贝伊利卡赫尔多金属矿中稀土元素的冶金提取

在本次研究中，对位于土耳其贝伊利卡赫尔稀土矿的湿法冶金评价进行了试验考查。该稀土包含在氟碳铈矿物中，其富集度为１０．２％，矿石中的其它成份是ＣａＦ２（５２．５％）、ＢａＳＯ４（２５．４％）、ＣａＣＯ３（２．８％），还有少量的ＴｈＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３，ＭｎＯ以及ＳｉＯ２。氟碳矿物以萤石和重晶石颗粒间的胶结料或者与这些矿物紧密共生的形式存在。稀土元素（ＲＥＥ）在亚筛粒度（微粒级）得到明显富集。     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

硅钛交联膨润土对COD的吸附研究

作者比较了不同交联膨润土对ＣＯＤ的吸附，结果表明：ＳＴＢ－０１吸附剂（硅钛交联膨润土）对ＣＯＤ表现出较好的吸附性能。当吸附时间为３０ｍｉｎ、废水ｐＨ为５．０、ＳＴＢ－０１用量为１５ｇ·ＬＨ２Ｏ＾－１时，其吸附容量为４９．７ｍｇ·ＣＯＤ·ｇ＾－１（ＳＴＢ）。其吸附热力学模型为ＬｎＤ＝ΔＨ／ＲＴ＋２．３０３·ΔＳ／Ｒ＝２８８６，７０·Ｔ＾－１－１０．４１。     

CVD动态沉积法连续制备YBCO超导带

本文报道了用ＣＶＤ动态沉积法连续制备ＹＢＣＯ起导带的实验结果。以Ｙ（ＴＭＨＤ）３，Ｂａ（ＴＭＨＤ）２，Ｃｕ（ＴＭＨＤ）２为挥发源，高纯Ａｒ和Ｏ２分别为载流和反应气体，在移动的金属Ａｇ基带上，以１０－１５ｃｍ／ｈ的带速制出了有强烈Ｃ－轴取向的ＹＢＣＯ超导带。最好样品的Ｊｃ达到１．４×１０＾４Ａ／ｃｍ＾２（７８Ｋ，ＯＴ）。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

方波伏安法同时测定U_3O_8中Cu、Ph、Zn、Cd、Fe、Co、Ni、Mn

Ｕ３Ｏ８试样用硝酸分解后，用ＴＢＰ－ＣＣｌ４溶液萃取分离铀，水相用ＨＣｌＯ４蒸干，残渣溶于０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌＯ４和０．０３ｍｏｌ／Ｌ的酒石酸混合底液中，用方波阳极溶出伏安法测定Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ，然后用氨水调节ｐＨ为９．５，用方波极谱法测定Ｆｅ、Ｍｎ，最后加入２０μＬ丁二酮肟用络合物吸附波催化方波极谱法测定Ｎｉ、Ｃｏ．标样测定结果接近给出的中位值，精密度高．变异系数在２．１％－９．７％之间。     

MOCVD—YBCO在金晶金属Ag基体上的生长特点

本采用ＭＯＣＶＤ技术，以Ｙ（ＴＭＨＤ）３，Ｂａ（ＴＭＨＤ）２，Ｂａ（ＴＭＨＤ）２和Ｃｕ（ＴＭＨＤ）２为挥发源，高纯Ａｒ和Ｏ２分别为载流气体和反应剂，金属Ａｇ带有基体，在沉积温度为８５０℃，沉积过程中系统总压低于１．３３ｋＰａ的条件下，研究了４种民政部的ＹＢＣＯ生长特点；４种沉积方式所制样品成分的均匀性、沿ｃ－轴取向情况以及表面形貌均存在较大的差别。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

煤巷锚杆支护设计专家决策支持系统

采用ＶＰ－ＥＸＰＥＲＴ和ＬＯＴＵＳ１－２－３分别构建专家系统（ＥＳ）和决策支持系统（ＤＳＳ）,并用ＤＯＳ批处理命令及ＶＰ ＢＣＡＬＬ将ＥＳ和ＤＳＳ连接建立成专家决策支持系统（ＥＤＳＳ）,可对煤巷锚杆支护设计进行咨询。     

铬的交流示波极谱滴定

提出了在ＰＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ＋ＫＢｒ体系中，加入过量的ＥＤＴＡ溶液与Ｃｒ络合，过剩的ＥＤＴＡ用０．０２ｍｏｌ／Ｌ的ＣｕＳＯ４标准溶液加滴，以Ｃｕ＾２＋在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现切口直接指示滴定测定铬的方法。铬量分析范围为０．８０－１８．００ｍｇ。回收率为９８．８５％－１００．４７％。对于含铬０．ＸＸ％－ＸＸ．ＸＸ％的试样，分析１０次的相对标准偏差为０．２８－１．１２％。     

A SIMPLE METHOD TO ESTIMATE LONG-TERM EARTH PRESSURE

ＡＳＩＭＰＬＥＭＥＴＨＯＤＴＯＥＳＴＩＭＡＴＥＬＯＮＧ┐ＴＥＲＭＥＡＲＴＨＰＲＥＳＳＵＲＥＬｉＪｉａｎｚｈｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｏｌｏｇｙ，ＣＳＵＴ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１００８３Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡＣＴＢａｓｅｄｏｎｔｈｅｔｈｅｏｒ...     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

