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对稀有金属钨、钼的典型杂多化合物HCP(Heteropoly Compound Comprising)进行了同时脱硫脱硝性能对比研究.发现磷钼酸钠对SO2,NOx具有较高的去除效率.在此基础上,以磷钼酸钠为对象,考察了温度、吸收剂浓度、pH值、气流中氧含量等多种因素对体系性能的影响.实验结果表明磷钼酸钠溶液对SO2,NOx的脱除率分别可达92%与55%;体系的同时脱硫脱硝效率随温度升高而有所降低,适宜温度为室温;提高吸收剂浓度、增加溶液pH值,均能显著增强体系的脱硫脱硝性能;气流中氧含量的提高,对NOx的脱除有显著的促进作用,但却在一定程度上削弱了体系的脱硫效果.对比发现磷钼酸钠体系对SO2和NOx的脱除率均高于Fe-EDTA体系. 相似文献
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建立了SO2、HCl酸性烟气喷雾干燥净化的气相、颗粒相及传热传质数学模型,模拟了浆滴运行参数对酸性烟气净化的影响,研究了浆滴在塔内的位移随入口烟气速度的关系;实验分析了雾化加湿和浆滴浓度对烟气净化效率的影响.实验结果表明:喷雾干燥过程中加入雾化加湿水后,SO2、HCl的脱除效率都增加,SO2脱除效率增加明显;增加浆液浓度,SO2脱除率和HCl脱除率均略有下降,且SO2脱除率减小程度大于HCl.模拟结果表明:当入口烟气速度为5 m/s时,浆滴的位移范围较大;随着浆滴粒径的增加,浆滴的温度随着时间逐渐升高,30,60和9 0 μm粒径的浆滴温度分别在3,3,4 s时达到稳定;随着浆滴粒径的增加,脱除效率不断增加,30,60和90 μm粒径条件下 HCl的去除效率分别在1.5,1.7和2 s达到平衡,SO2的去除效率分别在2.5,3.5和4 s达到平衡,可以看出, HCl 与SO2相比,其达到最大脱除效率的时间更短;随着入口烟气温度升高,SO2和HCl的脱除效率都在增大,HCl脱除效率比SO2脱除效率达到稳定的时间更短. 相似文献
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在指定条件下,分别对影响(NH4)2CO3脱硫及Na2SO3还原PbO2的三个主要因素(溶液浓度、反应温度和反应时间)和影响HBF4浸出电解回收铅的两个主要因素(电压和反应温度)进行了试验研究.结果表明,脱硫反应的最优方案为(NH4)2 CO3溶液质量浓度25%、反应温度60℃,最大脱硫率可达97%;还原反应的最佳方案为Na2SO3溶液质量浓度15%,反应温度60℃,最高还原率可达91%;电解的最佳反应条件为电压2.3V,温度40℃,电铅的纯度可达99.99%,电流效率可达90%以上. 相似文献
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采用分步沉淀法制备了担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米催化吸收剂,对其结构和物相的变化进行了表征,并在模拟烟气中采用气相色谱仪研究了其脱除SOz的性能差别。结果表明,分步沉淀法制得的担载CuO和ZnO的ZrO2基纳米粉体的晶粒小于20mm,形貌多为球形或椭球形状,其中ZnO/ZrO2纳米粉体晶粒间有较大的团聚现象。对于纳米CuO/ZrO2催化吸收剂而言,比表面积越大,试样的脱硫率越高;而纳米ZnO/ZrO2粉体在200℃左右脱硫率达到最大,且随着温度的升高,脱硫率逐渐下降。当活性组分负载量为5%时,两种不同类型的催化吸收剂脱硫率均达到最高,稳定性也最好。相比之下,CuO/ZrO2纳米催化吸收剂适合于中温脱硫,而ZnO/ZrO2纳米催化吸收剂可在低温下更好地脱硫。 相似文献
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通过对Mn2+-Ca2+-Mg2+-OH--NH3-NH4+-H2O体系的热力学分析,得到各金属离子浓度与pH的关系,从而确定镁、锰深度脱除的条件。热力学分析结果表明,溶液中镁、锰的含量随着体系pH的增大而降低,要达到镁、锰的深度脱除必须保证pH值大于11。另外,对Ca2+-CO32--NH3-NH4+-H2O体系的分析得出,当溶液的pH控制在11~11.5之间,碳酸根离子的总浓度[C]T≥0.001 mol/L时就可以使溶液中钙的浓度降低到10-5 mol/L以下。 相似文献
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321不锈钢点蚀电位影响因素的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
通过正交设计和对比实验研究了温度、pH值以及Cl-和SO2-4含量对321不锈钢点蚀电位的影响.正交设计表明,温度和Cl-(Cl-≥0.014mol/L)含量对点蚀电位Eb的影响显著,但pH值(6~9)则没有影响.对比实验表明,当Cl-≤0.014 mol/L时,Cl-对Eb没有影响,当Cl->0.014 mol/L,则Eb随Cl-浓度对数升高而线性下降.点蚀电位随温度升高而下降.如不含Cl-,则SO2-4对Eb没有影响,当Cl-=0.028 mol/L时,Eb随SO2-4浓度升高而升高,并趋于稳定值. 相似文献