冷冻盐水缓蚀剂的研究与应用

本文介绍冷冻盐水缓蚀剂的研究过程和工业应用效果。采用这种硅酸盐、锌盐、铬酸盐的复合缓蚀剂,较好的解决了橡胶厂多年来存在的冷冻盐水对管线和设备严重腐蚀的问题。     

发动机试机液的研制与应用

采用有机羧酸盐防腐剂、有机酸酯-低聚燃复合气相缓蚀剂、消泡剂与乙二醇、去离子水调配,研制了一种专用发动机试机液,建立了相对应的发动机试机液评定方法和技术标准。     

LSH—8901及其与锌盐复合时缓蚀性能的研究

本文用M-173型腐蚀测试系统,采用控制恒定电流方法,测定了自来水介质中ISH-8901对20~#碳钢的缓蚀作用;测定了锌盐的加入对腐蚀体系的影响.结果表明,LSH-8901对20~#碳钢有良好的缓蚀性能,它是一种阳极型缓蚀剂.锌盐的加入阻止了阴极的半反应,从而使腐蚀电流减小.当LSH-8901与锌盐复合使用时,表观为一种阴阳极混合型缓蚀剂.     

新型缓蚀剂2-羟基膦基乙酸

一、前言多年来,工业循环冷却水系统中常用的缓蚀剂铬酸盐或锌-铬酸盐缓蚀剂,因其毒性,许多国家已不再采用;锌-有机膦缓蚀剂虽能消除铬酸盐的毒性,但在高pH值及硬水中缓蚀效果不好;有机膦-磷酸盐-聚磷盐型缓蚀剂在实际应用中,对操作条件要求苛刻。国外80年代推出一种新型独特的缓蚀剂2-羟基膦基乙酸,能克服上述缓蚀剂的缺点,本文作扼要综述。     

换热器中磷酸钙垢的抑制——实验室结果和传热面试验之间的关系

1.前言约在1970年后,工业废水的排放管理越来越严格,许多工厂冷却水系统被迫从铬酸盐系抑制剂转到用磷酸盐系抑制剂,包括用无机聚磷酸盐、有机膦酸盐或别的含磷化合物. 磷系抑制剂的使用是同凉水塔运转中使用较高浓缩倍数操作相结合的,因而使磷酸钙结垢向题的严重性增加了. 为了研究磷酸钙的沉淀作用,Green和Holmes〔1〕计算了饱和PH(即PH_s).但     

冬季采暖水系统用缓蚀剂的研制

讨论了工业循环冷却水系统常用缓蚀剂对采暖水系统软化水的缓蚀作用,发现除钼酸盐等少数药剂外,其余均需要通过Ca~(2 ),Mg~(2 ),OH~-等水中离子参与成膜才能起缓蚀作用。这些缓蚀剂不宜在软化水中使用;一些酸性介质缓蚀剂对软化水有很好的缓蚀作用。自制的MYN系列软化水缓蚀剂,只要控制Na_2MoO_4的浓度在15mg/L左右就对软化水介质有极好的缓蚀作用。     

钼酸盐系无机协同缓蚀剂的试验研究

为解决工业企业中冷却水系统对金属设备的腐蚀,人们一直寻求一种理想的缓蚀剂。工业上曾开发成功的缓蚀剂主要有铬系、磷酸盐系、锌系、钼系、硅系、全有机复合缓蚀剂。曾经广泛使用的铬系及磷酸盐缓蚀剂因污染环境等因素,其使用受到了限制。80年代以来,人们把目光瞄向了钼系缓蚀剂。1缓蚀机理钼酸盐属阳极钝化型缓蚀剂,其缓蚀过程是ＭｏＯ2-4与Ｆｅ2 首先形成非保护性络合物,然后Ｆｅ2 由于水中溶解Ｃｌ2氧化成Ｆｅ3 ,这时Ｆｅ2 —钼酸盐络合物就转化成不溶于中性或碱性水溶液的钼酸高铁,最终钢铁表面为钼酸高铁所覆盖,形成保护膜。当Ｍｏ…     

碱性冷却水处理及特点

60年代,世界各国的敞开式冷却水系统通常采用铬酸盐类缓蚀剂.可是,70年代各国对六价铬的排放进行限制,开始开发应用非铬酸盐类水处理药剂.目前,国外开发的最先进的冷却水处理     

