ICP-AES法测定钴酸锂、镍钴锰酸锂、碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中13种杂质元素含量

本研究建立一种快速同时测定锂离子电池材料钴酸锂、镍钴锰酸锂及其原料碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr杂质含量的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。采用一般开放性酸溶法及盐酸-硝酸-王水-高氯酸溶样法对待测样品进行前处理,钇为内标元素校正仪器和环境条件的波动。该方法简单快速,分离度较好,可以作为测定钴酸锂、镍钴锰酸锂、碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr含量的方法之一。     

ICP-AES法测定钴酸锂、镍钴锰酸锂、碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中13种杂质元素含量

本研究建立一种快速同时测定锂离子电池材料钴酸锂、镍钴锰酸锂及其原料碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr杂质含量的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。采用一般开放性酸溶法及盐酸-硝酸-王水-高氯酸溶样法对待测样品进行前处理,钇为内标元素校正仪器和环境条件的波动。该方法简单快速,分离度较好,可以作为测定钴酸锂、镍钴锰酸锂、碳酸锂、二氧化锰、四氧化三钴中K、Na、Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Mn、Al、Cr含量的方法之一。     

微波消解-ICP-OES法测定黑芝麻中的18种矿质元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了黑芝麻中的矿质元素,共检出Ca、P、S、Mg、K、Al、Si、Fe、Na、Zn、Se、Sr、Cu、Mn、Ba、B、Ti、Cr等18种矿质元素,RSD值在1.21%～10.1%,其中13种元素在5%以内。黑芝麻中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K、Na等的质量分数分别为1.79%,1.08%,0.59%,0.43%,0.41%和0.009 1%;微量元素Fe、Zn、Se、Cu、Mn、B、Cr、Sr、Si、Al等的含量分别为18.6,4.55,3.87,1.74,1.62,0.91,3.21,78.8,125.8 mg/100 g,未检出Pb、Hg、Cd、As以及Ni、Co、Mo等元素。     

微波消解-ICP-OES法测定肉苁蓉中矿质元素

经HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),测定了青藏高原地区产肉苁蓉中的矿质元素。结果显示,肉苁蓉中含有Na、K、Ca、P、S、Mg、Si、Al、Fe、Li、Ti、Sr、Mn、Zn、Cu、Ba、B、Cr等18种矿质元素。测定结果相对标准偏差RSD值在0.85%～12.6%,其中14种在5%以内。常量元素中,Na、K、Ca、P、S、Mg的质量分数分别为4.03%,1.23%,0.31%,0.32%,0.29%,0.17%;微量元素中,Fe、Mn、Zn、Cu、Cr含量分别为788.3,16.87,15.29,7.18,1.24 mg/kg。     

全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱测定苦荞麦矿物元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）,分析测定了苦荞麦中的矿物元素,共检出P、S、K、Mg、Ca、Si、Al、Fe、Na、Zn、Mn、B、Cu、Se、Ti、Cr、Ba、Sr等18种矿物元素。分析结果的RSD值在0.45%～9.09%之间,其中15种元素在5%以内。苦荞麦中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.21%、0.21%、0.17%、0.098%、0.019%、0.0017%;微量元素Fe、Zn、Cu、Se、Cr、Si、Mn、B、Ti、Ba、Sr、Al等的含量（mg.kg-1）分别为37.4、16.5、3.67、1.38、0.44、121.6、6.90、4.88、0.63、0.22、0.12、49.9。     

ICP-AES法同时测定中草药叶上花中的微量元素

采用HNO3-HF-HClO4系统湿法消解后,用ICP-AES法对中草药叶上花中16种微量元素进行了测定,含量从大到小的顺序为：Ca〉K〉Mg〉P〉Si〉Fe〉Na〉Al〉Mn〉Zn〉B〉Cr〉Pb〉Se〉Cu（其中Co未检测出）。该中草药接骨活性很可能与其中Ca、P、Fe、Mn、Zn、Se、Cu等元素有关。测定所用方法16种元素的线性相关系数在0.999 089～1.000 000之间,具有较高的准确度,并可多元素同时测定。     

ICP-OES法测定绞股蓝茶的微波消解液及浸出液中的矿物元素

采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对绞股蓝茶的微波消解液及浸出液中的矿物元素进行了测定分析,实验发现:微波消解液中检出K、P、S、Na、Al、Fe、Mg、Si、Ca、Cd、B、Cu、Zn、Pb、Ba、Ti、Sr、Mn、V、Cr等20种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.24%~10.4%之间;浸出液中检出K、Ca、S、Na、Mg、Si、Al、P、Mn、B、Sr、V、Cu等13种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.44%~6.33%之间。实验结果可为深入研究绞股蓝茶提供基础数据。     

新疆不同产地紫草中8种金属元素的分析

目的 探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。方法 紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。结果 检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%～103.38%,RSD小于5%。结论：该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。     

原子吸收法研究大米重金属污染

采用微波消解技术处理大米样品,用5 mL浓硝酸和1 mL双氧水混合液作为消解剂进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定9种大米中Cu、Pb、Zn、Ca、K、Mg、Na、Ni、Co、Cd、Fe、Cr元素含量,并进一步对9种大米中的14金属含量进行对比。结果:Cr在2、4、5、7、8、9号大米中没有测出来,1、3、6号大米中分别含有0. 005μg/mL、0. 006μg/mL、0. 002μg/mL,Zn、Na、Mg、Cu的含量每种米相差不大。     

