AA／HAPS共聚物阻垢性能研究

本文合成了一系列ＡＡ／ＨＡＰＳ共聚物，探讨了共聚组成、共聚物浓度、ＰＨ值、钙离子浓度及温度对共聚物组垢率的影响。研究结果表明，ＡＡ／ＨＡＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和阻磷酸钙垢性能。     

AMPS—ALA—HPA三元共聚物的合成及性能研究

ＡＭＰＳ－ＡＬＡ－ＨＰＡ三元共聚物是一种分子链中间体对含磺酸基，羟基，酰胺基的多官能团聚合物，由于多种官能团的协同效应，共聚物具有较好的阻止Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋垢的沉积功能，它还有较好的复配性能，与ＨＥＤＰＡ等有机磷酸复合使用，阻垢效果最佳。     

一种膦磺酸型水处理剂的合成及阻垢分散性能的研究

介绍了一种新型膦磺酸型水处理剂二甲叉膦酸氨基甲磺酸（ＤＰＡＭＳ）的合成方法，并进行了阻垢分散性能的研究。结果表明，ＤＰＡＭＳ在阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和稳定锌、分散氧化铁等方面性能优于ＡＴＭＰ。     

甲醇／正己烷的渗透汽化分离的研究：I.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ＾２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

膦磺酸型阻垢剂结构与性能探讨

探讨了６种不同官能团结构膦磺酸的阻磷酸钙垢及稳定锌的性能，对膦磺酸、有机膦及磺酸共聚物进行阻垢分散性能比较，结果表明：分子中膦酸基增多可增强阻垢分散的效果，４ｍｇ／Ｌ膦甲基磺酸或膦乙基磺酸的阻碳酸钙性能优于ＡＴＭＰ、ＨＥＤＰ和磺酸共聚物。结果还表明：亚甲基磺酸基或乙基磺酸基能增强有机膦酸阻磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁的性能。     

水解聚马来酸酐和聚丙烯酸阻磷酸钙垢性能及其机理研究

采用静态阻垢法研究在不同温度、不同阻垢剂浓度、不同pH及不同浓度的待测离子条件下水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸(PAA)阻磷酸钙垢的阻垢性能,并对其机理进行简单研究.结果表明:在相同条件下,HPMA阻磷酸钙垢的效果比PAA效果好.HPMA和PAA的阻垢率随着阻垢剂浓度的增加而升高,但是阻垢率并不是无限升高,在10 mg/L时,阻磷酸钙垢的阻垢率最大;温度较低时,HPMA的阻垢率率较大.并用量子化学方法中的半经验PM3方法研究了HPMA分子结构与其性能之间的关系,探讨了HPMA阻磷酸钙垢的阻垢机理,从微观角度解释了HPMA阻垢性能要优于PAA.     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,、等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸和磷酸钙垢的能力。     

甲醇/正己烷的渗透汽化分离的研究 Ⅰ.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

电流密度对阴极铜沉积的影响

本文用ＸＰＳ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等仪器研究了不同电流密度电解含砷、锑、铋离子的酸性硫酸铜电解液时，阴极铜沉积的化学组成，结晶的晶面择优取向和结晶的表面状况。研究结果表明：在２００Ａ·ｍ＾－２电流密度时，砷、锑、铋不会在有极析出，结晶的在优取向为２００，结晶颗粒细，铜沉积表面平整光滑。在１０００Ａ·ｍ＾－２时，有一定旧的砷和铋在阴极与铜发生共沉积，沉积层中铜主要以金属Ｃｕ和Ｃｕ２Ｏ形式存在，铋主要以Ｂｉ     

磺酸共聚物,聚丙烯酸及聚马来酸酐阻垢分散性能的研究

对磺酸共聚物、ＰＡＡ、ＰＭＡ进行静态阻垢，分散试验表明：磺酸共聚物对稳定锌、阻磷酸盐垢、、分散铁锈和泥沙都有很好的作用，且对稳定锌、阻磷酸钙有明显的“临界值效应”。     