杯芳烃的配位化学─—（5）对叔丁基杯芳烃与铜的固体配合物的合成和表征

合成了对叔丁基杯［４］芳烃（Ｈ４Ｌ）及对叔丁基杯［８］芳烃（ＨｓＬ’）与铜的固体配合物，并采用ＩＲ、ＥＡ、１ＨＮＭＲ、ＤＴＡ等方法对产物进行了表征。结果表明，所得的固体配合物组成分别为ＣＵ（Ｈ２Ｌ）·ＮＨ３·Ｈ２Ｏ（Ⅰ），ＣＵ２（Ｈ４Ｌ’）．４ＮＨ３·ＺＨ２Ｏ（Ⅱ）     

凡口方铅矿—黄铁矿选择性分离机理研究

采用Ｘ－光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下，凡口方铅矿－黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中，黄铁矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水膜；方铅矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、ＨＰｂＯ－２亲水膜。加入高浓度丁基黄药后，方铅矿表面亲水组分向疏水组分Ｐｂ（ＢｕＸ）２，转化，而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ｃａ（ＯＨ）、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水组分，无双黄药生成，造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高     

高品位氟碳铈矿焙烧分解过程的研究

采用热重－差热分析和Ｘ射线衍射法研究了高品位氟碳铈矿焙烧分解机理。实验结果表明，氟碳铈矿的分解过程是分步进行的。低温时ＲＥＣＯ３Ｆ首先分解在ＲＥＯＦ；随着焙烧温度的提高，ＲＥＯＦ发生相分离，生成Ｃｅ０．７５Ｎｄ０．２５Ｏ１．８７５和（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３两相。进一步提高温度可促进（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２ｏ３Ｆ３分离为ＬａＦｅ，Ｃｅ２Ｏ３，ＰｒＯ１．８３等相。     

交流示波极谱滴定法测定岩矿中的钍

在ｐＨ１—２的盐酸溶液中，用标准ＣｕＳＯ４溶液返滴法测定Ｔｈ，以ＣＵ２＋在交流示波极谱曲线ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）上出现切口直接指示终点。Ｔｈ量分析范围为１．００—２０．００ｍｇ，方法回收率为９９．０％－１００．３％。对于含Ｔｈ０．６５％以上的试样分析１０次的相对标准偏差为０．１５％－１．５５％。     

铅试金法富集分析金宝山矿铂和钯的研究

对铅试金富集金宝山矿的Ｐｔ和Ｐｂ的配料进行了研究,提出了合适的配料,配料的硅酸度为１．０,精矿用的配料为２０ｇ,Ｎａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,８ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７,１０Ｈ２Ｏ,５ｇＳｉＯ２,３．０ｇ面粉;尾矿用的配料为２０ｇＮａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,１０ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ,３．５ｇ面粉,该配料允许试样成分在较大范围变化,分析结果准确度高,回收率在９５％（质量分数）以上,相对标准偏差小于３．２％。     

难浸金矿选择性固砷焙烧预处理新工艺

在难浸金矿加熟石灰固砷、固硫焙烧预处理工艺的基础上，提出了选择性固砷焙烧新工艺。热力学分析表明，加入钙盐选择性固砷焙烧是可行的，钙盐的加入可减少甚至避免Ｆｅ２（ＳＯ４）３和ＦｅＡｓＯ４的形成，而且３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更稳定，即３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更易形成。试验研究结果表明，对于含砷１２１％，硫２０９９％、锑１３４％、碳３２６％的金精矿，经选择性固砷焙烧预处理，砷的固定率可达到９２％，而７８％～８４％的硫则以ＳＯ２气体挥发，金浸出率为９２％左右。     

湖南临澧白土坡膨润土钠化工艺研究

膨润土中蒙脱石颗粒呈鳞片状,大小不一、厚薄不均,颗粒边缘轮廓较清楚。膨润土的ＰＨ值为６．６～８．０８;碱性系数（ＥＮａ＋＋ＥＫ＋）／（ＥＣａ＾２＋＋ＥＭｇ＾２＋）＝０．３０～０．４２;ＥＣａ２＋／ΣＥ＝０．６５７～０．５８;ＥＶａ＋／ＥＣａ＾２＋＝０．０８８～０．１１;阳离子交换总量较低,为３７．２～４８．４ｍ．ｍｏｌ／１００ｇ。该膨润土为钙基膨润土。对白土坡膨润土钠化的最侍工艺条件是：用对辊挤压     

膨润土的活化及其吸附性能研究

膨润土经镁、铝或铝、ＣＴＭＡＢ等修饰并活化而制得的ＢＭＡ型或ＢＣＭ型吸附剂，对磷、铬、ＣＯＤ、酚、油有较高的吸附能力。其静态吸附量为（ｍｇ／ｇ）：３．５￣５．２（磷），６．３￣９．４（铬），１１０￣５７８（ＣＯＤ），３７￣４７（酚），３５０￣７００（油）。