室内空气中氨的快速测定方法的实验研究

随着氨的污染越来越受到人们的重视,室内空气污染物氨的检测方法变得越来越重要。但是,氨的国家标准的检测方法耗时长,有药剂的污染,不环保。因此,通过改进实验方法,以优选出一种快速、环保的氨的测定方法非常值得开展研究。在标准实验室中,对比分析了次氯酸钠-水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法这4种室内空气中氨的检测方法。通过线性相关性和不确定度的对比分析可知次氯酸钠-水杨酸分光光度法的检出下限低,为0.05 mg/L。如果采样体积是5 L,它的最低检出浓度是0.01 mg/m3,且不确定性评价的结果是0.792±0.132 mg/L,与标准值最接近,实验时间短,准确度高。因此,通过实验改进的次氯酸钠-水杨酸分光光度法是快速测定室内空气中氨含量的较好的实验室常用的检测方法。     

离子选择性电极法快速测定含钾类药物实验

研究含钾药物中离子选择性电极法测钾离子的条件.在三乙醇胺-盐酸缓冲溶液中,钾离子电极电位值与待测钾离子浓度呈线性关系,线性范嗣为5.0×10-6～1.0×10-1mol/L,检出限为2.0×10-5mol/L.利用钾离子选择性电极测定含钾离子药物,测定结果与药典方法测定结果基本一致,此方法可用于测定以钾为主成分的药物.     

用离子浮选分光光度法测定水中硫离子的研究——计算机单纯形优化法的应用

提出采用IBM—PC计算机多因素调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集,测定水中痕量硫化物;建立了富集和测定的最优化条件,确定硫离子浓度的线性范围为0.002～0.04mg/L,回收率在92％—99％之间,相对标准偏差小于1.3％,S~(2-)离子的检出限为0.5μg/L。结果表明:此方法是可行的,重现性好,精密度和回收率均取得满意结果。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量镉——计算机MSM法的应用

提出采用IBM-PC计算机调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集测定水中痕量镉离子,建立富集和测定镉离子浓度的最优化条件为1％SDS溶液5.60mL,0.02％5-Br-PADAP 11.30mL,无水乙醇1.00mL,氨性缓冲液(pH=11.0)22.5mL,N_2的流速0.035L/min。确定镉离子浓度的线性范围为0.00～0.05mg/L,回收率在95％～106％之间,相对标准偏差小于5％,镉离子的检出限为0.35μg/L。结果表明,方法可靠,重现性好,精密度、精确度和回收率均取得满意结果。     

分光光度法快速测定工业废水中COD

采用硫酸磷酸消化体系,消化5min后用分光光度法测定COD值,通过对5种有机物和6种工业废水进行的实验,结果表明,采用此法获得的COD值与标准回流法基本相同,线性范围为50mg／L～2000mg／L,水样COD为200mg／L时,测量变异系数为4．1％．     

UV法测定炼油废水中的氨氮研究

将炼油废水中的氨氮与纳氏试剂作用生成棕黄色的胶态配合物犤Hg2ONH2犦I,该配合物在380nm波长处有最大吸收。在样品溶液中加入酒石酸钾钠以掩盖钙镁离子的干扰,利用紫外吸收光度法测定吸光度值,以标准曲线法确定氨氮的含量,收到了良好的效果。CV(%)为2.70,最低检出限为0.038mg/L。     

偕胺肟基功能高分子膜吸附铀量的测定

以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)作为显色剂,研究可见光分光光度计测定含偕胺肟基功能高分子膜螯合电极对铀酰离子的吸附量的实验方法。确定了分光光度法测定的铀酰离子吸附量的实验条件:吸收光波长670 nm,CPAⅢ标准溶液(0.001 mol.L-1)的用量3mL,测定体系的最佳pH值1.0,室温下显色时间2 min。在此实验条件下,绘制了铀的工作曲线,并得到摩尔吸光系数为ε=29 750 mol-1.L.cm-1。对比电子能谱法所测定的脱附铀前后的螯合电极表面的铀含量(脱附前后亮区铀含量分别为38.12%和6.29%,暗区铀含量都为零),得到分光光度计法测定的铀含量并不是螯合电板表面的真实铀含量,但却是脱附下来的铀的真实量,这肯定了分光光度法测定铀的吸附量优势所在。     

紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量,用0.1 mol/L盐酸为溶剂,294 nm作为测定波长,质量浓度为2～12 mg/L时,吸光度与质量浓度呈线性关系,此方法的平均回收率为99.5%,RSD值为0.3%。该法操作简单、快速,结果准确。     

水中茶多酚浓度测定方法的试验研究

应用分光光度法进行了测定水中茶多酚浓度的试验,水中茶多酚浓度在50～5 000 mg/L范围时吸光度与其浓度呈良好的线性关系,R=2=0.999 9,平均回收率为99.86%,相对标准偏差为1.90. 测试结果表明,应用分光光度法测定水溶液中茶多酚浓度,精密度和准确度均能满足一般水分析试验的要求,且简单方便. 在饮用水处理中茶多酚作为消毒剂时,分光光度法可以用于水中茶多酚浓度的测定.     

UV法测聚羧酸减水剂吸附量的误差问题及其分析

以惰性矿物蒙脱土为吸附对象,研究紫外-可见分光光度法(UV法)测定聚羧酸减水剂PCE吸附量的误差问题。结果表明,在210nm波长,UV法在0.50~4.00g/L范围其吸光度与PCE浓度呈线性关系。体系中的Ca~(2+)离子会明显减小PCE的吸光度,从而导致计算出的吸附量偏大。在Ca~(2+)离子浓度<40mg/L时,UV法测定PCE吸附量的偏差与Ca~(2+)离子浓度成正比,最大测定偏差高达5%,由此计算出蒙脱土对PCE的吸附量偏差最大可达17.9%;Ca~(2+)离子浓度>40mg/L后,体系偏差维持在5%基本不变。通过测定体系中的Ca~(2+)离子浓度,可以对PCE吸附量测定偏差进行校正。     

全自动分立式分光光度法测定水中的铁离子

采用全自动分立式分析仪,测定自来水厂出厂水中的铁离子,铁含量在0～1.5 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9998;加标回收率在99.94％±1.6％之间;检出限为0.006 mg/L;精密度(n=10)的RSD为0.35％,并与原子吸收分光光度法进行结果对比结果表明,2种方法并无明显差异,全自动分析检测方法...     

Fe~(2+)-2,2′-联吡啶分光光度法测定针剂中头孢他啶含量

基于头孢他啶将Fe3+还原为Fe2+,生成的Fe2+与2,2′-联吡啶形成桔红色配合物,建立了Fe2+-2,2′-联吡啶分光光度法测定头孢他啶的新方法,头孢他啶标准溶液质量浓度在0.4～10 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为ΔA=0.079 73ρ+0.045 08,线性相关系数r=0.996 0。该法用于针剂中头孢他啶的含量分析,结果令人满意。     

工业废水中酚的快速检测

研究了用阳离子交换树脂作脱色剂，萃淋树脂作吸附剂，０．３ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ或０．００５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ洗脱酚的分光光度法．在０．１～２．５ｍｇ／Ｌ范围内符合朗白—比耳定律，回收率８５％～９６％．现场使用该法采用固体试剂，标准纸色板比色定量，方法简便，快速，适用于含酚工业废水的现场测定．     

紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子含量的测定——改进的新亚铜灵分光光度法

采用新亚铜灵分光光度法直接检测紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子的化学分析方法．对波长、还原剂、显色荆、酸度等条件对测量结果的影响进行分析．最佳实验条件为：在1．00mL试样溶液中加入还原剂盐酸羟胺0．50mL．显色剂新亚铜灵2．00mL，pH值为6，定容50mL，测量波长为454nm．线性回归方程的相关系数r=0．9998，线性范围在0．20～3．6mg／L，加标回收率在92％～105％，相对误差在-2．86％～1．51％．新亚铜灵分光光度法具有操作简便，测量结果准确和低毒等优点，适用于在酸性溶液中的铜离子含量的测定．     

