乙醇－水－磷酸体系的常压汽液平衡

在Ｅｌｌｉｓ平衡釜中进行了Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＯＨ－Ｈ２Ｏ－Ｈ３ＰＯ４体系在不同Ｐ２Ｏ５，浓度下的汽液平衡研究。当Ｐ２Ｏ５浓度（ｗｔ％）由０％改变到３５％时，体系呈盐析效应；而在Ｐ２Ｏ５浓度４０％到４５％，在低乙醇浓度范围内，体系呈盐溶效应；在其他浓度范围，仍呈盐析效应。Ｐ２Ｏ５的加入消除了体系的恒沸点。在实验基础上，一定Ｐ２Ｏ５浓度范围内，用修正的佐田模型对部分实验数据进行了关联，结果较为满意。     

磷酸盐类化学结合陶瓷材料

对磷酸盐类化学结合陶瓷材料，根据所用原料的不同将其划分为不同的几个体系进行了综述。重点介绍了Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＭｇＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＺｎＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣｈＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ和ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ等体系中材料的制备方法、显微结构、反应机理及性能特点。由于磷酸盐类化学结合陶瓷材料具有低温制备、性能良好等特点，因而具有广阔的应用前景和发展前途。     

湿法磷酸生产中磷矿转化率降低的原因和对策

分析铜化集团磷铵厂湿法磷酸生产中磷矿Ｐ２Ｏ５ 转化率降低（低于设计值９７％ ）的主要原因，介绍提高磷矿Ｐ２Ｏ５ 转化率的相应措施及其效果。Ｐ２Ｏ５ 转化率平均达到９６．７８％ ，比１９９８ 年上半年提高０．５２％ ，比１９９７年同期提高０．９７％ 。     

CaO－SiO_2－P_2O_5－H_2O体系中CBC材料的水化产物（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭＥＤＳ等测试技术对ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究。结果表明：随水化进行，ＯＨＡｐ、βＣ２Ｓ和βＣ３Ｐ的量均减少。水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸盐：７ＣａＯ·３Ｐ２Ｏ５·ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ·Ｐ２Ｏ５·ｙＨ２Ｏ。前者是一种大片状的晶相，后者呈连续的大小不等的圆形小颗粒，难以断定是晶相还是凝胶相。     

一种简便实用的P2O5快速测定方法

介绍一种用普通分光光度计进行双波长分光光度测定Ｐ２Ｏ５的新方法。不仅提高了仪器的稳定性和精度，而且简化了操作过程，拓宽了测定范围，适用于生产中Ｐ２Ｏ５的快速测定。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O体系中CBC材料的水化产物(二)水化产物的相分析

利用ＳＥＭ－ＥＤＳ和相分析技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化２８ｄ和３６５ｄ试样的抛光表面进行了观察分析，发现水化初期的物相分布以Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ矿相为基体，占总相的６８．０５％；水化后期该相的量减少，Ｃａ、Ｐ相和Ｃａ、Ｓｉ相增多，并出现了纯Ｓｉ相，表明随水化进行，ＳｉＯ２和Ｐ２Ｏ５之间的相互固溶现象减少，最后详细分析了水化反应过程、强度机理以及水化后期体系出现较多ＳｉＯ２的原因     

用大峪口磷酸分解王集磷精矿制重钙的研究

王集磷矿一、三层混合矿石经正－反浮选所得磷精矿，用大峪口所制磷酸分解制重钙，已完成中间试验。产品质量：全Ｐ２Ｏ５４６．６６％，有效Ｐ２Ｏ５４４．９７％，水溶性Ｐ２Ｏ５４３．６４％，游离酸Ｐ２Ｏ５４．７０％，含水２．６１％。其中Ｐ２Ｏ５有效率为９６．４％，Ｐ２Ｏ５水溶率９３．５％。该工艺技术可行，经济合理，解决了我国中部磷矿做重钙二次矿源不足的大问题。     

萃取磷酸中P2O5含量的计算机预报

应用多元体系由一系列单位体系组成的假设，开发了萃取磷酸Ｐ２Ｏ５含量的计算方法及具有辅助萃取磷酸生产功用的计算机软件‘ＤＰＳ’。它在提高萃取磷酸装置生产能力中有着特别重要的作用。Ｐ２Ｏ５含量预报误差随ＳＯ３含量的分析误差而变。     

