板钛矿纳米TiO2微晶的热分析特性研究

对板钛纳米ＴｉＯ２微晶样品（ｎ－ＴｉＯ２）进行了差热分析（ＤＴＡ），发现其ＤＴＡ曲线上出现了Ａ、Ｂ两上吸热峰。通过对原始样品及其系列热处理样品进行Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）实验，证实Ａ峰对应于物理或化学吸附的脱附过程，Ｂ峰完全对应于ｎ－ＴｉＯ２原始样品结构从板钛矿经锐钛矿向着金红石的一级相变；这一结构相变促成了纳米晶粒的生长。     

板钛矿基TiO2纳米晶的结构相变和热稳定性

研究含一定量锐钛矿和金红石的板钛矿基ＴｉＯ２纳米晶的热稳定性。发现其ＤＴＡ曲线上出现两个吸热峰。ＸＲＤ相似,晶粒度和相含量分析表明,出现于３０－１６０℃温区的Ａ峰对应于脱附过程;出现了７８０－８４５℃温区的Ｂ峰对应于样品结构从板钛矿经锐钛矿向着金红石的急剧一级相变;在Ｂ峰出现前,样品中存在板钛矿向锐钛矿的缓慢转变过程;相就促进了纳米晶粒的生长。     

板钛矿相对TiO2纳米晶相转变的影响研究

本文以Ti(O BU) 4为前驱体 ,采用溶胶 凝胶工艺制备了TiO2 纳米晶。通过X 射线衍射 (XRD)分析证明了所制备的锐钛矿相TiO2 纳米晶中含有一些板钛矿相 ,发现在较低的热处理温度下 ,TiO2 纳米晶就发生了相转变 ,并且板钛矿 金红石相转变的过程比锐钛矿 金红石相转变过程快 ;同时锐钛矿相的晶胞常数c的变化似乎部分归因于有板钛矿相的存在。差热 热重同步分析 (DTA TGA)表明 ,在 36 0～ 5 0 0°C之间 ,可以观察到板钛矿 锐钛矿相转变的存在。最后对TiO2 纳米晶中含有的板钛矿相对锐钛矿 金红石相转变的作用机制进行了简要的分析。     

纳米金红石相TiO2的制备及其介电性能实验研究

在等离子体增强多弧镀膜装置上通过反应离子镀方法制备出了较纯净的纳米金红石相ＴｉＯ２，其平均晶粒尺寸为８．５ｎｍ。通过对在２０ＭＰａ下压制成形的纳米金红石相ＴｉＯ２块材料介电频谱测试，发现在ｆ〈０．１ｋＨｚ的低频区，纳米金红石相ＴｉＯ２的相对介电常数异常大，比传统粗晶材料提高了１－２个数量级；其介电损耗随频率的增加而先减小后增大，在１ｋＨｚ左右出现最小值。     

锐钛矿TiO2纳米晶体的微结构尺寸效应

对制备条件相同、晶粒度不同的锐钛矿ＴｉＯ２纳米晶体（ｎ－Ａ－ＴｉＯ２）样品之晶粒微结构进行了细致的Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）研究，给出了标明晶面指数（ｈｋｌ）和晶面间距（ｄｈｋｌ）值的系列ＸＲＤ谱，并得到了晶面间距、晶格常数、轴比、晶胞体积等参数数值及其相对常规粗晶的变化情况，从而初步揭示出该样品晶粒微结构随粒度的变化情况。发现了锐钛矿ＴｉＯ２纳米晶体样品中存在着单调的各向异性微结构尺寸效应。     

TiO_2－Al－B系反应烧结制备的复相陶瓷和原位Al基复合材料

采用反应烧结方法，利用ＴｉＯ２，Ａｌ和Ｂ粉末间的放热反应在较低的温度下制备Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＢ２复相陶瓷和原位生长Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＢ２弥散粒子增强Ａｌ复合材料Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＢ２复相陶瓷是密度ρ～０．８的多孔体，由尺寸约１０μｍ的生长单元构成晶粒，在陶瓷中还含有少量的Ａｌ３Ｔｉ．Ａｌ基复合材料中原位形成的Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＢ２粒子尺寸小于２μｍ，在基体中呈现均匀分布，没有发现Ａｌ３Ｔｉ生成．这种原位Ａｌ基复合材料具有优于ＳｉＣｗ／Ａｌ复合材料的强度．     

