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1.
Nd2O3掺杂BaTiO3陶瓷的结构和电性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了组份为Ba1-xNdxTiO3(x=0.002-0.04)陶瓷的结构和电性能,实验结果表明:当0.002≤x≤0.004时,轻度Nd2O3掺杂的BaTiO3陶瓷呈半导体;而当0.012≤x≤0.04时呈绝缘性。BaTiO3陶瓷的室温电阻率ρv随Nd^3+含量的变化呈U型特曲线。组份为Ba0.9970Nd0.0030TiO3的材料具有最低的ρv和最佳的PTCR效应,相应于最大的平均晶粒尺寸和最 相似文献
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利用SME和XRD等技术,系统研究了Cr2O3对SiO2-Al2O3-MgO-B2O3系玻璃和玻璃陶瓷中的作用。当Cr2O3%<1时,随着Cr2O3。含量的增加,玻璃试样的颜色由浅绿色逐渐转变成灰色;Cr2O3%>1时,镁铬(铝)类晶石,Mg(Al1.5Cr0.5)O4,在玻璃试样中析出;在玻璃陶瓷中,Cr2O3%的含量的增加有助于Mg(Al1.5Cr0.5)O4相的析出,对云母晶体的析出有抑制作用。同时还发现Cr2O3的含量对云母晶体显微组织也有显著的影响作用。 相似文献
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用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为99%的0.95Pb(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O3-0.05PbTiO_3(简称0.95PMN-0.05PT)微粉,SEM显示其粒度为0.2~0.3μm。通过XRD确定了合成0.95PMN-0.05PT前驱物的最佳条件为:溶液的pH值为1.5,反应温度为60℃。制备0.95PMN-0.05PT陶瓷时,预烧温度为800℃(2h),烧结温度为1250℃(1h)。粉末烧结后制得纯钙钛矿相的0.95PMN-0.05PT铁电陶瓷,其密度为理论密度的95%,介电常数为14800(800Hz)。 相似文献
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王新德 《陶瓷研究与职业教育》1994,(2)
在合成的(Ba0.65Pb0.35)TiO3中分别掺入了Al2O3,SiO2,La2O3,MnO2和TiO2.讨论了每种掺杂物与烧成气氛和升温制度对常温电阻率的影响,找出了PTC陶瓷的最佳组成;1mol(Ba0.65Pb0.35)TiO3,0.002molAl2O3,0.004molSiO2,0.01molTiO2,0.003molLa2O3,0.0002molMnO2.这种PTC陶瓷的表面温度为270℃,常温电阻率为5~8×103Ω·cm,时任性为240v/mm. 相似文献
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将尖晶石型NiMn_2O_4及钙钛矿型LaCrC_3这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后,其复合体电阻率大幅度降低。应用XRD,XPS,TEM和SEM对复合体结构进行较为系统的研究,结果表明:NiMn_2O_4与LaCrO_3按一定比例复合后,在烧结过程中两者之间有离子迁移发生,离子迁移的结果使钙钛矿结构的LaCrO_3转变为高导电相的La[Cr_(1-x-y)Ni_xMN_y]O_3(0<y<0,0<x+y<0),它使复合体电阻率大幅度降低。 相似文献
9.
本文通过在Fe0.5Sr0.5CoO3酒敏陶瓷基体中掺杂不同量的Nb2O5、CdO、La2O3、SnO2等,研究了氧化物掺杂对酒敏陶瓷灵敏度峰值温度的影响。结果表明:这四种掺杂物都能一定程度降低Fe0.5Sr0.5CoO3酒敏陶瓷的灵敏度峰值温度,且掺杂量为3%(摩尔比)左右时,该陶瓷的敏感度最好。 相似文献
10.
用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
11.
CeO2基电解质材料的扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用Sm2O3和Gd2O3共同掺杂CeO2基电解质组分(CeO2)0.9(Sm2O3)0.05(Gd2O3)0.05随着烧结温度的提高,晶粒持续长大,由1400℃烧结时的2-3μm长大到1600℃烧结时的10-12μm,单位尺寸内的晶界数量减少;各温度烧结样品的断口都呈穿晶断裂。 相似文献
12.