氟对萃取磷酸性质的影响

氟不仅对磷矿的化学反应性和化学加工性能起主导作用，对萃取磷酸的性质也有重大影响。应用集约简缩法对Ｈ３ＰＯ４—Ｈ２ＳＯ４—Ｈ２ＳｉＦ６—Ｈ２Ｏ体系进行研究的结果，除氟盐外萃取磷酸中的氟还以氟磷酸—ｍＨ３ＰＯ４·Ｆ的形式存在，ＨＦ、Ｈ２ＳｉＦ４和Ｈ８ＰＯ４不能单独存在。当Ｐ２Ｏ５／Ｆ（摩尔比）在２～２．５之间，氟硅酸对磷酸起“增浓”作用；Ｐ２Ｏ５／Ｆ（摩尔比）大于２．５，氟硅酸对磷酸起“稀释”作用。氟磷酸的这种突变性，影响了磷石膏的结晶和磷酸的浓缩、脱氟。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

碳酸盐新型捕收剂PA—31选矿试验研究

贵州省瓮福磷矿英坪矿段矿石属碳酸盐型磷块岩。在磨矿细度－２００目６１．２％。Ｐ２Ｏ５品位３０．７１％，ＭｇＯ３．７６％的条件下，采用硫酸为磷矿物的抑制剂，ＰＡ—３１为碳酸盐矿物捕收剂的反浮选工艺，获得精矿Ｐ２Ｏ５品位３５．８６％，ＭｇＯ０．８％，Ｐ２Ｏ５回收率９７．２０％的指标。     

三溴氧磷合成方法的改进

三溴氧磷合成方法的改进周和平＊周福荣（咸宁医学院有机合成研究室，咸宁４３７１００）ＰＯＢｒ３是一种重要的溴化剂。本改进法为直接用ＰＢｒ３、Ｂｒ２和Ｐ２Ｏ５反应制得ＰＯＢｒ３，结果满意，避免了制备ＰＢｒ５中使用ＣＳ２和硝基苯具有较大毒性的溶剂，简化了操...     

蒸汽氟制饲料磷酸氢钙新工艺的研究

本文研究了５０％Ｐ２Ｏ５磷酸蒸汽脱氟制饲料磷酸氢钙的适宜工艺条件，使Ｐ２Ｏ５总收率达到９４．２１％，成本大幅度降低。     

中和反应时间对磷铵产品水溶P2O5含量的影响

对料浆法磷铵生产中，中和反应时间对磷铵产品水溶Ｐ＿２Ｏ＿５含量的影响进行了实验与工业装置的试验研究。试验结果得出，若中和反应时间缩短到２分钟以内（采用管式反应器），可提高磷铵产品水溶Ｐ＿２Ｏ＿５的含量。这将是今后磷铵技术进步的重要内容与中和设备技术改造的方向之一。     

改进磷酸钠盐生产工艺的研究

用磷酸充分解一部分磷矿粉，然后用Ｎａ２ＳＯ４沉淀进入液相的Ｃａ２＋，得到ＮａＨ２ＰＯ４－Ｈ３ＰＯ４溶液，可用以制造各种磷酸钠盐。实验研究了加料方式、反应时间、液相Ｐ２Ｏ５浓度、配料Ｐ２Ｏ５／ＣａＯ比和反应温度等因素的影响，确定了适宜的工艺条件、该改进工艺可以用磷矿和硫酸钠代替一部分磷酸和纯碱制造各种磷酸钠盐，具有较好的经济效益。     

721型分光光度计进行双波长测定的改进

７２１型分光光度计进行双波长测定的改进余守明（铜陵三利化工公司复混肥厂２４４１０１）１前言分析Ｐ２Ｏ５的经典方法是重量法，该法准确度较高，但操作较费时。近年来，分光光度法逐渐被用于Ｐ２Ｏ５的快速测定。其中，磷钒钼黄双波长分光光度法测定Ｐ２Ｏ５经科研和...     

作物专用复混肥的配制与施用

介绍了农作物的养分平衡摄取与专用颗粒复混肥配制和施用效益。９０年代，世界化肥消费的Ｎ：Ｐ２Ｏ５：Ｋ２Ｏ为１：０．４５；０．３０。指出了到２００年，化肥需求量达到３２００ｔ（Ｎ：Ｐ２Ｏ５：Ｋ２Ｐ＝１：０．４０：０．２０）的预测是合理的。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

蒸汽脱氟制饲料磷酸氢钙新工艺的研究

本文研究了５０％Ｐ＿２Ｏ＿５磷酸蒸汽脱氟制饲料磷酸氢钙的适宜工艺条件，使Ｐ＿２Ｏ＿５总收率达到９４．２１％，成本大幅度降低。