催化棉籽油环氧化的影响研究

通过以[Mim(CH_2)_4SO_3H][HSO_4]为催化剂,催化棉籽油的环氧化反应,研究发现[Mim(CH_2)_4SO_3H][HSO_4]催化棉籽油环氧化的适宜条件为:反应时间120 min,温度70℃,n(H_2O_2)∶n(不饱和双键)=2.5∶1,n(甲酸)∶n(不饱和双键)=0.6∶1,催化剂用量4%,该条件下催化棉籽油的环氧值为5.33%,转化率为71.95%。     

H_2O_2漂白蔗渣化学浆Na_2SiO_3保护机理的研究

硅酸钠是H_2O_2漂白的主要保护剂。在较佳的漂白条件下,研究了Na_2SiO_3代用品和Na_2SiO_3保护作用的机理,指出H_2O_2漂白经H_2SO_4预处理的蔗渣硫酸盐浆较佳的工艺条件,在浆浓6％时,漂温80℃,H_2O_2用量3％、Na_2SiO_3——4％、NaOH——1％、MgSO_4——0.05％,漂白2小时,漂浆白度达70.6％,H_2O_2消耗为2.28％。在此条件下采用了NaBrO_3、NaCl和CO(NH_2)_2等16种代用品分别代替Na_2SiO_3作为H_2O_2的保护剂,表明所用的代用品均达不到Na_2SiO_3的保护效果;在降低H_2O_2消耗和提高白度增值率方面,NaBrO_3和KH_2PO_4的作用显著,值得进一步的研究。漂白过程中,Na_2SiO_3能够缓冲pH值,但保护H_2O_2减少其催化分解的作用则在于降低浆料中重金属离子的含量。试验中施加CH_3COONa和NaNO_3等五种强酸和弱酸的钠盐,改变其用量表明,钠离子和酸根离子的增加对漂白过程中H_2O~2的消耗与白度的提高无大影响,而酸根种类的不同对白度的影响则较显著,以CH_3OONa的作用最好,可认为Na_2SiO_3的保护作用在于SiO_3~(2-)。 H_2O_2漂白蔗渣化学浆具有白度增值高、白度稳定性好等优点,说明单段H_2O_2漂白蔗渣浆具有发展前途和应用价值。研究中还发现漂前经硫酸预处理可使H_2O_2漂浆的白度明显地增加,是降低H_2O_2消耗的重要手段     

芹菜多酚的抗氧化性及其稳定性研究

以芹菜多酚为研究对象,采用DPPH自由基清除率法和铁离子还原能力(FRAP)法对其抗氧化性进行评价,并分析温度、光照、pH值、Na_2SO_3、H_2O_2、山梨酸钾等对其稳定性的影响。结果表明:pH值在2~6范围时DPPH自由基清除率从92.99%到84.88%;100℃,在40~60 min范围时清除率从91.32%降低到87.5%;Na_2SO_3浓度大于0.2%时,DPPH自由基清除率低于10.04%;防腐剂浓度与芹菜多酚DPPH自由基清除率呈负相关;光照和氧化剂对芹菜多酚的稳定性影响较小。研究认为芹菜多酚具有较好的抗氧化性,但需注意控制外界环境对其的影响,增强使用效果。     

化红矾回收铬酸消除污染技术总结

制革工业生产猪、牛、羊皮轻革的鞣剂主要是三价盐基性铬盐,配制时用的化工材料是红矾(或叫重铬酸钠,重铬酸钾),工业用硫酸和葡萄糖。其化学反应方程式如下:4Na_2Cr_2O_7 12H_2SO_4 C_6H_(12)O_6—→8Cr(OH)SO_4 4Na_2SO_4 6CO_2 14H_2O     

密蒙花黄色素稳定性研究

对密蒙花黄色素分别在pH值、温度、光照、蔗糖、葡萄糖、D-果糖、可溶性淀粉、山梨酸钾、Na_2SO_3、H_2O_2、金属离子等存在条件下进行稳定性研究。结果表明:弱酸和中性条件下密蒙花黄色素稳定性较好,随着温度升高和光照时间延长,色素降解越严重;蔗糖、葡萄糖、D-果糖、Ca~(2+)、Cu~(2+)对密蒙花黄色素均具有保护作用;可溶性淀粉、H_2O_2、K~+、Na~+、Sn~(2+)、Zn~(2+)、Al~(3+)、Mg~(2+)对密蒙黄色素的影响不明显;山梨酸钾、Na_2SO_3、Fe~(3+)、Pb~(2+)对密蒙花黄色素具有破坏作用。     

