火焰原子吸收分光光度法测定汞精矿中高浓度汞

微量汞的仪器测定方法已被广泛采用,但是高浓度汞的测定目前还多用化学法。本文采用火焰原子吸收分光光度法测定高浓度汞。对于使用国产WYX—401型火焰原子吸收分光光度计测定汞精矿电氧化浸出液中高浓度汞的分析方法、仪器的各项技术条件、汞精矿电氧化浸出液中汞的存在价态等作了全面考查,并通过和化学法作对比,证实火焰原子吸收分光光度法测定高浓度汞(100～500PPm)具有快速、简便、准确且很少受其他共存离子干扰等特点。     

氢化物发生器制作与砷的测定

本文简单介绍自制的氢化物发生器,及与原子吸收分光光度计联用测定砷的结果,其灵敏度比直接火焰原子吸收法提高了近3个数量级。     

火焰原子吸收光谱法测定女贞子中的微量金属元素

采用干法灰化女贞子样品,用火焰原子吸收光谱法测定样品中的金属元素Mn、Fe、Zn的含量,考察了检测方法的精密度、检出限、加标回收率,结果显示:女贞子中的Mn、Fe、Zn的含量范围分别是19.97～21.74μg.g-1,291.46～323.68μg.g-1,52.17～57.83μg.g-1;3种元素的RSD分别为0.631%,0.072%,0.160%;3种元素的LOD分别为0.001 9,0.015 9,0.002 8;几种元素的加标回收率在99.74%～102.34%之间。结果说明:火焰原子吸收法测定女贞子中微量元素方便、快捷、准确,是研究中药中微量金属元素含量的有效方法。     

气态分子吸附法测定氯化物中的氯

提出一种以原子吸收分光光度计代替分子吸收分光光度计,以气态分子吸收光谱法直接测定氯化物中氯的分析方法。此方法可应用于有机氯化物及无机水样的样品分析,检出限为１．６μｇ／ｍｌ。     

气态分子吸收法测定氯化物中的氯

提出一种以原子吸收分光光度计代替分子吸收分光光度计,以气态分子吸收光谱法直接测定氯化物中氯的分析方法．此方法可应用于有机氯化物及无机水样的样品分析,检出限为１６μｇ／ｍｌ．     

食物中微量硒的测定

本文研究食物(植物或动物性)中微量硒的测定方法.试样在氧弹中以富氧来进行燃烧分解,使食物中各种形式存在的硒化物被氧化或分解为氧化物或游离态硒的蒸气.用导管将硒蒸气导入盛有去离子水的试管中予以充分地吸收,然后调节此吸收液的pH值为5.5,使用原子吸收分光光度计,采用空气一氢气火焰进行测定.此法灵敏度高达1ppm左右,可用来测定各种植物性或动物性食物中微量硒的含量.     

原子吸收分光光度法测啤酒中的铁

本文利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样品中铁元素-的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,铁增感1.9倍,还探讨了其作用机理。用此方法分析啤酒样中元素铁的含量,得到了满意的结果,回收率在95.8%-106.1%之间。     

单缝石英管火焰原子吸收法测定聚丙烯及明胶中微量铜

建立了单缝石英管原子捕集法测定聚丙烯及明胶中微量铜的火焰原子吸收光谱法．通过吸喷铝溶液使石英管内壁镀上一层Al2O3膜,可有效地消除铁等共存元素对铜的干扰．人工合成样品回收率为101．5％,样品测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±5．5％,加标回收率为96．8％-104．4％．线性范围为0-0．8μg/mL与常规火焰原子吸收光谱法相比．单缝石英管原子捕集法可使铜的测定灵敏度提高2倍．     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法：先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品，然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰，回收率在99％－102％之间，所测结果与国家标准方法测定结果相符，且测定所需时间短。     

板蓝根中总铬含量的测定及测定条件的优化

探索板蓝根中铬元素的测定方法与测定条件的优化,为板蓝根的质量控制提供参考依据;运用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度计进行测定;Cr在0~20 ng/ml范围内有较好的线性关系,其线性相关系数达到0.999.优化了石墨炉灰化温度,在灰化温度为1 000℃仪器达到了最佳工作状态.板蓝根中的重金属元素铬的测定在《中国药典》中没有规定,目前也没有这方面的研究,作为有害元素之一的铬在今后的质量控制方面将会是必不可少的.实验采用微波消解在不同的温度下对样品进行消解处理,运用石墨炉原子化器原子吸收分光光度计对样品中的铬进行测定,得到了较好的实验结果,能够为今后板蓝根中铬的测定奠定较好的基础.     

