色—质仪分析葡胺粗产物

葡胺粗产物经硅醚化处理，然后在色－质联用仪上分离和鉴定，其中的生产物Ｄ－葡胺，副产物山梨醇和葡亚胺，并以正十七烷作内标，对其中的Ｄ－葡胺和山梨醇作了定量，其变异系数不超过３％。     

脱水山梨醇—5—单硝酸酯的合成

以Ｄ－山梨醇为起始原料，经 反应合成新型抗心绞痛药物脱水山得醇－５－单硝酸酯，收率１７．４％《     

甲醇胺化有关产品的汽—液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ３－ＣＨ３ＯＨ，ＮＨ３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ３－Ｈ２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Ａ     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（II）

山梨醇经脱水，酯化，硝酸酯化及皂化，合成了５－单硝酸异山梨醇酯，山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１：０．０１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３．５ｈ，得异山梨醇（Ｉ）收率６９％，酯化反应：异山梨醇，冰乙酸及对甲基苯磺酸质量比为１：０．４９：０．０３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２－乙酸异山峰果醇酯混合物（ＩＩ），在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１：０．３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２     

固相配位化学反应研究：I.钴（II）—六次甲基四胺配合物的固相合成与应用

室温条件下，六水合二氯化钴与六次甲基四胺固相反应得到钴（Ⅱ）－六次甲基四胺配合物，经ＩＲ、薄层色谱扫描、元素分析、ＤＴＡ和ＴＧ分析表征了该产物。研究了该配合物的可逆示温性能，并将其研制成可作为防伪材料的水溶性可逆示温油墨。     

两种多元醇水热条件下还原所得产物铜的形貌

借助X射线衍射和扫描电镜，研究了180℃水热条件下，以CuSO4×5H2O和NaOH为原料，当[Cu2+]/[OH-]为1:4时，分别添加不同质量的两种多元醇D-山梨醇和核糖醇时还原产物铜的形貌. 结果表明，在两种质量下，添加不同多元醇的产物有很明显的区别，添加D-山梨醇所得产物为叶形，添加核糖醇所得产物大多为表面粗糙的八面体. 其机理是，当[Cu2+]/[OH-]为1:4时，D-山梨醇不仅作还原剂，而且可能与[Cu(OH)4]2-配位作导向剂决定晶体生长，而核糖醇仅作为还原剂.     

一种芳胺型环氧树脂固化剂

本文介绍了一种芳胺型化合物ＦＡ－１可做环氧树脂固化剂,１３０℃固化Ｅ５１环氧树脂时速度与４,４′－二氨基二苯甲甲（ＭＤＡ）相同,而低于１３０℃时固化速度慢于ＭＤＡ,高于１３０℃时固化速度又快于ＭＤＡ,而且室温适用期可达５天,固化产物耐热性优于ＭＤＡ。     

异山梨醇化学结构确证

对采用一次高真空蒸馏，粉状活性炭吸附得到的异山梨醇成品，进行了紫外光谱，红外光谱，质谱，核磁共振氢谱和碳谱测定，经波谱解析确证了异山梨醇的化学结构为1，4：3，6－二脱水－D－山梨醇。     

SELECTIVE PHOTOOXIDATION OF trans,trans-1,4-DIPHENYL-1,3-DIBUTADIENE IN ZEOLITE ZSM-5

本文研究了反式，反式－１，４－二苯基－１，３－丁二烯（ＤＰＢ）在沸石ＮａＺＳＭ－５中的光敏氧化反应．在溶液中９，１０－二氰基蒽（ＤＣＡ）敏化光氧化反应有两种机制：单重态氧机制和电子转移产生超氧负离子机制．我们把ＤＰＢ吸附在沸石ＺＳＭ－５孔道中，ＤＣＡ溶解于沸石外部溶剂季戊四醇三甲醚中，溶剂和敏化剂都不能进入沸石孔道．光照反应后，在沸石孔道中只得到ＤＰＢ的单重态氧的反应产物，没有电子转移的产物产生．反应产物产率为１００％．大大提高了反应的选择性     

1,3—取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体,簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双〔４－二甲胺苯基〕－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双〔４－双十六烷胺苯基〕－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐９ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为。     

甲醇胺化有关产品的汽－液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ_３－ＣＨ_３ＯＨ，ＮＨ_３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ_３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ_３－Ｈ_２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ_２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ_２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Λ_（１２）和Λ_（２１），随温度变化关联式的常数。对所用仪器精度进行的误差分析表明，测定的最大相对误差为１．７％。     

