DimensionAR型全自动生化分析仪使用评价

目的：了解 Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ＡＲ型全自动生化分析仪性能。 方法：用质控定值血清评价仪器的准确性、精密度;用定标液测定线性;用高、低浓度的样本测试携带污 染率。 结果：仪器性能良好;９个项目的相对偏差最低０.０１％,最高３.５％;平均精密度天内为ＣＶ％＝０．５０％, 天间为 ＣＶ＝１. ０８％;基本无交叉感染 结论： Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ＡＲ型全自动生化分析仪具准确、精密、随机任选的特点,适于中等规模医院使用。     

强生公司Vitros 5.1 FS自动生化分析仪在临床生化检验中的应用评价

目的:对强生公司 Vitros 5.1 FS自动生化分析仪在临床生化检验中的应用及其试剂的效果做一总体评价.方法:分别检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、血糖(Glu)、尿素氮(Bun)、肌酐(Crea)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALKP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、磷(Phos)、镁(Mg)在质控血清和样本血清中的含量,分别进行线性、回收率及相关性分析.结果:精密度日内CV%值在0.79%～2.51%之间,日间CV%值在0.91%～4.52%之间,线性试验表明,标本的稀释度与测定的浓度值直线相关性较好;各项目检测结果与日立7600 自动生化仪相比较,结果相关性很好,相关系数 r2 在0.9625～0.9992之间.结论:通过对强生Vitros 5.1 FS各项性能进行综合评价表明,该仪器分析速度较快,无交叉污染,血清各项生化指标检测结果的稳定性、精密度和准确度都比较好.     

东芝TBA30—FR全自动生化分析仪评价

评价日本东芝TBA-30FR全自动生化分析仪的工作性能。方法：用进口和国产试剂及定值质控血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：应用进口及国产试剂测定生化指标20项,其准确度除1个结果位于允差范围内外,其余结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度cv％为0．27～0．71,批间不精密度cv％为0．87～2．88。交叉污染率为0～0．87％。结论：通过准确度、精明度和交叉污染试验的观察,我们认为该仪器可以满足临床化学实验室的要求。     

柯达DT60干化学分析仪的应用

应用柯达DT60干化学分析仪测定了柯达公司提供的低值和高值质控血清中K~+,Na~+,Cl~-,Glu,BUN,T.Bil,Amyl.ALT.AST等9个项目的批内(n=10)和批间(n=15)精密度.除Amyl外,其余8个项目又与本实验室参比仪器进行了病人血清测定值相关分析.结果表明,该干化学台式分析仪操作简便快速,用样量少,结果可靠,准确度和精密度与湿化学技术相当,特别适用于临床化学的急诊检查.     

GELL-DYN 900型血液分析仪常见故障及排除方法

美国优柏公司生产的CELL-DYN 900型血液分析仪是目前医院中常用的实验仪器。该仪器性能优良,操作简便,测定参数多,能在1分钟内测定8个血液学参数:白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞容积(MCV)、红细胞压积(HCT)、     

EA4000型元素分析仪测定煤中氯含量

利用EA4000型元素分析仪测定煤化工生产过程中所采用的气化煤、锅炉煤等煤种中的氯含量,通过研究实验条件(进样量、气体流量比、泵速及进样速度、裂解温度、电解液配比等)对测定结果的影响来寻找测定的最佳实验条件,采用标准煤和质控煤检验了方法的准确性和精密度,并与艾氏卡法进行了对比。在适当的实验条件下,该方法操作简便,准确性好,精密度高,非常适合测定煤中氯含量。     

连续流动分析仪在水质分析中的应用

本文采用荷兰SKALAR公司San++型连续流动分析仪(Continuous Flow Analyzer,CFA)对标准样品和实际水样中总氮和氨氮指标进行测定,并与国家标准方法的测定结果进行对比分析。结果表明:连续流动分析仪测定标准样品时具有良好的准确度和精密度,且其测量范围较国家标准方法大;两种方法测定实际水样的结果无显著性差异且具有很好的一致性;加标回收实验的回收率在98.5%～101.0%之间,达到实验要求。连续流动分析仪不仅实现了全自动化分析,而且能保证数据的可靠性,尤其适用于大批量样品的分析测试。     

