四元系统PbO—BaO—SrO—Nb2O5介电性能研究

对四元系统ＰｂＯ－ＢａＯ－ＳｒＯ－Ｎｂ２Ｏ５的介电性能进行了研究。Ｘ射线粉末衍星图谱确证在ＰｂＯ，ＢａＯ，ＳｒＯ，Ｎｂ２Ｏ５一定配比下，该系统为四方钨青铜铁电陶瓷系统，其主晶相为ＰｂｘＢａｙＳｒｘＮｂ１０Ｏ３０．在此基础上，通过加入各种添加剂合理的掺杂改性，成功地研制出一种新型中温烧结高ε的Ｘ７Ｒ瓷料，此料适合作ＭＬＣ。这一研究在国内至今为止未见报道，在国外亦属少见。     

LaCrO_3－NiMn_2O_4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４及钙钛矿型ＬａＣｒＣ＿３这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４与ＬａＣｒＯ＿３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ＿３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ＿（１－ｘ－ｙ）Ｎｉ＿ｘＭＮ＿ｙ］Ｏ＿３（０＜ｙ＜０，０＜ｘ＋ｙ＜０），它使复合体电阻率大幅度降低。     

（Nb_yTi_（1－y））C_x单晶体制备及其结构研究

用熔剂法制备了（Ｎｂ＿ｙ．Ｔｉ＿（１－ｙ））Ｃ＿ｒ单晶体，用Ｄｅｂｙｅ照相法及四圆衍射仪对其晶体结构进行了研究。实验结果表明，（Ｎｂ＿ｙＴｉ￣（１－ｙ）Ｃ＿ｘ中存在类似于作化学计量化合物ＴｉＣ＿ｘ及ＮｂＣ＿ｘ的有序一无序转变现象，转变温度随其化学成份改变在１１７５～１２８０Ｋ范围内变化。高温型（Ｎｂ＿ｙＴｉ￣（１－ｙ））Ｃ＿ｘ的晶体结构属ＮａＣｌ型结构，碳空位呈随机分布；低温型（Ｎｂ＿ｙＴｉ￣（１－ｙ））Ｃ＿ｘ的晶体中碳空位呈短程有序分布，可用Ｖ＿６Ｃ＿５晶体结构模型进行描述。     

Ba~（2＋）改性PFN－PFW系统反应机理的研究

研究了Ｂａ￣（２＋）改性ＰＦＮ－ＰＦＷ系统的反应机理。对该系统中钙钛矿结构的生成机理进行了研究，ＸＲＤ分析结果证明，系统除生成复合钙钛矿相之外，还生成Ｂ位缺陷菱型焦氯石相Ｐｂ＿（２２）Ｎｂ＿（１８）Ｏ＿（６７）和极少量的Ａ位缺陷四方焦氯石相Ｐｂ＿３Ｎｂ＿４Ｏ＿（１３）前一种焦氯石相易于向钙钛矿相转化；后一种焦氯石相始终存在，不易转化成钙钛矿相。系统没有发现理想焦氯石相Ｐｂ＿２Ｎｂ＿２Ｏ＿７结构。     

预烧温度对PbO—SrO—BaO—Nb2O5系统铁电陶瓷介电性能的影响

采用普通的电子陶瓷工艺制备了ＰｂＯ－ＳｒＯ－ＢａＯ＋Ｎｂ２Ｏ５（ＰＳＢＮ）系统铁电陶瓷，研究了不同的预烧温度对ＰＳＢＮ陶瓷介性性能的影响。     

钡锶铅氧化物陶瓷的结构与热敏性

本文应用共沉淀法制备了Ｂａ１－ｘＳｒｘＰＢ１＋ｙＯ３－δ（Ｘ＝０，０．１，０．３．０．５，０．７，１；ｙ＝０．０．１．０．２，０．３）陶瓷试样。测定了试样的电阻－温度特性。并对样品进行了Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）的观察，以研究Ｓｒ掺杂ＢａＰｂＯ３陶瓷的结构和热敏性。实验结果表明：掺杂钡铅氧化物陶瓷仍是钙钛矿结构。随着Ｘ含量增加（ｙ为定值）陶瓷的ＰＴＣＲ温度升高，但ＰＴＣＲ效应逐渐降低；ｙ＝０时，几乎没有ＰＴＣＲ效应．ｙ＞０．２时，ＰＴＣＲ效应也不明显，而在０＜ｙ≤０．２时，ＰＴＣＲ效应随ｙ值的增加而增大。     

中温烧结BaO－PbO－Bi_2O_3－Nd_2O_3－TiO_2系统陶瓷的组

研究了ＢａＯ－ＰｂＯ－Ｂｉ＿２Ｏ＿３－Ｎｄ＿２Ｏ＿３－ＴｉＯ＿２五元系统各成分对系统介电性能的影响。调整各组分及玻璃的含量，获得中温（１１４０℃）烧结的热稳定独石电容器瓷料（ＮＰＯＭＬＣ），其介电系数ε＝９０±５，损耗ｔｇδ≤３×１０￣（－４），绝缘电阻率ρ＿ｖ≥１０￣（１２）Ω·ｃｍ，介电系数的温度系数α＿ε＝０±１５×１０￣（－６）／℃。     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

