两种三苯胺衍生物的合成及其光谱性质研究

以三苯胺为起始原料,经过甲酰化反应、Claisen-Schmidt反应和Knoevenagel反应,较高产率地合成了两种具有D-A-D型结构的三苯胺衍生物。光谱分析发现,两种化合物的最大吸收波长分别位于450 nm和506 nm,对应的最大发射波长分别位于558 nm和633 nm,二者都具有较大的斯托克斯位移,从而有利于荧光材料的应用。     

光致发光性透明高分子材料的制备

在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上,通过原位聚合法制备出一类稀土配合物掺杂的透明性高分子材料,表征了稀土配合物在基体中分散情况以及材料的动态力学性能和荧光性能。结果表明：当稀土配合物质量分数为1．4％时,材料具有优异的综合性能,其拉伸强度达15．85MPa,透光率达91．2％;且该材料在波长为246nm的激发光下,在363nm出现最大荧光发射峰,荧光强度为454,有望应用在光致发光性透明高分子材料领域。     

一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水研制成功

近日,中科院长春光机所研制出一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水。发光学及应用国家重点实验室的研究人员以柠檬酸、尿素为原料,通过微波法制备高荧光量子效率的碳纳米点。所制备碳纳米点水溶液长久放置不会产生沉淀,表现出激发波长依赖的荧光发射特性,最强发射波长540nm,     

芘核心第一代树状聚合物的合成与性能研究

以芘（Py）、丁二酸酐和甲醇为原料合成芘丁酸甲酯,然后与乙二胺发生酰胺化反应,进一步与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应,得到芘为核心的第一代（G1．0）树状聚合物。热重分析结果显示,合成产物具有逐层热分解行为,最大分解温度为350℃左右。光学性能研究发现,合成产物荧光发射峰为427nm,发射波段为400—455nm,荧光发射波长红移趋于波长较长的区域,荧光性能较好。     

一种线型聚合物的合成及荧光性质

采用Heck缩聚反应合成了一个新的线型聚合物,聚[蒽-2,5-二(苯基)-1,3,4-噁二唑]交替共聚物(An-OXD)。化合物的结构经过红外光谱,核磁共振表征。An-OXD在二氯甲烷中最大吸收波长位于315 nm;荧光发射峰位于412 nm。线型聚合物An-OXD具有很强的荧光发射能力。     

新型超支化环氧丙烯酸酯的合成及表征

采用质子转移聚合法成功制备了超支化环氧树脂,并通过丙烯酸对其端基进行化学改性合成了一种新型的超支化环氧丙烯酸酯,采用FTIR、1H NMR对产物结构进行了表征。通过控制投料比及测定产物酸值来监测反应进行的程度,使生成的超支化环氧丙烯酸酯中既含有环氧基又含有碳碳双键,使之兼具阳离子型光聚合与自由基型光聚合的协同作用。测试了超支化聚合物在氯仿中的紫外-可见光谱和荧光发射光谱,超支化环氧树脂和超支化环氧丙烯酸酯的荧光发射波谱出峰位置分别为314 nm和311 nm。研究表明,超支化聚合物具有较强的荧光性能,作为光固化材料在光学、医疗器件、防伪等领域具有潜在的应用价值。     

新型聚席夫碱及镍配合物的制备与发光性能研究

分别以对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲醛和水合肼为原料,采用聚合物缩合法合成两种新型的芳香族席夫碱聚合物,以两种席夫碱聚合物作为配体与二价镍进行络合反应制备出相应配合物,并采用红外光谱和紫外光谱测试方法对所制备的配体和配合物的微观结构进行表征,同时利用荧光光谱对两种聚席夫碱-镍配合物的光学性能进行初步研究。结果表明,经最大激发波长激发时,两种聚席夫碱-镍配合物分别发射出491 nm和495 nm的谱线,是一种潜在的发光材料。     

新型聚席夫碱及镍配合物的制备与发光性能研究

分别以对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲醛和水合肼为原料,采用聚合物缩合法合成两种新型的芳香族席夫碱聚合物,以两种席夫碱聚合物作为配体与二价镍进行络合反应制备出相应配合物,并采用红外光谱和紫外光谱测试方法对所制备的配体和配合物的微观结构进行表征,同时利用荧光光谱对两种聚席夫碱-镍配合物的光学性能进行初步研究。结果表明,经最大激发波长激发时,两种聚席夫碱-镍配合物分别发射出491 nm和495 nm的谱线,是一种潜在的发光材料。     

