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环氧氯丙烷-二甲胺阳离子聚合物的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
以过硫酸钾、亚硫酸钠为引发剂,二甲胺、环氧氯丙烷为原料合成了季胺盐型阳离子聚合物。对合成温度、引发剂用量、单体摩尔比对产物的特性粘数,阳离子度的影响进行了研究。 相似文献
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一种新型脂环族环氧树脂丙烯酸酯的紫外光固化 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了阳离子引发剂的用量对脂环族环氧树脂紫外光固化的影响.并以脂环族环氧树脂为原料合成了一种新的用于紫外光固化的脂环环氧丙烯酸酯,研究了不同的引发剂对这种树脂固化反应速率的影响,测定了不同体系固化后的体积收缩率和线收缩率.对该树脂及不同体系的固化膜进行了FT-IR表征,表明所合成的新树脂含有两种官能团;用DSC对不同体系的固化膜进行了分析,结果证明加入自由基-阳离子混杂光引发剂的体系固化后具有较高的玻璃化温度. 相似文献
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以苯乙烯、甲基丙烯酸二甲胺乙酯、丙烯酸异辛酯为单体、改性PVA-0588为乳化剂,采用无皂乳液聚合的方式,合成了含功能性单体丙烯酸酯的阳离子共聚乳液。研究了不同的引发剂种类、不同的引发剂用量、不同的季铵化剂用量等因素对聚合物粒径的影响。研究发现,采用引发剂-还原剂体系,可获得平均粒径100 nm左右,粒径分布窄的阳离子苯丙乳液;作为纸张表面施胶剂,施胶效果得到明显提高,在同等条件下,比粒径宽分布的样品施胶效果提高7%左右。 相似文献
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阳离子聚丙烯酸酯乳液纸张增强剂的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以过硫酸钾为引发剂,壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)、丙烯酰胺(AM)为单体,在氮气的保护下通过乳液聚合制备了阳离子丙烯酸酯乳液聚合物纸张增强剂。探讨了合成过程中阳离子单体用量、乳化剂用量、引发剂用量以及反应温度对纸张增强效果的影响。同时考察了湿部应用中增强剂用量、pH值、浆种与纸张增强效果间的关系。结果发现,阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵用量为6%、反应温度为80℃、乳化剂用量5%和引发剂用量0.75%时,乳液聚合物的增强效果最佳。增强剂的最佳使用条件为增强剂用量0.8%,体系的pH值为7。使用增强剂时,应先调体系的pH值,再加入增强剂以充分发挥增强剂的作用。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物。利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征。同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响。结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15%提高到57%。 相似文献
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潘远凤李一朵韦藤幼童张法 《高分子材料科学与工程》2013,(10):22-26
以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物。利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征。同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响。结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15%提高到57%。 相似文献
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采用光引发聚合法,以AM和DMC为原料,通过紫外光照射引发聚合物合成CPAM。通过单因素的合成试验探讨了单体浓度、光引发剂种类与用量等工艺参数对聚合物物性的影响,结果表明:采用光引发聚合技术,当引发剂184的用量为0.5‰时,pH值为7左右,m(AM):m(DMC)=1:1,单体浓度为25%,加入尿素,在通入氮气的情况下反应时间在25min-30min时,所得到的聚合物阳离子度和特性粘数最高,其特性粘度为454.6mL/g,阳离子度为20%,单体残余量为0.25%,聚合物分子量达1.70×10s。 相似文献
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无皂阳离子乳液共聚合研究 总被引:14,自引:1,他引:13
苯乙烯,丙烯酸丁酯在无乳化剂条件下,加入少量的阳离子单体N,N-二甲基,N-丁基,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵,在引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐作用下,合成了一系列粒子分散均一,表面干净的阳离子乳液,深入考察了引发剂浓度,共聚单体浓度,防子强度及pH值对粒径,粒子数目,粒子表面性质的影响,结果表明,可以通过以上各因素来控制胶乳粒子的粒径, 子数目,而粒子表面电荷密度是由共聚单体浓度,引发剂浓度,离子强度 相似文献
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二苯基碘Weng盐引发阳离子与自由基光固化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以合成的二苯基碘Weng六氟磷酸盐作光引发剂,对合成的有机硅环氧树脂(EPS)和丙烯酸酯化环氧树脂(AEPS AE711、AE44)及其混合物进行了两种没机理的光固化研究,并与安息香二甲醚引发的两烯酸酯化环氧树脂的自由基光固化进行了比较。结果表明,二苯基碘Weng盐具有同时引发阳离子和自由基光固化的双重功能,添加安息香二甲醚对二苯基碘Weng盐引发的环氧/丙烯酸酯混合树脂的光固化速度具有明显的提高 相似文献
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甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%~30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。 相似文献
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综述了近30 年来发展的阳离子光引发剂的种类,并介绍了在一些方面的发展状况,如增加引发剂的光敏性,增加引发剂与单体和齐聚物的相溶性以及阴离子结构的变化。 相似文献
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采用活性阴离子聚合技术,以BuLi为引发剂,DVB为偶联剂,在环己烷体系中合成了星形多官能团大分子PS-b-PI.然后以此星形大分子作为接枝剂,通过阳离子聚合,合成了一种在每个星形大分子的臂上接枝几个聚异丁烯的新型支化聚合物,并对其进行了GPC、1H-NMR、FT-IR等分析表征,讨论了不同的加料顺序对其的影响,1H-NMR结果表明其接枝效率达80%左右. 相似文献
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阳离子丙烯酸酯共聚物乳液制备及对纸张增强性能的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增干强剂。这两类共聚物具有自乳化性,乳液pH值2.0~5.0,粘度700mPa.s~1500mPa.s,Zeta电位20mV~40mV。可用作造纸增干强剂。用IR、DSC等手段对增干强剂的结构和性能进行了表征。应用试验表明,制备的两种增干强剂对提高纸的干强度、环压指数有明显的效果。 相似文献