甲醇－乙醇脱氢法合成乙酸甲酯

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ／Ｚｒ催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在２４０～３００℃，液空速１．５～１０ｈ－１、压力０．１～１．８ＭＰａ均有很好的活性，其中在进料液空速２．５ｈ－１、２７０℃、０．１ＭＰａ压力下醇转化率为４７．５％，酯选择性为８７．４％，乙酸甲酯在液相产物中占３２．６％（ｍａｓｓ），乙酸乙酯占１１．６％（ｍａｓｓ）。     

甲醇－乙醇脱氢法合成乙酸甲酯

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ／Ｚｒ催化剂上由甲醇、乙醇脱氢一步合成乙酸甲酯。考察了温度、压力、进料空速对反应的影响。催化剂在２４０～３００℃，液空速１．５～１０ｈ－１、压力０．１～１．８ＭＰａ均有很好的活性，其中在进料液空速２．５ｈ－１、２７０℃、０．１ＭＰａ压力下醇转化率为４７．５％，酯选择性为８７．４％，乙酸甲酯在液相产物中占３２．６％（ｍａｓｓ），乙酸乙酯占１１．６％（ｍａｓｓ）。     

HAT-095甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与应用

ＨＡＴ－０９５催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂。实验室中,在ＷＨＳＶ２．０ｈ－１、３．０ＭＰａ、氢烃摩尔比４．４／１条件下反应７００ｈ,转化率４６．０％,选择性９５．０％以上;工业试用一年后在ＷＨＳＶ１．４ｈ－１下标定,转化率４５．０％,选择性９６．０％以上,反应温度仅３６５℃。     

火焰原子吸收光谱法测银催化剂中的锡

利用火焰原子吸收光谱法测定银催化剂中的锡。结果表明，样品加标准回收率在１００．１％－１０２．８％之间，样品测定的相对标准偏差小于１．１％，本法具有选择性好，操作简便等优点，适用于银催化剂中锡的测定。     

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由于国内天然气中氦浓度低，致使目前的深冷法提氦成本较高。为降低提氦成本，膜分离—深冷联合法〔１〕颇具潜力。采用聚砜／硅橡胶中空纤维膜从天然气中提浓氦的现场实验，在进口压力１．４～１．９ＭＰａ，常温下经一级膜分离使氦浓缩５～５．５倍，氦收率达到６３％～７５％；此时膜的处理能力为１．０ｍ３／ｈ·ｍ２膜面积。     

脱除6号抽提溶剂油中芳烃的研究

运用ＷＬＺ－１、ＷＬＺ－２催化剂在１０ｍＬ固定床高压微反实验装置上进行催化加氢脱除６号抽提溶剂油中低、高芳烃含量的研究，考查了不同操作条件下脱芳烃的效果。在反应压力０．３～０．５ＭＰａ（表）、氢油体积比（５０～７０）：１、空速１．０ｈ＾－１、反应温度１３０℃的条件下，脱芳烃的效果较好，油中芳烃含量远低于中国石油天然气总公司提出的≯０．１％的要求。     

琥珀酸二（2—乙基—丁酯）碘酸钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敝开体系中进行反应合成琥珀酸二（２－乙基－丁酯）磺酸钠的新方法（１）。得到的最佳工艺条件为：２－乙基－１－丁醇与顺酐的摩尔比为２．２６∶１，于１３０℃条件下酯化反应１．５ｈ，得到酯化率为９５％的酯化产物。亚硫氢钠与顺酐的摩尔比为１．１０∶１，加热介质温度为１３０℃下磺化反应３．２５ｈ。测定了所得产物的表面活性与应用性能：表面张力、临界胶束浓度、乳化和渗透率分别为３．２     

HAT—095甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与应用

ＨＡＴ－０９５催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂,实验室中,在重量空速２．０ｈ＾－１,３．０ＭＰａ,氢烃摩尔比４．４／１条件下反应７００小时,转化率４６０ｍｏｌ％以上;工业试用一年时在重量空速１．４ｈ＾－１下标定,转化率４５．０ｍｌ％,选择性９６．０ｍｏｌ％以上,反应温度仅３６５℃。     

