.446S/cm,且在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度随着磺化度的增大而增大,并且在冰浴、硫酸质量分数70%、反应5h的条件下制备的SPAN具有较好的导电性和溶解度。 相似文献
7.
采用原位聚合法在凹凸棒土(ATP)的表面包覆上对甲苯磺酸(TSA)掺杂的聚苯胺(PANI),合成了TSA-PANI/ATP纳米复合材料,研究了聚合温度、苯胺包覆率、聚合时间和过硫酸铵(APs)用量对复合材料体积电阻率的影响。结果表明:在m(APS):m(An):m(ATP):m(TSA)=2.45:1:3.33:7.93,聚合温度为20℃,聚合时间为4h的条件下,复合材料的体积电阻率可达7Q·cm。并通过TG-DTA、XRD、FTIR对该条件下制备的纳米复合材料进行了表征。 相似文献
8.
9.
10.
废旧泡沫聚苯乙烯的磺化改性及其条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以废旧聚苯乙烯泡沫塑料为原料,通过磺化改性,合成了水溶性磺化聚苯乙烯系列高分子产品,系统地研究了磺化剂、反应时间以及溶剂介质对磺化反应的影响,从中确定了最佳反应工艺条件。 相似文献
11.
12.
The properties of an electrolyte for acid bright copper deposition have been investigated. The influence of polyaniline dispersion, polysafranine dye (levelling component), poly(alkylene oxide) (wetting agent) or dialkyl disulfides (brightener) and combinations of these additives on the quality of electrodeposited coatings were studied. The presence of polyaniline dispersions increased the levelling ability by 16% and at the same time the concentration of the other additives could be considerably reduced. The electrolyte containing polyaniline dispersion could also be efficiently used under production conditions. 相似文献
13.
碘掺杂聚苯胺催化合成苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛 总被引:3,自引:1,他引:3
自制了PAn(聚苯胺)-I2(碘)催化剂,并对其结构进行了表征。通过苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛,探讨了PAn-I2催化剂对缩醛反应的催化活性,表明PAn-I2是合成苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂。系统地研究了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响,在n苯甲醛∶n1,2-丙二醇=1∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的0.98%、带水剂环己烷用量为14mL、反应时间2h的优化条件下,苯甲醛-1,2-丙二醇缩醛的收率可达91.0%。 相似文献
14.
导电聚合物聚苯胺的化学合成 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了导电聚苯胺化学合成的工艺条件及碳粉添加剂对聚笨胺产率及电导率的影响。用红外光谱及XPS分析确定了化学合成聚笨胺的组成及结构为1/2氧化态的聚苯胺盐,它具有与电化学合成聚苯胺相同的结构和良好的电导率。 相似文献
15.
16.
聚苯胺的合成及其光谱特性 总被引:29,自引:0,他引:29
:采用化学氧化聚合法 ,以苯胺为单体 ,过硫酸铵 (APS)为氧化剂 ,在酸性介质中合成聚苯胺(PAn) ,聚合物的比浓粘度 (ηSP) C=0 .1=1 d L/ g,酸掺杂后电导率 (σ)为 1 0 0 S/ cm。讨论了单体与氧化剂的比例、反应体系的温度以及聚合反应的时间对聚合产物的影响。采用傅里叶红外光谱 (FTIR)和紫外可见光光谱 (UV- Vis)对聚苯胺掺杂前后结构的变化 ,表明聚苯胺主链结构经质子酸掺杂后由于电子的离域形成了共轭结构 ,从而使聚苯胺有良好的导电性能。 相似文献
17.
以硫酸铜(CuSO4)为催化剂,H2O2为氧化剂,通过"无模板"化学氧化聚合制备出聚苯胺纳米纤维。研究了温度、H2O2的浓度、催化剂的浓度对聚苯胺的产率、电导率、反应速度的影响,确定出最佳聚合反应条件为:苯胺0.1 mol/L,盐酸1 mol/L,H2O2 0.15 mol/L,CuSO40.05 mol/L,反应时间为24小时。在此条件下合成聚苯胺的产率为58.2%,电导率为1.98 S/cm。红外光谱和紫外-可见光谱确定了合成聚苯胺的结构,扫描电镜图中发现制备导电聚苯胺呈纤维状,直径大约为60~80 nm,长度大约为400 nm。 相似文献