（Ba0.5Pb0.5）O.La2O3.4TiO2—（Zr0.8Sn0.2）TiO4复合系统的微波介 …

研究了（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ．Ｌａ２Ｏ３．４ＴｉＯ２－（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４复合系统的微波介电性能,烧结性能和微观结构,发现复合系统由（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘＴｉ１８Ｏ４．Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４和（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４３相组成,而（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ．Ｌａ２Ｏ３．４ＴｉＯ２除了（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘ３Ｔｉ１８Ｏ５４和常数,频率温度系数,Ｑ因子主要与其中的相组     

锡在碱土焦磷酸盐中发光特性的研究

本文合成了Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ三个体系系列样品，研究了它们的发光光谱，详细地讨论了Ｓｎ２＋含量对Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ以及Ｃａ２＋含量对（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ发光特性的影响     

低温烧结多层片式压敏电阻器

通过对压敏粉体进行DSC分析 ,确定低温烧结配方的较佳烧成温度在 95 0℃附近 ,以 10 %钯 - 90 %银的合金为内电极 ,制得电性能良好的多层压敏电阻器。扫描电镜分析发现其晶粒尺寸约为 3～ 6 μm ,大小较为均匀。XRD分析表明低温烧结的瓷体具有类似高温烧结的瓷体的物相组成 ,即ZnO相、尖晶石相 (SP)Zn7Sb2 O12 、焦绿石相 (PY)Zn2 Bi3 Sb3 O14 以及 β -Bi2 O3 、γ -Bi2 O3 等富Bi相。由于在内电极中大大降低了的贵重金属钯的使用量 ,大大地降低了生产成本。     

一种适合松南深层储层的缔合型压裂液

针对松南地区深层储层埋藏深、岩性致密、微裂缝发育、渗透率低、地层温度高、破裂压力高等特点,采用新型缔合型稠化剂研制了一种新型低伤害压裂液.试验表明该压裂液抗温性能良好,残渣含量小于10mg/L,储层岩芯伤害率小于15％,支撑裂缝导流能力保留率大于10％,降阻率大于70％.现场应用取得了良好效果,为松南地区深层储层的开发提供了一条新的途径.     

水性聚氨酯消光树脂的制备与表征

以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为预聚物反应单体,2-[(2-氨乙基)氨基]乙磺酸钠(A95)、水合肼为后扩链剂,制备水性聚氨酯消光树脂分散体。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征其结构,用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)分析漆膜的表面结构;结果表明,WPU膜表面微观结构符合消光机理,当w(铋酸催化剂)=0.016%、w(水合肼)=45%、w(DMPA)=2.6%、w(A95)=0.084%时制备的聚氨酯膜消光性能最优。     

三种低温变换工艺的应用分析

介绍了“中串低”、“全低变”、“中－低－低”三种低温变换工艺的应用情况,分析了三种工艺各自的优点和缺点,总结了使用的经验和教训。     

低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的机理研究

采用pulse calorimeter仪器，对低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程进行了研究．实验结果表明，低阶煤在干燥氧气下的氧化反应热随着温度的上升而增加，并得到了与Arrhenius公式相同的动力学方程以及反应过程的活化能．提出了干燥氧气下低阶煤低温氧化过程的反应历程为：氧在煤粒表面吸附并生成氧自由基、氧自由基与煤发生氧化反应生成CO2（或CO）、CO2（或CO）由煤粒表面向本体扩散等三步过程．并通过计算和模拟，证明了该反应机理的正确性．     

低阶煤在湿的氧气下低温氧化过程热力学规律

采用pulse calorimeter仪器,研究了低阶煤在湿的氧气下低温氧化过程的反应热,考察了在湿氧气下热释放速率与温度的关系,结果表明,其热力学规律与在干燥氧气以及湿氮气气氛下的热力学规律不同;在约299 K(26℃)到333 K,随着温度的增加,体系放出的热减少;333 K以后,随着温度的上升,体系的放热值增加.结果还表明,在低温(299 K～333 K)时,体系的放热以凝结热为主;而温度在333 K以后,体系的放热以氧化反应热为主.     

低温固化PVAc／UP体系低收缩控制研究进展

本文介绍了国外关于不饱和聚酯树脂在低温固化时,ＬＰＡ对收缩控制影响的研究。     

中—低—低变换流程应用总结

中—低—低变换工艺具有操作简便、蒸汽耗量低、触媒使用寿命长的特点。将中变串低变工艺改为中—低—低工艺后,满足了合成氨扩产的需要     

高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及A113对低温低浊水的混凝效果

针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题,研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提纯A113,在处理低温低浊水时的优势。结果表明在PAC投加量一定的情况下,高铁酸钾和高锰酸钾先于PAC投加对浊度和的去除效果最好,其次是同时投加,最次是二者后于PAC投加;高锰酸钾和高铁酸钾都有最优的投加量,投加量过多或者过少都会对混凝效果产生影响;pH对高锰酸钾和高铁酸钾预氧化具有重要的影响,酸性条件下高锰酸钾和高铁酸钾的预氧化效果较好;提纯的A113,在处理低温低浊水时混凝沉后水浊度较常规混凝剂有明显的降低（1NTU以下）。