钛掺杂的α-Fe2O3-K2O纳米湿敏陶瓷结构与性能研究

采用硬脂酸胶法新工艺在α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合体系中掺入ＴｉＯ２,ＸＲＤ,ＢＥＴ比表面吸附,Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等手段对掺钛α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ纳米陶瓷分析表征结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,材料仍保持α－Ｆｅ２Ｏ３的刚玉结构,且具有很高的热稳定性,但抑制了主晶相晶粒成长,增大了材料比表面积及孔隙率,电性能及湿敏特生测试结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,降低了材料固有电阻,显著减小了材料湿滞;认为钛     

纳米TiO2的制备和性能

以ＴｉＣｌ４，浓Ｈ２ＳＯ４为原料，经水热沉淀反应，通过控制反应条件，得到不同粒度和钛矿相结构的ＴｉＯ２．ＤＳＣ实验发现不同粒径的纳米锐钛矿ＴｉＯ２都存在一个放热峰，而粒径为１０ｎｍ的样品除了存在放热峰外还观察到了一个吸热峰。     

云母钛合成中Sn~(4+)导晶行为的研究

本文通过对Ｓｎ４＋在云母钛合成中导晶行为的研究得出：Ｓｎ４＋取代ＴｉＯ２晶格中的Ｔｉ４＋以内质同象的形式存在以及Ｓｎ４＋的半径大于Ｔｉ４＋的半径是Ｓｎ４＋能加速云母表面ＴｉＯ２向金红石型转化的原因，另外还得出合成金红石型云母钛时作为导晶离子应具备的条件。     

云母钛合成中Sn^4＋导晶行为的研究

本文通过对Ｓｎ＾４＋在云母钛合成导晶行为的研究得出：Ｓｎ＾４＋取代ＴｉＯ２晶格中的Ｔｉ＾４＋以内质同象的形式存在以及Ｓｎ＾４＋的半径大于Ｔｉ＾４＋的半径是Ｓｎ＾４＋半径是Ｓｎ＾４＋能加速云母表面ＴｉＯ２向金红石型转化的原因，另外还是出合成金红石型云母钛时作为导晶离子应具备的条件。     

纳米TiO2粉晶的XRD研究

用溶胶－凝胶法制备了纳米ＴｉＯ２粉晶,对不同温度自理的系列粉末用Ｘ射线衍射进行了研究,发现所得粉晶随热处理温度的不同发生了从锐钛矿到金红石相的转变。对系列粉晶进行了Ｘ射线衍射点阵参量计算,结合所得的晶粒度和微结构参数,发现纳米ＴｉＯ２粉晶组元中存在着晶格畸变。     

TiO2—Al—B系反应烧结制备的复相陶瓷和原位Al基复合材料

采用反应烧结方法，利用ＴｉＯ２，Ａｌ和Ｂ粉末间的放热反应的较低的温度下制备Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＢ２复相陶瓷和原位生长Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＢ２弥散粒子增强Ａｌ复合，Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＢ２复相陶瓷是密度ρ－０．８的多孔体，由尺寸小于２μｍ，在基体中呈现均匀分布，没有发现Ａｌ３Ｔｉ生成，这种原位Ａｌ基复合材料具有优于ＳｉＣｗ／Ａｌ复合材料的强度。     

TiO2纳米粉的晶体结构及其粒度分布

采用热壁低压ＭＯＣＶＤ方法制备出了ＴｉＯ２纳米粉末。采用Ｒａｍａｎ散射、Ｘ射线衍射和透射电子显微镜等技术研究了载气流量稳定性、沉积温度和载气流量和载气影响规律。研究结果表明，当沉积温度为６００℃－１０００℃时，ＴｉＯ２粉末均为锐钛矿结构，载气流量不稳定容易使ＴｉＯ２粉末均为锐钛结构，载气流量不稳定容量使ＴｉＯ２纳米粉末的平均颗粒尺寸减小，可以使粒度布更加均匀。     

纳米晶体Fe2O3点阵参量的研究

对γ相和α相纳米晶体Ｆｅ２Ｏ３的系列样品进行了Ｘ射线衍射点阵参量实验研究和计算。结合所得到的晶粒度和微结构参数，发现纳米晶体Ｆｅ２Ｏ３的晶粒组元中存在着晶格畸变；随着温度的升高，γ和α相纳米晶体Ｆｅ２Ｏ３的点阵参量呈现出了明显的变化，其晶格畸变与晶粒度和温度有较密切的关联。     