同科室两种生化检测系统对10项生化项目测定结果的比对和偏倚分析

目的:通过本科室两种生化检测系统(BDS)对10项常规生化项目的检验结果进行比对分析和偏倚评估,探讨不同BDS对同一检测项目的结果是否具有可比性和偏倚可接受性。方法:根据美国临床实验室标准协会EP9-A2文件标准要求,每天随机选取8例新鲜血清样本在贝克曼AU2700[为参比系统]和XC8001[为试验系统]全自动生化分析仪上测定10项(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白、总蛋白、肌酐、尿素、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇)常规生化项目,每例样本按正反序重复检测两次,连续测量5天,记录各测定值。计算Y与X之间的相关系数,直线回归方程和不同医学决定水平处的相对偏差。并以美国临床实验室改进修正案能力验证规则(CLIA,88)分析质量要求中规定可接受范围的1/2作为标准,判断两BDS之间的可比性和偏倚临床可接受性。结果:未发现有离群点出现,10个常规生化检测项目的r值均≥0.975,满足EP9-A2文件规定r≥0.975(或R2≥0.95)的要求。所检测数据经单因素方差分析,差异无统计学意义(P>0.05)。10个常规生化检测项目不同Xc的相对偏差SE%,结果均<可接受范围的1/2。结论:本院两种BDS通过方法学比对,对同一检测项目测定结果具有一致性,且各检测项目在各医学决定水平处出现偏倚临床是接受可接受性。     

免疫化学分析仪测定风湿三项血清指标的性能评价

目的:对贝克曼IMMAGE800免疫化学分析仪测定风湿三项(抗链球菌溶血素O(ASO)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP))血清指标进行初步评价。方法 :通过速率散射比浊法对ASO、RF、CRP血清指标的精密度、正确度、线性、携带污染等指标进行检测,评价贝克曼IMMAGE800免疫化学分析仪检测系统的性能。结果:IMMAGE800免疫化学分析仪的批内精密度(低水平)ASO变异系数(CV)为5.97%,RF和CRP的标准差(SD)分别为2.324、0.411,批内精密度(高水平)变异系数(CV)分别为3.43%、2.29%、4.54%,批间精密度(低水平)变异系数(CV)分别为4.46%、4.48%、4.81%,批间精密度(高水平)变异系数(CV)分别为5.09%、4.97%、3.35%。ASO、RF、CRP检测的相对偏差均小于CLIA’88或PT能力验证允许误差的1/2。ASO、RF、CRP检测的线性回归系数(r2)分别为0.9773、0.9939、0.9982。CRP携带污染率为-0.0193%。结论 :IMMAGE800免疫化学分析仪具有良好的精密度、正确度、重复性和线性、携带污染率小,符合要求。     

Cobas6000自动生化分析仪临床检验性能评价

目的：对Cobas6000自动生化分析仪在临床生化检验中的应用效果做出总体评价。方法：检测了质控血清、样本血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TB）、血糖（Glu）、尿素氮（Bun）、肌酐（Crea）、尿酸（Uric）、肌酸激酶（CK）、钾（K）、钠（Na）、氯（CI）、钙（Ca）等项目;考察了精密度、线性相关性和回收入率,并与Vitros950干化学全自动生化分析仪做了相关性分析。结果：批内变异系数为0．61％～2．36％,批间变异系数为0．81％～4．54％;标本的稀释度与测定的浓度值线性相关性较好;Cobas6000的测定结果与强生Vitros950相比,具有良好的相关性,相关系数r2在0．9624～0．9975之间;回收率为95％～105％。结论：该仪器对血清各项生化指标的测定结果稳定,精密度和准确度均较好。     

