线粒体单链DNA结合蛋白1与恶性肿瘤相关性的研究进展

线粒体单链DNA结合蛋白1(single-strand DNA-binding protein 1,SSBP1)是一种存在于线粒体的蛋白,主要参与线粒体相关生物学活动,目前相关研究发现,其与恶性肿瘤发生发展、转移及侵袭相关。本文就SSBP1与线粒体及恶性肿瘤之间的生物相关性作一综述。     

14-3-3蛋白的引文脉络分析

14-3-3蛋白是一类普遍存在于真核细胞中的调节性磷酸丝氨酸/苏氨酸结合蛋白。14-3-3蛋白能够形成同源二聚体或异源二聚体并与多种靶蛋白相互作用,从而在许多生物过程中起着重要作用,包括细胞周期调控、细胞增殖、蛋白质运输、代谢调节和细胞凋亡。文章以Web of Science核心集合数据库中以"14-3-3"为主题的文献为样本,通过Hist Cite软件分析了14-3-3蛋白目前国际研究现状,为14-3-3蛋白的后续研究提供了前期调研。     

生物矿化法制备氧化镓颗粒及其性能表征

以蚕丝蛋白为模板,在相对温和的条件下通过生物矿化的手段形成具有特殊形貌的α-GaOOH颗粒,并通过在不同温度下煅烧α-GaOOH得到α-Ga2O3和β-Ga2O3.采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光分光光度计(PL)等手段研究了丝素蛋白多肽和矿化时间对颗粒的影响,对其生物矿化机理进行了初步探讨.结果表明,所制备的β-Ga2O3具有优良的发光特性,丝素蛋白多肽模板以无定形的结构与产物结合在一起,并且经过高温烧结后仍以碳膜的形式包覆在材料的表面.这种碳膜结构对于提高材料的生物学性能起着重要的作用.     

诺如病毒GⅡ.13P蛋白的糖结合特征

目的分析诺如病毒(norovirus,NoV)GⅡ.13毒株09N3145与组织血型抗原(histo-blood groups antigens,HBGAs)的结合特性。方法表达并纯化GⅡ.13 09N3145的P区蛋白,通过唾液及寡糖结合试验确定其与多种不同寡糖的结合特征,并以GⅡ.13/2010 P区蛋白与Lea寡糖复合物结构为模板,对GⅡ.13 09N3145 P蛋白进行同源模拟。结果 GⅡ.13 09N3145的P区蛋白可以与A、B、O+和非分泌型O-发生结合;可以与Lec双糖抗原和乳糖发生结合,而与A、B、H、Lewis型等寡糖无明显结合。分子模拟显示P蛋白使用一个可能的结合位点与半乳糖环结合。结论确定了GⅡ.13 09N3145 P蛋白与HBGAs的结合特征,为NoV宿主相互作用、人诺如病毒(human norovirus,huNoV)进化、流行以及天然抗病毒策略的提出奠定基础。     

基于天然高分子的生物基可降解复合膜的研究进展

针对难降解废弃塑料对自然环境造成的影响,采用生物基原料制备全生物降解材料,从根源上解决塑料污染.介绍了蛋白复合膜、淀粉复合膜和多糖复合膜3种生物基降解薄膜的性能及应用方向,为推动全生物降解材料的发展提供参考.     

Septin蛋白功能的研究进展

Septin是一类存在于除高等植物外的真核生物中高度保守的GTP结合蛋白。不同亚型的Septin可通过异源多聚体的形式形成丝状或环状等更高级有序的结构发挥相应功能,可调控酵母出芽、细胞分裂等生理过程,并参与宿主细胞的防御反应。Septin的异常表达或突变与肿瘤和神经系统疾病的发生、发展密切相关。本文就Septin蛋白家族成员的生理功能、Septin对肿瘤和神经系统疾病发生发展的影响以及Septin在宿主免疫应答过程中的作用等作一综述。     

人活化素结合蛋白的分离及纯化

为了进一步研究人活化素结合蛋白的免疫生物学活性，从人卵泡液中提取了活化素结合蛋白，采用亲和层析及高效液相层析法，最终获得35KDa，SDS－PAGE显示为一条带的人活化素结合蛋白，经免疫活性测定、激活素结合试验以及FSH分泌抑制试验证实，所纯化的人活化素结合蛋白为具有生物学活性的天然活化素结合蛋白，可供进一步的免疫生物学研究用。     

人内毒素结合肽基因的突变及突变体蛋白表达

目的分析亲代人内毒素结合肽一级结构,选择可能影响其生物学活性的氨基酸对应碱基位点进行突变,克隆基因突变体mEBP基因并研究其蛋白表达。方法以亲代EBP基因为基础,结合DNASIS软件理化性质分析确定突变碱基,应用PCR定点诱变技术进行第5、18位谷氨酰胺→赖氨酸的定点突变。并将其克隆至原核融合表达载体pinpointXa-3,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS进行表达,经Western blot鉴定。结果突变EBP基因13及52位核苷酸由C突变为A,构建的阳性重组子经酶切及测序鉴定证实与设计序列完全一致,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达生物素化的融合蛋白,Western blot鉴定显示能与抗生物素单克隆抗体结合。结论已成功获得EBP基因突变体,并在大肠杆菌以融合蛋白的形式进行表达。     

肠道病毒71型2A、3C、3D蛋白的研究进展

肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)感染是引起神经系统紊乱、肺水肿、肺出血等严重疾病的主要原因。非结构蛋白2A、3C、3D是EV71在宿主细胞内完成复制和存活的基础,具有不同于肠道病毒其他成员的结构和作用机制。2A和3C蛋白可抑制宿主细胞蛋白的表达,从而促进细胞凋亡,3C蛋白还可抑制天然免疫,3D蛋白与病毒的耐高温和高度变异适应性有关。一些小分子物质可在病毒入侵的不同阶段抑制EV71感染。本文就2A、3C、3D蛋白在EV71复制过程中的结构与功能特点以及一些小分子物质在病毒复制中的抑制作用作一综述。     

蛋白质分子印迹的应用研究进展

分子印迹技术由于其优异性能而被应用于多个领域中,在大多数情况下,其目标对象为小分子,对于生物大分子的印迹研究仍属于少数,但已取得了初步的进展,证明了分子印迹技术在生物大分子的检测和富集方面具有良好发展态势.本文主要总结了分子印迹在蛋白质印迹中的研究进展,分别介绍分子印迹对藻蓝蛋白、人血清白蛋白和肿瘤细胞标志蛋白的应用,...