硫代巴比妥酸光度法测定山梨酸的研究

本文探讨了用硫代巴比妥酸光度法测定山梨酸含量时,测定条件(包括最大吸收波长,氧化剂K_2Cr_2O_7的适宜用量、氧化时间,氧化温度,显色剂硫代巴比妥酸的适宜用量、显色时间,稳定时间等)的选择和确定,以及乙醇对测定的影响。实验结果表现,山梨酸含量在标准曲线线性范围内时加入0.05%K_2Cr_2O_7溶液4.0ml,H_2SO_4(0.15molL~(-1)2.5ml 作氧化体系,0.5%硫代巴比妥酸溶液3.5ml 作显色剂,于沸水浴中显色,在533nm 波长处有最大吸收,显色物在24h 内吸光度无变化在上述条件下,标准曲线线性范围为0～1.0ug/ml。γ=0.9991,=6.8×10~4dm~3mol~(-1)cm~(-1),10次平行测定 SD=0.003,RSD=0.77%;当乙醇量为山梨酸含量400倍时对测定仍无影响。     

氧化诱导交联对乳清蛋白膜光学性质和水化性能的影响

试验采用先加热(70~90℃)后氧化(0.1 mmol/L Fe Cl_3+1 mmol/L抗坏血酸+0~20 mmol/L H_2O_2,加热→氧化)和同样加热温度和氧化剂浓度的先氧化后加热(氧化→加热)2种处理方式,分别来模拟羟基自由基作为氧化交联剂以及实际蛋白体系中的氧化反应,其目的是探讨羟基自由基氧化乳清蛋白对其所成膜的光学和水化性质的影响。研究结果表明,2种氧化方式均能促进蛋白质共价交联;提高膜的白度、绿度值,降低黄度;氧化剂H_2O_2浓度超过5 mmol/L所形成膜的蛋白易溶解浸出。电泳试验确定浸出物主要由二硫键交联的α乳白蛋白、β乳球蛋白聚合物。温度和p H值的提高则均能降低膜蛋白的溶解度、提高膜的透明性。微观结构表征确定了氧化造成膜的多孔性而引起膜材料水化性能的变化。     

花椰菜多糖的提取工艺优化及稳定性研究

研究了花椰菜多糖的最佳提取工艺条件及多糖的稳定性。分别通过单因素试验和正交试验优化了花椰菜多糖的最佳提取工艺,并通过改变介质温度、pH、氧化/还原剂浓度,考察花椰菜多糖的稳定性能。得到了花椰菜多糖的最佳提取工艺条件:超声波功率400 W、料液比1∶40(g/mL)、提取温度80℃、提取时间40 min,在此条件下多糖提取率为9.29%;花椰菜多糖在温度低于80℃、pH 6～8的近中性条件下较稳定;在试验浓度范围内,还原剂Na_2SO_3对花椰菜多糖的影响较小,多糖吸光度无明显变化,而氧化剂H_2O_2对花椰菜多糖有一定的破坏作用,多糖吸光度下降了77%。     

表面活性剂结构的分析(续)

(2)链烷磺酸盐.(a)结构及合成方法RSO_3MR_i为烷基 M:为平衡离子主要是纳.上面一般式表示为链烷磺酸盐(i)石蜡的磺氧化RH+SO_2+1/2O_2(?)RSO_3H(ii)石蜡的磺氯化(Reed反应)RH+SO_2+Cl_2→RSO_2Cl+HClRSO_2Cl+2NaOH→RSO_3Na+NaCl+H_2O(iii)链烯烃酸性亚硫酸盐的加成     

偶氮染料的草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系氧化降解

使用草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系对偶氮染料活性红195进行光催化氧化降解,考察了Na_2S_2O_8、Fe3+离子和草酸浓度,反应温度和辐射光等对染料降解性能的影响,并通过ESR分析和自由基淬灭试验研究了染料的氧化降解机理。结果表明,适当提高反应体系中Na_2S_2O_8、Fe~(3+)离子和草酸浓度,能够显著促进染料的降解反应;升高温度和引入辐射光有利于发挥草酸铁配合物/Na_2S_2O_8体系催化氧化的性能;无机盐的存在会抑制染料的降解反应,其中NaCl的抑制作用比Na_2SO_4更大。反应体系中存在HO·、SO_4~-·和O_2~-·三种自由基,其中HO·对染料降解反应的贡献最大。     