基于荧光素的荧光聚硫酸酯的制备及表征

采用双酚A（BA）、双酚A硫酰氟和荧光素进行高温溶液缩聚反应,制备了荧光聚硫酸酯（PSE-FL）,并对其进行了结构表征及荧光特性研究。结果表明,制备的PSE-FL的数均分子量为33 413 g/mol,重均分子量为55 043 g/mol,分子量分布指数为1.64,为典型的无定形聚合物,分解温度约为319 ℃,玻璃化转变温度约为128 ℃。固体紫外吸收测试结果表明,PSE-FL在502 nm处有最大吸收波长,荧光发射光谱表明PSE-FL在554 nm处显示出荧光发射波长。     

水溶性银纳米团簇的制备及其性能表征

本文以季戊四醇-四-3-巯基丙酸酯（PTMP）作为链转移剂，甲基丙烯酸（MAA）为单体，采用自由基聚合合成硫醚端基聚合物PTMP-PMAA。再以此聚合物作为配体，Ag NO3作为金属前驱体，在紫外光的辐照下合成了金属银纳米团簇（Ag NCs），并对制备的金属纳米团簇进行一系列合成优化以及表征。结果表明，所制备的Ag NCs的最佳激发波长为330 nm，最佳发射波长为625 nm，荧光量子效率为6.72%。     

长余辉荧光材料合成及其应用于建筑装饰涂料的性能研究

通过溶胶凝胶法制备Ca_2MgSi_2O_7∶Eu,Dy长余辉荧光材料,利用X射线衍射、荧光分光光度计和光色性能测试仪对荧光材料的晶型结构、发光性能、余辉时间进行了表征,同时以荧光材料和醇酸树脂为原料制备建筑装饰用长余辉荧光涂料并评价其应用性能。通过研究发现荧光材料在紫光和可见光区具有宽谱激发与发射特性,激发峰值为389 nm,发射峰值为518 nm,其晶格结构与标准卡相匹配,同时在Eu/Dy=1/2时获得的荧光材料具有最优的余辉时间,达到10 h;涂料的荧光强度和黏度与荧光材料质量分数成正比,其中荧光强度增幅逐渐降低,吸水率与质量分数成反比,有利于提高涂料的耐久性,所制备的Ca_2MgSi_2O_7∶Eu,Dy长余辉荧光材料及相应的涂料具有一定的应用价值。     

反相微乳液聚合荧光高分子F-PAM

通过Span80-Tween80/异辛烷/FM(4-甲氧基-N-（2-N′,N′-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵）-AM（丙烯酰胺）-H₂O反相微乳液聚合,制备了AM和FM的荧光高分子聚合物（F-PAM）.采用透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、激光纳米粒度仪、荧光分光光度计等测试手段,测定了荧光高分子聚合物（F-PAM）的粒子形态、粒径和粒径分布等微观结构及其荧光性能.试验结果表明：所制备的F-PAM为单分散、球形的纳米材料,平均粒径（D）在60～145 nm之间;F-PAM的激发波长和发射波长分别为381 nm和462 nm.F-PAM激发光谱与发射光谱呈较好的镜像对称关系;F-PAM的相对荧光强度随着其质量浓度的增加而增加,且F-PAM的浓度与其荧光强度呈很好的线性关系,其线性相关系数（R）为0.9953,F-PAM的检测下限为1.83 mg·L^-1.     

聚合物在碳点中应用的研究进展

碳点因其结构独特、荧光发光性能优越而得到诸多关注,在光电器件与生物成像领域也具有非常重要的应用价值。为了调控碳点的结构和性能,研究者们尝试在碳点的制备过程中引入各种聚合物。综述了聚合物作为前驱体应用于碳点的制备,以及作为修饰剂应用于调控碳点光致发光性能的相关研究成果,并侧重于介绍聚合物在调控碳点的荧光发射波长、荧光量子产率以及荧光寿命方面的进展,最后对聚合物在碳点类材料中应用的研究方向做出展望。     

SEBS分子链在不同溶剂中的荧光特性

利用荧光光谱法对SEBS分子链在不同溶剂中的荧光特性进行了分析。研究表明,室温下,SEBS在四氢呋喃和环己烷中的荧光发射波长为380 nm,且为本征荧光;而在甲苯溶液中的发射波长为375 nm,相对于本征荧光蓝移动了5 nm。在共振散色光谱中,3种体系的共振光强度都是随着溶液浓度的增大呈线性增加,但甲苯溶液体系共振散色光强度的变化较缓慢。造成这些现象的原因在于四氢呋喃和环己烷分子中没有苯环结构,不具备荧光发射的条件,因而SEBS在这两种溶剂中具有本征荧光效应;而甲苯和SEBS都具有苯环结构,相邻的苯环间通过π电子的相互重叠形成T型结构的二聚体,导致了荧光强度的减弱和共振散色光强度变化较缓慢。     

