干扰素免疫电极的研究

用溴化氰在醋酸纤维素膜上固定了马抗人γ干扰素抗体,该抗体膜在37℃下与样品液温育反应1h后,置于一碘离子选择电极端部而构成抗体电极,另一个碘离子选择电极与空白膜组装成参比电极.测量了电极在0.1mmol KI+4.4mmol H_2O_2+0.1mol磷酸盐缓冲液pH5.0中的响应,结果表明电极电位与样品中γ干扰素浓度呈曲线关系.抗体膜可重复使用6d以上.还介绍了过氧化物酶标记的γ干扰素制备方法和电极响应线性化方法.     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

苯羟基乙酸修饰电极的研制及应用

本文研制了苯羟基乙酸修饰电极的制备及电化学性质。修饰电极对抗坏血酸(AA)的氧化还原有明显的催化作用,AA 的氧化电位负移了280mV。在 pH9.6BR 缓冲溶液中,以200mV 为工作电位,AA 在修饰电极上的响应电流与 AA 的浓度在3×10～(-6)10~(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.2×10~(-7)mol/L。在此电位下,多巴胺(DA)对 AA 的测定无干扰,电极的重现性良好,可用于实际样品 AA 的测定。     

聚氨基β2环糊精膜修饰电极对抗坏血酸电催化作用的研究

利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对抗坏血酸(AA)的电化学行为,实验结果显示,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与抗坏血酸浓度在1×10-5～1×10-3 mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数达0.994 8,检测限为4.0×10-6mol/L.用于样品的测定,结果较令人满意.     

DNA-碳纳米管／聚苯胺复合膜选择性测定多巴胺

构建了DNA-碳纳米管/聚苯胺复合膜修饰的玻碳电极,研究了抗坏血酸(AA)存在下多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,发现DNA-碳纳米管/聚苯胺复合膜对多巴胺有明显的电催化作用.在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH7.0)中,用方波伏安法(SWV)测得氧化峰电流与DA浓度在0.1～30×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系.该修饰电极用于样品DA的检测,结果满意.     

基于NaOH刻蚀玻碳电极的电化学传感器在检测膀胱癌DNA中的应用

制备了一种基于活化的玻碳电极的新型电化学DNA生物传感器,可用于膀胱癌DNA的检测.通过循环伏安法(CV)实现玻碳电极在NaOH溶液中的刻蚀,使电极表面负载大量官能团,为DNA提供连接位点,由Laviron方程计算得到玻碳电极表面的羧基浓度为 1.022×10-6 mol/cm2.亚甲基蓝(MB)作为电化学检测的杂交指示剂.采用原子力显微镜(AFM)对刻蚀后的电极进行了形貌表征.在最优杂交条件下,通过差分脉冲法(DPV)计算出最佳检测限为5.677×10-13 mol/L(n=5),适用目标 DNA浓度范围1×10-8 mol/L~1×10-12 mol/L.该传感器有望用于实际样品中膀胱癌DNA的快速检测.     

离子选择电极互参电位法同时测定煤粉中的氟和氯

文章叙述一种离子选择电极联合测定技术——离子选择电极互参电位法的基本原理,计算公式和操作技术。互参电位法是采用两支离子选择电极,互相作为参比来进行电位测量,通过加入标准,同时测定溶液中两种不同的离子的浓度。计算公式,在形式上与一般的标准加入法一样,即     

海底热液扩散流溶解硫化物的原位观测：电极的制备与性能标定

介绍了一种用于测定溶解硫化物浓度的新型离子选择电极(ISE)的制备方法和性能标定结果.以银丝为基材,用含超细银粉的导电聚合物作为中间层,在环氧树脂固化后通过化学反应形成Ag2S层.以新型Ag/Ag2S为工作电极,以Accu-ment公司的Ag/AgCl为参比电极,构成溶解硫离子/硫化氢传感器.性能标定结果显示,这种新型固态传感器的响应电信号与硫离子浓度的对数呈线性关系,线性范围为10-2～10-7(mol/L)的硫离子.所测电压与硫离子浓度的对数之间斜率为-27.7,与理论计算得到的能斯特斜率dE/dloga;(-29.6 mV)接近.它在响应速度、探测灵敏度和工作稳定性等方面均明显优于传统的ISE型传感器.     

聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.0×10-5～8.7×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L.该电极重现性良好,用于维生素C片中AA的测定,获得满意结果.     

题录

1.医学生物化学方法 J.考利达主编,董绍俊等译 1983.6.吉林人民出版社 2.离子选择电极离子活度计算图 张文彬科学通报25卷22期,z9s3.6B73.离子选择电极电位法中结果计算方法(l) —电位滴定三参数拟合法 庄元龙等高等学校化学学报4卷6期1983.7034 .pH值测量技术的新发展 张尧良分析仪器21983.12 5.小粟碱(黄连素)液膜电极的研制及初步应用 沈国励等,分析化学n卷7期1983.4816.氧化还原参比电极 谢声洛分析仪器31983.弱.7.丁基罗丹明B一AuCI‘一缔合物作电活性物的PVC膜A。(I)电极 蔡丽真等化学通报121983.23.8.一种新的锰Mn+2离子选择性…     

多次已知添加的计算机解法

已知添加法在离子选择电极分析技术中占有重要位置。向体积为V的样液中依次加入浓度为Ci、体积为Vi的标准液,并逐次记录该溶液中测量电池的电位Ei。根据参数Ei、Ci、vi和V可以由式(1)求解样液中待测离子浓度C。     