仪器对液相色谱-同位素稀释质谱测试结果的影响

以同位素稀释质谱法测定奶粉中氯霉素为例，比较了近几年商品化的API5000、Q-trap5500、Agilent 6490、Waters XEVO TQS 4种高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪（LC-MS/MS）的关键指标，并重点研究了由于离子源设计导致的样品基质中残留化合物对氯霉素及其氘代同位素试剂测量的基质效应差异。通过比较测量氯霉素的线性、灵敏度和精密度等指标，发现这4种仪器测量氯霉素的线性和检测灵敏度差异不大。在0.2~1.0 ng/g痕量浓度范围分析时，在低浓度点时，不同仪器上两种化合物的离子化差异较大，测量精密度在1.0%~9.8%之间；在高浓度时，仪器对目标物响应的影响较小。考察了各仪器对不同基质溶液所产生的基质效应，发现在所有仪器上被测物与其同位素稀释剂的响应均存在差异，且随浓度增大差异越来越明显；不同预处理方法下得到的样品基质溶液，在不同仪器可能出现抑制或增强两种相反的基质效应现象，且强度差异也较大。表明基质中不同类型的干扰物在不同类型的离子源上的离子化模式与机理可能存在较大差异，从而导致同位素试剂之间响应的差异，在准确测量中必须分别进行基质效应的验证与确认。     

基于静电力的可溯源微悬臂梁刚度标定方法

许多研究机构都建立了微纳力值测量系统,并达到了非常高的测量精度。但是,对微纳力值的传递却很少研究。采用无源悬臂梁作为微纳力值传递标准,提出基于静电力原理的"类参考梁法"悬臂梁刚度测量方法。该方法可准确且便捷地测量悬臂梁刚度,并将其溯源至长度、电压、电容等国际单位(SI)。应用类参考梁法,对刚度范围在1.45~91 N/m的悬臂梁刚度进行测试,相对方差均小于0.6%,结果表明,类参考梁法具有很好的稳定性。许多因素将影响测量结果,对导致测量误差的因素进行逐一分析。类参考梁法悬臂梁刚度测量合成不确定度低于5%,表明该方法具有可行性。类参考梁法有效改善了悬臂梁刚度测试的不确定度,在AFM高精度微纳力值测量中具有重要的意义。     

A new device for performing reference point indentation without a reference probe

Here we describe a novel, hand-held reference point indentation (RPI), instrument that is designed for clinical measurements of bone material properties in living patients. This instrument differs from previous RPI instruments in that it requires neither a reference probe nor removal of the periosteum that covers the bone, thus significantly simplifying its use in patient testing. After describing the instrument, we discuss five guidelines for optimal and reproducible results. These are: (1) the angle between the normal to the surface and the axis of the instrument should be less than 10°, (2) the compression of the main spring to trigger the device must be performed slowly (>1 s), (3) the probe tip should be sharper than 10 μm; however, a normalized parameter with a calibration phantom can correct for dull tips up to a 100 μm radius, (4) the ambient room temperature should be between 4?°C and 37 °C, and (5) the effective mass of the bone or material under test must exceed 1 kg, or if under 1 kg, the specimen should be securely anchored in a fixation device with sufficient mass (which is not a requirement of previous RPI instruments). Our experience is that a person can be trained with these guidelines in about 5 min and thereafter obtain accurate and reproducible results. The portability, ease of use, and minimal training make this instrument suitable to measure bone material properties in a clinical setting.     

引进合金钢标准物质复验

简单介绍了对引进国外合金钢标准物质分析复验情况,合金铜标准物质复验分析中使用的仪器和方法。对于适合微量元素钼、钴和铜的分析方法进行了研究。与国内标准物质进行了比较,经不同人员、不同方法、不同仪器验证,其均匀性、稳定性好,定值准确,各元素覆盖范围宽,可以作为标准物质使用,使用过程中必须定期复验。通过本文的总结,使大家对合金钢标样的国内外现状有更清晰的认识,更准确地应用国外的标准物质。     

基于虚拟仪器的伺服阀特性测试

虚拟仪器是计算机技术在仪表领域中应用所形成的一种新型的、富有生命力的仪器种类.以虚拟仪器为基础,对电液伺服阀静态测试系统进行开发,使电液伺服阀的测试实现了自动化,简化了仪器仪表等设各,节约了测试设备资金,加快了测试速度,提高了测试精度.     