Non-invasive glucose measuring apparatus based on conservation of energy method

A new non-invasive blood glucose measuring apparatus (NBGMA) made up of MSP430F149 SCM (single chip micyoco) was developed, which can measure blood glucose level (BGL) frequently, conveniently and painlessly. The hardware and software of this apparatus were designed, and detecting algorithms based on conservation of energy method (COEM) were presented. According to the law of conservation of energy that the energy derived by human body equals energy consumed by metabolism, and the relationship between convection, evaporation, radiation and the BGL was established. The sensor module was designed. 20 healthy volunteers were involved in the clinical experiment. The BGL measured by an automatic biochemical analyzer (ABA) was set as the reference. Regression analysis was performed to compare the conservation of energy method with the biochemical method, using the 20 data points with blood glucose concentrations ranging from 680 to 1 100 mg/L. Reproducibility was measured for healthy fasting volunteers. The results show that the means of BGL detected by NBGMA and ANA are very close to each other, and the difference of standard deviation (SD) is 24.7 mg/L. The correlative coefficient is 0.807. The coefficient of variation (CV) is 4% at 921.6 mg/L. The resultant regression is evaluated by the Clarke error grid analysis (EGA) and all data points are included in the clinically acceptable regions (region A: 100%, region B: 0%). Accordingly, it is feasible to measure BGL with COEM.     

山地城市径流污染特征分析

以重庆主城某大学校园为例,对路面、屋面和绿地等3种典型的城市下垫面径流水质进行了监测,指标包括pH、悬浮固体（SS）、化学需氧量（COD）、氨氮（NH3-N）、总磷（TP）等。研究结果表明：除TP外主要污染物质的平均浓度均超过地表水环境Ⅴ类标准,降雨径流SS的平均浓度可高达1.73×103mg/L,COD和NH3-N平均浓度可高达76.25 mg/L和3.67 mg/L;存在显著地初期冲刷效应,混凝土路面的SS、COD、NH3-N的初期径流浓度分别为2.33×103mg/L、106.4 mg/L、5.64 mg/L,初期径流浓度相当于全场降雨径流浓度的2-4倍左右,其最高值出现在产流后10~15 min内。对比3场不同降雨强度下的径流水质,降雨强度越大,径流污染物浓度越高,其中降雨强度对大坡度路面的地表径流污染物浓度影响更大。     

无锡市校园降雨径流污染特性分析

选择无锡江南大学校园区作为研究对象,对其天然降雨及不同下垫面的3个观测点进行了监测取样。结果分析表明,随着降雨历时的延长,各污染物浓度总体呈下降趋势,但变化过程随着降雨特性的不同而不同。雨强均匀,水质波动较小;雨强较大,除NH+4-N外,其余污染物变化均较大。不同下垫面地表径流污染程度不同,整体水质呈弱碱性,路面TP、COD和SS最高,分别达到0.216 mg/L、170 mg/L和710 mg/L;而草坪中的TN和NH+4-N含量最高达7.5 mg/L、0.5 mg/L左右。同时,不同的污染物在不同季节呈现不同的污染特征。整体污染比较严重。     

微波消解⁃ICP⁃AES法测定车用汽油中的重金属元素

研究一种针对油品内金属含量进行检测的技术方法,即微波消解?ICP?AES检测技术相结合的方式。结果表明,该方法对样品中测量的元素具有很好的适用性,各元素与其质量浓度也有很好的线性相关性,相关系数均为0.999,铁、锰、铅检出限分别为0.005 0、0.000 3、0.007 0 mg/L。通过加标回收实验与实验方法精密度计算,验证了该方法所得数据的可靠性,各元素测定结果的相对标准偏差均小于2%,加标回收率均在94.1%~107.6%。与常规单一的检测方法相比,该检测方法具有灵敏度高、准确、快速且精确度高等特点。     

茶树芽叶花色苷含量测定方法的研究

茶树芽叶中的花色苷含量测定尚无国家标准,目前仍沿用单一pH法进行测定.比较了单一pH法和pH示差法对花色苷含量测定的结果.单一pH法所测花色苷含量高于pH示差法,两者存在良好的线性关系（R2=0.992 7）.pH示差法能较好地消除干扰物质对测定结果的影响,为茶叶的花色苷定量分析提供了依据.     

荷移分光光度法测定多杀菌素

建立一个新方法测定多杀菌素发酵液中多杀菌素含量.用分光光度法研究多杀菌素与碘在乙醇中的荷移反应,形成的络合物中多杀菌素与碘分子的摩尔比是2:3,生成的络合物在290 nm和360 nm处有2个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是3.89×103和2.35×103L/( mol·cm),当多杀菌素浓度为200 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为0.712％(n=9).利用本法测定多杀菌素发酵液中有效成分多杀菌素的含量,并与文献报道的高效液相色谱法进行比较,两者结果基本一致,回收率为98.2％.