CaO—CaF_2—Fe_tO熔剂对高碳铁液脱磷时Al_2O_3和Fe_tO的影响

使用Al_2O_3坩埚,在1400℃下实验测定了CaO—CaF_2—Fe_2O渣系和高碳铁液间的磷分配。得到了如下结果:(1)磷分配比(L_p)随熔剂中CaO/Fe_2O_3(重量)比值按3/6,7/2,6/3,5/4,4/5的顺序依次升高;(2)Al_2O_3饱和的CaO—CaF_2·Fe_2O—P_2O_5渣系,其磷容量lgC_(po_4~(3-))=21.2～22.9;(3)渣中CaO对Al_2O_3含量的影响关系为:(%Al_2O_3)=-12.89+0.69(%CaO)     

Cao—CaF_2一P_2O_5—Al_2O_3—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配

在实验室内,Al_2O_5坩埚中,1350℃温度下,研究了CaO—CaF_2—P_2O_2—Al_2O_2—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配。实验结果表明:采用CaO—CaF_2—Fe_2O_3熔剂处理中磷铁水具有很好的脱磷效果。磷的分配比随渣中CaO、FeO的升高而增大,随渣中CaF_2的增加而减少。蓝且给出CaO和CaF_2对磷分配比的影响的当量比值为1∶0.79,以及磷分配比与渣中组元之间的综合关系式: lgLp=1.79+0.087R—0.35N_(CaF_2)+2.00N_(FeO)。 [R=NCaO/(1.13N_(P_2)O_5+0.48N_(Al_2O_3))]     

Fe-C_(sat)-P三元系熔体中P的活度

根据Fe—C(sat)—P三元系熔体中a_c=1的性质,通过实验测定1400C°时P对碳溶解度的影响关系,结合已知的各一阶活度相互作用系数,求得C、P的二价活度相互作用系数,得到实验结果: (1) Nc=0.1903—0.7386N_P(N_P<0.07) (2) ρ_c~P=7.197;ρ_P~c=-2.707;ρ_c~(c·P)=-5.670;ρ_P~(c·P)=9.962 (3) lnγ_c=-0.3902+11.744N_c+12.000N_P-5.872N_c~2+7.197N_P~2-5.67N_c·N_P lnγp=-7.0833+7.5678N_P+12.000N_c-3.7839N_P~2-2.707N_c~2+9.962N_c·N_P(N_P<0.07)     

MgO-B_2O_3二元渣的热力学研究

本实验首次采用金属锗为溶剂,利用“渣—金”平衡法,在1733K下,测定了MgO—B2O3二元系熔渣中MgO的活度．并在以纯液态B2O3为标态下,用Gibbs－Duhem方程求得了该二元系熔渣中aB2O3实验结果令人满意．     

Ti—Cl—H—N系统表面过程控制条件TiN化学气相沉积动力学(N_2/H_2≥0.5)

本文用热壁反应器研究了基体温度、气体总流量、N_2/H_2比和TiCl_4输入浓度对TiN沉积迷率的影响。确定了沉积过程分别为化学平衡、气相中传质和表面反应控制的实验条件。在表面过程控制区域,测定了TiN化学气相沉积的表现活化能值为28.8±5.8千卡/摩尔。提出了该系统化学气相沉积TiN的机理。表面过程的速率,即TiN的沉积速率,是由表面反应Ti·2HCl(a)+N(a)—→TiN(s)+2HCl(a)确定的。推导出高低TiCl_4输入浓度时,TiN沉积的速率方程分别是:R=K_H·~°P_(H_2)·~°P_(N_2)~(1/2o)/P_(TiCl_4)和R=K_L~°P_(H_2)~°P_(N_2)~(1/2)·~°P_(TiCl_4)。用这些方程能解释实验数据作出的功力学曲线。     

ZrO_2—CaO(Y_2O_3)系统电导率的研究

本文应用复阻抗平面图法对CaO(Y_2O_3)—稳定的ZrO_2基固体电解质的电导率进行了研究。在所研究的组成范围内,电导率随稳定剂含量变化曲线上有峰值出现,并从ZrO_2的稳定化过程中联系Zr在萤石结构中的配位数(C.N.)解释了此现象。1000℃时,ZrO_2—Y_2O_3系统的最大电导率为19.10×10~(-2)Ω~(-1)·cm~(-1),ZrO_2—CaO系统的最大电导率为6.284％×10~(-2)Ω~(-1)·cm~(-1)。说明掺量ZrO_2在较高温度下是一个好的氧离子导体。     

镍系催化丁二烯聚合动力学研究——Ⅰ聚合速率方程

本文报道了 (BF_3·0Et_2+n—C_8H_(17)OH)(简称Ni—Al—B)体系催化丁二烯聚合动力学研究结果,得到聚合速率方程式为 -d[Bd]/dt=k[Ni]~0[A1]~(-1)[B]~0[Bd],A1/B≤1 -d[Bd]/dt=k′[Ni]~0[A1]~(-1)[B][Bd],A1/B>1 聚合表观活化能为49.2kJ·mol~(-1)。     