恶唑啉官能化聚苯乙烯对PA66／PET共混物性能的影响

研究了恶唑啉官能聚苯乙烯（ＲＰＳ）对聚酰胺６６／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＡ６６／ＰＥＴ）共混物力学性能相容性的影响,结果表明;ＲＰＳ使该共混体系的力学性能和相容性和了明显的提高,组成为ＰＡ６６／ＰＥＴ／ＲＰＳ（８０：２０：５）共混物缺口冲击强度达１５．７ｋＪ／ｍ＾２,相当于纯ＰＡ６６的３倍。     

以丙烯酸为主体的多元共聚物在循环冷却水中的应用

本试验首先合成了聚合用单体－异然膦酸（ＩＰＰＡ）,并分别与丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）进行共聚,得到了一系列多元共聚物,对它们阻垢和缓蚀性能评定结果表明,单体种类和配比是影响共取物性能和重要因素,它们之间具有如下关系：１．聚合物中的－ＣＯＯＨ基团对阻碳酸钙垢起主要作用。２．ＡＭＰＳ的存在,对阻磷酸钙有非常好的效果,ＡＭＰＳ达到一定比例时,共聚物的阻垢率可达到９０％以上     

名义组成2SrO·3Al2O3：Eu^2＋高效磷光体基质的相组成和结构研究

从材料物理化学角度,研究了名义组成２ＳｒＯ·３Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋磷光体工质的固相反应历程及其成相规律,探明了３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３相铝酸锶化合物首先约于１０００℃生成,随着烧成温度逐渐升高至１３００℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３,ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３,４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３顺序形成,而在１３００￣１４２０℃间稳定存在相不是一个单相,而是ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３和４ＳｒＯ·７Ａｌ２     

分要对Na2O·CaO·2P2O5玻璃水解性的影响

运用化学分析和ＳＥＭ－ＥＤＸＡ等测试方法，研究了Ｎａ２Ｏ·ＣａＯ·２Ｐ２Ｏ５玻璃的分相形貌、分相组成与水解性关系。研究结果表明：玻璃分相形貌对玻璃的水解性有决定作用。分相有利于玻璃的生物活性．     

SBS和反应性单体本体接枝共聚合机理

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，ＳＢＳ分别与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）及乙酸乙烯酯（ＶＡＣ）进行本体接枝共聚合。根据均聚物的生成量和聚合物的相态结构，认为ＳＢＳ防与ＭＭＡ（或ＢＭＡ）的反应机理与系山、伊田等的研究结果一致；ＳＢＳ与ＶＡｃ的反应机理是，ＢＰＯ·与ＶＡｃ生成ＰＶＡｃ链自由基，继而向ＳＢＳ主链转移。     

分相对Na_2O·CaO·2P_2O_5玻璃水解性的影响

运用化学分析和ＳＥＭＥＤＸＡ等测试方法，研究了Ｎａ２Ｏ·ＣａＯ·２Ｐ２Ｏ５玻璃的分相形貌、分相组成与水解性关系。研究结果表明：玻璃分相形貌对玻璃的水解性有决定作用。分相有利于玻璃的生物活性。     

聚合物载体－稀土金属络合物的研究 Ⅻ．聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］载体－三氯化钕络合物－三异丁基铝体系催化丁二烯聚合的活性

研究了聚［苯乙烯－甲基丙烯酸β（甲基亚硫酰基）乙酯］（ＰＳＭ）载体－三氯化钕（ＮａＣ１３）络合物－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化丁二烯聚合的活性与ＰＳＭ转化率和ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物组成的关系。实验结果表明，ＰＳＭ转化率为１８．１％～５３．４％，对ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系的活性基本上无影响。低功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３络合物的活性优于高功能团含量的ＰＳＭ·ＮｄＣｌ３。该络合物中Ｎｄ含量为４．５×１０（－４）ｍｏｌ／ｇ左右时，体系的催化活性最佳。体系的活性随引入的Ｌｅｗｉｓ酸的种类和用量的不同而改变。