壳聚糖细绒片网的制备及其模拟体液降解性

用壳聚糖制备药物缓释系统需具备一定的结构特征.选择分子量15～20万的壳聚糖配制成壳聚糖乙酸溶液,采用挤压喷法于NaOH溶液中凝固定型,在玻板上自然沉积成网状;经模拟体液实验发现绒网降解速度主要取决于壳聚糖绒网的纤度和绒网密集程度.     

载牛血清白蛋白壳聚糖微球的制备及其体外释药特性评价

目的:优化载牛血清白蛋白壳聚糖微球的制备工艺,并考察其体外释药特性,从而提高蛋白药物的稳定性,控制其释放速度,延长药物作用时间,提高药物生物利用度。方法:以高分子天然材料壳聚糖为载体,以离子凝胶法制备载牛血清白蛋白壳聚糖微球,通过单因素实验和正交实验设计优化制备工艺,并考察其体外释放特性。结果:扫描电子显微镜观察载牛血清白蛋白壳聚糖微球具有明显的球状结构;其最佳制备工艺为:壳聚糖分子量为300 ku、三聚磷酸钠浓度为10 mg/m L、壳聚糖浓度为3 mg/m L、牛血清白蛋白用量为30 mg,制备的微球载药率可达30.13%,体外释放可持续48 h,累积释放率达到70%,具有良好的缓释效果。结论:载牛血清白蛋白壳聚糖微球具有较高的载药量,缓释效果明显,为壳聚糖作为药物缓控释载体的进一步研究提供依据。     

生物材料制作的用于再生药物的纺织复合结构

<正>1壳聚糖纤维作为再生药物载体材料壳聚糖良好的生物相容性使它非常适用于制备再生药物中的细胞载体结构。德累斯顿工业大学纺织机械和高性能材料技术研究所已经成功通过纺织加工技术,高质、稳定地制备出具有优异的生物相容性的壳聚糖纤维。壳聚糖的骨引导效应和再吸收能力使它在硬组织再生材料领域具有极大的吸引力。     

交联壳聚糖薄膜及其水凝胶骨架片的制备与控释性能探讨

针对活性物质生物利用度提高这一热点问题,本文以三聚磷酸钠为交联剂,研究了交联壳聚糖薄膜的相关结构性能,探讨了交联壳聚糖水凝胶骨架片对活性物质的控释性能。壳聚糖来源广泛、生物相容性好,FT-IR-ATR分析显示,通过交联反应壳聚糖薄膜上引入一定基团,增强了薄膜的三维网络结构,从而使其具有一定的溶胀吸水性能。同时,交联后的壳聚糖薄膜耐酸性能明显提升,通过扫描电镜观察,交联壳聚糖薄膜经模拟胃液运转后表面仍然致密,无破损,具有作为活性物质载体材料的潜质。另外,以5-ASA为模型活性物质,通过压制得到交联壳聚糖水凝胶骨架片,在模拟释放实验中,5-ASA在胃液中0.5~1 h的释放率明显降低。研究结果显示,交联改性壳聚糖在活性物质传递及药物控释等领域都具有良好的应用前景。     

壳聚糖在药物载体中的应用进展

壳聚糖作为一种资源丰富的新型天然高分子化合物,一种理化性质优良的多糖化合物,具有组织相容性好、生物学活性多样、低毒性、易于吸收等特点,是一种良好的药物释放载体.文章综述了壳聚糖在作为药物缓释载体时的生物学特点、类型及其在临床上的应用,其中作为基因运载工具的应用是近年来国内外研究的热点.同时还展望了壳聚糖作为药物载体的发展前景.     

壳聚糖及其衍生物作为基因递送载体的研究进展

壳聚糖是一种天然离子型聚合物,易与DNA结合形成复合物,使DNA免受核酸酶的降解。壳聚糖具有很好的生物相容性及生物可降解性,且无细胞毒性和溶血性,是一种有潜力的基因递送载体。现对不同壳聚糖在基因递送中的研究进展作一综述。     

壳聚糖与普鲁兰多糖基微纤维制备及性能分析

为了制备一种纯生物基的药物释放基材,本研究选用生物相容性好的壳聚糖与普鲁兰多糖为原料,采用微流控纺丝技术制备壳聚糖与普鲁兰多糖基微纤维,选用溶胀性能较佳的纤维进行小分子药物对乙酰氨基酚的负载与释药性能研究。研究结果表明:壳聚糖与普鲁兰多糖的共混比例为1∶1时,制备的纤维溶胀性能较佳,溶胀率达227%。释药结果表明,其药物释放率达59.16%,遵循菲克扩散机制,壳聚糖与普鲁兰多糖基微纤维是一种发展前景良好的药物递送材料。     