[{Mn（en）2}2（u-en）（u—Sn2S6）]∞晶体的合成与表征

以SnCl4·5H2O、MnCl2·4H2O和单质硫为原料,在en溶剂中通过有机溶剂热两步合成方法制备聚合的一维硫代锡酸盐[{Mn(en)2}2(μ-en)(μ-Sn2S6)]∞用单晶X射线衍射技术对其进行晶体结构分析,[{Mn(en)2}2(μ-en)(μ-Sn2S6)]∞晶体为三斜晶系,空间群为P-1(#2),晶胞参数为a=9.009 7(8)(A),b=9.773 5(5)(A),c=10.842 1(2)(A),α=60.379(14)°,β=67.235(16)°,γ=70.250(18)°.实验结果表明通过两步有机溶剂热反应,硫代锡酸盐趋向形成聚合体.     

关于重节点多元B样条的构造

1.引 吉 设。‘,。’,…,/ER‘是互异的点,n主s,vdsk’,…,x门>o,这里b’,‘··,x门。{x=Zvjx‘l(V。,…,v。)ES”},s”={(vo,…,Vb)Zvj=1,vjjo,j=0,1,…,n}。 j一口j。0 以 x‘为 mi+ 1重节点,mi>0,i一 0,乙·‘·,n,的多元B样条M(xl(x‘)贝。十’,·’·,(x”)回“个‘)由下式定义(见C.A.MICclieui[1〕): I.nX)山XIk’)’0”‘,,··,(X“)”·’‘川1=NI__、;_..+;f(1) JRJ[(-门一’,‘…,“l“1 其中N叫z(mi+1》一1, i。0 r 厂 回o—0十81十1 N 吕__+1…+l盆:=11《】Vi比”十(Z Vi)X‘+…+(】yi)X”)dVI…dV。 !H h口‘…     

钴(Ⅱ)-镉试剂2B-TritonX-100体系的显色反应及其应用研究

在 PH10～11.5的介质中,有非离子表面活性剂 TritonX-100存在下,钴(Ⅱ)与镉试剂2B形成组成比为 Co:镉试剂2B=1∶2的红色配合物,其最大吸收波长在530nm,表观摩尔吸光系数ε_(530)=5.89×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内符合比尔定律。方法用于一些矿石中微量钴的测定,结果比较满意。     

CaO——Al_2O_3——SiO_2系统中复合晶核剂(CaF_2+Cr_2O_3)的作用研究

本文采用DTA、STEM、ESR、XRD、IR等测试方法,研究了复合晶核剂(CaF_2+Cr_2O_3)对CaO——Al_2O_3——SiO_2系统玻璃的分相析晶行为和显微结构形貌的影响。结果表明,当CaF_2含量不大于5％时或Cr_2O_3含量小于3％时,二者单独引入基玻璃只能产生表面析晶;Cr_2O_3和CaF_2组成复合晶核剂共同引入玻璃时却能获得整体析晶,析晶的显微结构为放射状球晶,主晶相为β—硅灰石,通过控制该组成玻璃的析晶热处理制度。作者研制出了新型建筑饰面和艺术品材料——晶花玻璃[C·P·G]。     

纳米铁钴磁流变液的流变特性研究

在不同磁场强度 H、剪切速率 γ· 和温度 T下 ,测试了纳米铁钴磁流变 ( MR)液的磁致剪切应力 Δτ以及响应时间 t。结果表明 :H、γ· 和 T对 MR液的响应时间 t的影响很小 ,响应时间约 5 0 m s;Δτ随 H和γ· 提高而增加 ,随温度升高而缓慢降低。它们之间的定量关系可用经验公式表示 :Δτ=k HH+ ( kγ· 1 - kγ· 2 γ· ) γ· - ktΔT,其中 ,k H=13.7,kγ· 1 =2 .2 ,kγ·2 =0 .0 0 11,kt=( 0 .0 2 H - 0 .0 1)。用这些参数可较全面地评价 MR液性能并作为 MR液智能器件的设计基础     

Cu-MgO/γ-Al2O3丙酮一步法合成甲基异丁基酮

采用等孔体积浸渍法制备Cu MgO/γ Al2O3丙酮常压气相加氢制MIBK催化剂.通过XRD及BET表面积测定表征催化剂.研究碱性组分及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:wCu=4%,wMgO=5%,适宜的反应条件为:常压,200℃,H2/丙酮摩尔比为2.5,进料速率为1.5ml·h-1·g-1cat.在该条件下,丙酮转化率达65.26%,MIBK选择性达57.49%.     

