固体磷酸催化剂中活性相的晶体结构与形貌的电镜研究

1.利用电子衍射几何构图法确定固体磷酸催化剂中活性相的晶格常数。(1)正磷酸硅(Si_3(PO_4)_4)属于三角晶系,其晶格参数a_r=b_r=c_r=9.26A,α=50。(2)焦磷酸硅(SiP_2O_7)属于单斜晶系,其晶格参数a=4.7,b=12.0,c=7.6A,β=91。2.在TEM和SEM上观察了两种活性相的结晶形态特征。正磷酸硅呈规则六边形,片晶面法线为Ch轴方向。焦磷酸硅具有棱柱状外形。棱平行于a方向,而b与c在棱柱的横截面内。     

偏铌酸铅压电陶瓷的研制

<正> 一、前言 偏铌酸铅系钨青铜型结构的铁电体,分子式为:Pb_5Nb_(1D)O_(3D),简写PbNb_2O_5,它的A位仅被填充了5/6,而且分布是随机的。在居里点以上,偏铌酸铅是四方晶系结构,其a=12.56(?),c=3.925(?)。在居里点以下,晶格向斜方晶系畸变,晶胞体积约增大四倍,晶格常数则变为a=17.63(?),b=     

用EHMO方法计算晶体电子态密度的一种改进

本文讨论Si集团的EHMO计算.适当选择参数k可使集团总能量当晶格常数a=5.42A|°(即硅的晶格常数)时为最小.在基函数中引进Si-3d轨道后,便可改进集团计算的禁带宽度.     

Bi2Sr2Can—1CunO2n＋4＋δ调制结构中的缺陷

众所周知,Bi系超导氧化物Bi_2Sr_2Ca_(n-1)Cu_nO_(2n+4+δ)晶体结构的特征是具有一维调制结构。其基本结构中的原子在位置和成份两方面沿[010]方向作周期性变化的结果,使(BiO)_2层中交替出现Bi密集和Bi疏稀的区域,形成a=0.54nm,b=2.7nm和C=2.46nm,3.1nm和3.7nm(对应于n=1,2和3的2201,2212和2223相)的调制结构。由于b和c较大,沿[100]方向较容易得到调制结构的晶格象。和一般晶体结构相类似,在调制结构中也会出现各种缺陷,我们利用[100]方向的晶格象。结合电子衍射图,研究了B_i系超导氧化物调制结构中的缺陷,讨论了它们的特征和作用。1.(001)90°旋转孪晶面(图1),一维调制使晶体对称性由四方降为正交,ab轴不等价,上部晶体沿[001]轴     

急冷Al-Fe合金中Al_(13)Fe_4相及其十次孪晶

利用philips EM-420电镜,我们研究了成分为Al—14—22at％Fe的急冷合金,发现十次准晶相、二十面体相和十次孪晶共存,其中孪晶被证实为Al_(13)Fe_4,通常也被称为是Al_3Fe或θ相。Al_(13)Fe_4结构早已由Black等人确定为单斜,空间群为C~2/m,点阵常数为a=1.5489nm,b=0.8083nm,c=1.2476nm,β=107.71°。     

MnQ2 ( Q =S ,Se,Te)and [Mn(en) 3]Te4StructuresandTheir

The solvo-thermal technique is used for the synthesis of Te 4 (I).The crystal structure has been determined by single crystal X-ray diffraction techniques.The crystal belongs to the monoclinic, space group p 2 1/ c with unit cell: a =0.846 1(1), b =1.565 3(2), c =1.426 9(2) nm, α =90°, β =91.37(1) (3)°, γ =90°, V =1.889 3(4) nm 3,and Z =4.The results show that the structure contains a linear chain Zintl anion, 2- and a complex cation, 2+ . Optical studies have been performed on the powder sample of I, suggesting that the compound is a semiconductor with a band gap of 0.73 eV. The semiconductor properties for MnQ 2(Q=S,Se,Te) and Te 4 have been discussed by molecular orbital theory.     