基于小麦蛋白测定的国产近红外光谱分析仪模型性能评价

针对新研制的光栅型国产近红外光谱分析仪进行性能测试评价。测试样品选用已知粗蛋白化学值的72份小麦样品,测试仪器选用2台S450型国产近红外光谱分析仪和1台进口傅里叶变换近红外光谱分析仪,测试项目包括:仪器模型性能对比、仪器模型稳定性测试、台间仪器模型传递测试。测试数据表明,新型国产近红外光谱分析仪模型指标达到进口仪器水平,模型传递性能良好,可满足近红外光谱分析技术的实际应用需求。     

通过检测β-HCG评价贝克曼全自动化学发光免疫分析仪的主要性能

目的:通过检测血清人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG),对贝克曼ACCESS 2全自动化学发光免疫分析仪(Beckman ACCESS 2 ACUI)的主要分析性能进行验证与评价。方法:根据美国临床实验室标准协会(CLSI)的相关EP文件,采用Beckman ACCESS 2 ACUI检测血清β-HCG,对本院Beckman ACCESS 2 ACUI的主要性能(精密度、正确度、线性范围、生物参考区间等指标)进行验证。结果:Beckman ACCESS 2 ACUI检测的批内精密度范围为0.99%~4.25%,均<1/4TEa。检测的批间精密度范围为1.27%~5.39%,均<1/3TEa。检测10个编号室间质评样本的正确度偏倚分别为-8.52%,5.39%,-8.17%,-6.01%,6.15%,5.11%-4.02%,4.54%,-11.68%和-6.18%,均<1/2TEa。线性范围验证的回归直线方程Y=0.9965x+75.3870,R2=0.9993,相关性良好。参考区间验证结果显示40例样本检测β-HCG结果均小于5.0mIU/mL,符合β-HCG试剂盒提供参考区间(<5.0mIU/mL)的要求。结论:本院Beckman ACCESS 2 ACUI检测的精密度、正确度、线性范围、生物参考区间均符合行业标准要求,可将该检测系统用于本实验室的常规检测,为本院临床诊断提供准确可靠的检测结果。     

便携式飞行时间质谱仪在汽车尾气在线检测中的应用

汽车尾气中的挥发性有机物（VOCs）是主要的人为排放污染源之一,排放到大气环境中的VOCs具有很高的反应活性,能够参与臭氧的生成,是形成二次有机气溶胶等污染物的重要前体物质。因此,研制开发适用于现场实时、在线检测VOCs的便携式分析仪器,是现代科学仪器发展的重要方向之一。本工作利用苯系物标准气体对自行研制的便携式膜进样真空紫外灯单光子电离飞行时间质谱仪整机进行性能测试,仪器的质量分辨率优于350,质量精度优于1×10^-4,对苯系物的检测限可达μg/m³级,动态范围优于3个数量级,仪器的总质量小于25 kg。将仪器放置户外对汽车尾气进行现场测试,基于该仪器高时间分辨率的特点,初步研究了汽车尾气排放VOCs的变化趋势与发动机工作状态的相关性。该仪器有望应用于环境应急事故、现场长期监测、化工园区生产工艺过程监控以及无组织排放等领域。     

差分式中红外一氧化碳检测仪的研制

根据CO分子在中红外波段的吸收特性,利用红外热辐射光源(IR55)和双通道热释电探测器(LM244),研制了一种差分式CO检测仪。通过双通道锁相放大器对探测器输出的两路信号进行处理,有效地抑制了系统噪声,提高了仪器的检测精度。介绍了系统的检测原理,给出了光学系统和双通道锁相放大器的实现方案,该锁相放大器能提取的最小标准信号幅度为1 m V,移相误差小于0.2%。利用配备的体积分数为0~1×10~(-3)的CO样品,开展了气体检测实验。实验结果表明:系统的检测下限为1×10~(-5),相对测量误差小于15%。当气体体积分数为0×10~(-6)时,测得浓度的波动范围为-5.2×10~(-6)~6.2×10~(-6)。考虑静态配气时气体在气室中扩散的时间,仪器的响应时间约为58~62 s。同基于量子级联激光器和分布反馈激光器的CO检测仪相比,所研制的仪器具有结构简单、性价比高等优势,在煤矿、环保等场合的CO检测方面具有较好的应用前景。     

直流电子称重仪表辐射抗扰度测试

本文介绍了电子称重仪表射频辐射抗扰度(RS)测试的测试标准与方法。结合某型直流电子称重仪表RS测试整改案例,总结出仪表RS测试的一些基本方法和措施,希望对同类仪表有一定的借鉴意义。