难浸金矿选择性固砷焙烧预处理新工艺

在难浸金矿加熟石灰固砷、固硫焙烧预处理工艺的基础上，提出了选择性固砷焙烧新工艺。热力学分析表明，加入钙盐选择性固砷焙烧是可行的，钙盐的加入可减少甚至避免Ｆｅ２（ＳＯ４）３和ＦｅＡｓＯ４的形成，而且３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更稳定，即３ＣａＯ·Ａｓ２Ｏ５比ＣａＳＯ４更易形成。试验研究结果表明，对于含砷１２１％，硫２０９９％、锑１３４％、碳３２６％的金精矿，经选择性固砷焙烧预处理，砷的固定率可达到９２％，而７８％～８４％的硫则以ＳＯ２气体挥发，金浸出率为９２％左右。     

金红石与磷灰石浮选分离中硫酸铝的作用研究

研究表明，在ＦＬ１０８作捕收剂条件下，硫酸铝强烈抑制金红石而使磷灰石上浮，采用“ＦＬ１０８＋Ａｌ２（ＳＯ４）３”的浮选药剂制度可实现两矿物的分离。通过分析Ａｌ＾３＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋磷灰石表面Ｃａ＾２＋的水解特性，还阐述了Ａｌ２（ＳＯ４）３的选择抑制机理。     

螯合活化剂对石青、水胆矾、砷钙铜矿及硅孔雀石浮选活化的研究

对不同类型的四种氧化铜矿物：碳酸盐石青（２ＣｎＣＯ＿３·Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、硫酸盐水胆矾（ＣｕＳＯ＿４·３Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、砷酸盐砷钙铜矿（２（ＣｕＣａＡｓＯ＿４·（ＣｕＣａ）（ＯＨ）＿２·１／２Ｈ＿２Ｏ）及硅酸盐硅孔雀石（ＣｕＳｉＯ＿３·２Ｈ＿２Ｏ），进行了分别使用Ｄ＿２药剂（２、５──二硫酚──１、３、４──硫代二唑）及硫化钠作活化剂，黄药作捕收剂的单矿物浮选试验。研究了不同类型氧化铜矿物的浮选行为，Ｄ＿２药剂的作用规律及适用范围。适当介质ｐＨ范围内，Ｄ＿２对黄药浮选四种铜矿物，均有明显活化效果。但除石青、水胆矾外，硫化钠对黄药浮选砷钙铜矿及硅孔雀石均不产生活化作用，反而会抑制硅孔雀石浮游。     

多金属硫化矿物的氧化氨浸行为

《ＭｉｎｅｒａｌｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ》１９９８年１１卷１１期上发表ＲＡＯＳａｒｖｅｓｗａｒａＫ等人文章,报道了多金属硫化物的氧化特征和溶解反应的机理。作者对纯的铜、锌、铅硫化矿物和它们的混合物,单一硫化物精矿及其混合物的氧化氨浸作了系统的研究。ＣｕＳ－ＦｅＳ２（质量比１∶４）二元混合物（与批量精矿Ｂ中主要矿物黄铜矿的组成ＣｕＦｅＳ２类似）的氧化氨浸结果表明,在２０ｍｉｎ内,铜的溶解率可达９０％以上,２ｈ内达到平衡,此时ＦｅＳ２全部被氧化成Ｆｅ２Ｏ３。然而,对ＣｕＳ－ＺｎＳ－ＦｅＳ２的三元混合…     

Ca^2＋,Mg^2＋对黑钨矿选择性絮凝的影响及其机理研究

矿浆中Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的含量显著影响黑钨矿选择性絮凝效果。研究结果表明，Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋均是通过降低颗粒表面ζ 电位而使微细矿粒之间产生凝聚或互凝，添加适量的Ｎａ２ＣＯ３可克服矿浆中Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的不良影响。在配水中，以ＦＤ为絮凝剂、（ＮａＰＯ３）６为分散剂，可实现黑钨矿与４种脉石矿物人工混合矿的分离。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

国内部分矿产品价格

国内部分矿产品价格品名规格价格（元／ｔ）供货地重晶石粉４００甘肃武威重晶石原矿，ＢａＳＯ４＞９３％６０山东临朐ＢａＳＯ４９０％１８０～３２０湖南长沙纳长石Ｎａ２Ｏ１０．２％，Ｆｅ２Ｏ３０．２％９０福建永安钾长石Ｋ２Ｏ１０％～１２％，各种粒级２５０～４...     