驼绒的脱色工艺与优化研究

采用"媒染预处理-氧化漂白-还原漂白"3阶段工艺方法对驼绒进行脱色,研究了媒染温度、H_2O_2用量、氧化温度、氧化漂白时间、还原剂种类对驼绒脱色后的白度和纤维断裂强力的影响。运用正交试验综合评分法,得出驼绒纤维脱色的优化工艺条件为:预处理阶段:FeSO_4 15%(owf)、NaHSO33 g/L、浴比1∶40,媒染温度40℃,处理时间40 min;氧化漂白阶段:焦磷酸钠8 g/L、H_2O_2用量25 g/L、氧化温度50℃,漂白时间120 min;还原漂白阶段:焦磷酸钠2 g/L、保险粉1 g/L,温度50℃,还原时间60 min。优化工艺获得的脱色驼绒纤维具有较高的白度,且纤维损伤小。     

产紫青霉菌的发酵条件及色素稳定性、安全性的研究

研究一株新型Penicillium purpurogenum Li-3菌产红色素的发酵条件及红色素稳定性,同时检测色素组分中是否含有真菌毒素—桔霉素,对红色素安全性进行评价。最优发酵条件下,采用两阶段控温方法,红色素产量达最大值(2.89 UA_(500nm))。色素稳定性实验结果表明,该红色素在温度50℃条件下较为稳定,pH(1-10)和氧化剂H_2O_2对色素稳定性影响较小,自然光照对色素稳定性有一定影响。pH10、还原剂Na_2SO_3和金属离子Ca~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)对色素有增色效应。高效液相色谱检测结果显示,在P.purpurogenum Li-3红色素中未发现桔霉素。     

H_2O_2漂白中新型保护剂和Na_2SiO_3保护机理的研究

蔗渣浆H_2O_2漂白中采用KH_2PO_4和CO(NH_2)_2等多种有机与无机物作为保护剂代替传统所使用的Na_2SiO_3。发现KH_2PO_4和NaBrO_3等在降低H_2O_2消耗和提高漂浆白度等方面有一定的效果。H_2O_2漂白Na_2SiO_3保护机理的研究说明：漂白过程中，Na_2SiO_3能够缓冲PH值，但保护H_2O_2减少其催化分解的作用则在于降低浆料中重金属离子的含量。并认为Na_2SiO_3的保护作用是依靠SiO_3~(2-)离子。     

响应面分析法优化凝结芽孢杆菌发酵培养基

根据响应面法优化培养基配方,向基础培养基中添加廉价碳源和氮源,得到最优配方,即:蛋白胨7.5 g/L,牛肉膏5.0 g/L,葡萄糖(C_6H_(12)O_6·H_2O)15.0 g/L,淀粉8.78 g/L,玉米秸秆水解液0.83 L/L,氯化铵11.12 g/L和豆粕粉11.81 g/L,乙酸钠(CH_3COONa·3H_2O)3.0 g/L,磷酸氢二钾(K_2HPO_4·3H_2O)2.0 g/L,硫酸镁(Mg SO_4·7H_2O)0.58 g/L,硫酸锰(Mn SO_4·H_2O)0.25 g/L。在最优培养基下,可得到凝结芽孢杆菌菌数(21.1±0.27)×10~8CFU/m L,高于基础培养基的14.8±0.31×10~8CFU/m L,增幅达到42.6%;芽孢率51.2%,高于基础培养基的43.2%,增幅达到18.5%。本实验数据为今后凝结芽孢杆菌工业化培养提供了参考依据。     

Al_2O_3无机膜的制备及表面自由能计算

以异丙醇铝(AIP)为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备Al_2O_3无机膜,并对不同温度焙烧的Al_2O_3无机膜进行接触角测试及表面自由能计算.结果表明,蒸馏水在膜材料表面接触角均小于90°,膜材料表现为亲水特性;随着焙烧温度的升高,Al_2O_3无机膜的表面自由能先减小后增大,当焙烧温度为350℃时,表面润湿性最弱,表面自由能达到最小值54.95×10~(-5)N·cm~(-1),其色散、偶极矩以及氢键分量分别为26.53×10~(-5),14.62×10~(-5)和13.80×10~(-5)N·cm~(-1).     