脂肪二元羧酸及其盐的制备和结构研究进展

综述了脂肪二元羧酸及其盐的制备方法、脂肪二元羧酸的分离方法、脂肪二元羧酸盐的热稳定性以及脂肪二元羧酸及其盐的傅里叶变换红外光谱特征。脂肪二元羧酸的制备方法有氧化法、Diels-Alder法、二元醇法、水杨酸裂解法、腈水解法和生化法;脂肪二元羧酸盐的制备方法有中和法和复分解反应法。总结了30种脂肪二元羧酸金属盐的傅里叶变换红外光谱图,发现镁盐、钡盐锶盐为螯合配位,钙盐、锌盐中同时存在螯合配位和桥式配位。脂肪二元羧酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响,镁盐、钙盐与锶盐、钡盐在熔融后的结构变化不同。     

高密度低腐蚀无固相压井液研究与应用

大港油田在近阶段的勘探开发过程中,深井、高温高压井不断增多,急需保护油层的高密度压井液,以解决施工安全、储层污染、管柱腐蚀等问题.室内优化研究了高密度无固相甲酸盐压井液配方,其密度最高达1.70g/cm3,通过使2种甲酸盐的复配比例达到最优,可最大限度地降低压井液成本.对缓蚀剂进行了优选,添加了适宜缓蚀剂的压井液,在180℃高温下的腐蚀率小于0.02mm/a.同时进行了再利用技术研究,优化了回收工艺并配套了回收设备.经过2口井的试验应用,该压井液的施工成功率为100%.     

羟乙基纤维素沉淀的溶解

研究了具有开发前景的无固相高密度完井液 ,重点讨论了用于增粘无固相高密度完井液的羟乙基纤维素。研究表明 ,当使用羟乙基纤维素(HEC)来增加甲酸盐的粘度时 ,升温可能析出HEC。在一定的高密度锌盐中 ,升温使HEC增稠盐水 ,但降温又使HEC从溶液中析出     

胜利油田抗氧缓蚀剂的研制与应用*

针对胜利油田目前尚没有专门针对抑制高含溶解氧污水腐蚀缓蚀剂,导致药剂投加量大而缓蚀效率较差的现状,综合考虑溶解氧、氧化性物质和HCO3-的协同腐蚀作用,合成了含有羟基、N-C=S和O=C-N等多吸附中心的缓蚀剂葡萄糖硫代胺基甲酸盐,并以葡萄糖硫代氨基甲酸盐为主剂,以有机羧酸盐、硫脲和有机膦酸(ATMP)为辅剂,通过正交实验得到配方为60%葡萄糖硫代胺基甲酸盐+6%硫脲+4%羧酸盐+10%ATMP的缓蚀剂PTT-20。在温度60℃、实验时间72 h下,钢试片在加有30 mg/L复配缓蚀剂PTT-20的污水(氧浓度8.0 mg/L)中的腐蚀速率为0.0405 mm/a。在溶解氧含量为0.6数1.4 mg/L的现场应用中,30 mg/L缓蚀剂PTT-20的缓蚀率可达90%以上,缓蚀效果明显好于目前现场常规应用的缓蚀剂。缓蚀剂PTT-20能够形成多点吸附而牢固地吸附在金属表面,减少氧的吸附;碳硫基和羟基也可以吸收水中的溶解氧,减缓氧腐蚀。复配组分具有协同作用,进一步提高了缓蚀效率。图3表6参13     

石油羧酸盐表面活性剂吸附特性实验研究

根据静态吸附法研究了石油羧酸盐表面活性剂在岩心上的吸附损失，讨论了电解质浓度，离子强度及表面活性剂的一次抽提液与二次抽提液的复配对石油羧酸盐表面活性剂吸附量的影响，分析了碱／石油羧酸盐／聚合物（ＨＰＡＭ）三元复合体系中各组分的相互作用对羧酸根离子吸附的贡献。实验表明：表面活性剂的吸附量随着电解质的浓度及离子强度的增加而增大，在三元复合体系中石油羧酸盐的吸附量远远低于表面活性剂单独作用时的吸附量，三     

天然混合羧酸盐在三次采油和稠油降粘中的应用

介绍由天然油脂下脚料制成的天然混合羧酸盐的性能，重点叙述了它作为表面活性剂与碱和聚合物组成三元复合驱油体系，在三次采油时，对不同酸值和不同水质的原油，采用不同配方的驱油体系和现场试验增产原油的情况，同时介绍了天然混合羧酸盐可以降低高稠油粘度，用于稠油的开采。     

适用于纯梁原油的天然混合羧酸盐ASP体系

胜利纯梁采油厂原油含蜡量高 ,凝固点高 ,地层渗透率低 ,粘土含量多 ,而且对碱敏感性高。以天然混合羧酸盐为主 ,通过正交实验设计和界面张力最低值测定获得针对纯梁采油厂的最佳三元复合驱配方 ,界面张力最低值为 5 .2× 10 -4 mN/m ,对此配方进行了室内模拟驱油实验研究 ,采收率提高达 14.6 %— 16 .7%OOIP。     