壳聚糖及其衍生物用于降血糖的最新研究进展

壳聚糖是甲壳质的脱乙酰基产物,分子中含有多个氨基和羟基等活性基团,经化学修饰得到的衍生物具有诸多新的性能。壳聚糖及其衍生物不但本身具有降血糖的生物活性,而且可以作为胰岛素基因载体制成治疗胰岛素依赖型糖尿病的生物药物,也可用于制备胰岛素口服制剂,如壳聚糖胰岛素脂质体、壳聚糖胰岛素纳米粒、壳聚糖胰岛素微球、微囊等,从而延长胰岛素药物的作用时间,达到缓释控释的目的。壳聚糖还可用于胰岛素直肠粘膜、鼻腔粘膜、舌下粘膜吸收的促进剂,改变胰岛素的吸收途径,有效防止了胰岛素在胃肠道的降解。     

壳聚糖/蛋白质共混材料的研究进展

蛋白质和多糖是天然细胞外基质的主要成分。天然蛋白质中的丝素、胶原及明胶蛋白,以及天然多糖中的壳聚糖都具有良好的生物相容性和生物可降解性,是制备组织工程支架、细胞培养载体及药物缓释材料的重要可选原料。本文综述了近年壳聚糖与丝素、胶原等蛋白质共混材料的制备及结构、性能的研究进展。     

壳聚糖亚胺改性棉纤维的结构与性能

 摘 要：采用壳聚糖溶液对经高碘酸钠氧化的棉纤维进行亚胺化功能改性。分析了不同高碘酸钠浓度对棉纤维醛基含量、断裂强力和壳聚糖处理后棉纤维增重率的影响。通过傅立叶红外光谱分析和X射线衍射曲线分峰拟合计算,结果表明,壳聚糖分子借助希夫碱C＝N共价键与氧化棉纤维亚胺交联;氧化棉纤维经壳聚糖处理后结晶度有所降低。壳聚糖改性棉纤维的断裂强力及伸长率下降,初始模量增大。利用制备的壳聚糖改性棉纤维作为药物载体承载与缓释芦荟蒽醌提取物,得到了良好的控制释放药物效果。因此,壳聚糖亚胺改性棉纤维在持续释放药物方面的应用前景广阔。     

大豆蛋白/壳聚糖复合膜的控释特性的研究

采用共混法形成壳聚糖(CS)-大豆蛋白(SPI)复合膜,并将茶碱包埋于其中制备茶碱的定位控释载体。结合红外分析和扫描电镜技术研究复合膜的释放特性和表面形态,其结果表明复合膜中大豆蛋白和壳聚糖之间存在交联作用;这种复合膜在胃肠液均呈溶胀状态,在模拟胃液中溶胀度较低,且在模拟肠液中降解速率较快。复合膜在模拟胃液中的释药速率相对模拟肠液要快,而且随着蛋白含量的增加,复合膜的溶胀度和释放率都随之降低,所有的复合膜对于茶碱的保护能保持至少7 h,因此壳聚糖-大豆蛋白复合膜可以用作控缓载体。     

A novel delivery system dextran sulfate coated amphiphilic chitosan derivatives-based nanoliposome: Capacity to improve in vitro digestion stability of (−)-epigallocatechin gallate

A novel delivery system was developed by coating dextran sulfate (DS) on the surface of amphiphilic chitosan derivative nanoliposome (DCMC-NL) through electrostatic interaction. DS coated DCMC-NL (DS-DCMC-NL) exhibited larger average particle size, lower polydispersity index, and more negative zeta potential, compared with DCMC-NL. DS-DCMC-NL exhibited good in vitro digestion stability, with no obvious variations on particle size under gastrointestinal tract environment, while DCMC-NL immediately formed sediment after being mixed with simulated intestinal fluid (SIF). EGCG as a hydrophilic model drug was encapsulated in DS-DCMC-NL, with a high encapsulation efficiency (90.8%). EGCG loaded DS-DCMC-NL (EG-DS-DCMC-NL) exhibited a relative good sustaining release property. The degradation of EGCG during SIF was effectively slowed by the encapsulation with DS-DCMC-NL. This study expects to provide a promising carrier for further application of EGCG.     