Cu—Zn—Al合金马氏体结构的电镜研究

一般认为Cu—Zn—Al合金电子浓度大于1.454时,马氏体为18R和2H两种类型的长周期结构,其基面(001)面上的原子有序排列,X射线分析初步判断18R型马氏体为单斜晶系,点阵参数为a=4.45A,b=5.29A,c=38.3A,β=88.7°。但X射线法难于肯定地排除它是基面原子无序排列,因而b与c都减半的9R结构,因为18R中的超结构反射强度非常弱。此外,还须区别β=90°的N18R与β(?)90°的M18R两种结构。为此,对Cu—Zn—Al合金中马氏体的结构进行了电子显微镜研究。     

高临界温度超导材料BiSrCaCu_2O_y的电子显微镜研究

新的高Tc超导材料B:SrCaCu_2O_y具有两个主要的超导相,它们的超导转变温度分别为89k(称之为A相)和110k(称之为B相)。电子衍射分析得到A相和B相的平均结构都是正交晶胞。A相的晶胞参数为a=0.541nm。b=0.543nmc=3.07nm,B相的晶胞参数为a=0.541nm,b=0.543nm,c=3.68nm。图1 a、b分别是A相沿[001]和[110]方向的高辩象,沿b方向有无公度的调制,调制周期约为2.53nm。这种超导材料具有沿c方向的层状组织,并且A相和B相存在交生(图2)。此外也观察到沿c方向周期为2.48nm的铋锶钙铜氧化物。     

对羟基苯甲酸甲酯晶体热释电性能初步探讨

对羟基苯甲酸甲酯(p-MHB)分子式是p-(OH)C_6H_4CO_2CH_3。每个晶胞由12个分子组成,晶胞中分子分成各自独立的三套坐标排布,且三套p-MHB分子构型基本相同。对位取代的OH和CO_2CH_3基团与苯环共平面。晶体属于单斜晶系,空间群为C_3~4-C_c,晶胞参数为:α=13.568(?),α=16.959(?),C=12.458(?),β=130.10°。每个晶胞体积V=2192.9(?)~3。晶体密度D=1.361g/cm~3。b轴方向有唯一的对称面C_3,晶体自发极化与对称面重合,由     

二维光子晶体的带隙分析

研究了三角形二维光子晶体的带隙随结构参数的变化规律。计算表明 ,对于空气柱等边三角形二维光子晶体 ,当介电常数比为 13:1时 ,最佳填充比为 0 .78,最大带宽是 0 .0 94 (Δωa/2πc) ;当填充比固定时 ,介电常数比大于 8才会有带隙出现 ,且介电常数比越大 ,带隙越宽 ;两个晶格矢量的夹角与最佳夹角偏离 60° ,向上最大达到 74°、向下最大达到 4 6°时带隙消失。     

大别山榴辉岩中发现的Ti^0、Fe^0和FeTi合金相及其结构的确定

在中国大别山榴辉岩中,发现了金属钛(Ti0)、金属铁(Fe0)和铁钛合金,它们均以石榴石包体的形式产出。经TEM研究测量确定它们分别为:(1)Ti0属四方晶系,a=b=0·4263nm,c=0·2734nm,α=β=γ=900;(2)Fe0属面心立方晶系,a=b=c=0·7839nm,α=β=γ=900;(3)铁钛合金为面心方晶系,a=b=c=0·739nm,α=β=γ=900。钛和铁(特别是Ti0)是化学活泼性极高金属元素,极易与氧、氢、氮和碳等元素形成化合物。这是首次在柯石英榴辉岩中发现金属相组合(自然钛(1)、自然铁和铁钛合金)。在自然界很少见到自然铁和自然钛。特别是自然钛的出现更是罕见。自然铁常…     

Kossel技术中的虚晶面理论和透镜理论

对于透射Kossel花样,按虚晶面理论求虚晶面族晶面间距仍然用通常的布喇格方程: 2d.sinθ=λ(1a) 2d.cosθ=λ(1b) 1/|H|=λ/2·1/cosθ (1c)其中d—晶面间距,λ—单色χ—射线波长,θ—布喇格角,Φ—吸收锥半锥角并且Φ=90°-θ,H—倒易矢量并且d=1/|H|。式(1a)为标准方程,(1b)为吸收锥方程,(1c)为矢量方程。在立方晶系中d=1/|H|=1/a。|V|=a/|V|,V是H的坐标矢量,则式(1c)可写成:     

Al-Cr二元合金中的一个新正交相O-Al_(11)Cr_2

通过透射电镜原位观察,发现单斜η-Al11Cr2相在800℃保温2h后,其三个主带轴电子衍射图中的超点阵弱点逐渐减弱直至消失,且a轴和c轴所成的角度由91&#176;变为90&#176;,这些变化意味着单斜η-Al11Cr2相在加热后转变为一个新相,点阵参数为a=1.2428nm,b≈1.2658nm,c≈3．0456nm的体心正交相,命名为O-Al11Cr2.其[010]电子衍射图具有伪十次对称特点,因此也是一个十重对称准晶近似相.     