LSH-416型循环水处理药剂的开发及应用

针对黄河兰州段水质结垢倾向严重的状况,以磺酸类共聚物、聚丙烯酸、磷羧酸盐和有机磷酸Ⅱ为阻垢剂,有机磷酸Ⅱ和锌盐为缓蚀剂,复配出LSH-416型水处理药剂。动态模拟中间试验结果表明,用该药剂处理总硬度为1286.5mg/L、浓缩倍数为6.0、pH值为7.5～8.5的水体时,处理后水质的各项指标均达到了循环水质的标准要求,污垢沉积速率为6.2361mg/(cm2·月),极限污垢热阻为2.44×10-2(m2·h·℃)/J,且各种材质试片的表面光亮,无明显的腐蚀、点蚀现象。     

二氧化碳驱采油井缓蚀阻垢剂的复配实验研究

针对西部某油田注CO_2驱腐蚀结垢的特点,选用油田普遍使用的咪唑啉、季铵盐、酰胺盐、膦酸盐缓蚀剂以及氨基三亚甲基膦酸和聚天冬氨酸阻垢剂进行复配实验研究,用电化学测试方法和静态阻垢测试实验优选出性能良好的缓蚀剂和阻垢剂单剂,对所选的缓蚀剂和阻垢剂在总质量浓度240mg/L下进行最优配比实验后,采用失重法、模拟工况测试阻垢率以及扫描电镜(SEM)评价复合缓蚀阻垢剂的防护效果。实验结果表明:通过单剂筛选得出的缓蚀剂和阻垢剂在60℃饱和CO_2模拟地层水中对N80碳钢的缓蚀率高达94.13%,阻垢率高达93.98%;在总质量浓度为240mg/L时,缓蚀剂与阻垢剂按2∶1的质量比复配后的试剂,缓蚀率达91.98%,阻垢率达91.10%;在模拟实际最苛刻的生产工况下,复合缓蚀阻垢剂的防腐防垢均能满足油田控制指标。研究表明,膦酸盐和聚天冬氨酸复配的缓蚀阻垢剂可以抑制CO_2驱采油井的腐蚀结垢问题。     

石油羧酸盐和磺酸盐复配体系的界面活性

研究了用石油馏分液相氧化产物制得的石油羧酸盐与不同磺酸盐（ＯＲＳ－４１、Ｂ－１００、ＭＳ－４５等）的复配体系的界面活性。结果表明,复配体系的界面生优于单一的石油羧酸或磺酸盐体系。复配体系的这些特点对提高驱油效率很有利。     

羧酸盐分子结构与钻井液性能的关系研究

通过钻井液常规性能实验和抑制性实验,评价了不同类型的羧酸盐在钻井液中的性能,初步研究了羧酸盐在钻井液中的性能与金属离子类型、羧酸根链的长度以及分子上羧酸根数之间的关系.实验发现,羧酸盐的抑制性主要决定于金属离子类型,羧酸钠的抑制能力较弱,而羧酸钾则表现出较好的抑制性能;随着羧酸钾分子中羧酸根碳链长度的增加,抑制性增强;羧酸钾分子上羧酸根数越多,抑制性也越强.三元羧酸钾的抑制性强,饱和溶液密度高,价格便宜而且对环境无害,在钻井液中有一定的应用价值.     

盐水钻井液中G105钢缓蚀剂Njff-Ⅱ

江苏油田洪泽、淮阴地区井深超过500-米,地温80℃左右,使用盐水钻井液钻井时G105钢钻具腐蚀严重。在盐水钻井液滤液中G105钢试片的动态腐蚀速度随温度升高而增大,80℃时大于0.6mm/a。参照钻井液滤液配制模拟盐水,按L25(54)正交表安排实验,测得无机离子对G105钢试片80℃静态腐蚀速率影响的排列顺序为:Cl->Ca2 Mg2 >HCO3->SO42-,腐蚀速率在某一Cl-或Ca2 Mg2 质量浓度下出现最大值。筛选出的缓蚀剂Njff-Ⅱ由硅酸钠、钼酸盐、有机胺复配而成,加量0.2%时在盐水钻井液滤液中对G105钢试片80℃动态腐蚀的缓蚀率达88.19%。极化曲线表明Njff-Ⅱ为主要控制阳极反应的混合控制型缓蚀剂。Njff-Ⅱ已投入现场应用。图3表3参4。