Al—Si—Cr—Mo合金蠕铁热物性的研究

采用正交设计法，对Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｒ－Ｍｏ合金蠕铁的热物理性能进行了测试，并分别结合方差分析，对Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｍｏ各项性能影响的显著性进行了判断．结果表明，Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｒ－Ｍｏ蠕铁具有很好的抗氧化性、抗生长性和抗热疲劳性能，是一种较好的玻璃模具材料．     

Fe—Mn—Si—Cr形状记忆合金的耐腐蚀性能

通过腐蚀重量法实验及电化学测试，研究了Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ形状记忆合金的耐腐蚀性能，并与Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ状态记忆合金及１８－８铬镍不锈钢的耐腐蚀性能作了比较，结果表明，Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ合金的耐腐蚀性能明显高于Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ合金，在Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ合金中随着铬含量的增加，其耐腐蚀性能也相应提高。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

C60对MCM—41催化作用的研究

直接研磨Ｃ６０和脱除模板剂的ＭＣＭ－４１可以导致前者进入后者了孔道，同时将分子筛孔道内的吸附水挤出。通过原位红外的研究发现，即使在较低真空温度下，载有Ｃ６０的ＭＣＭ－４１孔道内的硅羟基也可以被除去，表明Ｃ６０对ＭＣＭ－４１的脱羟基起催化作用。     

CD—ROM的支持标准及其驱动器速度分析

介绍了作为多媒体计算机重要部分ＣＤ－ＲＯＭ的各种国际标准，同时以１２Ｘ驱动器和１６Ｘ驱动器为例对ＣＤ－ＲＯＭ驱动器的读写速度进行了分析，并对用户选购ＣＤ－ＲＯＭ提出了要注意的事项。     

BaO—CaO—MnO2—CaF2的熔点与其组成关系

在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为１／１￣５／１的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂ＢａＯ－ＣａＯ－（５％￣１５％）ＭｎＯ２－（１５％￣２０％）ＣａＦ２的熔点，结果表明：当ＣａＦ２含量为１５％时，随熔剂中ＢａＯ／ＣａＯ比值增大，相应熔点降低，随ＭｎＯ２％增大，熔点升高，当ＣａＦ２含量为２０％时，在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为２／１￣３／１的组成区域内，熔点突然升高，根据实验结果，推荐６０％ＢａＯ－１２％ＣａＯ－８％     

HFC—32／HFC—134a和HCFC—22在水平管内的强制对流沸腾换热特性

进行了非共沸混合制冷剂ＨＦＣ－３２／ＨＦＣ－１３４ａ和纯制冷剂ＨＣＦＣ－２２在水平管内的强制对流沸腾换热实验。ＨＦＣ－３２的质量分数为０．１０、０．２５和０．４０，热流密度为６、１２、１８、２４、３６、４８和６０ｋＷ／ｍ＾２，质量流量为１０、１５、２２、３０和４６ｇ／ｓ，实验段进口压力保持为０．４ＭＰａ。实验结果表明在质量流量大于２２ｇ／ｓ时，ＨＦＣ－３２／ＦＨＣ－１３４ａ的换热系数与ＨＣＦＣ－２     

氢蚀对Cr—Mo钢断裂韧性和裂纹行为的影响

选用经４００℃２０ＭＰａ，１０＾５ｈ氢暴露后的Ｃｒ－Ｍｏ钢进行了拉伸试验、疲劳试验和断裂韧性试验。结果表明，氢蚀使Ｃｒ－Ｍｏ钢强度、塑性和断裂韧性均降低，也使断裂机制由韧窝型转变为解理脆性，氢蚀使疲劳扩展速度增加，门榄值降低。Ｃｒ－Ｍｏ钢氢蚀后，随应力比Ｒ的增加，疲劳裂纹扩展门榄值大幅度降低。     

从聚酯残渣R—1中回收有用成份粗DMT

作者以聚酯生产中的残渣Ｒ－１为原料，以Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋等为催化剂，在温度为２７０－２９０℃，压力为０．０８ＭＰａ下，热回收了以ＤＭＴ为主的有用成份“粗ＤＭＴ”。     