不对称双-1,2,3-三氮唑类化合物的合成及性质研究

以1,1′-联-2-萘酚为原料,经过丙炔化成醚反应和两次Click反应,制备了两个不对称双-1,2,3-三氮唑类化合物A和B,用1H NMR和13C NMR对化合物A和B的结构进行表征,并测试了它们在不同溶剂中的紫外性质和荧光性质。结果表明,两个化合物在不同溶剂中的紫外荧光光谱相似,但紫外吸收强度和荧光强度不同。其中化合物A的最大吸收波长为240～290 nm,其荧光发射光谱在390～440 nm有三个发射峰;化合物B的最大吸收波长为280nm,其荧光发射光谱在370 nm有一个发射峰。     

氮掺杂黄色碳荧光量子点的制备与表征

为提高碳量子点的荧光穿透能力,利用邻苯二胺、尿素作为前体,水热合成法制备黄色荧光碳量子点。考察了温度、时间、氮掺杂量对碳量子点荧光性能的影响。通过红外、荧光光谱仪等对所制备荧光碳量子点进行结构和性能的表征。结果表明,温度为160℃、时间为5h、氮掺杂量占60%时,所制备的荧光碳量子点荧光性能最好。其最佳激发波长为373 nm,最佳发射波长为567 nm。     

蓝光材料2-叔丁基-9,10-二（9,9-二正丙基芴基）蒽的合成与性能表征

本文设计并合成了一种新型蒽衍生物蓝光材料2-叔丁基-9,10-二（9,9-二正丙基芴基）蒽.化合物中引入的柔性烷基链有效抑制了分子间的相互作用,使该化合物不易结晶,同时提高了化合物在有机溶剂中的溶解度.通过量子力学方法计算发现,化合物具有顺反两种稳定构型,分子的平面性差,能减弱分子间相互作用.化合物在二氯甲烷溶液中的最大荧光发射峰在443 nm,在环己烷溶液中测得荧光量子效率为0.78,固态薄膜的最大发射峰波长相对溶液有少量红移（450 nm）.热失重和差热分析结果表明,该化合物具有较高的热稳定性,分解温度和玻璃化转变温度分别为365℃和126℃.     

三苯胺-alt-4,7-二(3-己基噻吩)-[2,1,3]苯并噻二唑共聚物的合成及表征

通过Suzuki偶联聚合反应,合成了一类新型低带隙交替共聚物-三苯胺-alt-4,7-二(3-己基噻吩)-[2,1,3]苯并噻二唑 (PTPADHDBT).聚合物数均分子量Mn=9420,分散系数Mw/Mn=3.2.PTPADHDBT溶液的两个吸收峰分别位于355nm与514nm, 光学带隙为2.02eV.而聚合物薄膜的吸收峰分别位于356nm与523nm,与溶液中的吸收峰相比红移了9nm;聚合物溶液和薄膜的荧光发射峰分别为677nm和683nm,与溶液的发射峰相比,薄膜的荧光发射峰红移了6nm.     

ZnS纳米棒的制备及其在聚合物中的应用

用油胺作为溶剂、六水合硝酸锌作为锌源、硫代乙酰胺作为硫源,采用溶剂热法分别在160℃、170℃、180℃下合成了ZnS纳米棒。利用分子荧光光度计、X-射线衍射仪、扫描电子显微镜及能量色散X-射线光谱仪对样品的荧光性能、晶体结构、晶体形貌和元素含量分别进行了表征。结果表明:在170℃下得到直径为200nm六方晶系的ZnS纳米棒荧光性能最好;在激发波长为393nm、发射波长为450nm时,发出明亮的蓝色荧光。将170℃下得到的ZnS纳米棒与环氧树脂(EP)复合,得到ZnS/EP复合薄膜,其荧光效应和发射波长与ZnS纳米棒相比几乎没有改变。     

羧基化荧光碳量子点的合成及其在汞离子检测中的应用

通过一步法高压热处理柠檬酸粉末制备了羧基功能化的荧光碳量子点,荧光光谱表征显示所合成荧光碳量子点的最大激发波长为316 nm,最大发射波长为394 nm。Hg^2+对其具有较好的淬灭效果,在5~300μmol/L的浓度范围内,Hg^2+的浓度和体系荧光强度呈较好的线性关系,线性回归方程为F0=152.169 5-0.153 5c,相关系数R2=0.998。这种碳量子点的制备技术将为合成功能化荧光纳米材料提供有益的借鉴作用,并为开发新型传感检测技术提供理论支持。