紫外双折射晶体α-BaB2O4的光学特性

偏硼酸钡晶体(BaB2O4)以高温相和低温相两种晶型结构形式存在,其晶型转变温度为925±5℃。其中低温相的β-BaB2O4(简称β-BBO)是一种优越的非线性光学材料,被广泛应用于激光领域,而作为高温相的α-BaB2O4(简称α-BBO)晶体属三方晶系,R3c,a=b=0.7235nm,c=3.9192nm,α=β=9...     

C60中层错,晶界和微孪晶的HREM研究

自从K(a|¨)tschmer成功地大量提取C_(60)之后,C_(60)越来越普遍地为人们所研究。大量试验证明C_(60)分子自身是一种截角20面体,其几何外形为足球状。固体C_(60)有两种结构。一为密排六方,其点阵参数a=10.02(?),c=16.40(?),此结构不稳定。另一种结构为面心立方结构a=14.2(?),为稳定结构。C_(60)被证实在晶体点阵上作旋转运动。最近在K_xC_(60)中发现超导,更使这材料在结构上引起物理学家和化学家的强烈兴趣。本文用高分辨电子显微学(HREM)技术对C_(60)形成的层错、微孪晶体晶界进行了观察研究。     

兔C反应蛋白的二维结晶研究

兔C反应蛋白(CRP)由5个单体组成,是一种典型的急性期蛋白.使用从天然CRP储存液中分离出的、由自然解聚生成的CRP单体,我们在由eggPC、lysoPC和DMPS组成的负电磷脂膜上得到了两种单体晶体.其中的一种MI先前已由本实验室获得,而另一种MII则是首次发现.进一步的电子晶体学分析表明,MII晶体的晶格参数为a=20 6(±0 1) nm、b=16 1(±0 1) nm和γ=90(±1)°,其投影图的分辨率为2 06nm,并具有P2对称性.通过比较两种晶体的排列方式和形成类型,我们认为分离得到的CRP单体可能是已被广泛报道的Modified CRP的主要形式.     

急冷Al4Cr合金的透射电镜研究

研究与准晶结构相关的晶体相将有助于对准晶的原子结构的了解。在急冷的AL_4Cr合金中,我们观察到一个与二十面体准晶有密切联系的晶体相。通过电子衍射确定该相具有底心正交点阵,x射线能谱分析表明其成分接近Al_4cr,x射线点阵参数测量的结果与S.S.Lu等报道的正交Al_7Cr的点阵参数相符(a=19.99A,b=34.51A,c=12.47A),因此,我们所观察到的正交相与S.S.Lu报道的Al_7Cr是同一个相,为区别于我们在急冷Al_2CrSi合金中发现的μ-Al_4Cr,我们称之为ε-Al_4Cr。     

过饱和乙醇溶液重结晶导致三苯基膦单斜结构到正交相的相变

本文利用透射电子显微术和X-射线衍射,研究发现单斜结构三苯基膦在过饱和乙醇溶液重结晶后形成了新的三苯基膦正交相。确定该正交相的晶格常数a=0.914 nm,b=0.976 nm,c=0.532 nm1。文中提出了三苯基膦从单斜晶系到正交晶系相变过程的形成机理。三苯基膦正交相最可能的空间群类型是I212121。伴随着相变行为的发生,在新的三苯基膦正交相中发现了具有伪12次对称性的36°旋转畴微结构。     

Bi系超导体中界面的高分辨电子显微术研究

Bi系超导体是一种类钙钛矿型体心四方结构,元胞参数为:a=b=5.41A,c=30.8A(对应于T_c～85K或c=37.1A(对应于T_c～110K),而且存在无公度调制结构,这种结构可以用两上独立的调制波矢q_1和q_2描述,本文利用高分辨电子显微术对两种界面进行了研究。图1是90°扭转界面的高分辨像。界面上侧不出现超结构调制网格,对应于a-c面,c方向周期为30.8A。界面下侧出现了二维调制网格,对应于b-c面,这种调制可用上述两个独立的调制波矢q_1和q_2     

安康矿无公度调制结构的研究

安康矿是近年在我国陕西安康发现的一种新矿物,其化学式为Ba_(0.827)(Ti_(5.827)V_(2.294)Cr_(0.053)_(8.174)O_(16)。X射线衍射测定其平均结构属四方晶系,a=10.118A,c=2.956A,空间群为I_4,并发现有沿c方向的一维无公度调制衍射。安康矿晶体结构属柱红石类型,与锰钡矿相类似,而锰钡矿中无公度调制结构的形成通常认为是由Ba原子填充在四方通道所引起的。图1a,b,c是沿安康矿[001]、[100]和[110]带轴的电子衍射图。由此可知安康矿沿c轴方向存在无公度调制结构,其调制波波矢(?)=(?)/2.27。