循环压力法冻干兔角膜的实验研究

通过不同压力下兔角膜真空冷冻干燥的实验研究 ,认为采用变幅值、变周期的循环压方法可以提高冻干兔角膜的活性。得出冻干循环压力法参数 :压力幅值 ,压力周期的优化是提高角膜活性的关键。     

液状制品循环压力真空冷冻干燥的实验研究

通过不同真空压力下牛奶和注射用细胞色素Ｃ溶液的真空冷冻干燥实验，表明采用循环压力可大幅度提高冻干速率；扩大循环压力的波幅更有利于冻干速率的提高；而循环压力的周期对冻干速率影响不大，冻干制品内部的温度随循环压力而波动。     

冻干家兔眼角膜复水工艺及角膜全层检测

角膜的真空冷冻干燥是离体生物组织的冻干，目的是便于贮藏，以备后用。冻干角膜的复水是决定角膜活性的关键环节。本以冻干的兔角膜为实验材料，对其复水进行研究，找到了合适的复水工艺。对按该工艺复水的冻干角膜进行了全层透射电镜检测，结果表明冻干角膜的上皮细胞层、前弹力膜、基质层、后弹力膜以及它门间的连接完好。     

冻干家兔眼角膜复水工艺及角膜全层检测

角膜的真空冷冻干燥是离体生物组织的冻干 ,目的是便于贮藏 ,以备后用。冻干角膜的复水是决定角膜活性的关键环节。本文以冻干的兔角膜为实验材料 ,对其复水进行研究 ,找到了合适的复水工艺。对按该工艺复水的冻干角膜进行了全层透射电镜检测 ,结果表明冻干角膜的上皮细胞层、前弹力膜、基质层、后弹力膜以及它门间的连接完好     

角膜真空冷冻干燥实验的传热传质分析

为保持角膜在真空冷冻干燥（以下简称冻干）过程中的活性,减少其内皮细胞的损伤,本文分析了冻干实验中前处理、预冻、干燥和复水检测等过程中,传热传质规律对角膜内皮细胞造成损伤的原因,在改进工艺参数的基础上,成功的冻干了合格的角膜。     

冷冻干燥过程传热传质研究

本文通过建立冻干过程传热传质的理想计算模型，分析了冻干中传热传质过程及其相互关系，推导出冻干周期计算公式及影响冻干周期的各参数     

壳聚糖-硫酸软骨素共混膜与兔角膜基质细胞相容性的研究

为了探讨硫酸软骨素对壳聚糖膜与兔角膜基质细胞相容性的影响,在制备了不同壳聚糖-硫酸软骨素共混膜的基础上,以壳聚糖-硫酸软骨素共混膜作为载体培养兔角膜基质细胞,研究兔角膜基质细胞在共混膜上贴附、生长和代谢的情况,并观察了细胞的形态结构.结果发现,硫酸软骨素的混入可以有效地提高兔角膜基质细胞在膜上的贴附和生长速度,促进蛋白质的代谢,降低共混膜对细胞的损伤,有利于细胞在膜上长成密集单层,预示了以一定比例混入硫酸软骨素可以显著提高壳聚糖膜与兔角膜基质细胞的相容性,壳聚糖-硫酸软骨素共混膜具有作为兔角膜基质细胞培养和移植载体的潜能.     

香蕉真空冷冻升华干燥技术探讨

本文以香蕉为原料，对５ｍｍ，６ｍｍ，８ｍｍ，９ｍｍ，１０ｍｍ厚的香蕉片进行了冻干实验研究，给出在０．２τ、０．３τ压力下的不同香蕉片的冻干温度曲线，并测定了冻干品的得率、含水率及复水率。研究认为物料厚度、冻干时采用的真空度是影响冻干过程扣关键因素。冻干过程、物料厚度对是影响冻干过程的关键因素，冻干过程、物料厚度对冻干品的得率、含水率及复水率影响不大。冻干产品内部结构保存良好、复水性极佳。     

角膜组织工程支架壳聚糖基共混膜的制备及性能评价

以脱乙酰度50%左右的水溶性壳聚糖(Cts)为主要成分,添加不同比例的明胶(gel)、硫酸软骨素(CS)共混制备出3组共混膜,测定了共混膜的透光率、含水量、细胞毒性及兔角膜基质细胞在膜上的生长活性,并评价了筛选出的共混膜在大鼠股部肌肉和兔眼前房内的组织相容性。实验结果表明,V(Cts)∶V(gel)∶V(CS)=9∶1∶0.1的共混膜具有较好的透光率,合适的含水量,细胞毒性反应为0级,而且适合兔角膜基质细胞生长贴附;植入大鼠股部肌肉和兔眼前房后炎症反应较轻。该种膜片有望作为载体支架用于构建组织工程角膜。     

真空度对冻干速率的影响

对真空度影响冻干速率进行了实验研究。实验选取了三种工作压力:13.33Pa,20Pa 和26.67Pa 进行试验。结果表明,在上述压力范围内,压力越高,冻干速率越快。在更广泛压力范围内压力对冻干速率的影响,尚需进一步研究。     

二氧化碳跨临界循环最优压力关联式误差分析

理论分析并模拟验证了二氧化碳跨临界循环存在最优压力这一结论。通过循环模拟,得到选定工况下对应不同蒸发温度和气冷器出口温度的最优压力值,将其模拟值与现有关联式计算所得最优压力值进行对比,并对其所得误差进行分析,旨在找到准确度较高的最优压力关联式,从而为二氧化碳跨临界循环最优压力控制优化提供参考。     