机械浆用H_2O_2漂白时抄纸性质的变化

<正>用H_2O_2漂白机械浆时对白度的影响因素有:RaOH用量、Na_2SiO_3用量、H_2O_2用量、漂白温度和时间。 很多研究都证明,纸浆强度性质决定于H_2O_2用量及漂液的初始pH值。机械浆漂白时若用较低初始pH值(9～11),则机械强度降低,初pH值提高到11以上,则机械强度增加,pH13时强度达最大值。但初始pH值较高会使纸浆最后白度受些损失。只加一种碱性化学品难于控制好pH值,故一般是用NaOH和Na_2SiO_3来保证所需的pH值。Na_2SiO_3的模数为1,常用量4％以保证初pH为10.3。 随着H_2O_2用量增加,机械浆白度提高 [每一漂白温度下(50～80℃)的时间为60分钟]。当H_2O_2用量为1％～2％时,50～60℃的漂白过程进行得最好,H_2O_2用量2％～3％时,对白度提高的影响不大,而当用量高于3％时,提高温度对机械浆白度的提高很有利。 当H_2O_2用量2％和漂白温度50℃和60℃时,漂白终了剩余未消耗的H_2O_2为最初用量的20％～30％,则白度的提高达到最佳。H_2O_2用量增至3％～4％时,纸浆的白度增加仅2％～3％,而残余50％未消耗的H_2O_2是不可回收而损失了,经济上不合算(当然也有将其用于P_1P_2顺序中的一段)。     

碱性H_2O_2漂白废报纸过程中阴离子杂质产生的影响因素分析

本文以美国8#废纸为研究对象,分析了废报纸碱性H_2O_2漂白条件变化对阴离子杂质产生的变化。结果发现:CD值、电导率和固含量随NaOH量、Na_2SiO_3量、温度及白度的增大而增大,阴离子杂质产生量也增大。NaOH量、温度、时间和Na_2SiO_3量等因素使阴离子杂质的含量变化很大。综合来看,漂白条件如下比较合适:NaOH用量1%,H_2O_2用量2%,温度70℃,漂白时间2h,Na_2SiO_3的量为2%。     

卷烟主流烟气中无机态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态分析

为更全面深入地评价卷烟烟气中砷的危害,建立了一种砷形态分离测定方法。用超声溶剂提取剑桥滤片捕集的卷烟主流烟气中的砷,AB-8 大孔吸附树脂分离有机态和无机态砷,717 强碱阴离子交换树脂进一步分离无机态中的As(Ⅲ) 和As(Ⅴ)。对影响As(Ⅲ) 和As(Ⅴ) 分离的实验条件进行了研究,并确定了较佳分离条件。考察了分离方法的精密度和回收率,结果表明:该方法相对标准偏差(RSD,n=6)3.5%-4.7%,无机态砷加标回收率90.6%-102.4%。检出限和定量限分别为0.013μg/L 和0.043μg/L。该方法准确、可靠,可有效地用于卷烟主流烟气中砷的形态分析。      

Areca traindra过氧化物酶的分离及其应用于合成木质素模型物的研究

从棕榈科植物三药槟榔(Areca triandra)的果实中分离了过氧化物酶(AtrP)用于催化异丁香酚合成脱氢聚合物。实验结果表明,Atr P粗酶液经过盐析和丙酮沉淀得到了部分纯化,酶活回收率70.2%,比活力达到2216 IU/mg(25℃测定)。该酶适宜的温度范围是25～40℃,最适p H_6,受MnSO_4、FeCl_2、Mg SO_4、乙醇、丙酮和1,4-二氧六环的抑制。AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚单体得到不溶于水的油状物,红外光谱显示侧链丙烯基发生氧化,可能生成醛基、酮基、羧基等新的官能团,芳环则参与单体的聚合,甲氧基脱除不显著。气质联用(GC-MS)和液质联用(LC-MS)分析表明,AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚的产物含有二聚体(50.3%)、香草醛(40.2%)和4-羟基-3-甲氧基苯丙酮等杂质(8.1%),Atr P作为一种新的氧化还原酶,在人工合成脱氢聚合物以及生产木质素基化学品方面具有一定的应用前景。     

黑米中黄酮类化合物的稳定性分析

以黑龙江五常黑米为原料,研究利用超声波辅助水浴浸提黑米中黄酮类化合物的稳定性。对黑米黄酮浸提液在不同温度、pH值、光照、氧化剂、还原剂、金属离子等条件下的稳定性进行测定。结果表明:温度在20℃~60℃时黄酮类化合物含量基本不变;长时间的光照对黄酮的稳定性影响较大;在弱酸性条件下比较稳定;对氧化剂H_2O_2具有较好的抗氧化性,但对还原剂Na_2SO_3显示出很大的不稳定性;K~+和Na~+两种金属离子对黑米黄酮稳定性无明显影响,Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)对其影响较大。