稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素

在ｐＨ值为３的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物,并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为３．６×１０＾－８～１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,１．８×１０＾－８～８．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,３．５×１０＾－８～７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１：１。稳定常数为４．５×１０＾     

低乙烯基聚丁二烯橡胶环氧化的研究

对高相对分子质量低惭烯基聚丁二烯橡胶（ＬＶＢＲ０进行环氧化改性，制备不同环氧化度（Ｅ）的高相分子质量不氧化ＬＶＢＲ（ＨＭＥＬＶＢＲ）。ＩＲ测试得到，随Ｅ增长，ＨＭＥＬＶＢＲ的顺－１，４反－１，４结构峰呈减弱趋势，在８１０￣８９０ｃｍ＾－１处则出现逐渐增强的环氧基团峰。ＮＭＲ表征在２．６５×１０＾－６及２．９５×１０＾－６处出现环氧基团双峰，通过归属建立一组Ｅ的计算公式并得到Ｅ与ＨＭＥＬＶＢＲ微观结     

有机硅—丙烯酸酯乳液共聚合

以硅氧烷，丙烯酸乙酯为原料，经乳液聚合制备了有机硅－丙烯酸酯共聚物。实验证明，在以丙烯酸乙酯为主的体系中，加入不大于３０％（质量）的硅氧烷进行乳液共聚合，不影响聚合反应的正常进行，当乳化剂液度（［Ｅ］）为（２．０１－１０．０９）×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度（［Ｉ］）为（０．８６－５．２６）×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ时，本体系聚合动力学关系式为Ｒ∝［Ｅ］＾０．６［Ｉ］＾０．５；共聚胶乳粒子的粒径及     

C60X／BCl3／AlEt2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５－－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得划丁烯的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５－５．２）×１０＾－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发发一转作用有关。     

高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究

对ＡＭ－ＡＯＰ_ｎ和ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ_ｎ两类高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究结果表明,加碱复配后,ＡＭ－ ＡＯＰ_ｎ和 ＣＭＣ－ ＡＲ_１２ＥＯ_ｎ与大庆原油的界面张力分别可达 ２．６ ×１０~（－３）ｍＮ／ｍ和 ３．２ｘ １０~（－３）ｍＮ／ｍ。显微观察表明,碱使胶束解缔是界面张力降低的主要因素。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨａ·Ｈ２Ｏ＋ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝８．９）和２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ酸性铬兰Ｋ（ＡＣＢＫ）溶液中，钴和镍均产生非常灵敏的还原波，峰电位分别是－０．５２Ｖ和－０．６４Ｖ（８８·ＳＣＥ），峰电流与钻和镍的浓度分别在３．０×１０－８～５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－～４２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，该法用于测定水中痕量钴和镍，结果令人满意。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

有机硅－丙烯酸酯乳液共聚合

以硅氧烷、丙烯酸乙酯为原料，经乳液聚合制备了有机硅－丙烯酸酯共聚物。实验证明，在以丙烯酸乙酯为主的体系中，加入不大于３０％（质量）的硅氧烷进行乳液共聚合，不影响聚合反应的正常进行；当乳化剂浓度（［Ｅ］）为（２．０１～１０．０９）×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度（［Ｉ］）为（０．８６～５．２６）×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ时，本体系聚合动力学关系式为Ｒ∝_（ｘ）［Ｅ］￣（０．６）［Ｉ］￣（０．５）；共聚胶乳粒子的粒径及其分布，极大地受到聚硅氧烷助乳化作用的影响，其平均粒径为０．０４８４μｍ，明显小于聚丙烯酸酯的粒径。     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

微量铋的示波极谱测定法

在ｐＨ１０．５的Ｋｏｌｔｈｏｆｆ缓冲溶液中，铋－溴邻苯三酚红配合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与铋浓度在６．０×１０~（－８）～６．０×１０~（－６）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）范围内成线性关系，检测下限为２．０×１０~（－８）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）。应用本法测定了化探矿样中的微量铋，获得满意结果。     

测定亚硝胺的电位型霉变玉米胚组织传感器研究

利用霉变玉米胚组织研制了对二甲基亚硝胺（ＤＭＮＡ）、二乙基亚硝胺（ＤＥ－ＮＡ）和甲基苄基亚硝胺（ＭＢＮＡ）等选择性响应的新型组织传感器。该传感器灵敏度高,重现性好,选择性好,其线性范围２．０×１０－６～２．０×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,检测下限１．３×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１,斜率为５９．２（３０°Ｃ,ｐＨ７．５）。     

间甲酚与甲醇甲基化制备2,3,6—三甲酚

以间甲酚与甲醇在Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率〉９０％，２，３，６－三甲基收率〉９０％，副产２，５－二甲酚。     