电收尘吸收液中微量Zn的测定

建立了空气-乙炔原子吸收法测定电收尘吸收液中微量Zn的体积质量.在酸性介质中,采用湿式法酸解电收尘吸收液试样,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,在氢氧化钾-肥皂尘吸收液中测定了微量Zn的体积质量.该方法灵敏度、精密度高,选择性好,试剂消耗量少.Zn的回收率为95%～113%,相对标准偏差为0.91%,能满足冶炼湿式电收尘吸收液的分析要求.     

萃取-火焰原子吸收法测定丝缎中的重金属

利用人工模拟汗液将丝缎中Cu、Cd、Pb浸取出来，浸取液用萃取-火焰原子吸收分光光度法测定微量的Cu,Cd和Pb。各元素的方法检出限分别为0．0520、0．0983、0．0810mg／kg；测定的加标平均回收率为97．0％～98．8％；10次测定的相对偏差分别为1．01％、3．11％、4．20％。     

辣椒中的金属元素测定及其分布研究

用火焰原子吸收法测定了不同品种的辣椒及辣椒籽中的金属元素如铜、锌、锰、铁、镁、钠、镍、钾等的含量。测定结果表明,辣椒籽中的微量金属元素铜、锌、锰、铁、镁的含量明显高于辣椒皮,由此提出了对辣椒籽进行深加工,从而对其营养元素充分利用的商业前景。     

火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法,彻底破坏土壤矿物晶格,使样品中的待测元素镉全部进入试液,然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验,分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度。研究结果表明:前者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在89%~95%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4.8%,相对误差在±5%以内;后者样品检测结果的相对标准偏差较高,在5%~10%之间,回收率在80%~90%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8.5%,相对误差为-6.21%。由分析结果可知,火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉,但是检出限较高。     

火焰原子吸收光谱法测定营养品及海产品中的金属元素

测定几种常见市售营养品、海产品中一些金属元素的含量,为人们选购进补食品提供参考。湿法消化样品,采用火焰原子吸收方法测定各元素的含量,并改进了赶酸方式。实验测定了藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉、虾皮、海米及干鲜蛤蜊中Ca,Mg,K,Fe,Zn的含量。结果表明：海产品中,虾皮各元素含量较高,其中Ca含量达12 200μg/g;营养品中,豆粉各元素平均含量最高。建议虾皮、豆粉可以作为全面营养品的首选。     

FAAS对人发微量金属元素的测定

运用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定人发中微量金属元素。用HNO_3—HClO_4体系溶解样品,取样量少、样品处理简单、快速,测定准确。     

电气塑料中铅总量测定方法的研究

利用4种消解方法将电气塑料中的Pb溶解出来，消解液用火焰原子吸收分光光度法测定微量的Pb。通过加标回收率实验，确定其中方法一准确度较高，其测定的加标平均回收率为97.3％～98．9％。     

负载PAN-CHCl3富集火焰原子吸收法测定黄河水中痕量Pb

火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．采用负载PAN-CHCl3富集新技术,用火焰原子吸收分光光度法测定黄河水中痕量Pb的质量含量．该方法灵敏度、精密度高,选择性好,试剂消耗量少,分析速度快,Pb的回收率为98．0％-101．0％,相对标准偏差为1．2％．能满足水样中痕量Pb的分析要求．     

丝缎中重金属总量测定方法的研究

利用3种消解方法将丝缎中铜、镉、铅溶解出来，消解液用火焰原子吸收分光光度法测定微量的铜、镉和铅。通过加标回收率实验，确定方法三准确度较高，其测定的加标平均回收率为98.3％～103．5％。     

原子吸收分光光度法测定氢氧化镁中钙含量

建立了以空气—乙炔为火焰检测条件,利用原子吸收分光光度法测定氢氧化镁中钙含量的新方法.取配制好的供试品溶液和钙对照品溶液,采用钙—空心阴极灯及空气—乙炔火焰,以空白溶液为空白,在波长422.7nm处按照原子吸收分光光度法测定溶液的吸光度.结果表明,溶液质量浓度在5.0～25.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r达到0.999,重复性、准确度及耐用性试验结果均在范围内,数据对比结果一致.