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《现代化工》2017,(6)
以V(二氯甲烷)/V(N,N-二甲基甲酰胺)=4∶1为溶剂,通过电纺制备直径为(650±60)nm,孔径为96 nm×72 nm聚乳酸(PLLA)纳米孔纤维膜。利用氧等离子体处理将亲水性单体丙烯酸(AA)接枝到纤维表面制备聚乳酸接枝丙烯酸(PLLAg-PAA)纳米孔纤维膜。与PLLA纳米孔纤维膜相比,PLLA-g-PAA纳米孔纤维膜的水接触角从(119.4±1.2)°降低到(42.3±0.6)°,拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率略有降低。将牙髓干细胞(DPSCs)在纤维膜支架上培养,细胞生长密度顺序为PLLA-g-PAA纳米孔纤维膜PLLA纳米孔纤维膜PLLA纤维膜。由于PLLA-g-PAA纳米孔纤维膜表面粗糙,比表面积大,孔隙率高和表面亲水性好,更有利于细胞的粘附、迁移、分化和繁殖。PLLA-g-PAA纳米孔纤维膜有望成为优良的组织工程支架材料。 相似文献
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本发明提供了一种新的聚丙烯腈基活性炭纤维的生产方法。该方法为在碳化活化前将聚丙烯腈基预氧丝放在无机盐溶液中浸泡。用该方法生产的聚丙烯腈基活性炭纤维具有较高氮含量和适当的比表面积 且该活性炭纤维具有类苯环结构 因而这种活性炭纤维对氮系硫系和苯系物质具有特别相亲的吸附能力。专利申请号:;公开号: 《高科技纤维与应用》2001,26(2):46
本发明提供了一种新的聚丙烯腈基活性炭纤维的生产方法。该方法为在碳化活化前将聚丙烯腈基预氧丝放在无机盐溶液中浸泡。用该方法生产的聚丙烯腈基活性炭纤维具有较高氮含量和适当的比表面积,且该活性炭纤维具有类苯环结构,因而这种活性炭纤维对氮系、硫系和苯系物质具有特别相亲的吸附能力。专利申请号:97120296;公开号:1217394 相似文献
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《合成纤维工业》2016,(5):28-32
以聚丙烯腈(PAN)为碳源,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为造孔剂,采用静电纺丝法制备出PAN/PVP复合纳米纤维,经水洗处理以及预氧化和碳化处理制备出PAN基多孔碳纳米纤维,采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪以及X射线衍射仪对碳化前后纤维的形貌和结构进行了表征,采用比表面和孔径分布分析仪、电化学工作站对多孔碳纳米纤维的比表面积、孔径分布及电化学性质进行了研究。结果表明:在预氧化和碳化处理过程中PAN基多孔纳米纤维的结构发生了变化,形成了碳碳键的环状结构;随着PVP含量的增加,多孔碳纳米纤维的比表面积增大,比电容增大;当加入PVP的质量分数为20%时,PAN基多孔碳纳米纤维的比表面积和孔体积可以达到216.684 m2/g和0.102 m3/g,扫描速率为5 m V/s的条件下其比电容可达154.36 F/g,电极电阻为3.64Ω。 相似文献
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炭化温度对酚醛基活性炭纤维孔结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
从酚醛纤维出发,经过炭化和KOH活化制备了酚醛基活性炭纤维(PACF),并对不同温度下炭化样品的比表面积、孔结构以及表面形态之间的关系进行了探讨。采用氮气(77K)吸附法测定PACF活性炭纤维的孔结构和比表面积。结果表明:用KOH在900℃对低于500℃炭化纤维进行活化,不能保持纤维形态,只能得到碳收率低、比表面积高的粉状物,而高于500℃炭化样品则可保持纤维形态。随着炭化温度的升高,所有样品的整体孔径分布范围基本相同,而平均孔径,比表面积和孔容逐渐缩小。 相似文献
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《化工进展》2017,(8)
活性碳纳米纤维由于比表面积大、导电、导热性好、孔隙率高等优点,得到人们广泛关注。如何进一步提高其比表面积、孔隙率,特别是微孔和介孔的含量,是活性碳纳米纤维面临的主要问题。电纺技术是一种简单、有效、可大量连续制备纳米纤维的方法。本文介绍了电纺制备纳米纤维前体,再通过预氧化、碳化和活化制备活性碳纳米纤维。详细分析了前体选择、孔结构调控对活性碳纳米纤维结构与性能的影响。前体主要决定活性碳纳米纤维产物的微观孔隙结构,孔隙结构调控主要包括间隙孔、大孔、介孔和微孔的调控。回顾了电纺活性碳纳米纤维在超级电容器电极、电吸附除盐电极、吸附过滤和催化剂及其催化剂载体等领域的应用。并提出今后可将催化剂与活性碳纳米纤维原位负载,在提高催化活性点方面进行更为深入的研究,以期获得更广泛的应用。 相似文献
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针对海洋环境中防腐涂层微裂缝难以发现、修复不及时而导致涂层服役寿命缩短这一问题,制备了纳米纤维包覆 3,4,5-三羟基苯甲酸丙二醇酯(没食子酸酯)的自修复涂层。采用扫描电镜和透射电镜对纳米纤维进行了表征,在 3. 5%NaCl溶液中模拟了含没食子酸酯纳米纤维的涂层在碳钢表面的自修复过程,最终通过电化学测试评价了涂层的自修复性能,并分析了修复机理。结果显示:纳米纤维具有核壳结构,电纺纤维的壳层厚度约为 149 nm,芯层厚度约为 354 nm。合成的没食子酸酯与基底金属表面铁离子反应,可形成稳定的 Fe—O—C化合物,制备的防腐涂层对微裂缝具有一定的自修复能力。 相似文献
