荧光磁性纳米复合物及其制备主法和应用

本发明的荧光磁性纳米复合物及其制备方法和应用属纳米材料领域。以单个磁性纳米粒子为核，核外逐层包覆聚电解质多层膜、磁性纳米粒子和聚电解质多层膜、半导体荧光纳米晶和聚电解质多层膜；所述的聚电解质多层膜为聚阳离子电解质和聚阴离子电解质相间包覆的1～30层。经吸附聚电解质．吸附磁性纳米粒子-吸附半导体荧光纳米晶的过程制备。     

专利集锦

石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备及其在DNA分离纯化中的应用,属于纳米材料和分子生物学技术领域。本发明包括超顺磁性石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备方法、石榴状磁性纳米粒子聚集体用于K562细胞DNA的分离纯石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备及其在DNA分离纯化中的应用公开号:CN101728040A公开日:2010.06.09申请人:江南大学     

专利集锦

具有磁光双功能四氧化三锰纳米粒子的制备方法公开号:CN101694799A公开日:2010.04.14申请人:上海师范大学本发明属于磁光双功能纳米粒子的制备方法,一种具有磁光双功能四氧化三锰纳米粒子的制备方法。现有技术制备的磁光双功能纳米粒子的缺点     

专利集锦

纳米磁性微球和纳米磁性免疫微球及其制备方法和应用公开号:CN1688001公开日:2005.10.26申请人:深圳市人民医院     

磁性纳米粒子的制备及应用

概述了国内外磁性纳米粒子的研究近况.介绍了具有广泛应用前景的磁性纳米粒子的常用制备方法,以及粒子不同于常规材料的独特效应及优异的磁学性能,并结合其特性介绍了这一新材料在磁记录材料、磁性液体、生物医学、传感器、催化、永磁材料、颜料、雷达波吸波材料以及其他领域的应用.     

磁性纳米材料在分离和检测中的应用研究进展

磁性纳米材料应用于生物、环境等众多领域近年来受到了广泛关注。磁性纳米粒子经过适当的表面修饰,可高度选择性地结合目标分子,在解决目标物的快速分离检测及高特异性的选择性分离检测方面具有优势。本文介绍了磁性纳米粒子在分离(包括水处理中的离子吸附分离、水处理中有机物吸附分离、膜分离、生物分离和其他分离)及分析检测(包括水体检测、生物监测、食品安全检测)中的应用,对多功能磁性纳米粒子的构建及其在分离及分析检测领域中的应用具有指导意义。     

γ-Fe_2O_3/SiO_2复合磁性纳米粒子制备与表征

将粒径约40nm的γ-Fe2O3纳米粒子加入到正硅酸四乙酯凝胶体系中,经水解、缩合,用溶胶-凝胶法制备得到了核壳结构的γ-Fe2O3/SiO2复合磁性纳米粒子,并通过透射电镜、X射线衍射、红外光谱、比表面测定仪、振动样品磁强计等手段对产物进行了表征。结果表明,γ-Fe2O3/SiO2粒子呈立方体形,粒径约70nm;包覆层为无定型的SiO2;复合磁性纳米粒子表现出顺磁性和良好的磁响应性(44.78 A·m2/kg),其完整包覆率为59.1%。     

原位复合法制备纸质磁性材料研究

采用原位复合法制备磁性纳米复合纤维,利用造纸工艺抄造成磁性纸张.考察了二价铁离子(Fe2 )浓度、聚乙烯亚胺(PEI)助剂的用量、反应温度、熟化时间及搅拌速度等因素对磁性粒子(Fe3O4)填充量的影响.采用X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对磁性纸张的结构及性能进行表征.实验结果表明,合成的磁性粒子为Fe3O4,并成功地沉淀在纤维上.通过实验可确定出最佳制备工艺条件:Fe2 浓度为0.06mol/L、PEI与纤维质量比为2%、反应温度为60℃、熟化时间为60min、搅拌速度为1000r/min.磁性能测试结果表明制备的磁性纸张具有超顺磁性.     

表面改性聚苯乙烯磁性微球的制备与性能

采用共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,用表面硅烷化改性得到分散性良好的纳米Fe3O4磁流体,以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用无皂乳液聚合法制备了羧基聚苯乙烯磁性微球。运用红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热失重(TG)等手段,对复合微球的组成成分、形貌及粒径、磁学性能及Fe3O4的含量进行了表征。结果表明,Fe3O4/PS磁性微球粒径均匀,呈比较规整的球形,表面带羧基功能基团,磁响应性能与磁流体用量有关,最高饱和磁化强度为34.1A.m2/kg。     

专利集锦

氧化钴/碳复合纳米吸波材料及其制备方法公开号:CN101728045A公开日:2010.06.09申请人:厦门大学氧化钴/碳复合纳米吸波材料及其制备方法,涉及一种铁磁/介电复合纳米吸波材料。氧化钴/碳复合纳米吸波材料为核壳结构,内核为铁磁性氧化钴内核,外壳为碳层。将钴盐加入溶剂中,钴盐溶解后,装入反应釜中;将反应釜装入外套,加热;     

信息动态

低待机功耗FPT型宽温软磁铁氧体材料及其制备方法本发明公开了一种低待机功耗FPT型宽温软磁铁氧体材料及其制备方法。以氧化物含量计公开号:CN101620907公开日:2010.01.06申请人:南京精研磁性技术有限公司     

专利集锦

正一种多聚氨基酸包覆的纳米磁流体复合材料及其制备方法公开号:CN102881398A公开日:2013.01.16申请人:北京化工大学一种多聚氨基酸包覆的纳米磁流体复合材料及其制备方法,属于磁流体技术领域。在磁性纳米颗粒四氧化三铁表面包覆聚天冬氨酸,是由聚琥珀酰亚胺水解得到的聚天冬氨酸,其中部分羧基与纳米颗粒四氧化三铁进行偶联,部分游离羧基在颗粒外。将分子量为6000的聚琥珀酰亚胺与氢氧化钠     

用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成的 BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19铁氧体纳米粒子

采用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成了BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19铁氧体纳米粒子.借助XRD、TEM和VSM等分析手段研究了不同制备方法对铁氧体纳米粒子的粒径、形貌及磁性能的影响.结果表明,采用溶胶-凝胶法合成的BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19纳米晶粒径比共沉淀-熔盐法的均匀,对于相同的焙烧温度,矫顽力比共沉淀-熔盐法的低得多.     