纳米TiO2的高分子锚定位包覆

通过多组分溶液的原位合成方法,成功地制备了ＴｉＯ２／聚苯乙烯－马来酸酐纳米复合材料,红外谱图分析了这种材料的化学构成,证明纳米米ＴｉＯ２与高分子是以共价 形式存在。随着反应条件的改变,透射电镜观察到了纳米ＴｉＯ２在复合物中有规律的形貌变化。     

TiO2对ZrO2—NiCr金属陶瓷烧结特性和相稳定性的影响

本文研究了ＴｉＯ２掺入对ＣａＯ稳定ＺｒＯ２（简称ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ）金属陶瓷烧结特性的影响，测定了ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ－ＴｉＯ２金属陶瓷烧结样品的密度和显微硬度，结果表明，ＴｉＯ２的掺入能提高ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ金属陶瓷的烧结密度和显微硬度，对ＣａＳＺ－ＮｉＣｒ金属陶瓷有助烧结作用。金相观察表明，ＴｉＯ２的掺入改变了ＮｉＣｒ相在金属陶瓷中的形貌，说明了ＮｉＣｒ与ＣａＳＺ的浸润性有一定的改善。ＸＲＤ和Ｅ     

纳米 TiO2的高分子"锚定位"包覆

通过多组分溶液的原位合成方法,成功地制备了ＴｉＯ２／聚苯乙烯－马来酸酐（ＰＳＭＡ）纳米复合材料．红外普图（ＩＲ）分析了这种材料的化学构成,证明纳米ＴｉＯ２与高分子是以共价键的形式存在．随着反应条件的改变,透射电镜（ＴＥＭ）观察到了纳米ＴｉＯ２在复合物中有规律的形貌变化．综合实验结果,提出高分子“锚定位”包覆的作用模型,形象地说明了这种材料以三维网络、纳米晶ＴｉＯ２微相分离的形式存在,同时ＴｉＯ２颗粒的团聚几率在相当大程度上得以降低．结合Ｘ射线衍射,还确定出了复合物中纳米ＴｉＯ２的锐钛矿型结构．     

TiC／（Al2O3／Y—TZP）复相陶瓷的制备与性能

本文采用热压工艺制备ＴｉＣ和Ａｌ２Ｏ３共同补强Ｙ－ＴＺＰ基复相陶瓷，研究了复相陶瓷的相组成。力学性能及显微结构，发现复相陶瓷的高温强度得到显著提高，１０００℃时，组成为３０ｖｏｌ％ＴｉＣ－（２５ｖｏｌ％，Ａｌ２Ｏ３／１．８Ｙ－ＴＺＰ）复相陶冷饮 抗弯强度高达６１４ＭＰａ，ＴｉＣ颗粒补强机制在高温下发挥了重要作用。     

纳米钛-锆合金制备技术的研究进展

纳米钛-锆二元合金为固溶体合金,平均晶粒度为6～7nm,晶格类型为面心立方晶格(fcc),相对于钛和锆元素的密排六方晶格(hcp)结构稳定性更高.综合评述了采用机械合金化技术制备纳米钛-锆合金在国内外所取得的主要研究成果,并展望了其发展方向.     

TiCI4高温气相氧化合成纳米二氧化钛颗粒的研究Ⅱ.颗粒晶型结构控制

在高温气相反应器中,利用ＴｉＣＩ４氧化反应制备纳米ＴｉＯ２颗粒,分析了ＴｉＯ２颗粒化学组成,研究了操作参数对ＴｉＯ２晶型结构的影响。结果表明,ＴｉＯ２颗粒中金红石相含量随反应温度变化出现最大值,并随停留时间延长而增大;加入ＡＩＣＩ３能增加ＴｉＯ２表面的氧空位,促使锐钛相向金红石相转化,使金红石相含量较未掺铝时大幅度提高,当反应温度１１００℃、进料中ＡＩＣＩ３和ＴｉＣＩ４摩尔比为０．２５、停留时间１．７３ｓ,可得到纯金红石相纳米ＴｉＯ２颗粒。