在二甲基亚砜—丙酮—水溶液中[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应

本文在波长615nm 研究了[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应,指出在 DMSO~-丙酮—水体积比为2:3:5的溶液中存在着四种络合物。其稳定常数为β_1=3.61,β_2=7.97,β_3=14.55,β_4=25.23。其相应的摩尔吸光系数为Δε_1=1.660×10~3,Δε_2=1.685×10~3,Δε_3=1.691×10~3,Δε_4=1.800×10~3。计算了18℃时,离子强度μ=1.636的溶液中,硫氰酸钴Ⅱ络合物的百分组成。指出:在溶液中显色剂硫氰酸根离子的浓度较高时,[Co(SCN)_4)~(2-)络离子的存在占优势。讨论了在 DMSO-丙酮-水溶液中硫氰酸钴(Ⅱ)络离子的构型。提出混合溶剂的存在,改变了溶液中的介电常数,从而影响络离子的稳定性和摩尔吸光系数。     

Al_2O_3·TiO_2-MgO·2TiO_2复合物系陶瓷的结构与性能

作者用 X 射线衍射仪法定量分析了 Al_2O_3-MgO·2T1O_2复合物系在烧结过程中的物相变化及烧结体的物相组成和晶格参数。探讨了(Al_(2(1-x))Mg_xTi_(1+x)O_5型固溶体的形成机制。通过扫描电镜和偏光显微镜观测烧结体的微观组织,结合弯曲强度及热膨胀、收缩性能,讨论了烧结体组成、结构与性能之间的相互关系。     

不同粒径纳米氧化镁的标准摩尔生成焓的测定

通过对6种不同粒径的纳米氧化镁进行表征,确定了其形貌和粒径大小.根据盖斯定律设计热循环,用溶解热法测定并计算得到不同粒径的纳米氧化镁的标准摩尔生成焓分别为:ΔfHθm(MgO,100nm)=-(726.01±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,90nm)=-(729.63±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,70nm)=-(738.41±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,60nm)=-(742.39±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,40nm)=-(747.68±0.04)kJ/mol;ΔfHθm(MgO,20nm)=-(754.93±0.04)kJ/mol.结果表明,随着纳米氧化镁粒径的减小,标准摩尔生成焓减小,并满足二次函数关系:ΔfHθm/kJ·kmol-1=-759.846+0.242(r/nm)+0.001(r/nm)2.     

蜂窝型催化剂上甲烷水蒸汽转化的研究

本文通过实验开发了一种高活性的蜂窝型甲炕水蒸汽转化催化剂。并于29kg/cm~2压力下,在550～700℃的温度范围内,用热虹吸外循环无梯度反应器研究了该催化剂的宏观动力学,得到的宏观动力学方程为:R_(co)=k_1P_(CH)_4~(0·6)(1—β_1)R_(co)_2=k_2P_(CH)_4~(0·6)P_(?)_2o~(1·5)(1—β_2)R_(CH)_4=R_(co)+R_(co)_2     

O+HO_2反应碰撞的理论研究

使用多体项展式分析势能函数,研究了O+HO_2反应碰撞的经典轨迹,指出存在二个反应通道,即(1)O+HO_2→OH+O_2和(2)O+HO_2→HO_2+O。在室温下,求得反应(1)的近似速度常数为(4.71±0.06)×10~(-11)cm~3·molccule~(-1)·S~(-1),与实验值(5.4±0.9)×10~(-11)符合甚好;反应(2)的速度常数为5.4×10~(-13)。对反应(1),总能量的72.5％分配于产物的振动能,OH分子占44.3％和O_2分子占28.4％。     

TDM-FDM复用转换设备多相网络方案的研究及一种新算法

1. 从Weaver调制器出发,用新方法推导了TDM-FDM复用转换器(TMUX)的实处理多相网络方案和复处理多相网络方案,提出了分别用于这两类方案的统一公式。在TDM→FDM方向上,实处理方案的统一公式为: Y(Z)=sum form m=0 to 2N-1 H_m(-Z~(2N))Z~(-m)F_m(Z~N) (1) F_m(Z~N)=sum form k=0 to N-1 X_k〔(-1)~(k+1)Z~N〕cos〔(2k+1/2N)mπ+φ_k〕 (2)复处理方案的统一公式为: Y(Z)=sum form m=0 to 2N-1 H_m(-Z~(2N))Z~(-m)F_m(Z~N) F_m(Z~N)=R_e~t{sum form h=0 to N-1 X_k〔(-1)~(k+1)Z~N〕·H_c〔(-1)~(k+1)jZ~N〕 exp〔j((2k+1/2N)mπ+φ_k)〕} (3)其中: R_e~t〔·〕=z{R_e〔z~(-1)(·)〕} 上述推导明确了DFT、多相分支滤波器与Weaver调制器以及一般推导方法中的原型低     

分光光度法测定大豆苷的研究

在pH6 5的Na2 HPO4 -NaH2 PO4 缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ ) -BPR及Al(Ⅲ ) -BPR与大豆苷形成有色络合物 ,络合物的最大吸收波长分别为 5 5 0nm和 5 80nm ,摩尔吸收系数分别为 5 88× 10 2 和 3 71×10 2 m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数分别为 5 88× 10 3和 3 71× 10 3L·mol- 1·cm- 1) .在pH10 5的NH3-NH4 Cl缓冲介质 ,孔雀绿 ,罗丹明B ,结晶紫 ,甲基紫和乙基罗丹明B均可与大豆苷缔合显色 ,但灵敏度以后者为最高 ,摩尔吸收系数达 1 74× 10 3m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数 1 74× 10 4 L·mol- 1·cm- 1) .本文还探讨了在实验条件下 ,大豆苷与不同试剂显色的反应机理