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化专 《高科技纤维与应用》2014,(2)
正本发明属于材料技术领域,公开一种手性中孔碳纳米纤维及其制备方法。该方法是以吡咯作为有机单体,过硫酸铵或三氯化铁作为氧化剂,手性两性分子N-肉豆蔻酰L-谷氨酸作为模板,通过手性模板分子自组装体诱导法,合成出手性中孔碳纳米纤维前躯体,然后在惰性气氛中高温碳化得到手性中孔碳纤维。该方法制备的手性中孔碳纤维具有均匀一致的螺旋外形,同时,沿着纤 相似文献
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对一系列剑麻基活性炭纤维的孔结构特征分析表明,这些活性炭纤维具有发达的微孔和高的比表面积,含有部分中孔。随活化温度升高,平均孔径不断增大,中孔体积也相应提高。 相似文献
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本文以醋酸纤维素(CA)为碳源、以PVP为添加剂,通过静电纺丝法制备CA/PVP纳米纤维,经PVP脱除、脱乙酰化、预氧化和炭化制备了醋酸纤维素基纳米炭纤维。通过扫描电镜、红外光谱和物理吸附等手段考察了PVP添加量对纤维形貌、分子结构、比表面积与孔结构等结构的影响。结果表明,乙醇浸泡成功脱除了CA/PVP纳米纤维中PVP,形成了丰富的中/大孔,而这些孔隙有效的促进了CA的脱乙酰化,进而有效提升了纤维炭化过程中的结构稳定性。过多添加PVP会导致CA相不连续,其脱除会导致CA骨架的坍塌融合。添加PVP后所得碳纳米纤维具有完好的纤维形态,比表面积可达454m2/g。将所得纳米炭纤维用作电容器电极进行电化学测试,结果表明,当CA/PVP为1:1时,所得纳米炭纤维的电化学性能最优,其在0.2 A/g电流密度下的比电容为103 F/g。 相似文献
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本发明的碳纤维表面处理方法是将碳纤维表面浸润一层由涂层有机物质和有机溶剂配制的涂层溶液 然后进行溶剂干燥 将挥发溶剂后的涂层纤维在—℃下气相氧化s—min。本发明采用液相涂层和气相氧化相结合的方法对碳纤维的表面进行改性处理 使工艺过程大为简化操作方便无污染。改性处理后的碳纤维自身强度及复合材料的层问剪切强度 《高科技纤维与应用》2001,26(2):47
本发明的碳纤维表面处理方法是将碳纤维表面浸润一层由涂层有机物质和有机溶剂配制的涂层溶液,然后进行溶剂干燥,将挥发溶剂后的涂层纤维在100—1 000℃下气相氧化10s—10min。本发明采用液相涂层和气相氧化相结合的方法对碳纤维的表面进行改性处理,使工艺过程大为简化、操作方便、无污染。改性处理后的碳纤维自身强度及复合材料的层问剪切强度(ILSS)均有较大幅度的提高。专利申请号:961 02154;公开号:1157354 相似文献
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《高科技纤维与应用》2019,(6)
正本发明公开了一种具有极高性能的纳米纤维布,包括纤维布基层、强化层、耐火层和表面涂层,所述树脂层设置在纤维布基层的上下两侧,所述耐火层设置在上下树脂层的表侧,本发明使用玄武岩纤维做纤维布基层,能够整体提高纳米纤维布的物理性能,在纳米纤维布的表侧粘贴由羊毛纤维与碳纤维编制而成的强化层,能够大大提高纳米纤维布的抗拉能力。通过纳米纤维的两 相似文献
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一种除氟活性炭纤维及其制备方法 它是由比表面积为—m/g的活性炭纤维浸入CaCl水溶液中 静置—h制得。具有制作简单寿命长除氟量大的优点 适用于各种除氟净水器。专利申请号:;公开号: 《高科技纤维与应用》2001,26(2):47
一种除氟活性炭纤维及其制备方法,它是由比表面积为500—1 500m2/g的活性炭纤维浸入CaCl2水溶液中,静置2—24h制得。具有制作简单、寿命长、除氟量大的优点,适用于各种除氟净水器。专利申请号:95107607;公开号:1140771 相似文献
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本发明涉及一种活性炭纤维制备方法。采取硼酸作为碳化活化剂浸泡纤维素纤维原料 取出干燥后 置于加热炉中碳化活化一定时间 得到活性炭纤维。本发明方法操作方便 产品得率高 生产成本低 杂质含量低。专利申请号:;公开号: 《高科技纤维与应用》2001,26(2):45
本发明涉及一种活性炭纤维制备方法。采取硼酸作为碳化活化剂浸泡纤维素纤维原料,取出干燥后,置于加热炉中碳化活化一定时间,得到活性炭纤维。本发明方法操作方便,产品得率高,生产成本低,杂质含量低。专利申请号:9911 6239;公开号:1238395 相似文献
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《高科技纤维与应用》2001,26(6)
本发明涉及一种活性炭纤维制备方法。采取硼酸作为碳化活化剂浸泡纤维素纤维原料,取出干燥后,置于加热炉中碳化活化一定时间,得到活性炭纤维。本发明方法操作方便,产品得率高,生产成本低,杂质含量低。 专利申请号:99116239;公开号:1238395 相似文献