超低密度高炉矿渣水泥浆研究

针对油田在低压易漏地层中使用１．４０￣１．６０ｇ／ｃｍ＾３的低密度水泥浆固井存在水泥浆返高不够,固井质量差等问题,结合矿渣膨润土水泥浆。矿渣ＭＴＣ固井技术和多功能钻井液固井技术,利用矿渣和漂珠等材料设计了密度１．２０￣１．３５ｇ／ｃｍ＾３的超低密度矿渣膨润土水泥浆,矿渣ＭＴＣ浆和矿渣ＵＦ浆。     

合成甲基叔戊基醚的化学平衡研究

合成甲基叔戊基醚的化学平衡研究是在测量平衡常数的基础上进行的，由平衡常数推算出反应的ΔＨ°和ΔＳ°。反应以甲基叔戊基醚分解的方式进行，以酸性树脂为催化剂，压力控制在１．０ＭＰａ，在４０—９０℃范围内，由试验测得３个反应的标准焓变和熵变分别为：ΔＨ°１＝－３４．９±１．４ｋＪ／ｍｏｌ，ΔＨ°２＝－２８．１±１．１ｋＪ／ｍｏｌ，ΔＨ°３＝－６．９５±１．１ｋＪ／ｍｏｌ；ΔＳ°１＝－７５．５９±３．９Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ），ΔＳ°２＝－７４．８±３．４Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ），ΔＳ°３＝－１．１６±３．１Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ）     

异丙苯合成中抑制副产物壬烯的工艺优化研究

用磷酸盐催化剂对苯、丙烯烃化反应中副产物壬烯选择性的影响因素进行了研究。二组试验分别按正交表和均匀设计表安排，取得的数据用二次完全项多元逐步回归软件建立模型和进行模拟试验。结果表明，Ｃ３进料中的丙烯含量从４５％增加到５５％，壬烯选择性增加０．３％～０．４％；反应压力由２．５ＭＰａ提高到３．５ＭＰａ，壬烯选择性则增加０．３％～０．５％；反应器进料空速由２ｈ－１加大至６ｈ－１、苯／丙烯摩尔比从１提高到４．５、反应温度由１７０℃上升到２１０℃，壬烯选择性分别减少０．２％～０．４％、０．６％～１．０％和０．３％～１．０％。提出的优化工艺条件在兰州炼油化工总厂进行了工业试验，验证了研究结果，壬烯选择性被控制在０．８％～１．２％以内，异丙苯纯度保持在９８％以上，达到稳定生产的要求。     

酮苯转鼓真空过滤机改造

１９９１年我厂从燕山石化机械厂购进６台ＧＢ－６０型转鼓真空过滤机（以下简称滤机）,用于酮苯装置过滤系统,但在实际使用过程中出现很多问题,集中表现为转鼓不挂蜡,严重影响了装置的正常生产。为此,笔者对该滤机进行了改造,解决了这一问题。１　情况简介滤机分配头内部结构见图１,内、外分配桥块均为１．转鼓耳轴　２．滤机转鼓　３．带有加载弹簧的拉紧螺栓　４．分配头体　５．外分配桥块　６．内分配桥块　７．防磨板　８．分配头假轴图１　分配头内部结构１６ＭｎＲ,防磨板材质为ＺＨＰｂ４８－３－２－１黄铜,分配头波纹软…     

WZ13—1—1进漏层位置分析

温州１３－１－１井８－１／２＾＃井眼钻至３７６７－３７７２．８ｍ时发生井涌，在井控过程中又发生井漏根据井上的情况记录，通过计算分析，认为该井的漏失属于喷漏同层现象，即漏层在３７６７－３７７２．８ｍ的含砾中粗砂岩层。这一结论及分析方法对领井钻井有参考价值。     