铁基磁性纳米粒子相关生物传感器研究进展

磁性纳米粒子是一种新型的纳米材料,可应用于各种生物活性物质如蛋白质、DNA等的富集和分离、药物的磁靶向以及疾病的诊断和治疗等许多领域.由于铁基磁性纳米粒子有着独特的化学和物理性能,已经成功应用到磁控生物传感器、DNA传感器、蛋白质传感器、酶传感器以及其它类型的生物传感器中,并显著提高了生物传感器检测的灵敏度,缩短了生化反应的时间和提高了检测的通量,为生物传感器领域开辟了广阔的前景.     

多元醇液相还原法制备纳米α-Fe2O3铁粉的研究

采用多元醇液相还原法从乙二醇中成功制备出面心立方单晶结构、晶粒尺寸为40-55 nm的球形纳米α-Fe2O3铁粉;用XRD、SEM等分析方法对制备的纳米氧化铁粉体进行物相和结构形貌的表征,并用VSM测定了纳米α-Fe2O3铁粉的磁性能。测试结果表明,该方法制备的铁氧体软磁性能优异。     

退火温度对FeCoTiO纳米颗粒膜软磁性能的影响

采用射频磁控溅射法制备FeCoTiO纳米颗粒膜,在不同温度下进行退火处理,研究退火温度对其磁性能的影响.结果表明,随着退火温度的升高,在低于200℃时薄膜受应力变化机制影响较大,体现为矫顽力Hc、各向异性场Hk、截止频率fr降低,磁导率实部μ′增大;在高于200℃时以晶粒长大机制为主,体现为Hc、Hk、fr增高,μ′减小.综合考虑FeCoTiO纳米颗粒膜磁性能在各退火温度下的表现,在制备集成磁膜微电感的过程中,确定250℃是聚酰亚胺的最佳高温胶联化温度.     

固相烧结法制备的Co_3O_4和Fe_2O_3磁性纳米颗粒

采用一种纳米颗粒的新型制备方法,即固相烧结方法,成功制备出单分散的Co_3O_4和Fe_2O_3磁性纳米颗粒。利用金属前驱体粉末混合在NaCl介质中高温下分解金属原子在NaCl颗粒上聚集长大,在空气中烧结氧化形成纳米颗粒。NaCl介质既作为纳米粒子成核和长大的基底,又作为隔离介质防止纳米颗粒在高温加热过程中出现烧结团聚现象。在制备过程中除了金属前驱体和NaCl,没有其他试剂使用。通过XRD、TEM、VSM等对制备出的Co_3O_4和Fe_2O_3纳米颗粒进行了物相结构和成分、微观形貌及磁性能的表征。结果表明,制备出的Co_3O_4和Fe_2O_3纳米颗粒颗粒尺寸小,结晶性好,且尺寸分布均匀。     

专利集锦

微米Fe3O4表面包覆纳米本发明公开了一种微米Fe3O4表面包覆SiO2复合粒子的制备方法,采用液相沉积法,将四氧化三铁微米粒子分散于正硅酸乙酯的乙醇溶液中超声分散,用碱溶液来调节该溶液的pH值,经过水解、缩聚、洗涤和干燥制得微米四氧化三铁表面包SiO2复合粒子的制备方法公开号:CN101789299A公开日:2010.07.28申请人:西安恒旭科技发展有限公司     

表面改性对超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子性能的影响

采用超声波辅助部分还原共沉淀法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子。采用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和粒径测试等手段对磁性纳米粒子进行表征,研究了不同表面改性剂(油酸、十二烷基苯磺酸钠、葡聚糖)对制备的磁性粒子的晶粒尺寸、磁性能及颗粒分散性的影响。结果表明,采用表面活性剂包覆改性后Fe3O4纳米粒子的XRD峰明显宽化,晶粒直径由未改性的18.5nm减小至6.0~9.0nm,饱和磁化强度因晶粒尺寸的减小而降低,且改性后颗粒在溶液中的分散性提高。     

环氧树脂掺杂微纳米氧化物粒子改性研究综述

随着电网电压等级提高及电气设备小型化发展,人们对环氧树脂绝缘材料的绝缘性能提出了更为苛刻的要求。添加微纳米氧化物粒子是提高环氧树脂电气性能的重要方法之一,该方法具有大量的实例且操作简便;同时,各种电力技术的不断更新换代为提升环氧树脂绝缘性能增加了更多可能性。文中介绍了环氧树脂掺杂微纳米氧化物填料复合材料制备过程,同时对掺入微纳米氧化物粒子对环氧树脂基本物理性质与主要绝缘性质的影响进行了总结。最后归纳了微纳米氧化物颗粒添加对环氧树脂绝缘性能提升的研究难点及其可能的解决方案,期望对填料掺入环氧树脂复合材料电气绝缘性质改善的学术研究与工程运用起到引领和推动作用。