热塑性弹性体SBS的工程开发—Ⅱ.苯乙烯精制技术

采用高效丝网波纹填料减压精馏塔和γ－Ａｌ２Ｏ３吸附干燥法对１万ｔ／ａＳＢＳ工业生产装置的原料苯乙烯进行了精制。通过计算机模拟计算，确定精馏塔规格为φ８００ｍｍ×１９３１８ｍｍ，理论塔板数为３０块，填料总高度为７．６ｍ，其中精馏段为４．４ｍ，提馏段为３．２ｍ；干燥塔为φ８００ｍｍ×５３３４ｍｍ，两塔串联。生产实践证明，苯乙烯中的苯甲醛含量低于１０＾－６，水分含量为（１４～１９）×１０＾－６，平均为１     

新试剂6—Me—BTAEB与Cu（Ⅱ）显色反应的研究与应用

研究了新显色剂６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与铜的显色反应，试验结果表明，在ｐＨ＝３．０￣６．５范围内及乙醇存在下，Ｃｕ（Ⅱ）与６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ形成一稳定的配合物，最大吸收波长为６５５ｎｍ，表现摩尔吸光系数为６．００×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铜浓度在０￣２５ｍｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定，结果令人满意。     

吸收剂量对二甲基硅橡胶与甲基乙烯基硅橡胶分子量产凝胶含量…

将ＧＰ和特性粘数［η］测定相结合，在室温和－７８℃下，用Ｃｏ＾６０辐射源辐照，研究了二甲基硅橡胶（ＭＱ，吸收剂量２．０５×１０＾３－３．９７×１０＾４Ｇｙ）和甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ，吸收剂量１０＾２－１０＾４Ｇｙ）分子量和凝胶含量的变化。结果表明，辐照ＭＶＱ较辐照ＭＱ易生成凝胶，在凝胶点前的较低吸收剂量时，溶胶的分子量出现极大值，分子量分布曲线呈单峰，随吸收剂量的增加，分子量分布变窄，分子量降低     

对甲苯酚稀土的制备及其溶解度的测定

本文以对甲基苯酚和ＲＥＣｌ３为原料合成了对甲基苯酚稀土。重量法分析证明，本实验样品的结构式可写为。该化合物在水中的溶解度很低，３０℃和５０℃时分别为３８３．７和３９７．８ｐｐｍ。     

4,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚离解作用的研究及其与Nb(V)络合物稳定常数的测定

用电位法研究了新显色剂４，８－二磺酸萘偶氮氯磺酚的离解作用。用分光光度法测定了该试剂的离解常数及其与Ｎｂ（ｖ）形成的组合物的累积稳定常数。离解常数Ｋ６＝２．７０×１０－７、Ｋ７＝６．９４×１０－９．Ｋ８＝９．２４×１０－１２；累积稳定常数１ｇＫ＝３９．４９±０．４０。     

用化学法脱除羧基丁苯胶乳中残余苯乙烯

通过评价试验，筛选出一种氧化还原引发剂作为脱气剂，基础研究对其组分配比、用量以及工艺条件等影响脱气的因素作了考察。经模型和中间试验证明，用该脱气剂０．５～１．５份，在脱气温度２０～５０℃下，经２．５～３．０ｈ，可使羧基丁苯胶乳中残余苯乙烯含量由（５２８～１３４００）×１０－６降至２００×１０－６以下，且不影响胶乳的性能，脱气效果亦不受脱气釜规模的影响。     

新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺的合成及性能的研究

合成了新发光试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺（ＣＰＩＬ），并对其化学发光性能进行了研究。ＣＰＩＬ在ＮａＨＣＯ３－ＮａＯＨ介质中与Ｈ２Ｏ２反应，线性范围为２×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／ＬＣＰＩＬ，检测限为１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，测定１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ　ＣＰＩＬ溶液，相对标准偏差为６．４％。Ｃｏ２＋对ＣＰＩＬ的化学发光反应具有催化增强作用（增强１０倍），当体系中加入一定量的Ｃｏ２＋溶液时，ＣＰＩＬ的浓度在４×１０－１１～１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ从范围内具有良好的线性关系，检测限为８×１０－１２ｍｏｌ／Ｌ，灵敏度高于文献报道的ＡＢＥＩ－Ｃｏ２－ＮａＣＩＯ发光体系。     

无机盐对染料与非离子表面活性剂相互作用的影响

用光度法研究了对非离子表面活性剂ＴＸ－１００有盐溶、盐析作用的两种无机电解质（Ｎａ_２ ＳＯ_４和ＫＳＣＮ）对离子染料（漂蓝６Ｂ）与ＴＸ－１００相互作用的影响,得到了３种体系的相互作用常数 Ｋ及临界胶团浓度 ＣＭＣ。对于 ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００, ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００＋ Ｎａ_２ ＳＯ_４和 ＥＣＡＮ＋ ＴＸ－ １００＋ ＫＳＣＮ ３种体系,其 Ｋ值分别为 ２５５０, ７５３２和２４００ｄｍ_３· ｍｏｌ~（－１）; ＣＭＣ值分别为 ２． ５ × １０~（－４）,１．８７×１０~（－４）和１．８３×１０~（－４）ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）。对所得结果作了合理解释。