反式,反式—1,4—二苯基—1,3—丁二烯的沸石NaZSM—5中的光氧化…

本文研究了反式，反式－１，４－二苯基－１，３－丁二烯（ＤＰＢ）在沸石ＮａＺＳＭ－５中的光敏氧化反应，在溶液中９，１０－二氰基蒽（ＤＣＡ）敏化光氧化反应有两种机制：单重态氧机制和电子转移产生超氧负离子机制，我们把ＤＰＢ吸附在沸石ＺＳＭ－５孔道中，ＤＣＡ溶解于沸石外部溶剂季戊四醇三甲醚中，溶剂和敏化剂都不能进入沸石孔道，光照反应后，在沸石孔道中只得到ＤＰＢ的单重态氧的反应产物，没有电子转移的产物产生，     

碱－白云石反应及碱－碳酸盐岩反应的膨胀机理

应用分析电镜／能谱仪（ＡＥＭ／ＥＤＳ）和薄膜试样分析技术，研究了与碱反应前后活性碳酸盐岩的结构和组成变化，采用ＥＤＳ定量分析测定了白云石晶体中的Ｃａ／Ｍｇ（Ｃ）的分布，从理论上求出了碱－白云石反应碱溶液的ｐＨ临界值与白云石的组成Ｃ有关。认为采取降低混凝土溶液ｐＨ值的措施不能保证以活性碳酸盐岩作集料的混凝土的耐久性，提出碱－碳酸盐岩反应膨胀机理是：固相产物吸水肿胀加上产物水镁石和方解石晶体生长及重排产生的结晶压力。膨胀值的大小不仅取决于碱－白云石反应进行的程度，而且取决于产物的晶粒尺寸和结晶度。     

GC—MS法分析松节油及其氢化产物的化学成分

采用ＤＢ－５毛细管柱和ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ技术对松节油及春气化产物的化学成分进行了全分析。从原料松节油中分离出３６个组分,鉴定了其中的３２个组分,主要成分为ａ－蒎烯、β－蒎烯、Ｌｅ烯、长叶烯、对－伞花烃、莰烯、ａ－香叶烯及石竹烯等。从相应的氢化松节油中分离出３２个组分,鉴定了其中的２４个组分,主要成分为顺－蒎烷、反－蒎烷、长叶烯、对－盖烷、２,６－二甲基辛烷及对－伞花烃等。还对松节油各组分的加氢反庆作     

1，3－取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体、簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双［４－二甲胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双［４－双十六烷胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为，并测定了ＤＨＣＳ的临界簇集组成（Ｃ＿ψ）及临界簇集浓度（Ｃ＿Ａ）     

碱—白云石反应及碱—碳酸盐岩反应的膨胀机理

应用分析电镜／能谱仪（ＡＥＭ／ＥＤＳ）和薄膜试样分析技术，研究了与碱反应前后活性碳酸盐岩的结构和组成变化，采用ＥＤＳ定量分析测定了白云石晶体的Ｃａ／Ｍｇ（Ｃ）的分布，从理论上求出了碱－白云石反应碱溶液的ｐＨ临界值与白云石的组成Ｃ有关。认为采取降低混凝土溶液ＰＨ值的措施不能保证以活性碳酸盐岩作集料的混凝土的耐久性。提出碱－碳酸盐岩反应膨胀机理是：固相产物吸水肿胀加上产物水镁石和方解石晶体生长及重排产     

溴鼠胺的合成

本文对鼠类的危害和化学杀鼠剂作了简要叙述，对2－氯－3，5－二硝基三氟甲苯经氟化、胺化、溴化合成溴鼠胺的方法进行了研究。     

KDC法合成四钛酸钾纤维的反应机制研究

通过ＴＧ－ＤＴＡ,ＸＲＤ,ＳＥＭ等方法,以ＫＤＣ法合成纤维Ｋ２Ｔｉ４Ｏ９在升温过程中的中间产物－Ｙ相,这一低钛酸钾作了检测;检出了焙烧时对应的转化反应机制;并用ＬＳＶ和ＬＳ生长机理,对纤维形成给予了解释。     

耐氯胺的EP弹性体及其胶料配合

用于水中的橡胶件易受氨胺的侵蚀而老化。为了解决这类难题，该文提供了一些有效的解决方法。其中包括选择ＥＰＤＭ、高乙烯含量和采用过氧化物作硫化剂等方法。     

高分子量受阻胺光稳定剂BW-10LD在聚乙烯棚膜中的应用

介绍了研制开发的新一代高分子量受阻胺光稳定剂ＢＷ－１０ＬＤ（相当于国外ＴｉｎＵ－ｖｉｎ６２２ＬＤ）。它具有优异的热稳定性，与亚磷酸酯ＰＬ－１０、ＰＬ－４４０配合用作聚乙烯棚膜的防老化体系大田应用试验效果良好。