抗高温水包柴油乳状液研究

针对欠平衡钻井对低密度钻井液的要求,以水包柴油乳状液为研究对象,通过实验优选乳化剂,研究了2种和多种乳化剂协同作用下水包柴油乳状液的稳定性,优选出了抗温性能好、乳化能力强的复合乳化剂,配制出了抗180℃高温的水包油乳状液.     

几种新型连续管钻井技术

连续管钻井技术是近二十年发展起来的一项钻井新技术。阐述了传统连续管钻井系统的基本构成及其优缺点,并在此基础上介绍几种连续管钻井底部钻具组合前沿技术。电动连续管钻井系统采用电潜泵马达代替螺杆钻具,能够更好的适应钻井环境;VIPER连续管钻井系统通过底部钻具组合设计以及地面电缆遥控,实现在欠平衡条件下的快速高效钻进;新型推靠式导向马达系统是建立在类似旋转导向系统基础之上,通过设计不同的工作模式和优化底部钻具组合来克服连续管定向钻井本身存在的缺点,从而实现不同的钻井目的。     

羧酸盐分子结构与钻井液性能的关系研究

通过钻井液常规性能实验和抑制性实验,评价了不同类型的羧酸盐在钻井液中的性能,初步研究了羧酸盐在钻井液中的性能与金属离子类型、羧酸根链的长度以及分子上羧酸根数之间的关系.实验发现,羧酸盐的抑制性主要决定于金属离子类型,羧酸钠的抑制能力较弱,而羧酸钾则表现出较好的抑制性能;随着羧酸钾分子中羧酸根碳链长度的增加,抑制性增强;羧酸钾分子上羧酸根数越多,抑制性也越强.三元羧酸钾的抑制性强,饱和溶液密度高,价格便宜而且对环境无害,在钻井液中有一定的应用价值.     

柯萨奇病毒A组16型cDNA感染性克隆的构建

目的构建柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)c DNA感染性克隆。方法提取CA16基因组RNA,经RT-PCR得到基因组全长c DNA,插入至TOPO-XL-PCR载体,获得CA16全长c DNA克隆。采用T7聚合酶系统将线性基因组c DNA体外转录出病毒基因组RNA,纯化后转染Vero细胞,获得拯救病毒。通过RT-PCR、基因测序及免疫荧光法对拯救病毒进行鉴定,并对拯救病毒与母本病毒的增殖特性进行比较。结果病毒基因组RNA转染Vero细胞后48 h,可见典型的肠道病毒致细胞病变。拯救病毒经RT-PCR、基因测序和免疫荧光鉴定为CA16,且与母本野生型病毒增殖特性基本一致。结论成功构建了具有感染性的CA16全长c DNA克隆,为研究CA16基因功能和研发CA16新型疫苗奠定了基础。     

低pH值钻井液用除钙剂

CaCO3和CaSiO3的溶解度受pH值影响较大,在钻井液pH值较低时,传统的除钙剂Na2CO3和Na2SiO3的除钙效果较差.针对pH值较低的钻井液体系,优选了新型除钙剂.实验发现,CaC2O4的溶解度受pH值影响较小,且溶解度较低;Na2C2O4在低pH值淡水钻井液中表现出良好的除钙效果,而K2C2O4在低pH值淡水钻井液和盐水钻井液中均表现出良好的除钙效果.因此,在低pH值淡水体系中可选用Na2C2O4作除钙剂,在低pH值盐水体系中可选用K2C2O4作除钙剂.     

遥控变径稳定器安放位置的优化与应用

史南油田长稳斜井段采用常规“单弯双稳”螺杆钻具组合控制方式，普遍存在滑动进尺比例高、钻进效率低、起下钻趟数多等问题。为此，通过分析长稳斜段轨迹控制效率偏低的原因，以及KB型遥控变径稳定器的工作原理和技术特点，基于“平衡趋势法”造斜率预测理论和纵横弯曲连续梁理论，建立“单弯双稳”螺杆钻具造斜率预测方法，分析活塞伸出和收回时复合钻进的造斜规律。研究结果表明：史南油田长稳斜段钻进期间变径稳定器宜安放在距螺杆本体扶正块小于8.20 m的位置。通过在史3-斜A井开展现场应用，一趟钻完成了二开长稳斜段的施工，平均机械钻速13.44 m/h,进尺1 153.00 m,复合钻进尺比例高达98.05%,井斜变化幅度仅为2.80°,大幅提高了长稳斜段的轨迹控制效率和井眼质量。研究结果可为史南油田长稳斜井段的钻井提速提效提供有益指导。