电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定天然绿色棉和染色绿色棉中20种元素含量

采用微波消解对天然绿色棉和染色绿色棉样品进行处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,Ti,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Rb,Sr,Mo,Ba 20种元素的含量。结果表明,与染色绿色棉相比,天然绿色棉中B,Mg,P,K,Ti,Mn,Rb,Sr,Mo元素含量显著偏高(概率P0.05),Na,Zn,Ba元素含量显著偏低(P0.05),采用聚类分析(最短距离法)对样品中20种元素含量进行处理,可正确判断天然绿色棉和染色绿色棉。     

ICP-AES测定枇杷叶的14种微量元素

采用加热消解处理样品,建立测定枇杷叶Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Al、Ti、K、Na、Ca和Mg 14种元素质量浓度的分析方法,采用ICP-AES测定样品中的微量元素。结果各种元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9994~0.9999之间,平均回收率在90.1%~97.8%之间,符合微量分析要求。本法简便,结果准确,重现性好,ICP-AES可同时测定多种元素,方便快捷。     

铜仁松桃道坨锰矿的地球化学特征研究

本文通过对道坨矿区锰矿的研究,得出各元素之间的相关性;矿体中的Mn、Ca、Mg、烧失量与Si、K、Na、Al、Ti呈明显的负相关,而烧失量与Ca、Mg呈明显的正相关关系,Si、K、Na、Al、Ti相互两两间呈明显的正相关关系,锰与微量元素间缺乏明显的相关关系,仅与V、Ni、Cu、Bi、Se、Ba这六种元素呈负相关关系,元素比值Ti/Fe、Ni/Cu、Ni/Zn、Cu/Zn无论在页岩中还是在矿体中,其范围和平均值非常接近。本次研究还发现,矿体中Ti/Co的平均值小于100,Fe/Co的平均值小于1000,Co/Ni、Co/Cu的平均值都大于1的关系,进而可作为本区和邻区开展同类矿床勘查时的重要参考依据。     

ICP-OES和ICP-MS测定天然棕色棉和染色棕棉中24种元素含量

采用微波消解对天然棕色棉和染色棕棉样品进行处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定其中B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cs、Ba、U等24种元素的含量。结果表明,与染色棕棉相比,天然棕色棉中B、Mg、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Rb、Mo等元素含量显著偏高(P0.05),Na元素含量显著偏低(P0.05),采用聚类分析(最短距离法)对样品中24种元素含量进行处理,可正确判断天然棕色棉和染色棕棉。     

ICP-AES测定枇杷树的不同部位的14种元素

采用加热消解处理样品,建立测定枇杷树不同部位Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Al、Ti、K、Na、Ca和Mg 14种元素质量浓度的分析方法,采用ICP-AES测定样品中的微量元素。结果各种元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9994~0.9999之间,平均回收率在90.3%~96.7%之间,RSD3%(n=6),符合微量分析要求。本法简便,结果准确,重现性好,ICP-AES可同时测定多种元素,方便快捷。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定茶叶中元素

采用密闭微波消解方法处理茶叶样品,通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定矿物质元素。分析了各待测元素分析线、仪器射频功率、雾化气流量及溶液酸度对测定结果的影响。23种元素的测定结果相对标准偏差为0.24(Co)6.59(K),检出限为0.0012.405μg/mL,该方法能够满足茶叶中Cd,B,Cu,Zn,As,Ga,Pb,Ba,Ti,Sr,Mn,Co,V,Cr,Al,Ca,Fe,K,Mg,Na,P,S,Si分析要求。方法具有良好的精密度和准确度。     

石墨快速消解法结合电感耦合等离子体发射光谱仪测定水泥熟料中多种重金属元素

建立了石墨快速消解法结合电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定水泥熟料中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的定量分析方法。选择267.716 nm、257.610 nm、231.604 nm、324.754 nm、213.856 nm分别作为Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的分析谱线,无需进行光谱干扰校正。对水泥熟料实际样品分别采用微波消解法和石墨快速消解法进行消解,并用ICP-AES测定其中重金属含量,发现测试结果一致。精密度实验RSD均小于4%,表明该方法能满足日常对水泥熟料中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的快速检测要求。     

连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定污泥中的铍

建立了连续光源石墨炉原子吸收光谱仪测定污泥消解样品中铍含量的方法。研究表明,以HNO_3-H_2O_2-HF-HClO_3为微波消解体系,Pd(NO_3)_2+Mg(NO_3)_2为基体改进剂,在灰化温度Ⅱ为1 200℃,原子化温度为2 400℃,积分像素点为5时,污泥中K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Al、 Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni和V等共存金属元素对铍的测定不产生干扰,方法检出限可达到0.02 mg/kg。采用该方法对3个污泥样品进行测定,相对标准偏差为2.7%～5.1%,加标回收率为86.0%～94.0%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定白酒的28种微量元素

应用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES),不经消解直接测定8种白酒中的Al,As,B,Ba,Be,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,Pb,Pd,S,Sb,Si,Sr,Ti,V,W,Zn元素并对方法的仪器条件进行了优化。与传统的消解方法进行比较,实验结果表明本方法的测定结果与消解的测定结果基本一致。本方法各元素线性相关系数均大于0.9995,加标回收率在94%~105%之间。本方法不需要消解,大大提高了样品的测试速度并且节省人力物力。本实验为白酒品质的鉴定提供实验数据。     

微波消解-ICP-OES法测定岷县当归中的矿质元素

采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%~19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。     

药用植物库拉索芦荟中金属元素的分析

采用湿式消解库拉索芦荟样品后ICP-AES法同时测定了芦荟中Cr、As、Zn、Mg、Mn、Fe、Cu、Ni、Ca、Al、Co、Sr、Pb、Ag等15种元素的含量。测定结果显示:库拉索芦荟中人体必须的元素含量较高,而对人体有害的元素含量较低。加标回收率在97.5%~105.5%之间,相对标准偏差RSD≤0.84%,检出限在≤0.009μg/L。