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报道了新荧光试剂3-苯基-5-(4′-硝基-2′-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(3P-4NRACP)的合成,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光螫合物,在γex/λem=305nm/405nm处产生强荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在1.57×10-10~1.89×10-8mol/25mL范围内呈线性关系,灵敏度达1.57×10-10mol/g的铜(Ⅱ)。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜(Ⅱ),结果满意。 相似文献
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合成了新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称F7N8Q5S)。试剂在酸性介质中被KBrO3氧化分解,生成强荧光物质,V(Ⅴ)对该反应具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行,0.05%F7N8Q5S3.0mL,5%KBrO30.6mL,沸水浴中加热20min,λex/λem=326nm/386nm。钒的量在0.0~4.8μg/L范围内呈线性,检测限为0.4μg/L。该方法用于实际样品中痕量钒的测定,结果满意。此外还详细研究了反应机理。 相似文献
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试剂7—(8‘—羟基喹啉偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光光度法测定镁(II)… 总被引:1,自引:0,他引:1
新合成了试剂7-(8'-羟基喹啉偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称8QA8Q5S),并对其进行结构鉴定,研究了试剂荧光光度法测定镁的反应条件。镁与试剂在pH10.30氨水/氯化铵缓冲介质中形成2:1的络合物并呈现荧光,其λex/λem=260/488(nm),线性范围为0 ̄12μg/25mL,检测限为3.12ppb,考察了共存离子的干扰,并直接应用于合金样中镁的测量,结果满意。 相似文献
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基于2.2’一联吡啶作活化剂,在克拉克-鲁布斯缓冲液中.铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应,建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,其灵敏度为4.34×10 ̄(-11)g/ml,线性范围为0~16.0ngCu(Ⅱ)/ml。用于纯试剂中痕量铜的测定,回收率为96.5%~101.5%,相对标准偏差为1.2%~4.2%。 相似文献
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新席夫碱3,5-二溴水杨醛缩邻氨基酚的合成及荧光熄灭法测定痕量铝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
基于Al(Ⅲ)与3,5-二溴水杨醛缩邻氨基酚(简称BSAP)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成络合物导致体系荧光熄灭的特性,提出了一种测定痕量Al(Ⅲ)的新荧光方法。在pH3.8~4.5的醋酸铵缓冲介质和CTMAB存在下,Al(Ⅲ)与BSAP形成1:1的络合物。在λex=355nm、λem=535nm的条件下,体系产生的荧光熄灭程度最大,铝量的线性范围为0~0.8αg/25mL,检测限为0.25ug/mL。方法用于水样、合金钢及抗静电油剂中铝的测定,结果满意。 相似文献
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