质量传递控制下的冻干特性研究

试验结果表明，在冻干过程中升华界面温度是逐渐上升的。本文用升华界面温度与其位置的线性表达式替换以往研究中界面温度的恒定值，改善了冻干中的质量传递模型，并用初乳做试验，得出单纯降低冷阱表面温度对减少冻干时间的作用较小；同时从水蒸气在多孔干燥层中的扩散性分析，得出冻干浓缩材料浓度约５０％为上限。     

食品冻干中的热质传递特性与最佳升华压力

通常情况下,食品冷冻干燥中的升华速率受物料已干层内的热量传递过程控制,冻干室压力可较大程度地影响通过物料已干层的传热速率。本文建立了辐射给热条件下食品冷冻干燥过程的数学模型,并在物料热质传递特性随压力变化关系的基础上,用数值法计算出了物料的最佳升华压力,实验证明、计算值与实验值相吻合。     

食品的循环压力冻干

在理论上,本文建立了一种新的混合加热模型,通过变换,并运用正交配置法,对模型方程进行了数值求解。另外,我们对牛奶制品进行了循环压力冻干实验,理论计算与实验结果吻合较好,这说明新的混合加热模型较好地反映了实际情况。     

詹姆斯·韦伯太空望远镜中红外仪低温制冷系统的流程分析及优化

针对詹姆斯·韦伯太空望远镜的中红外仪冷却系统中J-T节流循环的热力学计算分析结果表明,适当地降低末级预冷温度、提高压比和提高末级间壁式换热器效率是J-T节流循环制冷性能提升的关键。考虑该复合型低温制冷机的整机效率,结合当前脉管制冷机和驱动J-T节流循环的线性压缩机的性能水平,探讨了预冷温度和J-T节流循环压力的优化方法。计算结果表明优化后的预冷温度和J-T节流循环压力使复合型低温制冷机的性能高于原预冷温度和J-T节流循环压力下性能的计算值,实际具体的脉管制冷机和J-T节流循环压缩机性能是实现准确优化的必要条件。     

LEA蛋白特征片段及海藻糖对热敏性蛋白药物胰岛素冻干的协同保护研究

热敏性蛋白药物胰岛素的热稳定性较差,极易受制备方式和保存条件等影响而失活。故本研究分别利用高效液相色谱（HPLC）测定冻干样品中胰岛素的效价和差示扫描量热仪（DSC）测定冻干样品的玻璃化转变温度等重要参数,来研究胚胎发育晚期富集蛋白特征片段（LEA-motif, LEAM）和海藻糖冻干保护剂对胰岛素冻干保护效果的影响。冻干实验表明,两种保护剂均对胰岛素的活性具有保护效果,且LEAM的活性保护效果优于海藻糖。在效价和热稳定性方面,LEAM保护的胰岛素冻干品均高于海藻糖保护的胰岛素冻干样品。更为重要的是,两种保护剂协同保护时,少量海藻糖对于LEAM的保护特性具有增效作用。在冻干过程中,可有效提升药物玻璃态的稳定性,防止热致变性失活。由此可见,这种LEAM和海藻糖保护剂复合保护方法有望也可以应用在热敏性蛋白药物冻干粉针制备过程以保护药物活性。     

LEA蛋白特征片段及海藻糖对热敏性蛋白药物胰岛素冻干的协同保护

热敏性蛋白药物胰岛素的热稳定性较差,极易受制备方式和保存条件等影响而失活。故本研究分别利用高效液相色谱(HPLC)测定冻干样品中胰岛素的效价和差示扫描量热仪(DSC)测定冻干样品的玻璃化转变温度等重要参数,来研究胚胎发育晚期富集蛋白特征片段(LEA-motif,LEAM)和海藻糖冻干保护剂对胰岛素冻干保护效果的影响。冻干实验表明,两种保护剂均对胰岛素的活性具有保护效果,且LEAM的活性保护效果优于海藻糖。在效价和热稳定性方面,LEAM保护的胰岛素冻干品均高于海藻糖保护的胰岛素冻干样品。更为重要的是,两种保护剂协同保护时,少量海藻糖对于LEAM的保护特性具有增效作用。在冻干过程中,可有效提升药物玻璃态的稳定性,防止热致变性失活。由此可见,这种LEAM和海藻糖保护剂复合保护方法有望也可以应用在热敏性蛋白药物冻干粉针制备过程以保护药物活性。     

冻干过程的升华速度及最佳干燥条件

通过实验,研究了冻干过程中干燥箱内压力和搁板温度对升华速度及升华温度的重要作用。实验结果表明:对于特定制品,若维持恒定升华温度而降低箱内压力,当压力低于某一值后,压力的降低不再加快升华速度。综合传热、传质因素及干燥过程对制品的作用,则存在最佳干燥条件。文中进一步讨论了实践中这一条件的取得。     

压力开关自动校准方法研究

为了解决由压力开关检测时间延迟所引起的测量误差,设计了一种基于压力开关切换误差的循环逼近比较的自动校准方法。研究影响压力开关自动校准的机理,构建循环逼近比较模型,确定了压力开关的切换误差与压力变化率的函数关系;通过模型方案,搭建自动校准系统,利用闭环反馈,实时调整压力变化率,获取切换值。实验结果表明:该自动校准方案减小了校准过程中压力变化率和延迟时间的影响,测量重复性提高了50%。     

多级克劳特循环氦制冷机的yong分析

本文描述了4.5K氦制冷机的多级克劳特循环的一种最优化力法。在给定操作压力下，循环的最好性能可以通过使每个单元(压缩机、膨胀机、换热器和J-T膨胀阀)的yong损失减至最小来获得.对培定换热器尺寸的这些单元的yong损失进行了计算，结果表明,COP值髓工作压力的降低而增加，但是，J-T换热器热端的出口温度随工作压力的降低而降低。