高分子聚合物栓塞微球的研究进展

为促进高分子聚合物栓塞微球向更高载药率、药物可控释、多功能化方向发展,综述了栓塞微球的作用机制,以及壳聚糖、海藻酸盐等高分子聚合物作为药物载体材料的制备特性;介绍了乳化交联法、离子凝胶法等栓塞微球制备技术,装载水溶性、脂溶性等药物的载药微球的制备特点。最后指出选择合适的载体材料或者多种材料复合的方式可提高微球载药率,使得药物可控释放,根据所负载药物的特性选择合适的微球制备方法可实现高载药率。认为未来栓塞微球的研究应向多功能化方向发展,如负载靶向化疗药的微球、具有靶向性的微球、缓解栓塞疼痛感或癌痛的微球、具有光热效应的微球、降解速度可控的微球等,可为促进栓塞微球在治疗肿瘤方面的研究与应用提供参考。     

大豆蛋白基复合水凝胶的制备及其体外释放

利用天然无毒的京尼平交联大豆蛋白(SB)和壳聚糖(CS)制备复合水凝胶(HD)控释载体,以茶碱(TP)作为药物模型,结合扫描电镜和核磁共振研究了复合凝胶的表观形态和结构,并对其在模拟胃肠液中的控释特性进行研究。结果表明:复合水凝胶中大豆蛋白和壳聚糖通过京尼平发生了明显的交联作用,并呈现紧密的网络结构。在pH1.2模拟胃液中,复合水凝胶的溶胀度和茶碱释放率较低,但在pH6.8模拟肠液中,却呈现较高的溶胀度和释放率。复合水凝胶在模拟胃肠液中120h内可实现对茶碱的可控释放。复合凝胶的释放特性不仅与SB/CS比例相关,而且还取决于添加的京尼平的含量。本实验结果说明了这种京尼平交联的复合凝胶较为适合用作药物在胃肠道中的定向运送载体。     

生物活性纤维成形机理及技术的研究

探讨了生物活性纤维的研究目的、现状和制备方法,选择了聚乙烯醇(PVA)作为纤维基质,配伍以壳聚糖(CS)、丝胶(SS)分别作为生物活性功能材料与PVA共混,并选择相应的成形(成型)工艺制备了CS/PVA、SS/PVA共混膜及复合纤维。将共混膜样品浸泡于模拟体液进行生物降解实验,结果表明CS、SS能均匀地分布于PVA中,并对复合材料的生物降解有明显调整作用。研究结果为生物活性纤维的制备提供了依据。     

壳聚糖亚胺改性法制备功能棉纤维

采用壳聚糖溶液对氧化棉纤维进行亚胺化功能改性.研究了处理时间、反应温度、壳聚糖及高碘酸钠质量浓度对棉纤维增重率、断裂强度及伸长率和初始模量等力学性能的影响.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和光电子能谱(XPS)分析表明,壳聚糖中的氨基与氧化棉纤维分子中的醛基形成席夫碱(C=N)双键,使壳聚糖分子共价交联在棉纤维上.利用制备的壳聚糖改性棉纤维作为药物载体,控制释放仙人掌提取物,得到了良好的承载与缓释药物效果.     

氧化壳聚糖改性抗菌蚕丝织物的制备及其性能

为获得持久抗菌的功能丝绸材料,采用硝酸、磷酸、亚硝酸钠体系将原料壳聚糖的C6位伯羟基选择性氧化为羧基制得水溶性氧化壳聚糖(OCS),使OCS的羧基与脱胶蚕丝织物(SFF)的氨基反应,得到氧化壳聚糖改性蚕丝织物(OCSMSF)。借助核磁共振仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪等手段表征了OCS与OCSMSF的化学结构,测试了OCSMSF的力学、吸湿、抗菌等性能。结果表明:酰胺反应已将氧化壳聚糖分子化学键合在SFF中,OCS改性蚕丝纤维的结晶度降低;在优化反应参数条件下,OCS接枝蚕丝织物的质量增加率达到9.17%,OCSMSF的强力略有减小,而吸湿性提高42.92%,OCSMSF对测试细菌的抑菌率大于94%,且抗菌耐洗涤性好,同时OCSMSF对仙人掌黄酮提取物有良好的缓释效果。