微细颗粒水基悬浮体分散的研究

研究了 ＳｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ-３、Ｃａ３（ＰＯ４）２及其混合体颗粒水基悬浮体的分散稳定性,探讨了不同种类分散剂对该水基悬浮体的分散效果及其作用机理．结果显示,微粒悬浮体中一定条件下凝聚或（和）互凝几乎不可避免,ＡＴ—８０２等分散剂对所研究的体系而言,分散效果顺序为ＳＨＰ＞ＡＴ－８０２＞ＳＴＰＰ＞ＳＳ．     

高品位氟碳铈矿焙烧分解过程的研究

采用热重－差热分析和Ｘ射线衍射法研究了高品位氟碳铈矿焙烧分解机理。实验结果表明，氟碳铈矿的分解过程是分步进行的。低温时ＲＥＣＯ３Ｆ首先分解在ＲＥＯＦ；随着焙烧温度的提高，ＲＥＯＦ发生相分离，生成Ｃｅ０．７５Ｎｄ０．２５Ｏ１．８７５和（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３两相。进一步提高温度可促进（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２ｏ３Ｆ３分离为ＬａＦｅ，Ｃｅ２Ｏ３，ＰｒＯ１．８３等相。     

金属离子对蓝晶石可浮性的影响及机理研究

作者研究了Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋４种金属离子对蓝晶石－油酸钠体系浮选行为的影响。认为金属离子在矿物表面的吸附或沉淀，对矿物的浮选行为有重要作用，进而用等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法测定了金属离子的吸附沉淀百分数（ＰＡＰ），并用ＰＡＰ成功地解释了金属离子对蓝晶石浮选行为的影响。     

石墨中磷的测定

石墨中磷的测定湖南省鲁塘石墨矿欧阳喜林石墨中磷的含量不高，主要是无机磷，如磷灰石［３Ｃａ３（ＰＯ４）２·ＣａＦ２］。土状石墨大量用于钢铁冶炼。炼钢铁时，石墨中的磷进入钢铁中．使钢铁发生冷脆，因此磷是石垦中的有害成份。对石墨球中，外商要求Ｐ＜０．３％。...     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

高炉矿渣管沟控制爆破

高炉矿渣管沟控制爆破尹宝田，李志文（本溪本钢矿建公司１１７０２１）１工程概况本钢新建冷轧厂给排水管道网路多位于十多年前回填的高炉矿渣中．这些厚度不均的高炉矿渣已凝成坚硬的地基，其主要成分为ＳｉＯ２、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＳＯ３、ＣａＯ。高炉...     

铁矿石选矿厂尾矿的再选

在土耳其迪夫里伊铁矿山所生产的磁铁矿石，在选矿厂进行选矿；其综合尾矿倒进恰尔特河。为了回收有用金属（Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ３Ｏ４）和减少环境污染，已进行实验室和半工业试验。根据试验结果，已设计出尾矿处理流程；并对一个能力为３３万ｔ／ａ的选矿厂进行了初步可行性研究。一个年产４０９２０ｔ磁铁矿精矿（精矿含铁６４．２％）、１０７４．５ｔＣｏＳ－ＮｉＳ精矿（Ｎｉ回收率为２９．８％，Ｃｏ回收率为６７．１％）     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

开发透辉石大有可为

开发透辉石大有可为透辉石是钙镁的偏硅酸盐非金属矿物，呈柱状、粒状、棒状或放射状晶体，一般为浅绿、浅灰或乳白色玻璃光泽，硬度为３．５～６，比重为３．２７，热膨胀系数低且呈线性膨胀。其主要化学成分有ＣａＯ、ＳｉＯ２、ＭｇＯ及极少量的Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３...     

硫酸介质中毒砂氧化作用速率和砷的释放

与硫化物有关的黄金矿山开发往往引起酸性矿水和砷的释放。用Ｆｅ２（ＳＯ４）３和ｐＨ＝１．８作反应介质，模拟毒砂的氧化与温度及氧化剂浓度的关系。结果显示毒砂氧化时释放的砷随Ｆｅ２（ＳＯ４）３浓度升高而以指数关系递增和高浓度的Ｆｅ２（ＳＯ４）３氧化剂和较低的反应温度可以降低水体中Ａｓ（Ⅲ）的浓度。     

交流示波极谱滴定法测定岩矿中的钍

在ｐＨ１—２的盐酸溶液中，用标准ＣｕＳＯ４溶液返滴法测定Ｔｈ，以ＣＵ２＋在交流示波极谱曲线ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）上出现切口直接指示终点。Ｔｈ量分析范围为１．００—２０．００ｍｇ，方法回收率为９９．０％－１００．３％。对于含Ｔｈ０．６５％以上的试样分析１０次的相对标准偏差为０．１５％－１．５５％。     

LaC1_3－SrCl_2－NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＭａＣｌ，５２４℃）。