石油馏分及产品中元素硫的示波极谱测定

提出了采用示波极谱法测定馏分油及石油产品元素硫的方法,支持电解液是含有０．５ｍｏｌ／Ｌ醋酸和０．３ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵体按比为１：１的甲苯－甲醇溶液。在此介质中,饱和甘汞电极的峰电位为－０．６１Ｖ。该方法灵敏度高,当元素硫浓度为０．１ｍｇ／Ｌ,时仍可以看到明显峰电流;精密度和准确度较好,对１ｍｇ／Ｌ元素硫的测定,标准偏差为０．０２;元素硫浓度在０￣４ｍｇ／Ｌ浓度范围与极谱峰电极呈线性关系。     

压力、空速对 FX-01 催化剂上苯与丙烯烃化反应的影响

在用直径为２．７～３．０ｍｍ球型ＦＸ－０１催化剂填充的用于合成异丙苯三相鼓泡反应器中，其苯、丙烯反应生成异丙苯过程为外扩散控制［１］。欲提高反应程度，必须从控制步骤入手。在１４０、１６０和１８０℃三个温度下，比较了０．９、１．５ＭＰａ下的反应程度，结果为低压下反应程度高；在此三个温度条件下，做了苯质量空速１、２、３和３．８ｈ－１时的对比试验。结果表明，空速增加，反应程度提高。     

叔丁基对苯二酚的合成研究

研究了以对苯二酚和叔丁醇为原料在固体酸催化下合成叔丁基对苯二酚,反应在极性溶剂与非极性溶剂的混和溶剂中进行,结果表明,叔丁基对苯二酚的选择性明显提高,收率为４７．１％时选择性可达８９．１％,具有工业化价值。     

钯膜反应器中乙苯脱氢反应的研究Ⅱ.氢气在钯膜中渗透率规律的研究

为了建立膜反应器的数学模型，研究了钯膜的渗透规律。在本实验系统中，氢的膜渗透速率常数为：α＝２．５５６×１０－２ｅｘｐ（－５９５９．７／Ｔ）ｍｏｌｃｍ－１ｍｉｎ－１ＭＰａ－１／２在分离侧的吹扫气中混入适量的氧气，可使氢含量降到０，从而可以提高氢的渗透速率。     

1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合反应竞聚率的测定

本工作以ＡｌＣｌ＿３为引发剂，正己烷为溶剂在２０℃合成了１，３戊二烯－苯乙烯共聚物，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法测定的反应体系的共聚单体竞聚率为（Ｍ＿１和Ｍ＿２分别为苯乙烯和１，３－戊二烯）：ｒ＿１＝１．７８，ｒ＿２＝０．５６。对共聚物环化度的研究表明，随着共聚物中苯乙烯结构单元含量的增加，戊二烯链段的环化度较均聚物明显降低，表明聚合反应中苯乙烯单体的引入抑制了１，３－戊二烯的环化反应。     

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镇１井生产工艺措施及管理四川石油管理局川西南矿区黄霖镇１井位于龙市镇潜伏断鼻构造阳顶长轴西段，于１９８１年１０月８日钻至井深２６２６ｍ完钻，产层为Ｐ１ｍ２ｂ，产层中深２３８７ｍ，油管６３．５ｍｍ下至２３６７．８７ｍ。钻井时在Ｐ１ｍ２ｂ钻遇断层，断点...     

催化分光光度法测定重油中的微量钴

在氨水介质中，Ｃｏ（Ⅱ）能催化二苯偶氮碳酰肼被溶解氧氧化而褪色。本文进一步考察了此方法的测定条件及二氨替吡啉甲烷萃取Ｃｏ（Ⅱ）的回收率，并应用该法成功地测定了原油及润滑油中的钴。钴的回收率９３．０％─９９．３％，摩尔吸收系数１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），线性范围０．０５─０．４μｇ／２６ｍｌ，检测限０．０８μｇ／２６ｍｌ，相对标准偏差２．２％─４．４％。方法准确、灵敏、易行。