计算机模拟Al—Cu—（Mg）—（Ag）时效初期原子分布状态

采用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟了时效初期Ａｌ－１．８Ｃｕ,Ａｌ－１．８Ｃｕ－０．１Ａｇ。８Ｃｕ－０．５Ｍｇ和Ａｌ－１．８Ｃｕ－０．５Ｍｇ－０．２Ａｇ４种合金的原子分布图。结果表明：在无Ｍｇ,Ａｇ的Ａｌ－Ｃｕ合金时效时,Ｃｕ原子有强烈丛聚的倾向,而微量Ｍｇ,Ａｇ的加入明显抑制了Ｃｕ原子的丛聚,其中,尤以Ｍｇ的作用最为显著,并且Ｍｇ,Ａｇ之间还存在强烈的相互作用。作者认为,微量Ｍｇ,Ａｇ对Ａｌ－Ｃ     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

Ce—TZP陶瓷人工关节材料的研究

研究了用做人工关节材料的一种ＺｒＯ２增韧陶瓷Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷，藉以进一步研制性能优于其它陶瓷的人工关节，用ＸＲＤ，ＯＭ分析了材料的矿物组成和微观结构，测定了材料的性能，结果表明，在１６５０℃烧成的１２ｍｏｌ％Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷材料性能最佳；断裂韧性为１１．１１８０ＭＰａ．ｍ＾１／２抗弯强度为５１２．９５ＭＰａ，初步探讨了材料的成分，烧成温度，微观结构与性能的关系，本文还研究了用于Ｃｅ－ＴＺＰ陶瓷人工     

CS—ACR—IV改善硬质聚氯乙烯加工性能的研究

从实际工业化生产出发，用ＭＳ－１和ＯＰ－１０复合乳化剂替代十二烷基磺酸钠，合成了具有核－壳结构的硬质聚氯乙烯（Ｒ－ＰＶＣ）改性剂ＣＳ－ＡＣＲ－ＩＶ，借助于Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑性仪研究了此改性剂的用量及合成参数对Ｒ－ＰＶＣ加工性能的影响。     

Fe—Mn—Al—C合金相结构的经验判别公式

提出了γＢ相中Ｃ,Ａｌ,Ｍｎ元素含量的计算公式,以γＢ相为参照,得到了Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃ合金相结构唯一性判据的经验计算公式。     

Cr—Al复全钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究。结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现了Ｃｒ，Ａｌ的富集，但要Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制。     

高纯度Fe—C—Mo合金贝氏体相变动力学和形貌特征 I

研究了两种高纯度Ｆｅ－０．０６％Ｃ－１．８０％Ｍｏ和Ｆｅ－０．１９％Ｃ－１．８１％Ｍｏ合金在５５０－８５０℃奥氏体到贝氏体的整体的恒温转变。结果表明，奥氏体到贝氏体转变完全。两种合金分别在６００℃和５８５℃左右的转变过程中贝氏体的恒温转变暂时停滞，而后恢复并加快转变，最后完结。两合金ＴＴＴ图均有一明显稳定区，Ｔｂ温度上下铁素体形貌明显不同。在７００－８００℃恒温保持，Ｍｏ２Ｃ碳化物平行于奥氏体晶粒     

Mg—Co—Al—Sb系高温NTC热敏陶瓷的研究

利用伏安法和Ｘ射线衍射仪，研究了Ｍｇ－Ｃｏ－Ａｌ－Ｓｂ系ＮＴＣ热敏陶瓷材料的成分，组织与电性能，并对其导电性能进行了理论分析，给出了随着Ｓｂ含量的增加，材料的固有电阻值显著降低；测温范围在４００－１０００℃之间，仍能保持较高灵敏度的结论，为热敏材料的研究和开发节有价值的实验资料。     

7—氯—8—甲基喹啉氯化过程研究

本文用ＨＭＯ法对７－氯－８－甲基喹啉的电子密度、键级和自由阶进行了计算，认为７－氯－８－甲基喹呆可以进行Ｃ３位亲电氯代反应。通过实验研究氯化过程，测定出六种氯化物，结果表明，在合适条件下，Ｃ３位的氯化伴随着甲基侧链的自由基氯代反应同时发生。     

铁基Cr—Mo—C—B系耐磨堆焊焊条的研制

针对高温磨损和磨粒磨损的工程条件,研制了具有良好堆焊工艺性和高温耐磨性的铁基Ｃｒ－Ｍｏ－Ｃ－Ｂ合金系堆焊焊条,在本试验条件下分析了Ｃｒ、Ｍｏ,Ｃ、Ｂ合金元素对堆焊层的组织、硬度和耐磨性的影响,并获得了最佳的堆焊层成分,在常温条件下,经搅拌机叶片堆焊后的现场应用,比耗损地片寿命提高３－４倍。