研究了 Bi2 O3 ·3 Ti O2 和 Pb Ti O3 的加入量对 Sr Ti O3 基高压陶瓷电容器材料性能的影响。实验的结果表明:最佳加入量的摩尔分数分别是 Bi2 O3 ·3 Ti O2 为 9% , Pb Ti O3 为 18% 。在 1 250 ℃的温度下烧结获得了性能为:εr = 3 295; Eb = 10.2 k V/m m ;tgδ= 6×10- 4 ;Δ C/ C(- 25~+ 85 ℃)≤ ±12% ;绝缘电阻 R= 7.5×101 2 Ω的高压陶瓷电容器材料。 相似文献
13.
LaCrO3—NiMn2O4复合陶瓷的结构分析 总被引:5,自引:1,他引:5
将尖晶石型NiMn2O4及钙钛矿型LaCrO3这二者电阻率较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后,其复合体电阻率大幅度降低。应用XRD,XPS,TEM和SEM对复合体结构进行较为系统的研究,结果表明:NiMn2O4与LaCrO3按一定比例复合后,在烧结过程中两者之间有离子迁移发生,离子迁移的结果使钙钛矿结构的LaCrO3转变为高导电相的La[Cr1-x-yNixMny]O3(0〈x〈1,0〈y 相似文献
14.
基于液相化学共沉淀法合成超细BaTiO3粉末,研究了制备PTC BaTiO3陶瓷的成瓷技术。利用XRD和SEM分析手段,对制备的BaTiO3陶瓷的结构进行了表征。对于影响BaTiO3陶瓷的主要性能,如致密化、PTC效应和半导化性能的工艺参数进行了较为详细的研究和讨论。 相似文献
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MnO2对0.85Pb(Zn1/3Nb2/3)O3—0.15BaTiO3陶瓷弛豫现象的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了MnO2掺杂对0.85Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-0.15BaTiO3陶瓷电介电、热释电以及铁电弛豫等性能的影响。添加MnO2使PZN-BT陶瓷的介电常数ε下降,室温老化率明显增大。随着MnO2含量的增加,PZN-BT陶瓷介电常数与温度的关系中所表现出来的频率弛豫现象逐渐减弱,直到消失,但其扩散相变现象仍然十分明显。 相似文献
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羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂:ROEnPmSO3Na(E=-OCH2CH2-,P=-CH2CH(OH)CH2-;R=C12H25,C14H29,C16H33,n=0,1,2,3;m=0,1;)化合物结构由元素分析,红外,核磁证实,测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质,实验结果表明,在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强,钙皂分散力大幅度提高,一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙 相似文献
18.
Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-PbTiO3系统准同型相界附近的介电、热释电和压电性能 总被引:7,自引:2,他引:5
用两步合成法制备了(1-x)Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3系陶瓷,x分别为0.28,0.30.0.32,0.34,0.36,0.38和0.40,研究了试样的相组成以及介电,热释电和压电性能。XRD结果分析表明:准同型要界在PbTiO3摩尔分数x=0.34 ̄0.38处,组成在准同型相界附近的试样具有最大的介电常数,热释电系数和压电系数。介电性能测试结果还表明,组成在准同型相界附近的 相似文献
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金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。 相似文献
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对(1-x-y)PZN-xPT-yPMN(0<x<0.1,0<y<1)陶瓷的电致伸缩与介电特性进行了系统的研究。利用XRD定性分析了在相同工艺条件下,组成及K~+,La~(3+),Y~(3+),W~(6+)等掺杂离子对微观结构、电致伸缩及介电性质的影响。分析表明:施主、受主离子掺杂对钙钛矿相的生成有不同的作用,掺杂后的材料介电常数均减小;而电致伸缩系数增大,其中适当掺K~+和过量MgO可使应变量得到提高;而过量ZnO使应变量减小。PZN-PT-PMN的应变性质和温度特性均优于PZN,三元系的电致伸缩特性与各组成含量有关,其中铁电相含量的增大是应变量增大的原因。 相似文献