基于复杂多壁碳纳米管衍生物为载体的痕量铝离子电极的研究及其在环境中的应用

该文报道了一种新的基于复杂多壁碳纳米管衍生物为载体的铝离子碳糊电极。引入的碳糊电极,在很大程度上改善了铝离子电极的线性范围、检出限、pH值范围及响应时间等。此外,该电极具有较高选择性和较长的使用时间（超过3个月）。该文课题组选择分离溶液法（ssM）测定铝离子碳糊电极的选择性系数,该电极对铝离子具有很好的选择性。重要的是．该文课题组采用交流阻抗法和紫外一可见光谱技术研究了电极的响应机理。最后,该电极被成功地应用于环境样品中铝离子浓度的测定。     

研究异双核Schiff碱配合物为载体硫氰酸根离子电极

首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec （28℃）,检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。     

铀酰离子选择电极的研制

开链酰胺ETH295为铀酰离子选择性中性载体,配以不同的增塑剂,分别改变中性载体和阴离子定域体的含量组成电极,通过改变电极内参比溶液和缓冲溶液进行测试,考察了影响铀酰离子选择电极电位Nernst响应和稳定性的一些关键因素.其中,质量配比为1.2%ETH295、0.3%KTm(CF3)2PB、65.7%DOS和32.8%PVC的膜溶液制备的电极,在pH3.0的0.1 mol·L-1 Tris-HNO3或HCOOH-HCOOK缓冲溶液中,对铀酰离子呈很好的Nernst响应.平均响应斜率分别为42.3 mV/decade和44.8 mV/decade,线性响应范围为6.3×10-5mol·L-1～1.0×10-1mol·L-1[UO22+],检测下限为3.2×10-5 mol·L-1,电极具有很好的稳定性、重现性.加标回收方法测试铀试液样品,回收率范围在94%～104%之间,测量精度小于5%,说明在环境检测中具有一定实用性.     

铜离子选择电流型薄膜传感器

以铜离子选择电极为靶材,采用脉冲激光沉积技术在p型单晶硅基底上制备了一种铜离子选择电流型薄膜传感器.该传感器的线性区间为10-4～10-6mol/L,标准曲线的斜率为71 nA/decade,检出限为3.0×10-7mol/L,适宜pH范围4～6,响应时间不超过2 min,在12周内该薄膜传感器显示了良好的稳定性和重复性.该薄膜传感器采用交流红外调制光源激发,以外电路中电流幅值变化量为铜离子浓度测量依据,基于电流量来表征薄膜传感器线性区斜率,该薄膜传感器的检出限比对应的铜离子选择电压型电极低,灵敏度提高了2.45倍.     

对硝基甲苯磺酸离子选择性电极的研究

对-硝基甲苯磺酸是有机化工的重要中间体,一般需分离后进行紫外分光光度法来监测它的浓度。目前对-硝基甲苯磺酸离子选择性电极尚未见有报导。本文采用对-硝基甲苯磺酸的四-(十二烷基)铵离子对缔合物为电极活性物质,研制了PVC膜对-硝基甲苯磺酸离子选择性电极(简称NTS电极)。它的线性响应范围1×10~(-2)～7×10~(-6)M,斜率-59.5mV。NTS电极的pH适用范围为6～13,测量电位的标准偏差在1mV以内。电极对F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、HCO_3~-、CH_3COO~-、—COO~-等常见阴离子的选择性系数小于10~(-3),内阻为80KΩ。此电极可用于直接电位法测定工业品中对-硝基甲苯磺酸的浓度。     

聚甘氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对铅离子的识别

首次制备了聚甘氨酸/铁氰根修饰电极,研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量铅离子的新方法.该方法简便准确,检测下限为8.6×10-10 mol/L,在1.0×10-9～7.0×10-6 mol/L的浓度范围内,峰电流与Pb2 的浓度呈良好的线性关系,样品加标的回收率在92%～103%之间.该电极可用于测定水中铅的含量,结果令人满意.     

应用离子选择电极研究近岸海水中氟含量及其分布

为了评价海滨环境,研究海水中氟的含量及其分布是重要的。本文报道用离子选择电极法研究连云港近岸海水中氟的含量及其分布。采用标准加入技术和电位滴定法测定了不同站位海水样品中氟含量和氯含量,并计算了F/Cl比平均值为6.69×10~(-5),接近于大洋正常海水值6.75×10~(-5)。测定中采用第二种离子选择电极作参比电极与指示电极组成无液接的测量体系,得到了较好的结果。     

一种磷酸根离子选择电极的测量与补偿

研究了基于金属钴作为敏感材料制成的磷酸根离子选择电极,设计了一种与之配套使用的数据采集系统,用于动态记录和显示被测溶液的电势响应。通过实验建立了以磷酸根离子选择电极的响应电势和溶液pH值为自变量,离子浓度为因变量的数学模型。实验结果表明:建立的模型能很好地拟合响应过程曲线,补偿pH值变化对电极测量的影响,为磷酸根离子选择电极的开发和应用提供了依据。     

pH电极和传感器的进展

水溶液化学中用于非水溶液工作最有用的一个概念是溶液的pH。Sorensen首先作pH定量为水溶液中氢离子浓度的负对数;后来热力学活度概念的发展,又改浓度为活度。理论上只要有H~+离子或OH~-离子参与任何半反应都能用来测量pH,为了实验的实用性和方便,乃使用与氢离子活度非常接近的标准不同溶液中测量电极的电势差为根据,这种电极除氢电极以外有不少种类pH传感器。玻璃电极是后来应用最普通的传感器。